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类型山东省泰安市东平高级中学2025年高三化学第一学期期末复习检测试题.doc

  • 上传人:cg****1
  • 文档编号:11972738
  • 上传时间:2025-08-25
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    关 键  词:
    山东省 泰安市 东平 高级中学 2025 年高 化学 第一 学期 期末 复习 检测 试题
    资源描述:
    山东省泰安市东平高级中学2025年高三化学第一学期期末复习检测试题 注意事项: 1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。 2.答题时请按要求用笔。 3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。 4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、有4种碳骨架如下的烃,下列说法正确的是( ) a.b.c.d. ①a和d是同分异构体 ②b和c是同系物 ③a和d都能发生加聚反应 ④只有b和c能发生取代反应 A.①② B.①④ C.②③ D.①②③ 2、利用下列实验装置能达到实验目的的是 A.分离CH3COOH和CH3COOC2H5混合液 B.验证NH4NO3晶体溶于水的热效应 C.蒸发FeCl3溶液得到FeCl3固体 D.验证C、Cl、Si的非金属性强弱 3、只改变一个影响因素,平衡常数K与化学平衡移动的关系叙述错误的是 A.K值不变,平衡可能移动 B.K值变化,平衡一定移动 C.平衡移动,K值可能不变 D.平衡移动,K值一定变化 4、已知:AgSCN(白色,s)Ag+(aq)+SCN-(aq),T℃时,Ksp(AgSCN)=1.0×10-12。在T℃时,向体积为20.00mL、浓度为mmol/L的AgNO3溶液中滴加0.l0mol/LKSCN溶液,溶液pAg的与加入的KSCN溶液体积的关系如图所示,下列说法错误的是( ) A.m=0.1 B.c点对应的KSCN溶液的体积为20.00mL C.a、b、c、d点对应的溶液中水的电离程度:a>b>c>d D.若V3=60mL,则反应后溶液的pAg=11-lg2 5、一带一路是“丝绸之路经济带”和“海上丝绸之路”的简称。古丝绸之路贸易中的下列商品,其主要化学成分属于无机物的是 A.陶瓷 B.中草药 C.香料 D.丝绸 6、已知某高能锂离子电池的总反应为:2Li+FeS= Fe +Li2S,电解液为含LiPF6·SO(CH3)2的有机溶液(Li+可自由通过)。某小组以该电池为电源电解废水并获得单质镍,工作原理如图所示。 下列分析正确的是 A.X与电池的Li电极相连 B.电解过程中c(BaC12)保持不变 C.该锂离子电池正极反应为:FeS+2Li++2e− =Fe +Li2S D.若去掉阳离子膜将左右两室合并,则X电极的反应不变 7、要证明某溶液中不含Fe3+而含有Fe2+,以下操作选择及排序正确的是(  ) ①加入少量氯水 ②加入少量KI溶液  ③加入少量KSCN溶液 A.③① B.①③ C.②③ D.③② 8、假定NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.常温下,46 g乙醇中含C-H键的数目为6NA B.1 mol/L的K2SO4溶液中含K+的数目为2NA C.标准状况下,22.4 L氦气中含质子的数目为4NA D.1 mol HNO3被还原为NO转移电子的数目为3NA . 9、化学与生产、生活密切相关。下列有关物质的用途、性质都正确且有相关性的是 选项 用途 性质 A 液氨作制冷剂 NH3分解生成N2和H2的反应是吸热反应 B NH4Fe(SO4)2·12H2O常作净水剂 NH4Fe(SO4)2·12H2O具有氧化性 C 漂粉精可以作环境消毒剂 漂粉精溶液中ClO-和HClO都有强氧化性 D Al2O3常作耐高温材料 Al2O3,既能与强酸反应,又能与强碱反应 A.A B.B C.C D.D 10、某温度下,向10 mL 溶液中滴加的溶液,滴加过程中,溶液中与溶液体积(V)的关系如图所示,下列说法正确的是( )已知: 。 A.该温度下 B.X、Y、Z三点中,Y点水的电离程度最小 C.溶液中: D.向100 mL 浓度均为的混合溶液中逐滴加入的溶液,先沉淀 11、微生物电解池(MEC)是一项潜在的有吸引力的绿色电解池,其制取氢气的原理如图所示: 下列说法正确的是( ) A.MEC可在高温下工作 B.