肿瘤抑制基因与生长因子.ppt

第二十三章第二十三章癌基因、肿瘤抑制癌基因、肿瘤抑制基因基因与生长因子与生长因子Oncogenes,Tumor suppressor gene and Growth Factors 学习癌基因、抑癌基因的概念，原癌基因的激活机制和抑癌基因功能的基本知识。教学目的教学要求熟悉病毒癌基因、细胞癌基因、抑癌基因的概念。了解生长因子的概念及原癌基因的激活机制。n癌基因、肿瘤抑制基因与生长因子的关系癌基因、肿瘤抑制基因与生长因子的关系癌基因癌基因抑癌基因抑癌基因细胞细胞细胞细胞生长因子生长因子正调控正调控负调控负调控产物产物癌基因和肿瘤抑制基因在细胞增殖中的作用 在基因水平上促使细胞增殖及凋亡失衡，导致细胞恶性变的原因有：控控制制细细胞胞增增殖殖的的原原癌癌基基因因活活化化或或肿肿瘤瘤抑抑制制基因失活；基因失活；促促细细胞胞凋凋亡亡的的基基因因失失活活或或抑抑制制凋凋亡亡的的基基因因功能增强；功能增强；DNA修修复复基基因因失失活活，使使突突变变在在细细胞胞内内积积累累，并并且且累累及及到到调调节节细细胞胞增增殖殖及及细细胞胞凋凋亡亡的的基基因。因。癌基因癌基因Oncogenes第一节第一节基因组内正常存在的基因，其编码产物通基因组内正常存在的基因，其编码产物通常作为正调控信号，促进细胞的增殖和生长。常作为正调控信号，促进细胞的增殖和生长。癌基因的突变或表达异常是细胞恶性转化（癌癌基因的突变或表达异常是细胞恶性转化（癌变）的重要原因。变）的重要原因。n癌基因癌基因(oncogene)癌基因最早在可导致肿瘤发生的病毒中被癌基因最早在可导致肿瘤发生的病毒中被鉴定。后来的研究发现，这些基因原本就存在鉴定。后来的研究发现，这些基因原本就存在于大部分生物的正常基因组中，因而癌基因又于大部分生物的正常基因组中，因而癌基因又被称为细胞癌基因（被称为细胞癌基因（cellular oncogene，c-onc）或原癌基因（）或原癌基因（proto-oncogenes，pro-onc）。存在于病毒中的被称为病毒）。存在于病毒中的被称为病毒癌基因（癌基因（virus oncogene，v-onc）。）。一、癌基因的基本概念一、癌基因的基本概念凡能编码生长因子、生长因子受体、细胞凡能编码生长因子、生长因子受体、细胞内生长信号转导分子以及与生长有关的转录调内生长信号转导分子以及与生长有关的转录调节因子等的基因。节因子等的基因。n广义的广义的“癌基因癌基因”广泛存在于生物界广泛存在于生物界基因序列高度保守基因序列高度保守表达产物对细胞正常生长、繁殖、发表达产物对细胞正常生长、繁殖、发育和分化起着精确的调控作用。育和分化起着精确的调控作用。基因结构发生异常或表达失控，导致基因结构发生异常或表达失控，导致细胞生长增殖和分化异常细胞生长增殖和分化异常（一）细胞癌基因（一）细胞癌基因n特点特点:n功能上相关的癌基因家族分类功能上相关的癌基因家族分类1.src家族：家族：产物多具有酪氨酸蛋白激酶活性，产物多具有酪氨酸蛋白激酶活性，能促进增殖信号的转导。能促进增殖信号的转导。2.ras家族：家族：编码小编码小G 蛋白蛋白p21，参与，参与cAMP水平的调节。水平的调节。3.myc家族家族：编码核内编码核内DNA结合蛋白，调节结合蛋白，调节其他基因转录的作用。其他基因转录的作用。4.sis家族：家族：编码的编码的p28，能刺激间叶组织的细，能刺激间叶组织的细胞分裂繁殖。胞分裂繁殖。