药剂学复习题(选择题).doc

第一章 绪论
（一）单项选择题
1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】
A、由一部、二部和三部组成
B、一部收载西药，二部收载中药
C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成
D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

2、 《中国药典》最新版本为【 B 】
A、1995年版 B、2010年版 C、2005年版 D、2003年版

3、 药品生产质量管理规范是【 A 】
A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP

4、 下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】
A、 药物剂型必须适应给药途径
B、 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C、 同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂
D、 同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

5、 世界上最早的药典是【 C 】
A、 黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典

（三）多项选择题
1、 药典收载【 ACD 】药物及其制剂
A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小

2、 按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】
A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统

3、 药物制剂的目的是【 ABD 】
A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存

4、 剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】
A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度

5、药典是【 AB 】
A、药典由药典委员会编写
B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据
C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准
D、药典是国家颁布的药品集
第一章 液体制剂
（一）单项选择题
1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上
A、65% B、70% C、75% D、80%

2、 不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】
A、 碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP溶液

3、 煤酚皂的制备是利用【 A 】原理
A、增溶作用 B、助溶作用 C、改变溶剂 D、制成盐类

4、 有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】
A、亲水胶体外观澄清
B、加大量电介质会使其沉淀
C、分散相为高分子化合物的分子聚集体
D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性

5、 特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】
A、尼泊金乙酯 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、洁尔灭

6、 有“万能溶媒”之称的是【 D 】
A、 乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜

7、 有关真溶液的说法错误的是【 C 】
A、真溶液外观澄清 B、分散相为物质的分子或离子
C、真溶液均易霉败 D、真溶液型药剂吸收最快

8、 对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】
A、 乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜

9、 对液体制剂说法错误的是【 D 】
A、液体制剂中药物粒子分散均匀
B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性
C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度
D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变

10、 对糖浆剂说法错误的是【 D 】
A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点
B、可作矫味剂，助悬剂
C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
D、糖浆剂为高分子溶液

（三）多项选择题
1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】
A、真溶液 B、胶体溶液 C、混悬液 D、乳浊液

2、 不易霉败的制剂有【 ABC 】
A、醑剂 B、甘油剂 C、单糖剂 D、明胶浆

3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】
A、溶解法 B、稀释法 C、化学反应法 D、混合法

4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】
A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系 B、药物制成混悬液可延长药效
C、难溶性药物常制成混悬液 D、毒剧性药物常制成混悬液

5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】
A、蜂蜜 B、香精 C、薄荷油 D、碳酸氢钠

6、 处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml 5%；新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml
对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【 ABD 】
A、樟醑应急速加入
B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用
C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用
D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度

7、 乳剂的变化可逆的是【 CD 】
A、合并 B、酸败 C、絮凝 D、分层

8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】
A、山梨酸 B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 C、豆磷酯 D、西黄蓍胶

9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】
A、当温度降低时会发生胶凝
B、无限溶胀过程常需加热或搅拌
C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌
D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散

10、 对混悬液的说法正确的是【 AC 】
A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
B、沉降体积比小说明混悬剂稳定
C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定
第三章 注射剂
（一）单项选择题
1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】
A、F值 B、O值 C、D值 D、Z值

2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【 C 】
A、配液 B、过滤 C、灌封 D、灭菌

3、 常用于注射液的最后精滤的是【 C 】
A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗

4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】
A、热原 B、重金属离子 C、细菌 D、废气

5、 NaCl等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl的量
A、药物 B、葡萄糖 C、氯化钾 D、注射用水

6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌
A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌

7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】
A、离子交换树脂法 B、电渗析法 C、重蒸馏法 D、凝胶过滤法

8、 冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】
A、测共熔点 → 预冻 → 升华 → 干燥 B、测共熔点 → 预冻 → 干燥 → 升华
C、预冻 → 测共熔点 → 升华 → 干燥 D、预冻 → 测共熔点 → 干燥 → 升华

9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】
A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞

10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【 B 】检查
A、细菌 B、热原 C、重金属离子 D、氯离子

11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）
A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g

12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【 D 】
A、pH调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂

13、注射用油的质量要求中【 C 】
A、酸价越高越好 B、碘价越高越好 C、酸价越低越好 D、皂化价越高越好

14、大量注入低渗注射液可导致【 D 】
A、红细胞死亡 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血

15、注射剂质量要求的叙述中错误的是【 A 】
A、各类注射剂都应做澄明度检查 B、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C、应与血浆的渗透压相等或接近 D、不含任何活的微生物
16、注射用青霉素粉针，临用前应加入【 E 】
A、酒精 B、蒸馏水 C、去离子水 D、注射用水 E、灭菌注射用水

17、 对维生素C注射液表述错误的是【 E 】
A、采用100℃流通蒸气15min灭菌
B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和
C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性
E、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛

18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【 E 】
A、适宜的温度 B、适宜的湿度 C、空气细菌污染水平 D、空气中尘粒浓度 E、以上均是

19、对层流净化特点表达错误的是【 C 】
A、层流净化为百级净化 B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘
C、空调净化即为层流净化 D、可控制洁净室的温度与湿度

20、药物制成无菌粉末的目的是【 D 】
A、防止药物氧化散 B、方便运输贮存 C、方便生产 D、防止药物降解

（三）多项选择题
1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意【 ABC 】
A、无菌 B、无热原 C、澄明度 D、pH值

2、除去药液中热原的方法有【 ABD 】
A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、凝胶过滤法

3、延缓主药氧化的附加剂有【 BCD 】
A、等渗调节剂 B、抗氧剂 C、金属离子络合剂 D、惰性气体

4、 注射液机械灌封中可能出现的问题是【 BCD 】
A、药液蒸发 B、出现鼓泡 C、焦头 D、装量不正确

5、注射剂安瓿的材质要求是【 ACD 】
A、足够的物理强度 B、具有较高的熔点 C、具有低的膨胀系数 D、具有高的化学稳定性

6、输液的灌封包括【 ABCD 】
A、灌液 B、衬垫薄膜 C、塞胶塞 D、扎铝盖

7、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是【 ABCD 】
A、吸附热原 B、脱色 C、助滤 D、提高澄明度

8、下列不是去除器具中热原的方法的是【 AB 】
A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、酸碱法

9、制备注射用水的方法有【 BC 】
A、离子交换法 B、重蒸馏法 C、反渗透法 D、凝胶过滤法

10、输液的灭菌应注意【 AB 】
A、从配液到灭菌在4小时内完成 B、经115.5℃/30min热压灭菌
C、从配液到灭菌在12小时内完成 D、经100℃/30min流通蒸气灭菌

11、 使用热压灭菌柜应注意【 ABCD 】
A、使用饱和水蒸气 B、排尽柜内空气
C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门
D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起

12、注射剂配制时要求是【 ACD 】
A、注射用油应用前经热压灭菌
B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
13、注射用冷冻干燥制品的特点是【 ACD 】
A、可避免药品因高热而分解变质 B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
C、含水量低 D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性

14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是【 AB 】
A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间

15、 热原的化学组成为【 BCD 】
A、 淀粉 B、脂多糖 C、蛋白质 D、磷脂

16、 下列不能用来溶解粉针的是【 ABC 】
A、去离子水 B、重蒸馏水 C、高纯水 D、灭菌注射用水

17、安瓿注射剂的灌封包括【 BC 】
A、精滤 B、灌液 C、熔封 D、衬垫薄膜

18、凡【 AB 】不稳定的药物均需制成粉针
A、遇热 B、遇水 C、遇光 D、遇氧气

19、可以加入抑菌剂的制剂为【 ABD 】
A、滴眼剂 B、注射用无菌粉末 C、静脉注射剂 D、肌肉注射剂

20、污染热原的途径是【 ABD 】
A、原料 B、制备过程 C、灭菌过程 D、溶剂

第五章 固体制剂
（一）单项选择题
1、最宜制成胶囊剂的药物为【 B 】
A、风化性药物 B、具苦味及臭味药物 C、吸湿性药物 D、易溶性药物

2、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查【 C 】
A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差异
3、 中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为【 D 】分钟
A、15 B、30 C、45 D、60