电解池工作时,化学能转变为电能 C.活性微生物抑制反应中电子的转移 D.阳极的电极反应式为CH3COO-+4H2O-8e-=2HCO3-+9H+ 12、下列说法或表示方法正确的是( ) A.在稀溶液中,H2SO4和Ba(OH)2的中和热要大于57.3kJ/mol B.2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H <O,△S>O C.已知:2SO2(g) +O2(g)2SO3 (g) ;△H=-98.3kJ/mol。将1molSO2和0.5molO2充入一密闭容器中反应,放出49.15kJ的热量 D.在10lkPa、25℃时,1gH2完全燃烧生成气态水,放出120.9kJ的热量,则氢气的燃烧热为241.8 kJ/mol 13、NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.标准状况下,0.1molCl2溶于水,转移的电子数目为0.1NA B.标准状况下,6.72LNO2与水充分反应转移的电子数目为0.1NA C.1.0L1.0mo1·L-1 的NaAlO2水溶液中含有的氧原子数为2NA D.常温常压下,14g由N2与CO组成的混合气体含有的原子数目为NA 14、关于晶体的叙述正确的是(  ) A.原子晶体中,共价键的键能越大,熔、沸点越高 B.分子晶体中,共价键的键能越大,熔、沸点越高 C.存在自由电子的晶体一定是金属晶体,存在阳离子的晶体一定是离子晶体 D.离子晶体中可能存在共价键,分子晶体中可能存在离子键 15、常温下,下列关于的溶液的叙述正确的是( ) A.该溶液中由电离出的 B.与等体积的溶液混合,所得溶液呈中性 C.该溶液中离子浓度大小关系: D.滴加溶液至时,溶液 16、NO2、O2和熔融KNO3可制作燃料电池,其原理如图,该电池在使用过程中石墨I电极上生成氧化物Y,Y可循环使用。下列说法正确的是 A.O2在石墨Ⅱ附近发生氧化反应 B.该电池放电时NO3-向石墨Ⅱ电极迁移 C.石墨Ⅰ附近发生的反应:3NO2 +2e-NO+ 2NO3- D.相同条件下,放电过程中消耗的NO2和O2的体积比为4∶1 17、关于钢铁电化学保护两种方法的说法错误的是 A.牺牲阳极阴极保护法利用的是原电池原理 B.外加电流阴极保护法利用的是电解原理 C.牺牲阳极阴极保护法中钢铁为负极 D.外加电流阴极保护法中钢铁为阴极 18、下列实验装置能达到实验目的的是 选项 A B C D 实验装置 实验目的 用坩埚灼烧分离氯化钾和氯化铵的混合物 实验室制备干燥纯净的氯气 用乙醇提取溴水中的溴 尾气处理混有少量NO的NOx气体 A.A B.B C.C D.D 19、已知NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.11 g硫化钾和过氧化钾的混合物,含有的离子数目为0.4NA B.28 g聚乙烯()含有的质子数目为16NA C.将标准状况下224 mL SO2溶于水制成100 mL溶液,H2SO3、、三者数目之和为0.01NA D.含63 g HNO3的浓硝酸与足量铜完全反应,转移电子数目为0.50NA 20、W、X、Y、Z都是元素周期表中前20号的元素。W的阳离子与Y的阴离子具有相同的电子层结构,且能形成化合物WY;Y和Z属同族元素,它们能形成两种常见化合物;X和Z属于同一周期元素,它们能形成两种常见气态化合物;W和X能形成化合物WX2,X和Y不在同一周期,它们能形成组成为XY2的化合物。关于W、X、Y、Z的说法正确的是 A.气态氢化物稳定性:X<Y B.最高价氧化物对应的水化物酸性:X<Y C.化合物WX2和XY2均为共价化合物 D.W、Y、Z的简单离子半径:W>Y>Z 21、有BaCl2和NaCl的混合溶液aL,将它均分成两份。一份滴加稀硫酸,使Ba2+离子完全沉淀;另一份滴加AgNO3溶液,使Cl—离子完全沉淀。反应中消耗xmol H2SO4、ymol AgNO3。据此得知原混合溶液中的c(Na+)(单位: mol·L-1)为 A.(y-2x)/a B.(y-x)/a C.(2y-2x)/a D.(2y-4x)/a 22、下列有关化学反应与能量变化的说法正确的是 A.如图所示的化学反应中,反应物的键能之和大于生成物的键能之和 B.相同条件下,氢气和氧气反应生成液态水比生成等量的气态水放出的热量少 C.金刚石在一定条件下转化成石墨能量变化如图所示,热反应方程式可为:C(s金刚石) =C(s,石墨) ∆H=-(E2—E3)kJ·mol—1 D.