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类型2026届江西省鹰潭市高三化学第一学期期末联考模拟试题.doc

  • 上传人:cg****1
  • 文档编号:11972729
  • 上传时间:2025-08-25
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    关 键  词:
    2026 江西省 鹰潭市 化学 第一 学期 期末 联考 模拟 试题
    资源描述:
    2026届江西省鹰潭市高三化学第一学期期末联考模拟试题 考生须知: 1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。 2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。 3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、化学与工业生产密切相关。下列说法中正确的是 A.工业上常用电解熔融MgO制镁单质 B.工业上常用金属钠与水反应制NaOH C.工业上炼铁的原料是铁矿石和氢气 D.工业上制备粗硅的原料是石英砂和焦炭 2、已知常温下反应:Fe3++Ag⇌Fe2++Ag+的平衡常数K=0.3。现将含0.010mol/LFe(NO3)2和0.10mol/L Fe(NO3)3的混合溶液倒入烧杯甲中,将含0.10mol/L的AgNO3溶液倒入烧杯乙中(如图),闭合开关 K,关于该原电池的说法正确的是 A.原电池发生的总反应中Ag+氧化Fe2+ B.盐桥中阳离子从左往右作定向移动 C.石墨为负极,电极反应为Fe2+-e-= Fe3+ D.当电流计指针归零时,总反应达到平衡状态 3、下列属于电解质的是( ) A.BaSO4 B.浓H2SO4 C.漂白粉 D.SO2 4、下列有关原子结构及元素周期律的叙述不正确的是( ) A.原子半径:,离子半径:r(Na+)<r(O2-) B.第族元素碘的两种核素和的核外电子数之差为6 C.P和As属于第VA族元素,的酸性强于的酸性 D.、、三种元素最高价氧化物对应水化物的碱性依次减弱 5、下列有关实验的选项正确的是 A.A B.B C.C D.D 6、已知有机化合物。下列说法正确的是 A.b 和 d 互为同系物 B.b、d、p 均可与金属钠反应 C.b、d、p 各自同类别的同分异构体数目中,b 最多 D.b 在一定条件下发生取代反应可以生成 d 7、根据元素周期律,由下列事实进行归纳推测,合理的是 事实 推测 A. Mg与水反应缓慢,Ca与水反应较快 Be与水反应会更快 B. HCl在1500℃时分解,HI在230℃时分解 HBr的分解温度介于二者之间 C. SiH4,PH3在空气中能自燃 H2S在空气中也能自燃 D. 标况下HCl,HBr均为气体 HF也为气体 A.A B.B C.C D.D 8、类比pH的定义,对于稀溶液可以定义pc= -lgc,pKa= —lgKa。常温下,某浓度H2A溶液在不同pH值下,测得pc(H2A)、pc(HA-)、pc(A2-)变化如图所示。下列说法正确的是( ) A.pH=3.50时,c(H2A)>c(HA-)>c(A2-) B.将等浓度等体积的 Na2A 与 H2A 溶液混合后,溶液显碱性 C.随着 HCl 的通入 c(H+)/c(H2A)先减小后增大 D.pH从3.00到5.30时,c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)先增大后减小 9、下列说法正确的是( ) A.分别向等物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液中滴加2滴酚酞溶液,后者红色更深 B.分别向2 mL 5%H2O2溶液中滴加1 mL0.1mol/ L FeCl3和CuSO4溶液,产生气泡快慢不相同 C.蛋白质溶液遇饱和Na2SO4溶液或醋酸铅溶液均产生沉淀,沉淀均可溶于水 D.