间质性肺病的诊断和治疗专家讲座.pptx

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,肺间质疾病 诊疗和治疗,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第1页,总 论,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第2页,肺间质,由位于肺泡之间组织所组成。这些组织结构包含：肺泡壁、网状和弹性纤维(结缔组织)、毛细血管网及淋巴管等。,肺实质,主要是指肺泡上皮和肺泡腔。,临床实践中，这些术语常与胸部X线表现相关连,。,基本概念,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第3页,基本概念,间质性肺疾病,指肺间质损伤而产生一类疾病。这是一组异原性疾病，病变包括到肺泡壁和肺泡周围组织。,病变主要发生在肺间质,，累及肺泡,上皮细胞,、肺毛细血管,内皮细胞,和,肺小动静脉,。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第4页,间质性肺疾病共同特点,临床,症状、胸部影像学、肺功效和肺部病理生理改变非常类似：,运动性呼吸困难；,胸相呈双侧弥漫性间质性浸润；,限制性通气功效障碍和弥散功效下降，休息或运动时PaO,2,异常；,组织病理特征为肺间质炎性和纤维化改变,。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第5页,环境职业相关ILD,无机粉尘(矽肺、石棉肺等),有机粉尘(外源性过敏性肺泡炎),气体烟雾(二氧化硫等),药品治疗相关ILD,抗生素及化学药品(呋喃妥因等),非甾体类抗炎制剂,心血管药品(胺碘酮等),抗肿瘤药品(博莱霉素等),违禁药品(海格因等),肺感染相关ILD,血型播散性肺结核,病毒性肺炎,卡氏肺囊虫感染,慢性心脏疾病相关ILD,左心室衰竭,左至右分流,ARDS恢复期,癌性淋巴管炎,慢性肾功效不全相关ILD,移植物排宿主反应相关ILD,ILD原因-,已知原因,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第6页,特发性间质性肺炎(IIP),特发性肺间质纤维化(IPF)/寻常型间质性肺炎（UIP）,包含急性间质性肺炎（AIP）,脱屑型间质性肺炎（DIP）,呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（RBILD）,非特异性间质性肺炎(NSIP),淋巴细胞性间质性肺炎(LIP),隐原性机化性肺炎(COP),结节病,淋巴管平滑肌瘤病(LAM),胶原血管病相关ILD,类风湿性关节炎(RA),进行性系统性硬化症(PSS),系统性红斑狼疮(SLE),多肌炎和皮肌炎(PMDM),干燥综合征,混合性结缔组织病(MCTD),强直性脊椎炎(AS),肺泡充填性疾病,Goodpasture综合征,弥漫性肺泡出血综合征,肺泡蛋白沉积症(PAP),慢性嗜酸细胞性肺炎(CEP),肺血管炎相关ILD,Wegener肉芽肿,Churg-Strauss综合征,显微镜下多血管炎(MPA),坏死性结节样肉芽肿病(NSG),淋巴增殖性疾病肺受累,淋巴细胞性间质性肺炎,血管中心性淋巴瘤(淋巴瘤样肉芽肿),遗传性疾病,家族性肺纤维化,结节状硬化病,神经纤维瘤病,肝病相关ILD,慢性活动性肝炎,原发性胆汁性肝硬化,肠道病相关ILD,Whipple病,溃疡性结肠炎,克隆(Crohn)病,其它ILD,免疫母细胞性淋巴结病,淀粉样变性,支气管中心性肉芽肿,Langerhans组织细胞增生症(LCH),原因不明,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第7页,Idiopathic interstitial pneumonitis(IIP),间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第8页,已知原因DPLD，如药品所致，胶原血管疾病,特发性间质性肺炎（IIP）,肉芽肿所致DPLD，如结节病,其它类型DPLD，如淋巴管平滑肌肌瘤病、组织细胞增生症,特发性肺纤维化（IPF/UIP）,除 IPF 以外特发性间质性肺炎,呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（RBILD）,隐原性机化性肺炎（COP）,脱屑型间质性肺炎（DIP）,急性间质性肺炎（AIP）,非特异性间质性肺炎（NSIP）,淋巴细胞间质性肺炎（LIP）,弥漫性肺间质疾病（DPLD）,间质性肺病分类,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第9页,ILD 主要症状,(1)进行性呼吸困难,：,特征性症状，最初只发生于运动时，偶可发生于静息时，呼吸浅快，紫绀，无故坐呼吸。