红外主要官能团对应谱图.doc
红外主要官能团对应谱图.doc
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主要基团的红外特征吸收峰 基团 振动类型 波数（cm-1） 波长（μm） 强 度 备 注 一、烷烃类 CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C伸 3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250～1140 3.33～3.52 3.37～3.47 3.49～3.52 6.71～7.41 8.00～8.77 中、强 中、强 中、强 分为反称与对称 二、烯烃类 CH伸 C＝C伸 CH弯（面内） CH弯（面外） 单取代 双取代 顺式 反式 3100～3000 1695～1630 1430～1290 1010～650 995～985 910～905 730～650 980～965 3.23～3.33 5.90～6.13 7.00～7.75 9.90～15.4 10.05～10.15 10.99～11.05 13.70～15.38 10.20～10.36 中、弱 中 强 强 强 强 强 C＝C＝C为 2000～1925 cm-1 三、炔烃类 CH伸 C≡C 伸 CH弯（面内） CH弯（面外） ～3300 2270～2100 1260～1245 645～615 ～3.03 4.41～4.76 7.94～8.03 15.50～16.25 中 中 强 四、取代苯类 CH伸 泛频峰 骨架振动（） CH弯（面内） CH弯（面外） 3100～3000 2000～1667 1600±20 1500±25 1580±10 1450±20 1250～1000 910～665 3.23～3.33 5.00～6.00 6.25±0.08 6.67±0.10 6.33±0.04 6.90±0.10 8.00～10.00 10.99～15.03 变 弱 强 三、四个峰，特征 确定取代位置 单取代 邻双取代 间双取代 对双取代 1,2,3,三取代 1,3,5,三取代 1,2,4,三取代 ﹡1,2,3,4四取代 ﹡1,2,4,5四取代 ﹡1, 2,3,5四取代 ﹡五取代 CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） 770～730 770～730 810～750 900～860 860～800 810～750 874～835 885～860 860～800 860～800 860～800 865～810 ～860 12.99～13.70 12.99～13.70 12.35～13.33 11.12～11.63 11.63～12.50 12.35～13.33 11.44～11.98 11.30～11.63 11.63～12.50 11.63～12.50 11.63～12.50 11.56～12.35 ～11.63 极强 极强 极强 中 极强 强 强 中 强 强 强 强 强 五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢（次要） 二个相邻氢 三个相邻氢与间双易混 一个氢 一个氢 二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢 一个氢 一个氢 五、醇类、酚类 OH伸 OH弯（面内） C—O伸 O—H弯（面外） 3700～3200 1410～1260 1260～1000 750～650 2.70～3.13 7.09～7.93 7.94～10.00 13.33～15.38 变 弱 强 强 液态有此峰 OH伸缩频率 游离OH 分子间氢键 分子内氢键 OH弯或C—O伸 伯醇（饱和） 仲醇（饱和） 叔醇（饱和） 酚类（ФOH） OH伸 OH伸 OH伸（单桥） OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面内） Ф—O伸 3650～3590 3500～3300 3570～3450 ～1400 1250～1000 ～1400 1125～1000 ～1400 1210～1100 1390～1330 1260～1180 2.74～2.79 2.86～3.03 2.80～2.90 ～7.14 8.00～10.00 ～7.14 8.89～10.00 ～7.14 8.26～9.09 7.20～7.52 7.94～8.47 强 强 强 强 强 强 强 强 强 中 强 锐峰 钝峰（稀释向低频移动*） 钝峰（稀释无影响） 六、醚类 C—O—C伸 1270～1010 7.87～9.90 强 或标C—O伸 脂链醚 脂环醚 芳醚 （氧与芳环相连） C—O—C伸 C—O—C伸（反称） C—O—C伸（对称） ＝C—O—C伸（反称） ＝C—O—C伸（对称） CH伸 1225～1060 1100～1030 980～900 1270～1230 1050～1000 ～2825 8.16～9.43 9.09～9.71 10.20～11.11 7.87～8.13 9.52～10.00 ～3.53 强 强 强 强 中 弱 氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚 O—CH3的特征峰 七、醛类 （—CHO） CH伸 C＝O伸 CH弯（面外） 2850～2710 1755～1665 975～780 3.51～3.69 5.70～6.00 10.2～12.80 弱 很强 中 一般～2820及～2720cm-1两个带 饱和脂肪醛 α，β-不饱和醛 芳醛 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 ～1725 ～1685 ～1695 ～5.80 ～5.93 ～5.90 强 强 强 八、酮类 C＝O伸 C—C伸 泛频 1700～1630 