用加热NH4C1和Ca(OH)2固体的混合物的方法,可将二者分离 10、NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( ) A.11g超重水(T2O)含中子数为5NA B.25℃,pH=13的1L Ba(OH)2溶液中OH—的数目为0.2NA C.1mol金刚石中C—C键的数目为2NA D.常温下,pH=6的MgCl2溶液中H+的数目为10-6NA 11、设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.1 mol I2与4 mol H2反应生成的HI分子数为2NA B.标准状况下,2. 24 L H2O含有的电子数为NA C.1 L 1.1 mol/L的NH4NO3溶液中含有的氮原子数为1.2NA D.7.8 g苯中碳碳双键的数目为1.3NA 12、某原子电子排布式为1s22s22p3,下列说法正确的是 A.该元素位于第二周期IIIA族 B.核外有3种能量不同的电子 C.最外层电子占据3个轨道 D.最外层上有3种运动状态不同的电子 13、傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a(-R为烃基)和苯通过傳克反应合成b的过程如下(无机小分子产物略去) 下列说法错误的是 A.一定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺[1.3]己烷互为同分异构体 B.b的二氯代物超过三种 C.R为C5H11时,a的结构有3种 D.R为C4H9时,1molb加成生成C10H10至少需要3molH1 14、下列反应的离子方程式书写正确的是 A.Na2CO3 溶液中滴入少量盐酸:CO32-+2H+→CO2↑+H2O B.铁粉与稀 H2SO4反应:2Fe+6H+→2Fe3++3H2↑ C.Cu(OH)2与稀 H2SO4反应:OH-+H+→ H2O D.氯气与氢氧化钠溶液反应 Cl2+2OH‾→ClO‾+Cl‾+H2O 15、下列有关化合物X的叙述正确的是 A.X分子只存在2个手性碳原子 B.X分子能发生氧化、取代、消去反应 C.X分子中所有碳原子可能在同一平面上 D.1 mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH 16、下列有关物质的用途,说法不正确的是( ) A.水玻璃是建筑行业常用的一种黏合剂 B.碳酸钠是烘制糕点所用发酵剂的主要成分之一 C.硫酸钡医学上用作检查肠胃的内服剂,俗称“钡餐” D.金属钠可以与钛、锆、铌、钽等氯化物反应置换出对应金属 二、非选择题(本题包括5小题) 17、聚合物G可用于生产全生物降解塑料,有关转化关系如下: (1)物质A的分子式为_____________,B的结构简式为____________。 (2)E中的含氧官能团的名称为_______________。 (3)反应①-④中属于加成反应的是_____________。 (4)写出由两分子F合成六元环化合物的化学方程式________________________________。 18、乙炔为原料在不同条件下可以合成多种有机物. 已知:①CH2=CH‑OH(不稳定) CH3CHO ②一定条件下,醇与酯会发生交换反应:RCOOR’+R”OH RCOOR”+R’OH 完成下列填空: (1)写反应类型:③__反应;④__反应.反应⑤的反应条件__. (2)写出反应方程式.B生成C__;反应②__. (3)R是M的同系物,其化学式为,则R有__种. (4)写出含碳碳双键、能发生银镜反应且属于酯的D的同分异构体的结构简式__. 19、二氧化氯(ClO2)具有强氧化性,在工业上常用作水处理剂、漂白剂。ClO2是一种易溶于水的黄绿色气体,其体积分数超过10%时易引起爆炸。某研究小组欲用以下三种方案制备ClO2,回答下列问题: (1)以黄铁矿(FeS2)、氯酸钠和硫酸溶液混合反应制备ClO2,黄铁矿中的硫元素在酸性条件下被ClO3-氧化成SO42-,写出制备ClO2的离子方程式__。 (2)用过氧化氢作还原剂,在硫酸介质中还原NaClO3制备ClO2,并将制得的ClO2用于处理含CN-废水。实验室模拟该过程的实验装置(夹持装置略)如图所示。 ①装置A的名称是__,装置C的作用是__。 ②反应容器B应置于30℃左右的水浴中,目的是__。 ③通入氮气的主要作用有3个,一是可以起到搅拌作用,二是有利于将ClO2排出,三是__。 ④ClO2处理含CN-废水的离子方程式为__,装置E的作用是__。 (3)氯化钠电解法是一种可靠的工业生产ClO2的方法。 ①用于电解的食盐水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质。某次除杂操作时,往粗盐水中先加入过量的__(填化学式),至沉淀不再产生后,再加入过量的Na2CO3和NaOH,充分反应后将沉淀一并滤去。 ②用石墨做电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取ClO2,工作原理如图所示,写出阳极产生ClO2的电极反应式__。 20、醋酸亚铬水合物的化学式为[Cr(CH3COO)2]2·2H2O,该水合物通常为红棕色晶体,是一种常用的氧气吸收剂,不溶于水和乙醚(一种易挥发的有机溶剂),微溶于乙醇,易溶于盐酸,易被氧化。已知Cr3+水溶液呈绿色,Cr2+水溶液呈蓝色。实验室制备醋酸亚铬水合物的装置如下图所示。 (1)检查装置气密性后,向左侧三颈烧瓶中依次加入过量锌粒和适量CrCl3溶液,关闭K1打开K2,旋开a的旋塞,控制好滴速。a的名称是___________,此时左侧三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为_______、________。一段时间后,整个装置内充满氢气,将空气排出。当观察到左侧三颈烧瓶中溶液颜色由绿色完全转变为蓝色时,关闭K2,打开K1,将左侧三颈烧瓶内生成的CrCl2溶液压入右侧三颈烧瓶中,则右侧三颈烧瓶中发生反应的离子方程式为________________________________________。 (2)本实验中所有配制溶液的水均需煮沸,其原因是______________________。右侧的烧杯内盛有水,其中水的作用是_______________________________________________。 (3)当观察到右侧三颈烧瓶内出现大量红棕色晶体时,关闭a 的旋塞。将红棕色晶体快速过滤、水洗、乙醚洗、干燥,即得到[Cr(CH3COO)2]2·2H2O。其中用乙醚洗涤产物的目的是_______________________。 (4)称量得到的[Cr(CH3COO)2]2·2H2O晶体,质量为m g,,若所取用的CrCl3溶液中含溶质n g,则[Cr(CH3COO)2]2·2H2O(M1=376 )的产率是______%。 21、钛是一种性能非常优越的金属,将是钛的世纪。 (1)TiO2薄膜中掺杂铬能显著提高光催化活性。基态Cr原子的核外电子排布式为____。 (2)四乙醇钛能增加橡胶在金属表面的粘附性。其制备原理如下:TiCl4+4CH3CH2OH+4NH3=Ti(OCH2CH3)4+4NH4Cl ①Ti(OCH2CH3)4可溶于有机溶剂,常温下为淡黄色透明液体,其晶体类型为____ ②N和O位于同一周期,O的第二电离能大于N的第二电离能的原因是_____; ③NH4Cl中存在的作用力有_____,NH4Cl熔沸点高于CH3CH2OH的原因是_____,Ti(OCH2CH3)4分子中C原子的杂化形式均为 ____。 (3)钛酸锶(SrTiO3)可作电子陶瓷材料和人造宝石,其中一种晶胞结构如图所示。若Ti位于顶点位置,O位于____位置;已知晶胞参数为a nm,Ti位于O所形成的正八面体的体心,则该八面体的边长为_____ m(列出表达式)。 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、D 【解析】 A.电解熔融氯化镁制得镁单质,化学方程式为:,而不是氧化镁,故A错误; B.工业上常用石灰乳与纯碱反应Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH,制备NaOH,而不是钠与水反应,故B错误; C.炼铁的原料铁矿石、焦炭、石灰石,起还原剂作用的是碳和氢气反应生成的CO,故C错误; D.二氧化硅与焦炭反应生成粗硅和一氧化碳,反应方程式为:,所以工业上制备粗硅的主要原料有石英砂和焦炭,故D正确; 故选:D。 