同温同压下,H2(g)+C12(g)==2HCl(g)能量变化如图所示,在光照和点燃条件下的△H相同 二、非选择题(共84分) 23、(14分)某同学对气体A样品进行如下实验:①将样品溶于水,发现气体A易溶于水;②将A的浓溶液与MnO2 共热,生成一种黄绿色气体单质B,B通入石灰乳中可以得到漂白粉。 (1)写出A、B的化学式:A____________,B_______________。 (2)写出A的浓溶液与MnO2 共热的化学方程式:_________________________。 (3)写出B通入石灰乳中制取漂白粉的化学方程式:_______________________。 24、(12分)根据文献报道,醛基可和双氧水发生如下反应: 为了合成一类新药,选择了 下列合成路线(部分反应条件已略去) (1)C中除苯环外能团的名称为____________________。 (2)由D生成E的反应类型为_____________________。 (3)生成B的反应中可能会产生一种分子式为C9H5O4Cl2的副产物,该副产物的结构简式为_________。 (4)化合物C有多种同分异构体,请写出符合下列条件的结构简式:___________________。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②核磁共振氢谱图中有3个吸收峰 (5)写出以和CH3OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)___________。 25、(12分)废旧电池中的Zn、Mn元素的回收,对环境保护有重要的意义。锌锰干电池的负极是作为电池壳体的金属锌,正极是被二氧化锰和碳粉包围的石墨电极,电解质是氯化锌和氯化铵的糊状物,该电池放电过程中产生MnOOH。 I.回收锌元素,制备ZnCl2 步骤一:向除去壳体及石墨电极的黑色糊状物中加水,搅拌,充分溶解,经过滤分离得固体和滤液; 步骤二:处理滤液,得到ZnCl2·xH2O晶体; 步骤三:将SOCl2与ZnCl2·xH2O晶体混合制取无水ZnCl2。 制取无水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并验证生成物中含有SO2(夹持及加热装置略)的装置如下: 已知:SOCl2是一种常用的脱水剂,熔点-105℃,沸点79℃,140℃以上时易分解,与水剧烈水解生成两种气体。 (1)接口的连接顺序为a→___→____→h→i→___→___→___→e。 (2)三颈烧瓶中反应的化学方程式:____。 (3)步骤二中得到ZnCl2·xH2O晶体的操作方法:___。 (4)验证生成物中含有SO2的现象为:___。 II.回收锰元素,制备MnO2 (5)步骤一得到的固体经洗涤,初步蒸干后进行灼烧,灼烧的目的____。 III.二氧化锰纯度的测定 称取1.0g灼烧后的产品,加入1.34g草酸钠(Na2C2O4)固体,再加入足量的稀硫酸并加热(杂质不参与反应),充分反应后冷却,将所得溶液转移到100mL容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度线,从中取出10.00mL,用0.0200mol/L高锰酸钾溶液进行滴定,滴定三次,消耗高锰酸钾溶液体积的平均值为10.00mL。 (6)写出MnO2溶解反应的离子方程式___。 (7)产品的纯度为____。 26、(10分)有“退热冰”之称的乙酰苯胺具有退热镇痛作用,是较早使用的解热镇痛药,纯乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶,不仅本身是重要的药物,而且是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。实验室用苯胺与乙酸合成乙酰苯胺的反应和实验装置如图(夹持及加热装置略): +CH3COOH+H2O 注:①苯胺与乙酸的反应速率较慢,且反应是可逆的。 ②苯胺易氧化,加入少量锌粉,防止苯胺在反应过程中氧化。 ③刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏,用于沸点差别不太大的混合物的分离。 可能用到的有关性质如下:(密度单位为g/cm3) 名称 相对分子质量 性状 密度/g∙cm3 熔点/℃ 沸点/ 溶解度 g/100g水 g/100g乙醇 苯胺 93.12 棕黄色油状液体 1.02 -6.3 184 微溶 ∞ 冰醋酸 60.052 无色透明液体 1.05 16.6 117.9 ∞ ∞ 乙酰苯胺 135.16 无色片状晶体 1.21 155~156 280~290 温度高,溶解度大 较水中大 合成步骤: 在50mL圆底烧瓶中加入10mL新蒸馏过的苯胺和15mL冰乙酸(过量)及少许锌粉(约0.1g)。