4、硬胶囊剂的崩解时限要求为【 B 】分钟
A、15 B、30 C、45 D、60

5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊【 D 】
A、变形 B、变色 C、变脆 D、软化

6、不宜制胶囊的药物为【 A 】
A、酸性液体 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量

7、 软胶囊剂又称【 D 】
A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、胶丸

8、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为【 A 】
A、0.4-0.6:1:1 B、1:0.4-0.6:1 C、1:1:1 D、0.5:1:1

9、空胶囊壳的主要原料为【 D 】
A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶

10、对固体剂型表述错误的是【 D 】
A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率
B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
C、要经过崩解、溶出后才能被吸收
D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C)

11、不符合散剂制备一般规律的是【 C 】
A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法
B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量
C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者
D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合

12、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是【 C 】
A、杀灭微生物 B、增加弹性 C、改变溶解性 D、增加稳定性

13、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用【 C 】
A、干法粉碎 B、低温粉碎 C、水飞法粉碎 D、加液研磨法粉碎

14、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值为【 B 】
A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度

15、 欲无菌粉碎，常用【 B 】
A、万能粉碎机粉碎 B、球磨机粉碎 C、胶体磨粉碎 D、以上均可

16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用【 B 】
A、干法粉碎 B、加液研磨法粉碎 C、水飞法粉碎 D、以上均不可

17、混合粉碎的物料要求【 C 】相似
A、颗粒大小 B、密度 C、质地 D、溶解度

18、《中国药典》将药筛分成【 D 】种筛号
A、六 B、七 C、八 D、九

19、粉体粒子的大小一般为【 C 】μm
A、0.1-100 B、0.001-1000 C、1-100 D、0.1-1000

20、干燥物料以【 D 】的混合效果较好
A、槽形混合机 B、搅拌混合 C、研磨混合 D、V形混合筒

21、属于流化干燥技术的是【 C 】
A、真空干燥 B、冷冻干燥 C、沸腾干燥 D、微波干燥
22、利用水的升华原理的干燥方法为【 A 】
A、冷冻干燥 B、红外干燥 C、流化干燥 D、喷雾干燥

23、颗粒剂贮存的关键为【 A 】
A、防潮 B、放热 C、放冷 D、防虫

24、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的【 A 】
A、8% B、5% C、6% D、7%

25、比重不同的药物制备散剂时，采用【 D 】的混合方法最佳
A、等量递加法 B、多次过筛 C、将轻者加在重者之上 D、将重者加在轻者之上

26、散剂的制备过程为【 A 】
A、粉碎 → 过筛 → 混合 → 分剂量 → 质量检查 → 包装
B、粉碎 → 混合 → 过筛 → 分剂量 → 质量检查 → 包装
C、粉碎 → 混合 → 分剂量 → 质量检查 → 包装
D、粉碎 → 过筛 → 分剂量 → 质量检查 → 包装

27、一步制粒机可完成的工序是【 D 】
A、粉碎 → 混合 → 制粒 → 干燥 B、混合 → 制粒 → 干燥 → 整粒
C、混合 → 制粒 → 干燥 → 压片 D、混合 → 制粒 → 干燥

28、 压片的工作过程为【 D 】
A、混合 → 饲料 → 压片 → 出片 B、混合 → 压片 → 出片
C、压片 → 出片 D、饲料 → 压片 → 出片

29、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查【 D 】
A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差异

30、湿法制粒压片的工艺流程为【 A 】
A、原辅料 → 混合 → 制软材 → 制湿粒 → 干燥 → 整粒 → 混合 → 压片
B、原辅料 → 混合 → 制软材 → 制湿粒 → 干燥 → 混合 → 压片
C、原辅料 → 混合 → 制软材 → 制湿粒 → 干燥 → 整粒 → 压片
D、原辅料 → 混合 → 制湿粒 → 干燥 → 整粒 → 混合 → 压片