电解制备镁单质所使用物质为氯化镁,而非氧化镁,其原因在于氧化镁的熔点较高,电解过程中耗能较大,而氯化镁的熔点较低,在熔融状态下能够发生电离,能够制备镁单质。 2、D 【解析】 A.根据浓度商Qc和平衡常数K大小判断反应进行方向,从而确定原电池的正负极。由Fe3+、Fe2+及Ag+的浓度,可求得,Qc小于K,所以反应Fe3++Ag⇌Fe2++Ag+正向进行,即原电池总反应为Fe3++Ag=Fe2++Ag+,Fe3+作氧化剂,氧化了Ag,A错误; B.根据A项分析,Ag失去电子,作还原剂,为负极,石墨作正极。在原电池中,阳离子向正极移动,因此盐桥中的阳离子是从右往左作定向移动,B错误; C.根据A项分析,石墨作正极,石墨电极上发生反应,Fe3++e-=Fe2+,C错误; D.当电流计读数为0时,说明该电路中无电流产生,表示电极上得失电子达到平衡,即该总反应达到化学平衡,D正确。 答案选D。 该题通过浓度商Qc和平衡常数K大小判断反应进行方向,从而确定原电池的正负极,是解题的关键。 3、A 【解析】 电解质是在水中或熔融状态下可以导电的化合物。 【详解】 A. BaSO4在熔融状态下可以导电,故A选; B. 浓H2SO4是混合物,电解质必须是纯净物,故B不选; C. 漂白粉是混合物,电解质必须是纯净物,故C不选; D. SO2溶于水生成亚硫酸,亚硫酸是电解质,但SO2不是,液态SO2中只有分子,不能导电,故D不选; 故选A。 BaSO4这类化合物,虽然难溶于水,但溶于水的部分可以完全电离,而且在熔融状态下也可以完全电离,故BaSO4是电解质。电解质和非电解质都是化合物,即必须是纯净物,所以混合物和单质既不是电解质也不是非电解质。 4、B 【解析】 A.同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,因此原子半径r(Na)>r(O),Na+、O2-电子层结构相同,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径r(Na+)<r(O2-),A正确; B.碘的两种核素131I和137I的核外电子数相等,核外电子数之差为0,B错误; C.元素的非金属性P>As,元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性就越强,所以H3PO4的酸性比H3AsO4的酸性强,C正确; D.Na、Mg、Al位于同一周期,元素的金属性逐渐减弱,则失电子能力和最高价氧化物对应水化物的碱性均依次减弱,D正确; 故合理选项是B。 5、D 【解析】 A.乙醇的密度比金属钠小,所以乙醇和金属钠反应钠应沉入试管底部,故A错误;B.因为2NO2N2O4H<0,升高温度,平衡向逆反应方向移动,所以热水中NO2的浓度高,故B错误;C.氢氧化钠属于强碱,易潮解容易和玻璃中的SiO2反应生成硅酸钠,瓶和塞黏在一起,因此应保存在软木塞的试剂瓶中,故C错误;D.D是实验室制备蒸馏水的装置,故D正确;答案:D。 6、D 【解析】 A选项,b为羧酸,d为酯,因此不是同系物,故A错误; B选项,d不与金属钠反应,故B错误; C选项,b同分异构体有1种,d同分异构体有8种,p同分异构体有7种,都不包括本身,故C错误; D选项,b 在一定条件下和甲醇发生酯化反应生成d,故D正确。 综上所述,答案为D。 羧酸、醇都要和钠反应;羧酸和氢氧化钠反应,醇不与氢氧化钠反应;羧酸和碳酸钠、碳酸氢钠反应,醇不与碳酸钠、碳酸氢钠反应。 7、B 【解析】 A. 金属性越强,与水反应越剧烈,则Be与水反应很缓慢,故A错误; B. 非金属性越强,氢化物越稳定,由事实可知,HBr的分解温度介于二者之间,故B正确; C. 自燃与物质稳定性有关,硫化氢较稳定,则H2S在空气中不能自燃,故C错误; D. HF可形成氢键,标况下HCl、HBr均为气体,但HF为液体,故D错误; 故选:B。 8、C 【解析】 随pH的升高,c(H2A)减小、c(HA-)先增大后减小、c(A2-)增大, 所以pc(H2A)、pc(HA-)、pc(A2-)的变化曲线分别是。 【详解】 A. 根据图示,pH=3.50时, c(HA-)> c(A2-) >c(H2A),故A错误 ; B.