用刺形分馏柱组装好分馏装置,小火加热10min后再升高加热温度,使蒸气温度在一定范围内浮动1小时。在搅拌下趁热快速将反应物以细流倒入100mL冷水中冷却。待乙酰苯胺晶体完全析出时,用布氏漏斗抽气过滤,洗涤,以除去残留酸液,抽干,即得粗乙酰苯胺。 分离提纯: 将粗乙酰苯胺溶于300mL热水中,加热至沸腾。放置数分钟后,加入约0.5g粉未状活性炭,用玻璃棒搅拌并煮沸10min,然后进行热过滤,结晶,抽滤,晾干,称量并计算产率。 (1)由于冰醋酸具有强烈刺激性,实验中要在__内取用,加入过量冰醋酸的目的是__。 (2)反应开始时要小火加热10min是为了__。 (3)实验中使用刺形分馏柱能较好地提高乙酰苯胺产率,试从化学平衡的角度分析其原因:__。 (4)反应中加热方式可采用__(填“水浴”“油浴”或"直接加热”),蒸气温度的最佳范围是__(填字母代号)。 a.100~105℃ b.117.9~184℃ c.280~290℃ (5)判断反应基本完全的现象是__,洗涤乙酰苯胺粗品最合适的试剂是__(填字母代号)。 a.用少量热水洗 b.用少量冷水洗 c.先用冷水洗,再用热水洗 d.用酒精洗 (6)分离提纯乙酰苯胺时,在加入活性炭脱色前需放置数分钟,使热溶液稍冷却,其目的是__,若加入过多的活性炭,使乙酰苯胺的产率__(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。 (7)该实验最终得到纯品7.36g,则乙酰苯胺的产率是__%(结果保留一位小数)。 27、(12分)ClO2是一种具有强氧化性的黄绿色气体,也是优良的消毒剂,熔点-59℃、沸点11℃,易溶于水,易与碱液反应。ClO2浓度大时易分解爆炸,在生产和使用时必须用稀有气体或空气等进行稀释,实验室常用下列方法制备:2NaC1O3+Na2SO3+H2SO42C1O2↑+2Na2SO4+H2O。 (1)H2C2O4可代替Na2SO3制备ClO2,该反应的化学方程式为___,该方法中最突出的优点是___。 (2)ClO2浓度过高时易发生分解,故常将其制备成NaClO2固体,以便运输和贮存。 已知:2NaOH+H2O2+2ClO2=2NaClO2+O2+2H2O,实验室模拟制备NaC1O2的装置如图所示(加热和夹持装置略)。 ①产生ClO2的温度需要控制在50℃,应采取的加热方式是___;盛放浓硫酸的仪器为:___;NaC1O2的名称是___; ②仪器B的作用是___;冷水浴冷却的目的有___(任写两条); ③空气流速过快或过慢,均会降低NaC1O2的产率,试解释其原因___。 28、(14分)奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂,可治疗流感。以莽草酸作为起始原料合成奥司他韦的主流路线如图: 已知:+H2O 回答下列问题: (1)下列关于莽草酸说法正确的有___。 A.莽草酸化学式是C7H8O5 B.与浓溴水反应可以生成白色沉淀 C.易溶于水和酒精 D.可以发生加成反应、消去反应、加聚反应、缩聚反应、取代反应 (2)奥司他韦中的官能团名称为___(写两种)。 (3)反应①所需的试剂和条件为___。 反应②的化学方程式为___。 反应③的反应类型为___。 (4)芳香化合物X是B的同分异构体,测得其核磁共振氢谱有6组峰,其中两组峰面积最大比值为9:1,则该物质的结构简式是___。 (5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。C中有___个手性碳。 (6)参照上述合成路线,写出由制备的合成路线(其它试剂任选):___。 29、(10分)有机物M是有机合成的重要中间体,制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去): 已知:①A的密度是相同条件下H2密度的38倍;其分子的核磁共振氢谱中有3组峰; ②(-NH2容易被氧化); ③R-CH2COOH 请回答下列问题: (1)B的化学名称为______。A中官能团的电子式为______。 (2)CD的反应类型是______,I的结构简式为______。 (3)FG的化学方程式为______。 (4)M不可能发生的反应为______(填选项字母)。 a.加成反应 b.氧化反应 c.取代反应 d.消去反应 (5)请写出任意两种满足下列条件的E的同分异构体有______。