,(2)干咳、咯血,：,早期不严重，晚期有刺激性干咳，劳动或用力呼吸而诱发。继发感染时有脓痰。少数有血痰,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第10页,(3)胸痛,：不常见，但类风湿性关节炎、SLE、混合结缔组织病和药品诱发疾病，可有胸膜胸痛。,结节病患者常有胸骨后疼痛。,(4)肺外表现,：骨骼肌疼痛、衰弱、疲乏、发烧、关节疼痛或肿胀、光过敏现象、雷诺氏现象、胸膜炎、眼干、口干等。,偶然结缔组织疾病肺部表现能够先出现于系统症状之前约数月或多年，尤其是类风湿性关节炎、SLE 和多发性肌炎皮肌炎(PMDM)。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第11页,体格检验,(1)肺部听诊,：,表浅、细小、高调湿罗音，称为爆裂音（Crackle）或 Velcro音（似尼龙带拉开音）。与慢性气管炎或支气管扩张等粗湿性罗音完全不一样，爆裂音来自末梢气道，分布广泛，以中下肺和双肺底居多。,ILD偶有喘呜音，可出现在淋巴管癌病、慢性嗜酸性肺炎、Churg-Strauss综合征等。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第12页,(2)杵状指,：在IPF时发生率尤为频，4080有杵状指，出现早程度重。,结节病等罕有杵状指。,(3)紫绀,：2353 ILD病人有紫绀，表明疾病已进入晚期。,(4)肺动脉高压症象：,晚期有显著肺动脉高压，肺动脉听诊区，第二心音亢进。,(5)周身症状：,消瘦、乏力、食欲不振、关节疼痛、继发感染时可有发烧。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第13页,ILD 合并症,1心血管系统并发症,慢性缺氧、进行性肺动脉高压合并右心室肥厚和肺心病；,左心室衰竭常见，与缺血性心脏病相关；,2 肺部感染,ILD 患者肺部感染发生率增加；,肺部感染与皮质激素或细胞毒药品应用相关；,3肺栓塞,ILD临床表现恶化有时与肺栓塞相关；,突然呼吸困难、不能解释血气恶化，如不是肺部感染，应考虑肺栓塞，必要时作肺V/Q扫描或肺动脉造影。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第14页,4恶性疾病,IPF和硬皮病患者患恶性疾病可能性增加(尤其患肺腺癌)。,5气胸,6治疗合并症,皮质激素治疗：,肌病、消化性溃疡、电解质异常、白内障、骨质疏松和易感染；,细胞毒药品：,感染易感性、骨髓抑制、肝炎和出血性膀胱炎。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第15页,试验室检验,嗜酸细胞增多症：,见于嗜酸性肺炎；,血管担心素转化酶增加：,结节病,特发性肺纤维化可有免疫系统检验异常：,血沉增快：,80 94，60 mm/小时占36；,球蛋白水平升高,见于17 44，升高 球蛋白可为IgA,IgM,IgG 或一个以上；,特异性本身抗体,：类风湿因子阳性；抗核抗体阳性；LE细胞阳性；冷免疫球蛋白阳性；抗 Jo-1 阳性。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第16页,肺功效检验,ILD 肺功效特征：,限制型通气障碍,通气血流百分比失调,气体交换(弥散)功效障碍,。,肺功效正常或阻塞性通气功效障碍不能作为排除间质性肺疾病依据，如结节病、朗罕细胞性组织细胞增多症及淋巴管肌瘤病。,疾病早期，肺功效可无异常；,吸烟者，肺容积可保持正常，这是因为同时合并肺气肿所致，HRCT 可发觉肺气肿病变。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第17页,1.限制性通气障碍：,肺活量降低，肺总量显著降低，功效残气量和残气量也降低。,限制性通气功效障碍主要是因为肺间质纤维化造成肺组织弹性变小，肺僵硬不易膨胀，故肺活量降低；另外肺泡间隔增厚和肺泡腔被炎症组织填充也造成肺容量降低。,肺间质纤维化时，气管因受周围纤维瘢痕组织牵引扩张，使气流速度相对于肺容积有可能保持高于正常水平，表现为第一秒用力呼气容量与用力肺活量之比值（FEV,1,/FVC）正常或偏高。