5.myb家族：家族：核内转录因子核内转录因子类别类别癌基因名称癌基因名称作用作用生长因子类生长因子类SISSISPDGF-2PDGF-2INT-2INT-2FGFFGF同类物，促进细胞增殖同类物，促进细胞增殖蛋白酪氨酸激酶类生长因蛋白酪氨酸激酶类生长因子受体子受体EGFREGFREGFEGF受体，促进细胞增殖受体，促进细胞增殖HER-2HER-2EGFEGF受体类似物，促进细胞增殖受体类似物，促进细胞增殖FMSFMS、KITKITM-CSFM-CSF受体、受体、SCFSCF受体，促增殖受体，促增殖膜结合的蛋白酪氨酸激酶膜结合的蛋白酪氨酸激酶SRCSRC、ABLABL与受体结合转导信号与受体结合转导信号细胞内蛋白酪氨酸激酶细胞内蛋白酪氨酸激酶TRKTRK在细胞内转导信号在细胞内转导信号细胞内蛋白丝细胞内蛋白丝/苏氨酸激苏氨酸激酶酶RAFRAFMAPKMAPK通路中的重要分子通路中的重要分子与膜结合的与膜结合的GTPGTP结合蛋白结合蛋白RASRASMAPKMAPK通路中的重要分子通路中的重要分子核内转录因子核内转录因子MYCMYC促进增殖相关基因表达促进增殖相关基因表达FOSFOS、JUNJUN促进增殖相关基因表达促进增殖相关基因表达人体内细胞癌基因的分类及功能举例人体内细胞癌基因的分类及功能举例 癌基因最早发现于逆转录病毒中。癌基因最早发现于逆转录病毒中。1911年，年，F.Rous医生首次提出病毒引起肿瘤，但医生首次提出病毒引起肿瘤，但直到上一世纪直到上一世纪50年代才得到实验证实，命名年代才得到实验证实，命名为罗氏肉瘤病毒（为罗氏肉瘤病毒（Rous Sarcoma Virus，RSV）。）。（二）病毒癌基因（二）病毒癌基因 调节和调节和启动转录启动转录 LTR gag pol env src LTR 长末端长末端重复序列重复序列癌基因癌基因正常的病毒基因正常的病毒基因产生病毒产生病毒核心蛋白核心蛋白产生逆转录产生逆转录酶和整合酶酶和整合酶 产生病毒产生病毒 外膜蛋白外膜蛋白产生酪氨酸产生酪氨酸 激酶激酶n病毒基因组结构病毒基因组结构病毒癌基因v-src来源于宿主细胞的C-SRC基因（一）获得启动子与增强子（一）获得启动子与增强子二、癌基因活化的机制二、癌基因活化的机制逆转录病毒感染细胞后，病毒基因组所携逆转录病毒感染细胞后，病毒基因组所携带的长末端重复序列（带的长末端重复序列（LTR内含较强的启动子内含较强的启动子和增强子）插入到细胞原癌基因附近或内部和增强子）插入到细胞原癌基因附近或内部,启启动下游邻近基因的转录和影响附近结构基因的动下游邻近基因的转录和影响附近结构基因的转录水平，使原癌基因过度表达或由不表达变转录水平，使原癌基因过度表达或由不表达变为表达，从而导致细胞发生癌变。为表达，从而导致细胞发生癌变。（二）染色体易位（二）染色体易位在染色体易位的过程中发生了某些基因在染色体易位的过程中发生了某些基因的易位和重排，使原来无活性的原癌基因移的易位和重排，使原来无活性的原癌基因移至强的启动子或增强子附近而被活化，原癌至强的启动子或增强子附近而被活化，原癌基因表达增强，导致肿瘤的发生。基因表达增强，导致肿瘤的发生。（三）基因扩增（三）基因扩增原癌基因可通过基因扩增（原癌基因可通过基因扩增（gene gene amplificationamplification）使基因拷贝数可升高几十甚至上千）使基因拷贝数可升高几十甚至上千倍不等，发生扩增的机制目前尚不清楚。基因扩倍不等，发生扩增的机制目前尚不清楚。基因扩增可致编码产物过量表达，细胞发生转化。增可致编码产物过量表达，细胞发生转化。（四）点突变（四）点突变原原癌癌基基因因在在射射线线或或化化学学致致癌癌剂剂作作用用下下，发发生生单单个个碱碱基基的的替替换换点点突突变变(point mutation),从从而而改改变变了了表表达达蛋蛋白白的的氨氨基基酸组成，造成蛋白质结构的变异。酸组成，造成蛋白质结构的变异。