DB13∕T 2445-2017 种猪场猪伪狂犬病免疫净化技术规程.pdf
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1、ICS 65.020.30 B 43 DB13 河北省地方标准 DB13/T 24452017 种猪场猪伪狂犬病免疫净化技术规程 2017 - 03 - 29 发布 2017 - 06 - 01 实施 河北省质量技术监督局 发 布 DB13/T 24452017 I 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由河北科技师范学院提出。 本标准起草单位:河北科技师范学院。 本标准主要起草人:马增军、芮萍、刘谢荣、杨彩然、李艳民、房国芳、边慧敏、张建亭、刘艳萍、王秋悦、吴建华、田瑞、刘玄福。 DB13/T 24452017 1 种猪场猪伪狂犬病免疫净化技术规程 1 范围 本
2、标准规定了种猪场猪伪狂犬病净化的术语和定义、检测方法与判定标准、伪狂犬病净化群的建立、净化场的确认、净化场的维持、综合性卫生防疫措施。 本标准适用于种猪场猪伪狂犬病净化。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 16548 病害动物和病害动物产品生物安全处理规程 GB/T 17823 集约化猪场防疫基本要求 GB/T 17824.2 规模猪场生产技术规程 GB/T 18641-2002 伪狂犬病诊断技术 NY/T 1168 畜禽粪便无害化处理技术规范
3、 NY/T 1568 标准化规模养猪场建设规范 DB13/T 991-2008 猪场消毒技术规范 DB13/T 1742-2013 无公害畜禽养殖档案管理技术规范 跨省调运乳用、种用动物产地检疫规程农医发201033号 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 伪狂犬病 Pseudorabies(PR) 伪狂犬病是由疱疹病毒科疱疹病毒型伪狂犬病毒 (PRV) 引起的猪及多种家畜和野生动物的传染病。 3.2 净化 cleaning 对某病发病地区采取一系列措施,达到消灭和清除传染源的过程。 3.3 基因缺失疫苗 gene-deleted vaccine 利用基因工程去掉病毒基因组中负
4、责毒力的基因中的某一片段,使其成为基因缺损病毒株,利用这种基因缺损病毒株所制成的一类疫苗。 3.4 哨兵猪 DB13/T 24452017 2 是指非免疫的某些疾病阴性猪只,在某特定猪场区域内用于监控或预警环境中某些疾病污染程度的一类猪只。 4 检测方法 4.1 猪伪狂犬病病毒核酸检测 活猪采集扁桃体,病死猪或流产胎儿采集大脑、三叉神经节、扁桃体、淋巴结、肺脏等组织,依据 GB/T 18641-2002,利用PCR方法,检测组织中的猪伪狂犬病病毒核酸。 4.2 血清学检测 4.2.1 猪伪狂犬病病毒 gB(PRV-gB)抗体检测 采集猪血清,采用ELISA试剂盒,检测猪血清中的PRV-gB 抗
5、体,评估免疫抗体水平。 4.2.2 猪伪狂犬病病毒 gE(PRV-gE)特异性抗体检测 采集猪血清,利用ELISA试剂盒,检测猪血清中的PRV-gE 特异性抗体,评估野毒感染状态。 4.3 合格免疫抗体判定标准 4.3.1 个体免疫抗体合格标准 PRV-gB抗体按所选取的试剂盒判定标准执行。 4.3.2 群体免疫抗体合格标准 群体PRV-gB抗体阳性率在85 % 以上。 5 净化群的建立 5.1 种猪群伪狂犬病野毒感染状况的普查阶段 5.1.1 采样数量及检测 按种公猪100 %、种母猪10 %比例采集血液,分离血清。按4.2.2方法测定PRV-gE抗体,根据野毒抗体阳性率高低,确定具体净化方
6、案。 5.1.2 净化方案的确定 5.1.2.1 如果血清样品 PRV-gE 抗体阳性率低于 10 %, 可实行检测淘汰 监测与认证维持的净化方案。 5.1.2.2 如果 PRV-gE 抗体阳性率在 10 %20 %, 可实行强化免疫 检测淘汰 补充阴性后备猪 监测与认证维持的净化方案。 5.1.2.3 如果 PRV-gE 抗体阳性率在 20 %30 %,可实施“部分清群”措施;如果 PRV-gE 抗体阳性率大于 30 %,该猪群不具备净化条件。 5.2 强化免疫 DB13/T 24452017 3 5.2.1 疫苗选择 选择安全性高、免疫原性好的伪狂犬病gE基因缺失疫苗。 5.2.2 免疫程
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