流速容量曲线：(MEFV)最大峰值，V50，V25 均增加。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第18页,2.弥散功效（DLCO）降低：,一氧化碳(CO)弥散量可降至正常值 1/2 1/5，气体交换障碍是因为肺泡毛细血管破坏造成气体交换面积降低，肺内V/Q百分比失调，及肺泡毛细血管膜和肺泡间隔增厚使弥散距离增加，及毛细血管床降低所致。,动脉血氧分压降低：,PaO,2,：6696 mm Hg。,肺泡动脉氧分压差,增大。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第19页,支气管肺泡灌洗液检验(BALF),1.细胞性成份：,即肺泡中炎性和效应细胞类型和数目。各种间质性肺纤维化中，支气管肺泡灌洗液细胞计数有以下改变：,IPF和胶原血管性疾病伴肺间质纤维化,中性粒细胞增多。,过敏性肺炎、结节病时：,淋巴细胞增多。,嗜酸粒细胞性肺炎：,嗜酸粒细胞增加。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第20页,肺组织活检,经支气管肺活检（TBLB）；,外科开胸肺活检（OLB）两大类。,经胸腔镜肺活检,尤其是电视引导下胸腔镜肺活检（VATS肺活检）开展，使外科肺活检更便于进行。,小开胸肺活检,与开胸肺活检相比，VATS肺活检窥视范围广，损伤小，病人易于接收。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第21页,间质性肺疾病影像学检验,一、胸部X 线平片：,X 线平片是 ILD 第一线索，甚至在无病状时，X 线可出现 ILD 表现。,ILD 异常胸片有：,(1)“毛玻璃”样改变；,(2)网状改变；,(3)结节；,(4)蜂窝肺。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第22页,二、ILD HRCT 常见表现,(1）胸膜下弧线状影,胸膜下 0.5 cm 以内于胸壁内面弧度一致曲线形影，长510 cm，边缘较清楚。,病理基础,为支气管周围纤维性改变及周围肺泡萎缩。,(2）线状影,胸膜面垂直细线形影，长12 cm，宽1 mm，两下叶多见。为胸膜下小叶间隔增厚所致。双肺中内带分支状线形阴影,病理基础,为肺内小叶间隔增厚所致。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第23页,(3）实变影：,病变早期有小叶状影，边缘不规则，中间可见含气支气管影。,病理基础,为支气管周围肺泡萎缩及纤维增生。多见于双下肺外，后基底段。,(4)小结节影：,在蜂窝、网、线索影基础上可见小结节影，边缘较清楚。,病理基础,为条索状纤维病变轴位象。,(5)蜂窝状影：,两肺下叶膈面和后面多见，边缘清楚空腔。,病理基础,为较小空腔为肺泡管及呼吸性细支气管扩张，有为肺泡性气肿所致。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第24页,(6)肺气肿,小叶中心性肺气肿,，为肺内散在圆形无明确边缘低密度区；,全小叶肺气肿,，为局部大叶或更大范围内含气量增加。,(7)支气管扩张：,多数为拄状支气管扩张，可与支气管扭曲并存。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第25页,各种类型肺纤维化,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第26页,UIP,临床表现,UIP,多发生于中年人群，普通年纪在,5070,岁，男女比靠近,2,：,1,UIP,多为隐袭性，就诊时通常已经有,13,年病史,临床表现上杵状指很常见,发烧等全身性症状较少见,病程呈慢性进行性发展，仅,10 15%,病人对糖皮质激素治疗有反应，,UIP,常需用免疫抑制剂治疗，但效果不佳。,UIP,是慢性间质性肺炎中预后最差一个类型，死亡率达,65 75%,，平均存活 时间,35,年。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第27页,IPF,临床特征,进行性呼吸困难和刺激性干咳,双肺底吸气相爆裂音,胸片上双肺间质浸润影,肺功效呈限制性通气功效障碍,气体交换（弥散）障碍,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第28页,IPF,诊疗伎俩,主要检验：常规胸片，肺功效、,CT,、高分辨,CT,、支气管肺泡灌洗、肺组织活检,IPF,病理学类型认识是近年,IPF,诊疗主要进展,HRCT,开展使,IPF,影像学诊疗水平有了长足进步。