癌基因活化的癌基因活化的4 4种机制示意图种机制示意图 出现新的表达产物出现新的表达产物 出现过量的正常表达产物出现过量的正常表达产物出现异常、截短的表达产物出现异常、截短的表达产物n癌基因激活的结果：癌基因激活的结果：作用于作用于细胞膜上的受体系统细胞膜上的受体系统或或直接被传递直接被传递至细胞内至细胞内，通过蛋白激酶活化转录因子，引发，通过蛋白激酶活化转录因子，引发一系列基因的转录激活。一系列基因的转录激活。三、原癌基因的产物与功能三、原癌基因的产物与功能sis表达蛋白表达蛋白P28P28和和PDGFPDGF一样能促进一样能促进血管的生长。血管的生长。（一）细胞外生长因子（一）细胞外生长因子n例如：例如：（二）跨膜的生长因子受体：（二）跨膜的生长因子受体：接接受受细细胞胞外外的的生生长长信信号号并并将将其其传传入入胞胞内内。受受体体的的胞胞质质结结构构区区具具有有特特异异的的蛋蛋白白激激酶酶活活性性，通通过过磷磷酸酸化化作作用用使使其其结结构构发发生生改改变变，增增加加激激酶酶对对底底物的活性，促进生长信号在胞内的传递。物的活性，促进生长信号在胞内的传递。n例如例如c-src、c-abl有酪氨酸特异的蛋白激酶活性。有酪氨酸特异的蛋白激酶活性。c-mos和和raf所编码的激酶使丝氨酸和苏氨酸所编码的激酶使丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化。残基磷酸化。非非受受体体酪酪氨氨酸酸激激酶酶(src，abl)、丝丝氨氨酸酸/苏苏氨氨酸酸激激酶酶(raf)，rasras蛋蛋白白(H-ras，K-ras和和N-ras)及磷脂酶及磷脂酶(crk产物产物)。（三）细胞内信号传导分子（三）细胞内信号传导分子原原癌癌基基因因的的产产物物作作为为胞胞内内信信息息传传递递体体系系成成员员，或或者者通通过过影影响响第第二二信信使使作作用用，将将接接受受到到的的信号由胞内传至核内，促进细胞生长。信号由胞内传至核内，促进细胞生长。n例如：例如：（四）核内转录因子（四）核内转录因子某某些些癌癌基基因因表表达达蛋蛋白白定定位位于于细细胞胞核核内内，与与靶靶基基因因的的顺顺式式调调控控元元件件相相结结合合直直接接调调节节靶靶基因的转录活性。基因的转录活性。n例如：例如：c-fos是是 一一 种种 即即 刻刻 早早 期期 反反 应应 基基 因因(immediate early gene，IEG)。作作为传递信息的第三信使。为传递信息的第三信使。原原癌癌基基因因BRAFBRAF所所编编码码的的蛋蛋白白质质属属于于丝丝/苏苏氨氨酸酸激激酶酶，是是MAPKMAPK信信号号通通路路的的重重要要组组成成分分子子，在在调控细胞增殖、分化等方面发挥重要作用。调控细胞增殖、分化等方面发挥重要作用。四、癌基因表达产物促进肿瘤发生发展四、癌基因表达产物促进肿瘤发生发展约约60%的的黑黑素素瘤瘤中中BRAF发发生生突突变变，其其第第600位位 氨氨 基基 酸酸 从从 缬缬 氨氨 酸酸 突突 变变 为为 谷谷 氨氨 酸酸（V600E）最为常见，导致）最为常见，导致B-Raf的持续激活。的持续激活。（一）（一）BRAFn例如：例如：HER2HER2是是表表皮皮生生长长因因子子受受体体家家族族成成员员，具具有有蛋蛋白白酪酪氨氨酸酸激激酶酶活活性性，能能激激活活下下游游信信号号通通路路，从从而促进细胞增殖和抑制细胞凋亡。而促进细胞增殖和抑制细胞凋亡。在在30%的的乳乳腺腺癌癌中中HER2基基因因发发生生扩扩增增或或者者过过度度表表达达，其其表表达达水水平平与与治治疗疗后后复复发发率率和和不不良良预后显著相关。预后显著相关。