31、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为【 D 】
A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、溶出度

32、 某片剂平均片重为0.5克 ，其重量差异限度为【 C 】
A、 ±1% B、±2、5% C、±5% D、±7.5%

33、压片用干颗粒的含水量宜控制在【 C 】之内
A、1% B、2% C、3% D、4%

34、以下可作泡腾崩解剂的是【 C 】
A、淀粉 B、CMC-Na C、枸椽酸与碳酸氢钠 D、PVPP

35、下列不是片剂包衣的目的的是【 C 】
A、增进美观 B、控制药物的释放速度 C、防止片剂碎裂 D、掩盖药物的不良嗅味
36、下列不是片剂中润滑剂的作用的是【 B 】
A、增加颗粒的流动性 B、促进片剂在胃中湿润 C、防止颗粒粘冲 D、减少对冲头、冲模的磨损

37、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除【 C 】外的各项作用
A、干粘合剂 B、崩解剂 C、润滑剂与助流剂 D、稀释剂

38、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是【 C 】
A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒 B、颗粒含水量控制适中
C、将颗粒增粗 D、调整压力 E、细粉含量控制适中

39、关于肠溶片的叙述，错误的是【 E 】
A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E、必要时也可将肠溶片粉碎服用

40、湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是【 B 】目的细粉
A、80 B、80-100 C、100 D、100-200

41、包糖衣的生产工艺流程，正确的为【 A 】
A、隔离层 → 粉衣层 → 糖衣层 → 色衣层 → 打光
B、粉衣层 → 隔离层 → 糖衣层 → 色衣层 → 打光
C、隔离层 → 粉衣层 → 色衣层 → 糖衣层 → 打光
D、隔离层 → 糖衣层 → 粉衣层 → 色衣层 → 打光

42、常作为粉末直接压片中的助流剂的是【 D 】
A、淀粉 B、糊精 C、糖粉 D、微粉硅胶

43、【 A 】药物片剂必须测溶出度
A、难溶性 B、吸湿性 C、风化性 D、刺激性

44、片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是【 B 】
A、硬度 B、溶出度 C、崩解度 D、含量均匀度

45、羧甲基淀粉钠通常作片剂的【 B 】
A、稀释剂 B、崩解剂 C、粘合剂 D、抗粘着剂

46、中药浸膏片常用作润湿剂或粘合剂的是【 B 】
A、水 B、乙醇 C、淀粉浆 D、胶浆

47、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成【 A 】
A、口含片 B、咀嚼片 C、多层片 D、植入片

48、治疗胃部疾病的药物如Al（OH）3 宜制成【 B 】，以加速崩解，提高疗效
A、泡腾片 B、咀嚼片 C、多层片 D、植入片

49、为增加片剂的体积和重量，应加入【 A 】
A、稀释剂 B、崩解剂 C、吸收剂 D、润滑剂
50、【 A 】是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状
A、冲模 B、调节器 C、模圈 D、饲料器

51、单冲压片机调节片重的方法是【 C 】
A、调节饲料器的位置 B、调节上冲在模孔中上升的高度 C、调节下冲在模孔中上升的高度
D、调节下冲在模孔中下降的位置 E、调节上冲在模孔中下降的位置

52、最常用的包衣方法是【 A 】
A、滚转包衣法 B、流化包衣法 C、喷雾包衣法 D、干压包衣法

53、最常用的纤维素类薄膜衣料是【 A 】
A、HPMC B、HPC C、PVP D、丙烯酸树脂IV号

54、最常用的纤维素类肠溶衣料是【 A 】
A、CAP B、HPMCP C、丙烯酸树脂II、III号 D、丙烯酸树脂IV号

55、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移，将造成片剂的【 B 】
A、粘冲 B、花斑 C、崩解迟缓 D、硬度过大