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第29页,UIP,病理学特点,病变在空间分布和时间（新旧程度）上都存在显著异质性：,正常与病变肺组织相互错杂，不一样部位病变新旧参差。,低倍镜下，不一样视野病变可能截然不一样：有些病灶处于活动性炎症期，有些处于显著纤维化期，一些则已呈蜂窝样改变，其间还夹杂着正常肺组织,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第30页,UIP,病理学特点,可见,成纤维细胞灶,散布于上述各种病变之间,成纤维细胞灶和胶原沉积瘢痕或蜂窝样变同时存在是判断时间异质性必要条件，也是诊疗,UIP,关键。,组织学呈,UIP,并不限于,IPF,，其它肺间质病如结缔组织病合并肺间质病、药品引发间质性肺病及石棉肺在病理学也可有上述改变。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第31页,DIP：DIP 相对少见,主要见于 4050 岁吸烟者。,大多数患者表现为呼吸困难和咳嗽，呈亚急性发病(数周到数月)。,胸部 X 线片与 IPF 相比并不十分严重，20%病例胸片可正常。,胸部 HRCT 表现为弥漫性、磨玻璃样阴影，主要见于中、下肺野。,肺功效为限制性通气功效障碍伴有 DLco 下降和低氧血症。,DIP 患者预后比 IPF 为佳，60%以上病人对糖皮质激素治疗有反应。DIP5年死亡率只有5%。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第32页,RBILD,临床特点,RBILD,病人基本上都是吸烟者,从临床表现到病理学与,DIP,都很相同,Katzenstein,认为,DIP/RBILD,这二者实际上是同一疾病不一样表现而已，因为,DIP,是一个错误命名，改称,RBILD,更为适当,病人多在,3050,岁，男女比约,2,：,1,发病较隐袭，确诊时通常已经有,612,个月病史,60%,以上病人对糖皮质激素治疗有反应，部 分病人能自行缓解,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第33页,DIP,病理学特点,1965,年由,Liebow,等提出,病理学特点；肺泡腔内均匀散布大量巨 噬细胞，肺泡间隔炎症或纤维化相对较 轻,肺泡结构通常无显著破坏，蜂窝样改变或 成纤维细胞灶极少见,肺泡腔内巨噬细胞过去被误认为是从肺 泡壁脱落上皮细胞，故称之为脱屑性,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第34页,DIP,病理学特点,病变呈弥漫分布,镜下各视野所见大致相同，但常以细支气管周围更显著,若肺泡腔内巨噬细胞聚集现象仅限于细支气管旁区域，而较远肺泡未被累及时，则称为呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（,RBILD,）,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第35页,AIP：罕见暴发性肺损伤,呈急性发作，常发生于原先体健者。,表现为发烧、咳嗽和气短。,胸部影像学示弥漫性、双侧肺泡腔内阴影。,CT示双侧斑片状、对称性磨玻璃样改变，有双侧肺泡腔内实变影，主要病变主要分布于胸膜下。与ARDS相同。,大部分患者有中到重度低氧血症，易发生呼吸衰竭。,AIP死亡率高（60%），多数死于6个月内。,治疗主要是支持疗法。,AIP诊疗需要有特发性ARDS临床表现和经病理证实机化性弥漫性肺泡损伤（DAD）。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第36页,AIP,病理学特点,Hamman,和,Rich,所描述病例实际上与,AIP,最相符,AIP,病理学特点为严重弥漫性肺泡损伤（,DAD),镜下可见弥漫性分布间质纤维化,主要由增殖成纤维细胞和肌成纤维细胞组成,胶原沉积程度很轻,可见急性肺损伤其它表现,:,透明膜、小动脉血 栓形成和鳞状上皮化生,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第37页,NSIP,临床特点,KatzensteinFiorelli,于,1994,年提出一个,IPF,病理学类型,有一部分病人病理学上并不能按,UIP,、,DIP,或,AIP,这 三种类型划分,将其另分为一组，称为非特异性间质性 肺炎，含不能分类意思,越来越多研究表明,NSIP,并非垃圾桶式杂乱组合,这些 病例许多临床共性足以与其它类型,IPF,相区分,作为一个独立临床,-,病理学实体对待，病理学上最需要 与,UIP,相判别，早期研究，,NSIP,就可能包含在,UIP,之内,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第38页,NSIP,临床特点,发病以中老年为主，平均,52,岁，多数病人,40,岁，也有,20,岁以下发病。