根据a点,H2A 的 Ka1=10-0.8,根据c点,H2A 的 Ka2=10-5.3,A2-的水解常数是=10-8.7,等浓度等体积的 Na2A 与 H2A 溶液混合,电离大于水解,溶液显酸性,故B错误; C.,随着 HCl 的通入c(HA-)先增大后减小,所以c(H+)/c(H2A)先减小后增大,故C正确; D.根据物料守恒, pH从3.00到5.30时,c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)不变,故D错误;答案选C。 9、B 【解析】 A.等物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液,Na2CO3溶液碱性强,所以分别向等物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液中滴加2滴酚酞溶液,前者红色更深,A错误; B.FeCl3和CuSO4溶液对5%H2O2溶液分解的催化效果不同,所以分别向2mL5%H2O2溶液中滴加1 mL 0.1mol/LFeCl3和CuSO4溶液,产生气泡快慢不相同,B正确; C.Na2SO4属于不属于重金属盐,该盐可使蛋白质产生盐析现象而产生沉淀,醋酸铅属于重金属盐,能使蛋白质变性而产生沉淀,所以蛋白质溶液中加入醋酸铅溶液,蛋白质变性产生的白色沉淀不溶于水,C错误; D.NH4Cl固体和Ca(OH)2固体在加热条件下发生反应生成氨气,不能用加热的方法分离,D错误; 故合理选项是B。 10、C 【解析】 A. 11g超重水(T2O)的物质的量为0.5mol,由于在1个超重水(T2O)中含有12个中子,所以0.5mol超重水(T2O)中含中子数为6NA,A错误; B.溶液中氢氧根的物质的量浓度是0.1mol/L,则1L溶液中含有的氢氧根离子的数目为0.1NA,B错误; C.由于一个C原子与相邻的4个C原子形成共价键,每个共价键为相邻两个原子形成,所以1个C原子含有的C-C键数目为4×=2,因此1mol金刚石中C—C键的数目为2NA,C正确; D.缺体积,无法计算H+的数目,D错误; 故合理选项是C。 11、C 【解析】 A.氢气和碘的反应为可逆反应,不能进行彻底,生成的HI分子小于2NA个,故A错误; B.标况下,水不是气体,2. 24 L水的物质的量大于1.1mol,含有的电子数大于NA个,故B错误; C.1 L 1.1 mol•L-1的NH4NO3溶液中含有1molNH4NO3,含有2mol氮原子,含有的氮原子数为1.2NA,故C正确; D.苯分子结构中不含碳碳双键,故D错误; 故选C。 本题的易错点为D,要注意苯分子中没有碳碳双键,所有碳碳键都一样。 12、B 【解析】 由原子电子排布式为1s22s22p3,可知原子结构中有2个电子层,最外层电子数为5,共7个电子,有7个不同运动状态的电子,但同一能级上电子的能量相同,以此来解答。 【详解】 A.有2个电子层,最外层电子数为5,则该元素位于第二周期VA族,故A错误; B.核外有3种能量不同的电子,分别为1s、2s、3p上电子,故B正确; C.最外层电子数为5,占据1个2s、3个2p轨道,共4个轨道,故C错误; D.最外层电子数为5,则最外层上有5种运动状态不同的电子,故D错误; 故答案为B。 13、C 【解析】 A.环己烯分子式为C6H10,螺[1.3]己烷分子式为C6H10,所以互为同分异构体,故A正确; B.若全部取代苯环上的1个H原子,若其中1个Cl原子与甲基相邻,另一个Cl原子有如图所示4种取代位置,有4种结构,若其中1个Cl原子处于甲基间位,另一个Cl原子有如图所示1种取代位置,有1种结构,若考虑烃基上的取代将会更多,故B正确; C.若主链有5个碳原子,则氯原子有3种位置,即1-氯戊烷、1-氯戊烷和3-氯戊烷;若主链有4个碳原子,此时甲基只能在1号碳原子上,而氯原子有4种位置,分别为1-甲基-1-氯丁烷、1-甲基-1-氯丁烷、3-甲基-1-氯丁烷和3-甲基-1-氯丁烷;若主链有3个碳原子,此时该烷烃有4个相同的甲基,因此氯原子只能有一种位置,即1,3-二甲基-1-氯丙烷。