56、丙烯酸树脂III号在片剂中的主要用途为【 C 】
A、薄膜衣料 B、作衣层的增塑剂 C、肠溶衣料 D、糖衣料

57、下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是【 D 】
A、淀粉、L-HPC、CMA-Na B、HPMC、PVP、L-HPC
C、PVPP、HPC、CMS-Na D、CCNa、PVPP、CMS-Na

（三）多项选择题
1、影响混合效果的因素有【 ABCD 】
A、处方药物的比例量 B、处方药物的密度差异 C、混合时间 D、混合方法

2、关于流能磨的叙述，正确的是【 ABCD 】
A、为非机械能粉碎 B、适合于超微粉碎 C、粉碎时发生吸热效应 D、适合于无菌粉碎

3、喷雾干燥的特点是【 ABD 】
A、适用于热敏性物料 B、可得粉状制品 C、可得颗粒状制品 D、是瞬间干燥

4、软胶囊的胶皮处方由【 ABC 】组成
A、明胶 B、甘油 C、水 D、乙醇

5、颗粒剂按溶解性常分为【 ABD 】
A、可溶性颗粒剂 B、混悬性颗粒剂 C、乳浊性颗粒剂 D、泡腾颗粒剂

6、下列不宜制成胶囊剂的是【 ABCD 】
A、药物的水溶液或稀乙醇溶液 B、易溶性和刺激性强的药物
C、易风化或易潮解的药物 D、酸性或碱性液体

7、中国药典规定，颗粒剂必须作【 ABCD 】等质量检查项目
A、粒度 B、溶化性 C、干燥失重 D、装量差异限度

8、用滴制法制备软胶囊的关键在于【 ABCD 】
A、控制好明胶、甘油、水三者的比例 B、控制好胶液粘度
C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度 D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度

9、下列【 BC 】等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目
A、装量差异限度 B、崩解时限 C、溶出度 D、硬度
10、软胶囊可用【 AB 】制备
A、滴制法 B、压制法 C、熔融法 D、乳化法

11、关于粉碎度的描述，正确的是【 BC 】
A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值
B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值
C、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小 D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大

12、【 ABCD 】药物宜单独粉碎
A、氧化性 B、还原性 C、贵重 D、毒剧

13、 关于干燥的叙述，正确的是【 BCD 】
A、 温度越高越好 B、空气的湿度越小越好 C、干燥压力越小越好 D、干燥面积越大越好

14、关于喷雾干燥的叙述，正确的是【 ACD 】
A、用于液态物料的干燥 B、用于湿粒状物料的干燥
C、产品流动性好 D、干燥速度快，但不易清场

15、可表示粉体流动性的大小的是【 ABC 】
A、休止角 B、流速 C、内摩擦系数 D、粒径大小
16、关于散剂的特点，正确的是【 ABCD 】
A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型
B、制法简便 C、剂量可随症增减 D、剂量大不易服用

17、颗粒剂与散剂比较，具有【 ABC 】等特点
A、保持了液体药剂起效快的特点 B、分剂量比散剂容易
C、掩盖药物的不良嗅味 D、复方制剂易分层

18、粉碎目的是【 ABCD 】
A、增加药物表面积，促进溶出 B、便于调配 C、利于制剂 D、利于药材中成分溶出

19、影响溶出速度的因素有【 ABCDE 】
A 、粒径 B、溶解度 C、溶出介质体积 D、扩散系数 E、扩散层厚度

20、关于粉碎与过筛的叙述中错误的是【 ABC 】
A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高
B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用
C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目
D、粉碎度用ｎ来表示，即ｎ=ｄ 粉碎前/ｄ粉碎后

21、作为崩解剂必须具备良好的【 CD 】
A、可压性 B、流动性 C、吸水性 D、膨胀性

22、有关包衣机的叙述正确的是【 AB 】
A、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成
B、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成
C、包衣锅的中轴与水平成60度角
D、包衣锅转速越高，包衣效果越好
23、必须测定溶出度的药物是【 ABC 】
A、难溶性药物 B、小剂量强效药物 C、久贮后溶解度下降的药物 D、刺激性药物