,起病方式呈亚急性，从出现症状到诊疗极少超出,1,年。,NSIP,临床表现：咳嗽、呼吸困难和双下肺爆裂音，,2233%,病人有发烧。,杵状指少见，仅,13%,，与,UIP,恰好相反。,NSIP对糖皮质激素反应良好，5 年内死亡率为15-20%。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第39页,NSIP,特点,：,部分,NSIP,病人伴有可能与病因相关原因如结缔组织病、有机灰尘吸入及过去急性肺损伤史,合并结缔组织病病例，肺部表现可先于其它系统症状,绝大部分病人症状能改进甚至完全缓解,死亡都是伴有纤维化病例,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第40页,NSIP,病理特点,：,在增厚肺泡壁内含有不一样程度炎症和纤维化，病灶可呈斑片状分布,在时间上基本一致：不一样部位病变似乎都是由发生于一个狭窄时间段内损伤引发，而且共处于炎症,-,纤维化进程中同一阶段；,同一标本上见不到,UIP,新老病灶共存 现象,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第41页,NSIP,病理特点,：,第一组：只有细胞性炎症而几乎没有纤维化，约占,50%,肺泡间隔内有显著慢性炎症细胞浸润，细胞密集程度超出其它各型,IPF,。,浸润细胞以淋巴细胞和浆细胞为主，肺泡结构变形不显著,第二组：炎症与纤维化并存，约占,40%,该组可见胶原束和淋巴细胞及浆细胞互混杂，偶有成纤维细胞灶，但为数甚少,各视野病变较均匀，见不到象蜂窝样变显著结构重建,第三组：以致密间质胶原沉积为主,，,占,10%,左右,缺乏炎症及活动性纤维化表现者,病变给人印象为陈旧瘢痕组织而无,疾病活动表现,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第42页,BOOP,主要特征,BOOP,名称在,1985,年正式提出，并逐 渐得到广泛接收,病理学家早就注意到这组病人,BOOP,主要特征,:,从细支气管到肺泡 管内都有肉芽组织形成，肺泡腔内也 可见到泡沫巨噬细胞，肺泡壁有轻度 慢性炎症细胞浸润,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第43页,BOOP,主要特征,BOOP,样改变有各种病因，继发性,BOOP,中最常见是结缔组织病伴发病变,找不到明确病因，则称为特发性,BOOP,病人年纪以,4060,岁为多，通常病程,16,个月以内，部分患者发病时有类似流感 症状如发烧、咽痛、满身不适,普通无杵状指。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第44页,BOOP,主要特征,病理学上有闭塞性细支气管炎，,BOOP,在肺功效检验时并无阻塞性通气功效障碍表现,特发性,BOOP,预后良好,80%,以上对糖皮质激素有反应,少数可自行缓解，死亡率约,10%,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第45页,高分辨,CT,与普通,CT,相比主要有两处改进：,经过薄层扫描（,1,2mm,）降低了影像叠 加造成图形含糊,图形重建时采取高空间频率算法，降低 了图像光滑度，增加了空间分辨率,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第46页,高分辨,CT,以上两方面改进，,HRCT,图像 几乎可与大致解剖学标本相媲美,肺脏观察能到达次级肺小叶水平,HRCT,能清楚显示细小血管和支气 管分支以及小叶间隔等细微结构，从而为间质性肺病无创性诊疗提 