综上所叙分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种,故C错误; D.-C4H9已经达到饱和,1mol苯环消耗3mol氢气,则lmol b最多可以与3mol H1加成,故D正确。 答案:C 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,常考查同分异构体数目、氢气加成的物质的量、消耗氢氧化钠的物质的量、官能团性质等,熟悉官能团及性质是关键。 14、D 【解析】Na2CO3 溶液中滴入少量盐酸:CO32-+H+=HCO3-,故A错误;铁粉与稀 H2SO4反应: Fe+2H+=Fe2++H2↑ ,故B错误;Cu(OH)2与稀 H2SO4反应:Cu(OH)2+2H+=Cu2+ +2H2O,故C错误;氯气与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水, Cl2+2OH‾→ClO‾+Cl‾+H2O,故D正确。 点睛:书写离子方程式时,只有可溶性强电解质拆写成离子,单质、氧化物、气体、沉淀、弱电解质不能拆写成离子。 15、B 【解析】 A.连有4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。化合物X分子中含有3个手性碳原子:(打*号的碳原子为手性碳原子),A项错误; B.X分子中含有 (醇)和-CH-基团能被KMnO4氧化,醇羟基和苯环上氢原子都能发生取代反应,分子中含有的和基团都能发生消去反应,B项正确; C.X分子()中与*号碳原子相连的3个碳原子处于四面体的3个顶点上,这4个碳原子不可能在同一平面上。C项错误; D.因X分子中含有酯基和-Br,X能与NaOH溶液发生水解反应:+2NaOH+CH3CH2OH+NaBr。所以1 mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH。D项错误;答案选B。 16、B 【解析】 A. 水玻璃是硅酸钠的水溶液,可用于生产黏合剂和防火剂,故A正确; B. 碳酸氢钠是烘制糕点所用发酵剂的主要成分之一,故B错误; C. 硫酸钡医学上用作检查肠胃的内服剂,俗称“钡餐”,故C正确; D. 金属钠的还原性比钛、锆、铌、钽的还原性强,可以与其氯化物反应置换出对应金属,故D正确; 题目要求选择错误选项,故选B。 本题考查了物质的用途,明确物质的性质是解本题关键,性质决定用途,用途体现性质,平时注意掌握常见元素化合物的性质,注意基础知识的积累和运用。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、C6H12O6 CH3-CH=CH2 羰基、羧基 ①④ +2H2O 【解析】 B的分子式为C3H6,根据题中各物质转化关系,比较B、C的分子式可知反应①为加成反应,所以B中有碳碳双键,所以B为CH3-CH=CH2,B与溴加成生成C为CH3CHBrCH2Br,C在碱性条件下水解得D为CH3CHOHCH2OH,D氧化得E为CH3COCOOH,E与氢气发生加成反应得F为CH3CHOHCOOH,F在一定条件下发生缩聚反应得G,淀粉在酸性条件下水解得A为葡萄糖,据此答题。 【详解】 B的分子式为C3H6,根据题中各物质转化关系,比较B、C的分子式可知反应①为加成反应,所以B中有碳碳双键,所以B为CH3-CH=CH2,B与溴加成生成C为CH3CHBrCH2Br,C在碱性条件下水解得D为CH3CHOHCH2OH,D氧化得E为CH3COCOOH,E与氢气发生加成反应得F为CH3CHOHCOOH,F在一定条件下发生缩聚反应得G,淀粉在酸性条件下水解得A为葡萄糖。 (1)物质A为葡萄糖,其分子式为C6H12O6,B的结构简式为CH3-CH=CH2; (2)E为CH3COCOOH,含氧官能团的名称为羰基、羧基; (3)根据上面的分析可知,反应①~④中属于加成反应的是①④; (4)由两分子F合成六元环化合物的化学方程式为+2H2O。 本题考查有机物的推断,确定B的结构是关键,再根据官能团的性质结合反应条件进行推断,题目难度中等,注意掌握官能团的性质与转化。 