24、流化技术在片剂制备中用于【 ABC 】
A、制粒 B、干燥 C、包衣 D、混合

25、制粒的最主要目的是改善原辅料的【 AB 】
A、流动性 B、可压性 C、吸水性 D、崩解性

26、片剂制粒压片法包括【 BCD 】
A、结晶直接压片 B、滚压法制粒压片 C、一步制粒法压片 D、湿法制粒压片

27、可掩盖药物的不良嗅味的是【 BCD 】
A、散剂 B、颗粒剂 C、胶囊剂 D、包衣片

28、可作为干燥粘合剂的是【 BCD 】
A、淀粉 B、糊精 C、微晶纤维素 D、CMC-Na

29、下列物料中，用以包肠溶衣的原料是【 BCD 】
A、明胶浆 B、CAP C、虫胶 D、丙烯酸树脂II号

30、制备片剂时，发生裂片的原因是【 ABC 】
A、压片时压力过大 B、选用粘合剂不当 C、颗粒过分干燥 D、润滑剂用量使用过多

31、制备片剂时发生松片的原因是【 ABCD 】
A、原料的粒子太小 B、选用粘合剂不当 C、颗粒含水量不当 D、润滑剂用量使用过多

32、口含片应符合的条件是【 BCD 】
A、应在30分钟内崩解 B、药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用
C、所有药物与辅料均应是可溶的 D、口含片的硬度应大于普通片

33、作为润滑剂应具有【 BCD 】
A、润湿性 B、润滑性 C、助流性 D、抗粘性

34、一步制粒是集物料的【 ACD 】等过程在同一设备内一次完成
A、混合 B、制软材 C、制粒 D、干燥

35、高速搅拌制粒是集物料的【 AC 】等过程在同一设备内一次完成
A、混合 B、制软材 C、制粒 D、干燥

36、厢式干燥时，应注意【 ABCD 】
A、湿颗粒制好后应迅速干燥 B、控制厚度，不要超过2cm
C、温度视药物的性质而定并缓慢升温 D、勤翻动

37、槽形混合机可用于【 CD 】
A、粉碎 B、过筛 C、混合 D、制软材

38、摇摆式颗粒机可用于【 CD 】
A、粉碎 B、混合 C、制粒 D、整粒
39、关于中药片的叙述，正确的是【 ABC 】
A、以纤维性粉末为原料时，可二次压缩 B、以浸膏为原料时，宜用乙醇作润湿剂
C、为增加中药片的美观，可薄膜包衣 D、以药材细粉为原料时，宜用水作润湿剂

40、包肠溶衣的目的是【 AC 】
A、避免药物被胃液破坏 B、避免药物被肠液破坏
C、减少药物对胃的刺激 D、增加在肠道中吸收的药物的作用

第八章 浸出制剂
（一）单项选择题
1、用乙醇加热浸提药材时可以用【 D 】
A、浸渍法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、回流法

2、植物性药材浸提过程中主要动力是【 C 】
A、时间 B、溶剂种类 C、浓度差 D、浸提温度

3、 下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床【 A 】
A、浸膏剂 B、合剂 C、酒剂 D、酊剂

4、 除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为【 B 】g/ml
A、5% B、10% C、15% D20%
5、需作含醇量测定的制剂是【 B 】
A、煎膏剂 B、流浸膏剂 C、浸膏剂 D、中药合剂