供了一个有力伎俩,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第47页,IPF,在,HRCT,基本改变,磨玻璃样改变,不规则线状或网格状影,牵引性支气管或细支气管扩张,斑片状实变影、,小结节影,蜂窝样改变,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第48页,IPF,在,HRCT,基本改变,当磨玻璃样改变区域内同时存在不规则线状影及牵引性支气管扩张时，肺泡壁增厚含有纤维化成份,当磨玻璃样改变不伴牵引性支气管扩张时，所对应病理改变通常就是细胞性炎症,牵引性支气管扩张为外周性支气管分支不规则扩张，较少累及中心性支气管,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第49页,IPF,在,HRCT,基本改变,不规则线状影或网格状影反应小叶间隔增厚、水肿或纤维化,片状实变影：原有气腔被细胞性或非细胞性物质占据所致，肺泡腔内泡沫细胞积聚，或肺泡腔、肺泡管被肉芽组织充盈，以及显微镜下蜂窝样变肺组织被粘液栓填均可产生片状实变影,小结节状影：由局部肺泡间隔显著增厚或肺泡腔被填塞结果,蜂窝样改变,:,晚期纤维化表现，是肺泡结构严重破坏结果，胸膜下区最显著,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第50页,UIP,在,HRCT,特征,双肺网格状影及胸膜下蜂窝样改变，在 肺外周部和下叶肺组织更显著,牵引性支气管扩张常见，也可见到磨玻 璃样改变，但不是主要病变,随诊,HRCT,可发觉磨玻璃样变在糖皮质激素治疗下并不消失，并在原先磨玻璃样 区域内出现新蜂窝样改变,无胸膜下蜂窝样变，很不利于,UIP,诊疗,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第51页,DIP,在,HRCT,特征,以双侧磨玻璃样影为主要特征,病变在分布上与,UIP,相同，,60%,病人以 胸膜下分布为主,半数病人有不规则线状影,30%,病人可见类似蜂窝样变小囊状影分 布于磨玻璃样变区内，占总体病变,10%,不引发支气管合肺血管纹理走行改变,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第52页,AIP,在,HRCT,主要特征,弥漫性分布双侧气腔实变影，以中下肺为著,常伴双侧片状或弥漫磨玻璃样影,因为突出病程特点，,AIP,很轻易,与其它类型,IPF,相区分,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第53页,NSIP,在,HRCT,特征,双肺磨玻璃样影，呈片状分布，多见于胸膜下区域，常伴小片实变影,可见不规则线状影及牵引性支气管扩张,蜂窝样变报道很不一致，发生率,025.8%,不等,即使蜂窝样变，其所占总体病变百分比也很小,伴蜂窝样变患者在组织学上以第三组（纤维化型）病人为主,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第54页,BOOP,在,HRCT,表现,双侧实变影,以胸膜下或细支气管旁区分布,可见到磨玻璃样影、不规则线状影及小结节影，但没有蜂窝样改变,与,NSIP,相比，,BOOP,以实变为主而,NSIP,以磨玻璃样变为主，而且,BOOP,极少造成肺结构畸形,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第55页,HRCT,在诊疗IIP中作用,结适当当临床表现，凭,HRCT,诊疗,UIP,准确率可达,8590%,其它各型,IPF,普通不难与,UIP,相判别,DIP,、,NSIP,和,BOOP,这些类型之间有时相互难以区分，需要组织学证据方能诊疗,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第56页,IPF,：肺功效检验,可大致评定疾病严重程度,反应疾病改变,肺活量和一氧化碳弥散率最惯用。,运动试验价值仍有争议，运动试验测 定运动前后,P,a,O,2,或,P,A-a,O,2,改变能更加好 地反应疾病总体程度，但也有相反结果,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第57页,IPF,：支气管肺泡灌洗,对,IPF,没有确诊作用,能排除其它一些疾病如感染、肺出血肺泡蛋白沉积症、朗罕细胞性组织细胞增多症及一些职业性肺病,BAL,对结节病和外原性过敏性肺泡炎有提醒诊疗作用,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第58页,IPF,；支气管肺泡灌洗价值,仅限于帮助估测治疗反应和预后,BALF,中以淋巴细胞增多为主者对糖皮质激素反应很好，预后对应很好,嗜中性细胞和嗜算细胞增多为主者，糖皮质激素效果不如细胞毒性药品，这些病人预后较差,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第59页,支气管肺泡灌洗价值,BALF,中淋巴细胞、嗜中性细胞及嗜酸细胞计数并不能反应疾病活动度,不一样类型,IIP,病人,BALF,中,T,细胞亚群也有差异,NSIP,患者通常,CD4:CD8,百分比倒置，平均 