1250～1030 3510～3390 5.78～6.13 8.00～9.70 2.85～2.95 极强 弱 很弱 脂酮 饱和链状酮 α，β-不饱和酮 β二酮 芳酮类 Ar—CO C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 1725～1705 1690～1675 1640～1540 1700～1630 1690～1680 5.80～5.86 5.92～5.97 6.10～6.49 5.88～6.14 5.92～5.95 强 强 强 强 强 C＝O与C＝C共轭向低频移动 谱带较宽 二芳基酮 1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮 脂环酮 四环元酮 五元环酮 六元、七元环酮 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 1670～1660 1665～1635 ～1775 1750～1740 1745～1725 5.99～6.02 6.01～6.12 ～5.63 5.71～5.75 5.73～5.80 强 强 强 强 强 九、羧酸类 （—COOH） OH伸 C＝O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面外） 3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～900 2.94～4.00 5.75～6.06 ～6.99 ～7.69 10.53～11.11 中 强 弱 中 弱 在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm-1；二聚体为宽峰，以～3000cm-1为中心 脂肪酸 R—COOH α，β-不饱和酸 芳酸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 1725～1700 1705～1690 1700～1650 5.80～5.88 5.87～5.91 5.88～6.06 强 强 强 氢键 十、酸酐 链酸酐 C＝O伸（反称） C＝O伸（对称） C—O伸 1850～1800 1780～1740 1170～1050 5.41～5.56 5.62～5.75 8.55～9.52 强 强 强 共轭时每个谱带降20 cm-1 环酸酐 （五元环） C＝O伸（反称） C＝O伸（对称） C—O伸 1870～1820 1800～1750 1300～1200 5.35～5.49 5.56～5.71 7.69～8.33 强 强 强 共轭时每个谱带降20cm-1 十一、酯类 C＝O伸（泛频） C＝O伸 C—O—C伸 ～3450 1770～1720 1280—1100 ～2.90 5.65～5.81 7.81～9.09 弱 强 强 多数酯 C＝O伸缩振动 正常饱和酯 α，β-不饱和酯 δ-内酯 γ-内酯（饱和） β-内酯 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 5.73～5.75 ～5.81 5.71～5.76 5.62～5.68 ～5.50 强 强 强 强 强 十二、胺 NH伸 NH弯（面内） C—N伸 NH弯（面外） 3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 2.86～3.03 6.06～6.45 7.46～9.80 11.1～15.4 中 中 强 伯胺强，中；仲胺极弱 伯胺类 仲胺类 叔胺类 NH伸（反称、对称） NH弯（面内） C—N伸 NH伸 NH弯（面内） C—N伸 C—N伸（芳香） 3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～1020 2.86～2.94 6.06～6.29 7.46～9.80 2.86—3.03 6.06—6.45 7.41—9.80 7.35～9.80 中、中 强、中 中、弱 中 极弱 中、弱 中、弱 双峰 一个峰 十三、酰胺 （脂肪与芳香酰胺数据类似） NH伸 C＝O伸 NH弯（面内） C—N伸 3500～3100 1680～1630 1640～1550 1420～1400 2.86～3.22 5.95～6.13 6.10～6.45 7.04～7.14 强 强 强 中 伯酰胺双峰 仲酰胺单峰 谱带Ⅰ 谱带Ⅱ 谱带Ⅲ 伯酰胺 仲酰胺 叔酰胺 NH伸 （反称） （对称） C＝O伸 NH弯（剪式） C—N伸 NH2面内摇 NH2面外摇 NH伸 C＝O伸 NH弯+C—N伸 C—N伸+NH弯 C＝O伸 ～3350 ～3180 1680～1650 1650～1620 1420～1400 ～1150 750～600 ～3270 1680～1630 1570～1515 1310～1200 1670～1630 ～2.98 ～3.14 5.95～6.06 6.06～6.15 7.04～7.14 ～8.70 1.33～1.67 ～3.09 5.95～6.13 6.37～6.60 7.63～8.33 5.99～6.13 强 强 强 强 中 弱 中 强 强 中 中 两峰重合 两峰重合 十四、氰类化合物 脂肪族氰 α、β芳香氰 α、β不饱和氰 C≡N伸 C≡N伸 C≡N伸 2260～2240 2240～2220 2235～2215 4.43～4.46 4.46～4.51 4.47～4.52 强 强 强 十五、硝基化合物 R—NO2 Ar—NO2 NO2伸（反称） NO2伸（对称） NO2伸（反称） NO2伸（对称） 1590～1530 1390～1350 1530～1510 1350～1330 6.29～6.54 7.19～7.41 6.54～6.62 7.41～7.52 强 强 强 强展开阅读全文
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