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能与NaHCO3反应 ③含有-NH2 (6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:______。 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、A 【解析】 由碳架结构可知a为(CH3)2C=CH2,b为C(CH3)4,c为(CH3)3CH,d为环丁烷,①a为(CH3)2C=CH2,属于烯烃,d为环丁烷,属于环烷烃,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,①正确;②b为C(CH3)4,c为(CH3)3CH,二者都属于烷烃,分子式不同,互为同系物,②正确;③a为(CH3)2C=CH2,含有C=C双键,可以发生加聚反应,d为环丁烷,属于环烷烃,不能发生加聚反应,③错误;④都属于烃,一定条件下都可以发生取代反应,④错误;所以①②正确,故答案为:A。 2、B 【解析】 A. CH3COOH和CH3COOC2H5互溶,不能用分液的方法分离,故A错误; B. 硝酸铵晶体溶于水吸热,所以U型管中的液体向左侧移动,故该实验能验证NH4NO3晶体溶于水的热效应,故B正确; C. 蒸发FeCl3溶液时促进铁离子水解,最后得到氢氧化铁,灼烧又得到氧化铁固体,故C错误; D. 根据元素非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性越强分析,要验证C、Cl、Si的非金属性强弱应用实验证明高氯酸、碳酸和硅酸的酸性强弱,但实验中使用的是盐酸,故D错误。 故选B。 掌握非金属性强弱与最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱的对应关系,不能用盐酸的酸性强弱进行比较。 3、D 【解析】 A、平衡常数只与温度有关系,温度不变平衡也可能发生移动,则K值不变,平衡可能移动,A正确; B、K值变化,说明反应的温度一定发生了变化,因此平衡一定移动,B正确; C、平衡移动,温度可能不变,因此K值可能不变,C正确; D、平衡移动,温度可能不变,因此K值不一定变化,D不正确, 答案选D。 4、C 【解析】 a点时,只有AgNO3溶液,由pAg可求出c(AgNO3);c点时pAg=6,则c(Ag+)=10-6mol/L,可近似认为Ag+不存在,则此时Ag+与SCN-刚好完全反应,此时溶液呈中性,由此可求出V1;d点时,KSCN过量,SCN-水解而使溶液显碱性。 【详解】 A. a点时,只有AgNO3溶液,由pAg=1,可求出c(AgNO3)=0.1mol/L,A正确; B. c点时,Ag+与SCN-刚好完全反应,20.00mL×0.1mol/L= V1×0.1mol/L,从而求出V1= 20.00mL,B正确; C. c点时,Ag+与SCN-刚好完全反应,水的电离不受影响,d点时,KSCN过量,SCN-水解而使水的电离程度增大,则溶液中水的电离程度:c<d,C错误; D. 若V3=60mL,c(SCN-)==0.05mol/L,则c(Ag+)==2×10-11mol/L,反应后溶液中的pAg=-lgc(Ag+)=11-lg2,D正确; 故选C。 5、A 【解析】 A.陶瓷主要成分为硅酸盐属于无机非金属材料,A项正确; B.中草药中的有效成分属于有机物,B项错误; C.香料中的主要成分也属于有机物,C项错误; D.丝绸主要成分是蛋白质,是有机高分子化合物,D项错误; 答案选A。 6、C 【解析】 由反应FeS+2Li=Fe+Li2S可知,Li被氧化,应为原电池的负极,FeS被还原生成Fe,为正极反应,正极电极反应为FeS+2Li++2e-=Fe+Li2S,用该电池为电源电解含镍酸性废水并得到单质Ni,则电解池中:镀镍碳棒为阴极,即Y接线柱与原电池负极相接,发生还原反应,碳棒为阳极,连接电源的正极,发生氧化反应,据此分析解答。 【详解】 A. 用该电池为电源电解含镍酸性废水,并得到单质Ni,镍离子得到电子、发生还原反应,则镀镍碳棒为阴极,连接原电池负极,碳棒为阳极,连接电源的正极,结合原电池反应FeS+2Li=Fe+Li2S可知,Li被氧化,为原电池的负极,FeS被还原生成Fe,为原电池正极,所以X与电池的正极FeS相接,故A错误; B. 镀镍碳棒与电源负极相连、是电解池的阴极,电极反应Ni2++2e−=Ni,为平衡阳极区、阴极区的电荷,Ba2+和Cl−分别通过阳离子膜和阴离子膜移向1%BaCl2溶液中,使BaCl2溶液的物质的量浓度不断增大,故B错误; C. 