为,0.63,炎症为主患者倒置更为显著，可达,0.3,；,UIP,患者,CD4:CD8,平均为,1.65,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第60页,白细胞总数,淋巴细胞,(%),中性粒细胞(%),嗜酸细胞,(%),肥大细胞,(%),正常人,(不吸烟),12.92.010,4,/l,11.81.1,(7%15%),1.60.07,(0%2%),0.20.06,(0%1%),1,正常人(吸烟者),41.84.5,5.20.9,1.60.2,0.60.1,1,石棉肺,N,+,+,N,硅肺,+,+或 N,N,N,N,慢性铍病,+,+,N 或+,N,N,特发性肺纤维化,+,+,+,+,N,结缔组织疾病合并肺纤维化,+,+,+,+,N,结节病,+,+,N 或+,N,N,过敏性肺炎,+,+,N或+,N,+,韦格纳,肉芽肿,+,N,+,+,+,慢性嗜酸性肺炎,+,N,N,+,BOOP,+,+,+,+/,一些间质性肺疾病支气管肺泡灌洗液常见细胞分类,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第61页,BALF 对一些ILD 诊疗价值,相关疾病,BALF 发觉,淋巴管癌，肺泡癌，肺淋巴瘤,恶性细胞,弥漫性肺泡内出血,充满含铁血黄素细胞，红细胞,肺泡蛋白从容症,肺泡内充满脂蛋白样物质(PAS 染色阳性),脂质肺炎,巨噬细胞内脂肪颗粒,嗜酸性肉芽肿,单克隆抗体(T6)阳性组织细胞,电镜发觉巨噬细胞中有 Birbeck 颗粒,石棉 相关肺部疾病,铁锈色小体,脂质沉积症,肺泡巨噬细胞中脂肪色素从容,铍病,对铍盐淋巴细胞转换试验阳性,硅肺,偏振光显微镜可发觉粉尘颗粒,韦格纳肉芽肿,ANCA+,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第62页,IPF,：肺组织活检,经支气管肺活检（,TBLB,）,外科开胸肺活检（,OLB,）,经胸腔镜肺活检尤其电视引导下胸腔镜肺活检开展，使外科肺活检便于进行,与开胸肺活检相比，,VATS,肺活检窥视范 围广，损伤小,易于接收并能缩短术后住院时间,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第63页,IPF,：临上经常碰到问题-,开胸肺活检指征,年纪在,65,岁以下,无家族史，无结缔组织病，病情进展较快，伴发烧、盗汗、消瘦等系统性症状,有咯血、重复气胸、外周血管炎或不能解释肺动脉高压,影像学表现不经典：,胸片或,CT,以磨玻璃样变或斑片结节状影为主,分布上不经典,以上肺叶为主或呈单侧或中心性分布,肺门或纵隔淋巴结肿大,有胸膜炎或胸膜增厚,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第64页,IPF,：临上经常碰到问题,对于高龄（,65,岁以上）患者,心肺功效极差,平静时亦有显著低氧病人,手术风险较大，通常不提倡外科肺活检,为排除特殊疾病，可考虑经支气管肺活 检或支气管肺泡灌洗,不愿意有创性检验病人，可先做经验性 治疗，如无效则再动员肺组织活检,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第65页,IPF,：,TBLB,受取材部位和标本量限制，对弥 漫性肺疾病诊疗价值有限,只能对,25%,病例作出诊疗,以,TBLB,诊疗通常是病变呈支气管中心性分布疾病,以肉芽肿性疾病为主，如结节病、,BOOP,、过敏性肺泡炎、淋巴管炎 样癌病等,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第66页,IPF,：,TBLB,TBLB,也能帮助排除感染性疾病和转移癌 或肺泡癌,疑诊,IPF,病例，因病变可能呈灶性分布，标本过小则根本不能反应病理学改变全貌,TBLB,所取少许组织不论反应是炎症还是 纤维化，均只能作为非特异性病变，不能 据此诊疗或排除,IPF,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第67页,开胸肺活检诊疗价值,诊疗,IPF,最可靠标准,可使,9095%,病例确诊,肺活检标本不但要有足够量，还应含有足够代表性，故对活检部位也有要求,取,2,块肉眼观察正常肺组织，一块紧邻 显著病变部位，另一块则远离病变部位,没有显著病变或以终末期病变为主标本均属非特异性，没有诊疗价值,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第68页,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第69页,1有外科肺活检资料,1）组织病理学表现为UIP特点。