18、取代反应 加成反应 铁粉作催化剂 2CH3CHO+O22CH3COOH nCH3COOCH=CH2 4 HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2 【解析】 与乙烯水化法得到乙醇类似,乙炔与水反应得到乙烯醇,乙烯醇不稳定会自动变成乙醛,因此B为乙醛,C为乙醛催化氧化后得到的乙酸,乙酸和乙炔在一定条件下加成,得到,即物质D,而D在催化剂的作用下可以发生加聚反应得到E,E与甲醇发生酯交换反应,这个反应在题干信息中已经给出。再来看下面,为苯,苯和丙烯发生反应得到异丙苯,即物质F,异丙苯和发生取代得到M,注意反应⑤取代的是苯环上的氢,因此要在铁粉的催化下而不是光照下。 【详解】 (1)反应③是酯交换反应,实际上符合取代反应的特征,反应④是一个加成反应,这也可以从反应物和生成物的分子式来看出,而反应⑤是在铁粉的催化下进行的; (2)B生成C即乙醛的催化氧化,方程式为2CH3CHO+O22CH3COOH,而反应②为加聚反应,方程式为nCH3COOCH=CH2; (3)说白了就是在问我们丁基有几种,丁基一共有4种,因此R也有4种; (4)能发生银镜反应说明有醛基,但是中只有2个氧原子,除酯基外不可能再有额外的醛基,因此只能是甲酸酯,符合条件的结构有HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2。 一般来说,光照条件下发生的是自由基反应,会取代苯环侧链上的氢、烷基上的氢,例如乙烯和氯气若在光照下不会发生加成,而会发生取代,同学们之后看到光照这个条件一定要注意。 19、FeS2+15ClO3-+14H+=15ClO2+Fe3++2SO42-+7H2O 恒压漏斗 安全瓶 提高化学反应速率,同时防止过氧化氢受热分解 稀释ClO2,防止其爆炸 2CN-+2ClO2=2CO2+N2+2Cl- 吸收ClO2等气体,防止污染大气 BaCl2 Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+ 【解析】 二氧化氯(ClO2)具有强氧化性,在工业上常用作水处理剂、漂白剂。分别利用无机反应和电解原理制备二氧化氯,三种方法均利用了氧化还原反应。 【详解】 (1)以黄铁矿(FeS2)、氯酸钠和硫酸溶液混合反应制备ClO2,黄铁矿中的硫元素在酸性条件下被ClO3-氧化成SO42-,根据氧化还原反应中电子守恒和元素守恒,可以写出制备ClO2的离子方程式为FeS2+15ClO3-+14H+=15ClO2+Fe3++2SO42-+7H2O。 (2)①装置A的名称为恒压漏洞,装置C为安全瓶,起到防止液体倒吸的作用。 ②升高温度可以提高化学反应速率,但是原料中含有过氧化氢,过氧化氢在过高的温度下可以发生分解反应,因此反应容器B应置于30℃左右的水浴中。 ③根据题文可知,ClO2是一种易溶于水的黄绿色气体,其体积分数超过10%时易引起爆炸,故通入氮气的主要作用有3个,一是可以起到搅拌作用,二是有利于将ClO2排出,三是稀释ClO2,防止其爆炸。 ④ClO2处理含CN-废水发生氧化还原反应,将CN-转化为无污染的CO2和N2,故离子方程式为2CN-+2ClO2=2CO2+N2+2Cl-;装置E在整套装置之后,起到吸收尾气,防止环境污染的作用。 (3)①用于电解的食盐水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质,需要过量的碳酸根离子、氢氧根离子和钡离子,过量的钡离子可以用碳酸根离子除去,因此在加入Na2CO3之前应先加入过量BaCl2。 ②用石墨做电极,电解池的阳极发生氧化反应,元素化合价升高,因此氯离子在阳极失电子和水反应得到ClO2,电极反应式为Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+。 20、分液漏斗 Zn+2HCl==ZnCl2+H2↑ Zn+2CrCl3==ZnCl2+2CrCl2 2Cr2++4CH3COO-+2H2O=[Cr(CH3COO)2]2·2H2O 防止水中的溶解氧氧化Cr2+ 水封,防止空气进入装置内 乙醚挥发带走水分,可以使产品快速干燥 31700m/376n 【解析】 (1)根据仪器的结构,仪器a为分液漏斗,左侧三颈烧瓶中中发生反应的化学方程式为:2CrCl3+Zn═2CrCl2+ZnCl2、还有锌与稀盐酸反应生成氢气,Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑;一段时间后,整个装置内充满氢气,将空气排出。