锂离子电池,FeS所在电极为正极,正极反应式为FeS+2Li++2e−═Fe+Li2S,故C正确; D. 若将图中阳离子膜去掉,由于放电顺序Cl−>OH−,则Cl−移向阳极放电:2Cl−−2e−=Cl2↑,电解反应总方程式会发生改变,故D错误; 答案选C。 7、A 【解析】 三价铁离子遇到硫氰根离子显血红色; 二价铁离子遇到硫氰根离子不变色,二价铁离子具有还原性,能被氧化为三价铁离子; 碘离子和铁离子反应和亚铁离子不反应。 【详解】 先根据Fe3+的特征反应,加入硫氰酸钾溶液判断溶液不含Fe3+;然后加入氧化剂氯水,如果含有Fe2+,Fe2+被氧化剂氧化成Fe3+溶液变成红色,以此证明Fe2+的存在,加入少量KI溶液和铁离子反应,和亚铁离子不反应,不能证明含亚铁离子, 操作选择及排序为③①。 答案选A。 8、D 【解析】 A.一个乙醇分子中含有5个C-H键,常温下,46 g乙醇为1mol,含C-H键的数目为5NA,故A错误; B.1 mol/L的K2SO4溶液的体积未知,含K+的物质的量不能确定,则K+数目也无法确定,故B错误; C.氦气为稀有气体,是单原子分子,一个氦气分子中含有2个质子,标准状况下,22.4 L氦气为1mol,含质子的数目为2NA,故C错误; D. HNO3中氮元素的化合价由+5价变为+2价,转移3个电子,则1mol HNO3被还原为NO,转移电子的数目为1mol×3×NA/mol= 3NA,故D正确; . 答案选D。 计算转移的电子数目时,需判断出元素化合价的变化,熟练应用关于物质的量及其相关公式。 9、C 【解析】 A.液氨汽化时需要大量吸热,液氨常用作制冷剂,与氨气的分解无关,故A错误; B.铁离子水解生成氢氧化铁胶体,使得具有吸附性,常作净水剂,与氧化性无关,故B错误; C.漂粉精作为消毒剂是因为ClO−和HClO都有强氧化性,故C正确; D.氧化铝作为耐高温材料是因为氧化铝的熔点很高,与其化学性质无关,故D错误; 故选C。 本题的易错点为B,要注意净水剂是利用物质的吸附性,杀菌消毒一般利用物质的氧化性。 10、B 【解析】 向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,发生反应:Cu2++S2-⇌CuS↓,Cu2+单独存在或S2-单独存在均会水解,水解促进水的电离,Y点溶液时滴加Na2S溶液的体积是10mL,此时恰好生成CuS沉淀,CuS存在沉淀溶解平衡:CuS(s)Cu2+(aq)+S2-(aq),已知此时-lgc(Cu2+)=17.7,则平衡时c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.7mol/L,Ksp(CuS)= c(Cu2+)·c(S2-)=10-17.7mol/L×10-17.7mol/L=10-35.4mol2/L2,据此结合物料守恒分析。 【详解】 A. 该温度下,平衡时c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.7mol/L,则Ksp(CuS)= c(Cu2+)·c(S2-)=10-17.7mol/L×10-17.7mol/L=10-35.4mol2/L2,A错误; B.Cu2+单独存在或S2-单独存在均会水解,水解促进水的电离,Y点时恰好形成CuS沉淀,水的电离程度小于X、Z点,所以X、Y、Z三点中,Y点水的电离程度最小,B正确; C.根据Na2S溶液中的物料守恒可知:2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)=c(Na+),C错误; D.向100mLZn2+、Cu2+浓度均为10-5mol/L的混合溶液中逐滴加入10-4mol/L的Na2S溶液,产生ZnS时需要的S2-浓度为c(S2-)=mol/L=3×10-20mol/L,产生CuS时需要的S2-浓度为c(S2-)= =10-30.4mol/L<3×10-20mol/L,则产生CuS沉淀时所需S2-浓度更小,即Cu2+先沉淀,D错误; 故合理选项是B。 本题考查沉淀溶解平衡的知识,根据图象所提供的信息计算出CuS的Ksp数值是解题关键,注意掌握溶度积常数的含义及应用方法,该题培养了学生的分析能力及化学计算能力。 11、D 【解析】 A、由于微生物的蛋白质在高温下变性失去活性,选项A错误;B、该装置是在外接电源供电下进行的,故电能转变为化学能,选项B错误;C、微生物作催化剂促进反应中电子的转移,选项C错误;D、阳极上醋酸根离子被告氧化为碳酸氢根离子,选项D正确。