,2）肺功效异常，表现为限制性通气功效障碍和/或气体交换障碍。,3）胸部X线表现为经典异常影像。,4）除外其它已知病因所致间质性肺病，如胶原血管病，环境原因，药品性肺病等。,IPF诊疗,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第70页,2.无外科肺活检资料,缺乏肺活检资料,标准上,不能确诊IPF，但如患者免疫功效正常，且符合一下,全部主要诊疗标准,和,最少3/4次要诊疗标准,，能够临床诊疗IPF。,1),主要诊疗标准,除外其它已知病因所致间质性肺病，如胶原血管病，环境原因，药,物性肺病等。,肺功效异常，表现为限制性通气功效障碍和/或气体交换障碍。,胸部HRCT表现为双肺网状改变，晚期出现蜂窝肺，可伴有极少许磨,玻璃影。,经支气管镜肺活检（TBLB）或BALF检验不支持其它疾病诊疗。,2）次要标准,年纪50岁；,隐匿起病或无明确原因进行性呼吸困难；,病程3个月；,双肺听到吸气性Velcro罗音。,IPF诊疗,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第71页,UIP与NSIP、DIP、AIP临床特征判别,临床特征,UIP,NSIP,DIP,AIP,平均年纪(岁),57,49,42,49,儿童中发生率,无,偶然有,罕见,罕见,疾病发展,隐匿,亚急性，隐匿,隐匿,急性,死亡率,(平均生存时间),68%,(56 年),11%,(17 个月),27%,(12 年),62%,(12月),对皮质激素反应,差,好,好,差,完全康复可能性,无,有,有,有,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第72页,间质性肺炎病理组织学分类,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第73页,间质性肺疾病治疗,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第74页,间质性肺疾病治疗无统一方案，,随ILD病因不一样，治疗方法不一样，,且患相同疾病患者，治疗方案也随疾病病程阶段而有所改变，,治疗应个体化、“量体裁衣”。,如 ILD 病程预后很好，则不需要特异治疗，只需对症处理即可，如期结节病。,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第75页,当前惯用治疗 ILD 方法疗效,治疗效果良好,治疗效果差,结节病,外源性过敏性肺泡炎,药品诱发(急性),环境/职业/吸入原因,特发性肺血管炎,特发性 BOOP,呼吸性细支气管炎伴 ILD(RBILD),慢性嗜酸性肺炎,淋巴细胞间质性肺炎,原发性肺泡蛋白从容症,急性放射性肺炎,NSIP,UIP,慢性继发和进展性肺纤维化,慢性结节病,慢性过敏性肺泡炎,慢性环境/职业/吸入原因,伴有胶原血管疾病(类风关，进行性系统性硬化，SLE，多发性肌炎/皮肌炎),慢性放射性肺炎,肺纤维化伴有/合并肺动脉高压,慢性特发性 BOOP,慢性肺泡出血综合征,肺静脉阻塞综合征,闭塞性细支气管炎伴有或不伴有 ILD(进行性系统性硬化，肺移植,不明原因 AIP,家族性特发性肺纤维化,间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第76页,IPF治疗,UIP,临床特征和预后与其它 IIP 有着显著差异，而治疗上也有差异；,临床上将 UIP 从NSIP 和DIP 等中区分开十分必要。,药品有皮质激素、免疫抑制剂、细胞毒药品和抗纤维化制剂等：,Cycolophosphamide 环磷酰胺,Azathioprine 硫唑嘌呤,Methotrexate 氨甲喋呤,-1,干扰素,(,Ziesche N Engl J Med 1999),Perfenidone(Raghu AJRCCM 1999),N-乙,酰半胱胺酸,（IFIGENIA study),间质性肺病的诊断和治疗专家讲座,第77页,