当观察到左侧三颈烧瓶中溶液颜色由绿色完全转变为蓝色时,关闭K2,打开K1,将左侧三颈烧瓶内生成的CrCl2溶液压入右侧三颈烧瓶中,CrCl2溶液与CH3COONa溶液反应生成醋酸亚铬水合物——[Cr(CH3COO)2]2·2H2O,反应的离子方程式为2Cr2++4CH3COO-+2H2O=[Cr(CH3COO)2]2·2H2O,故答案为分液漏斗;Zn+2HCl==ZnCl2+H2↑;Zn+2CrCl3==ZnCl2+2CrCl2;2Cr2++4CH3COO-+2H2O=[Cr(CH3COO)2]2·2H2O; (2) 本实验中所用的溶液,配制用的蒸馏水都需事先煮沸,原因是,二价铬不稳定,极易被氧气氧化,去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化;右侧烧怀内的水可以防止空气进入装置内,故答案为防止水中的溶解氧氧化Gr2+;水封,防止空气进入装置内; (3)当观察到右侧三颈烧瓶内出现大量红棕色晶体时,关闭a的旋塞。将红棕色晶体快速过滤、水洗、乙醚洗、干燥,即得到[Cr(CH3COO)2]2·2H2O。其中用乙醚洗涤,乙醚挥发带走水分,可以使产品快速干燥,故答案为乙醚挥发带走水分,可以使产品快速干燥; (4) 实验时取用的CrCl3溶液中含溶质ng,理论上得到[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 的质量=××376g/mol=g,该实验所得产品的产率=×100%=×100%=%,故答案为。 本题考查物质制备实验方案的设计,涉及化学仪器识别、对操作的分析评价、产率计算。解答本题需要注意对题目信息的应用。本题的易错点为(1),注意根据制备流程确定反应物和生成物,再书写相关离子方程式。 21、1s22s22p63s23p63d54s1 分子晶体 O和N分别失去一个电子后的价电子排布式1s22s22p3和1s22s22p2,前者是半充满结构,比后者稳定,所以第二电离能,前者大于后者 配位键、离子键、共价键 前者为离子晶体,后者为分子晶体(或离子键强于分子间作用力),离子晶体的熔沸点高于分子晶体的熔沸点 sp3杂化 棱心 a×10-9 【解析】 (1)根据核外电子的排布规则写出铬的核外电子排布式,注意3d轨道为半充满状态; (2)①可溶于有机溶剂,根据相似相容原理,判断晶体的类型; ②写出N和O价电子排布式,然后分析; ③从氯化铵的电子式,判断化学键的类型;从晶体的类型不同判断熔沸点差异的原因;Ti(OCH2CH3)4分子中C原子的成键数目判断杂化方式; (3)从晶胞的内部结构,根据Ti的位置,判断氧的位置;根据Ti和O的距离,计算八面体的边长。 【详解】 (1)Cr原子是24号元素,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1; (2) ① Ti(OCH2CH3)4可溶于有机溶剂,有机溶剂大多数都是分子晶体,根据相似相溶,Ti(OCH2CH3)4是分子晶体; ②O和N分别失去一个电子后的价电子排布式2s22p3和2s22p2,前者是半充满结构,比后者稳定,所以第二电离能,前者大于后者; ③根据氯化铵的电子式:,可以看出氯化铵中的化学键有铵根离子和氯离子间的离子键,氮原子和氢原子间共价键,氮原子与三个氢原子形成三对共价键,剩余一对电子与氢原子形成一对配位键,所以氯化铵中存在的作用力有离子键,共价键,配位键; Ti(OCH2CH3)4分子中C均形成四对σ键,故杂化方式为sp3杂化; (3)从图中可以看出,若Ti位于顶点位置,则O可以看成位于棱心的中心位置; Ti位于O所形成的正八面体的体心,八面体中Ti和O构成了一个等腰直角三角形,直角边长为a,斜边长为=anm=a×10-9m。 铬的核外电子排布式中3d轨道为半充满状态,比较稳定,是易错点。
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