答案选D。 12、B 【解析】 A. 在稀溶液中,强酸跟强碱发生中和反应生成1 mol水时的反应热叫做中和热,在稀溶液中,H2SO4和Ba(OH)2的中和热等于57.3kJ/mol,故A错误; B. 2C(s)+O2(g)═2CO(g)燃烧过程均为放热反应,△H <O;该反应是气体体积增加的反应,即为混乱度增大的过程,△S>O;故B正确 C. 已知:2SO2(g) +O2(g)2SO3 (g) ;△H=-98.3kJ/mol。该反应为可逆反应,△H=-98.3kJ/mol为反应进行彻底时放出的热量,将1molSO2和0.5molO2充入一密闭容器中反应,放出的热量小于49.15kJ,故C错误。 D. 在10lkPa、25℃时,1gH2完全燃烧生成气态水,水蒸气不是稳定的氧化物,不能用于计算燃烧热,故D错误; 答案选B 13、D 【解析】 A. 氯气和水反应为可逆反应,所以转移的电子数目小于0.1NA,故A错误; B. 标准状况下,6.72LNO2的物质的量为0.3mol,根据反应3NO2+H2O═2HNO3+NO可知,0.3mol二氧化氮完全反应生成0.1molNO,转移了0.2mol电子,转移的电子数目为0.2NA,故B错误; C. NaAlO2水溶液中,除了NaAlO2本身,水也含氧原子,故溶液中含有的氧原子的个数大于2NA个,故C错误; D. 14g由N2与CO组成的混合气体的物质的量为:=0.5mol,含有1mol原子,含有的原子数目为NA,故D正确。 故答案选D。 14、A 【解析】 A、原子晶体中,共价键的键能越大,熔、沸点越高,A正确;B、分子晶体中,分子间作用力越大,熔、沸点越高,分子间作用力影响物质的熔沸点,共价键影响物质的热稳定性,B错误;C、存在自由电子的晶体不一定是金属晶体,如石墨中也含有自由电子,它是一种混合晶体。存在阳离子的晶体不一定是离子晶体,如金属晶体中存在阳离子和自由电子,C错误;D、离子晶体中可能存在共价键,如NaOH属于离子晶体,其中含有H-O共价键,分子晶体中一定不存在离子键,全部是共价键,D错误。正确答案为A。 点睛:注意区分各种作用力对物质性质的影响。对于分子晶体,分子间作用力和氢键主要影响物质的熔沸点,化学键影响物质的热稳定性即化学性质;影响原子晶体熔沸点的因素是共价键的强弱,影响离子晶体熔沸点大小的因素为离子键的强弱,影响金属晶体熔沸点的因素为金属键的强弱。 15、C 【解析】 A.pH=3的CH3COOH溶液中c(H+)=10-3mol/L,由于Kw= c(H+)·c(OH-)=10-14mol/L,则c(OH-)=10-11mol/L,溶液中只有水电离产生OH-,所以该溶液中由水电离产生的c(OH-)=10-11mol/L,A错误; B.醋酸是一元弱酸,c(CH3COOH)> c(H+)=10-3mol/L,NaOH是一元强碱,NaOH溶液的pH=11,则c(OH-) =10-3mol/L,c(NaOH)= c(OH-) =10-3mol/L,两种溶液等体积混合,醋酸过量,溶液显酸性,B错误; C.在CH3COOH溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,还存在着水的电离平衡H2OH++OH-,根据电离产生的离子关系可知:c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),C正确; D.在该混合溶液中存在电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),由于c(CH3COO-)=c(Na+),所以c(OH-)=c(H+),溶液显中性,D错误; 故合理选项是C。 16、D 【解析】 A.石墨Ⅱ通入氧气,发生还原反应,为原电池的正极,电极方程式为O2+2N2O5+4e-=4NO3-,A错误; B.原电池中阴离子移向负极,NO3-向石墨Ⅰ电极迁移,B错误; C.石墨I为原电池的负极,发生氧化反应,电极反应式为NO2+NO3--e-=N2O5,C错误; D.负极反应式为:NO2+NO3--e-=N2O5、正极反应式为:O2+2N2O5+4e-=4NO3-,则放电过程中消耗相同条件下的NO2和O2的体积比为4:1,D正确; 答案选D。 【点晴】 该题为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意原电池正负极的判断、由化合价的变化推测电极产物等,侧重于有关原理的应用的考查。 17、C 【解析】 A.