（二）多项选择题
1、影响浸出的因素有【 ABCD 】
A、药材粒度 B、药材成分 C、浸提温度、时间 D、浸提压力

2、浸出制剂防腐可通过【 ABC 】
A、控制环境卫生 B、加防腐剂 C、药液灭菌 D、用茶色容器分装

3、浸出制剂的特点有【 ABCD 】
A、具有多成分的综合疗效 B、适用于不明成分的药材制备 C、服用剂量少 D、药效缓和持久

4、制备药酒的常用方法有【 CD 】
A、溶解法 B、稀释法 C、浸渍法 D、渗漉法

第X章 其他制剂
（一）单项选择题
1、蜜丸制备方法是【 A 】
A、塑制法 B、泛制法 C、滴制法 D、凝聚法

2、不是中药丸剂特点的是【 D 】
A、作用缓和持久 B、可掩盖药物不良嗅味 C、可减少药物不良反应 D、剂量小

3、滴丸基质具备条件不包括【 D 】
A、不与主药起反应 B、对人无害 C、有适宜熔点 D、水溶性强

4、水溶性软膏基质不包括【 C 】
A、甘油明胶 B、PEG C、羊毛脂 D、CMC-Na

5、可促进软膏透皮吸收的物质是【 C 】
A、羊毛脂 B、甘油明胶 C、氮酮 D、硬脂醇

6、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是【 D 】
A、增加药物在基质中溶解度 B、增加药物穿透性 C、调节吸水性 D、调节稠度

7、在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是【 C 】
A、促进药物吸收 B、改善基质稠度 C、增加基质的吸水性 D、调节HLB值

8、制备油脂性基质的栓剂时，常用的润滑剂为【 A 】
A、肥皂、甘油、95%乙醇 B、甘油 C、肥皂水 D、植物油

9、 栓剂的全身作用包括【 B 】
A、释放、穿透、吸收 B、释放、吸收 C、扩散、吸收 D、释放、扩散、穿透、吸收

10、水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是【 C 】
A、搓捏法 B、冷压法 C、热熔法 D、乳化法

11、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在【 D 】
A、气管 B、咽喉 C、鼻粘膜 D、肺泡

12、对气雾剂叙述错误的是【 B 】
A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激 B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸
C、可用定量阀门准确控制剂量 D、不易被微生物污染

13、吸入气雾剂的药物微粒，大多应在【 C 】下
A、15μm B、10μm C、5μm D、0.5μm

14、最常用的药用抛射剂有【 C 】
A、惰性气体 B、低级烷烃 C、氟氯烷烃 D、氧气

15、关于气雾剂的叙述中，正确的是【 D 】
A、只能是溶液型、不能是混悬型 B、不能加防腐剂 、抗氧剂
C、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小 D、抛射剂常是气雾剂的溶剂

16、甘油在膜剂中主要作用是【 C 】
A、粘合剂 B、增加胶液的凝结力 C、增塑剂 D、保湿剂

17、膜剂由药物和【 C 】组成
A、基质 B、乳化剂 C、成膜材料 D、赋形剂

18、膜剂最佳成膜材料是【 A 】
A、PVA B、PVP C、CAP D、明胶

19、膜剂常用的制备方法是【 A 】
A、涂膜法 B、喷雾干燥法 C、模压法 D、滚压法
20、气雾剂的优点不包括【 D 】
A、药效迅速 B、药物不易被污染 C、可避免肝脏的受过效应 D、制备简单，成本低

（三）多项选择题
1、滴丸剂的特点是【 ACD 】
A、疗效迅速、生物利用度高 B、固体药物不能制成滴丸剂
C、生产车间无粉尘 D、液体药物可制成固体的滴丸剂

2、可以用泛制法制备的是【 ABCD 】
A、水丸 B、浓缩丸 C、糊丸 D、微丸

3、为保证滴丸圆整、丸重差异小，正确的是【 ABCD 】
A、滴制时保持恒温 B、滴制液静压恒定 C、滴管口径合适 D、及时冷凝

4、制备滴丸的设备组成主要有【 ABC 】
A、滴管 B、保温设备 C、冷却剂容器 D、离心设备

5、软膏基质分为【 ABC 】
A、油脂性基质 B、水溶性基质 C、乳剂基质 D、固体基质

6、凡士林与羊毛脂合用的目的是【 AD 】
A、改善凡士林的吸水性 B、改善羊毛脂的吸水性
C、改善凡士林的粘稠性 D、改善羊毛脂的粘稠性