将还原性较强的金属与需要保护的金属连接,形成原电池,A正确;B. : 外加电流的阴极保护法是外加电源,形成电解池,让金属称为阴极得电子,从而保护金属,B正确C. 为保护钢铁,钢铁为电池正极,C错误;D. 利用电解原理,钢铁为阴极得到电子,从而受到保护,D正确。故选择C。 点睛:原电池中,失去电子的为负极,得到电子的为正极;电解池中,失去电子的为阳极,得到电子的为阴极。 18、D 【解析】 A.氯化铵受热分解,遇冷化合,不可利用用坩埚灼烧分离氯化钾和氯化铵的混合物。故A错误; B.收集的氯气中含有HCl和水蒸气,故B错误; C.乙醇与水任意比互溶,不可用乙醇提取溴水中的溴,故C错误; D.氢氧化钠可以与混有少量NO的NOx气体反应生成硝酸盐和亚硝酸盐,故D正确; 答案:D 19、B 【解析】 过氧化钾(K2O2)与硫化钾(K2S)的相对分子质量均为110,11 g过氧化钾与硫化钾的混合物的物质的量为0.1 mol,每摩尔K2O2含2 mol K+和1 mol ,每摩尔K2S含2 mol K+和1 mol S2−,故含有离子数目为0.3NA,A错误;的最简式为CH2,28 g含有2 mol CH2,每个CH2含8个质子,故质子数目为16NA,B正确;标准状况下224 mL SO2物质的量为0.01 mol,SO2与水反应生成H2SO3的反应为可逆反应,所以,H2SO3、、三者数目之和小于0.01NA,C错误;浓硝酸与铜反应时,若只发生Cu+4HNO3(浓) Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,1 mol HNO3转移电子数目为0.50NA,随着反应的进行,浓硝酸逐渐变稀,又发生3Cu+8HNO33Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,若只发生3Cu+8HNO33Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,1 mol HNO3转移电子数目为0.75NA,故转移电子数目介于0.50NA和0.75NA之间,D错误。 20、B 【解析】 Y和Z属同族元素,能形成两种常见化合物,所以Y、Z为O和S元素,Z为S或O,又X和Z属于同一周期元素,它们能形成两种常见气态化合物,可确定Z为O,则Y为 S,X和Z属于同一周期元素,它们能形成两种常见气态化合物,可判断X为C或N元素。W的阳离子与Y的阴离子具有相同的电子层结构,且能形成化合物WY ,可知W为Ca, W和X能形成化合物WX2,故可判断X为C。综上得W、X、Y、Z四种元素分别是Ca、C、S、O。 A.C的非金属性小于O的非金属性,所以CH4的稳定性小于H2O的稳定性,选项A错误; B.C的非金属性小于S的非金属性,所以最高价氧化物对应的水化物酸性:H2CO3<H2SO4,选项B正确; C.化合物WX2为CaC2,属于离子化合物,XY2为CS2属于共价化合物,选项C错误; D.Ca2+、S2-、O2-的半径大小关系为:S2->Ca 2+>O2-,选项D错误。 答案选B。 21、D 【解析】 n(Ba2+)=n(H2SO4)= xmol,n(Cl-)=n(AgNO3)=ymol,根据电荷守恒: 2n(Ba2+)+n(Na+)=n(Cl-),n(Na+)=(y-2x)mol,c(Na+)=(y-2x)mol/0.5aL=(2y-4x)/a mol·L-1 22、D 【解析】 A. 据图可知,该反应是放热反应,反应实质是旧键断裂和新键生成,前者吸收能量,后者释放能量,所以反应物的键能之和小于生成物的键能,A错误; B. 液态水的能量比等量的气态水的能量低,而氢气在氧气中的燃烧为放热反应,故当生成液态水时放出的热量高于生成气态水时的热量,故B错误; C. 放出的热量=反应物的总能量−生成物的总能量=-(E1—E3)kJ·mol-1,故C错误; D. 反应的热效应取决于反应物和生成的总能量的差值,与反应条件无关,故D正确; 答案选D。 二、非选择题(共84分) 23、HCl Cl2 MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2↑+2H2O 2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O 【解析】 B为一种黄绿色气体单质B,则黄绿色气体B为Cl2,将A的浓溶液与MnO2 共热,生成氯气,则气体A为HCl,据此分析解答。 【详解】 (1)根据上述分析可知A为HCl,B为Cl2,故答案为:
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