（二）（二）HER2n例如：例如：慢慢性性粒粒细细胞胞白白血血病病患患者者的的9 9号号染染色色体体与与2222号号染染色色体体之之间间发发生生易易位位，从从而而融融合合产产生生了了癌癌基基因因BCR-BCR-ABLABL，编编码码的的蛋蛋白白质质Bcr-AblBcr-Abl具具有有持持续续活活化化的的蛋蛋白白酪酪氨氨酸酸激激酶酶活活性性，能能促促进进细细胞胞增增殖殖，并并增增加加基基因因组组的不稳定性。的不稳定性。在在95%的的慢慢性性粒粒细细胞胞白白血血病病患患者者中中都都伴伴随随有有BCR-ABL融融合合基基因因的的产产生生，在在一一些些急急性性淋淋巴巴白血病患者中也有发现。白血病患者中也有发现。（三）（三）BCR-ABLn例如：例如：肿瘤抑制基因肿瘤抑制基因tumor suppressor gene第二节第二节n肿瘤抑制基因肿瘤抑制基因(tumor suppressor gene)肿瘤抑制基因的概念肿瘤抑制基因的概念也也称称抗抗癌癌基基因因（anticancer gene）或或抑抑癌癌基基因因，是是调调节节细细胞胞正正常常生生长长和和增增殖殖的的基基因因。当当这这些些基基因因不不能能表表达达，或或者者当当它它们们的的产产物物失失去去活活性性时时，细细胞胞就就会会异异常常生生长长和和增增殖殖，最最终终导导致致细细胞胞癌癌变变。反反之之，若导入或激活它则可抑制细胞的恶性表型。若导入或激活它则可抑制细胞的恶性表型。n早早在在2020世世纪纪2020年年代代，T.T.BoveriBoveri就就提提出出正正常常细细胞胞中中存存在在特特异异的的抑抑制制细细胞胞增增殖殖的的因因素素，并并假假定定与与染染色体有关。色体有关。n2020世世纪纪6060年年代代，H.H.HarrisHarris开开创创了了杂杂合合细细胞胞的的致致癌癌性研究性研究 nA.A.KnudsonKnudson在在 研研 究究 视视 网网 膜膜 母母 细细 胞胞 瘤瘤（retinoblastomaretinoblastoma，RbRb）的流行病学中发现）的流行病学中发现 一、肿瘤抑制基因的发现一、肿瘤抑制基因的发现n细胞杂交试验细胞杂交试验正常细胞正常细胞肿瘤细胞肿瘤细胞非肿瘤型杂交细胞非肿瘤型杂交细胞杂交融合杂交融合肿瘤细胞肿瘤细胞1 1肿瘤细胞肿瘤细胞2 2杂交融合杂交融合非肿瘤型杂交细胞非肿瘤型杂交细胞正常细胞正常细胞失去某些基因失去某些基因肿瘤细胞肿瘤细胞二、肿瘤抑制基因的功能名称名称染色体定位染色体定位相关肿瘤相关肿瘤编码产物及功能编码产物及功能TP53TP5317p13.117p13.1多种肿瘤多种肿瘤转录因子转录因子p53 p53，细胞周期负调节，细胞周期负调节和和DNADNA损伤后凋亡损伤后凋亡RBRB13q14.213q14.2RbRb、骨肉瘤、骨肉瘤转录因子转录因子p105 Rbp105 RbPTENPTEN10q23.310q23.3胶质瘤、膀胱癌、前列腺癌、子宫内胶质瘤、膀胱癌、前列腺癌、子宫内膜癌膜癌磷脂类信使的去磷酸化，抑制磷脂类信使的去磷酸化，抑制PI3K-AktPI3K-Akt通路通路P16P169p219p21肺癌、乳腺癌、胰腺癌、食道癌、黑肺癌、乳腺癌、胰腺癌、食道癌、黑素瘤素瘤p16p16蛋白，细胞周期检查点负调蛋白，细胞周期检查点负调节节P21P216p216p21前列腺癌前列腺癌抑制抑制Cdk1Cdk1、2 2、4 4和和6 6APCAPC5q22.25q22.2结肠癌、胃癌等结肠癌、胃癌等G G蛋白，细胞粘附与信号转导蛋白，细胞粘附与信号转导 DCCDCC18q21 18q21 结肠癌结肠癌表面糖蛋白（细胞黏附分子）表面糖蛋白（细胞黏附分子）NF1NF17q12.27q12.2神经纤维瘤神经纤维瘤GTPGTP酶激活剂酶激活剂NF2NF222q12.2 22q12.2 神经鞘膜瘤、脑膜瘤神经鞘膜瘤、脑膜瘤连接膜与细胞骨架的蛋白连接膜与细胞骨架的蛋白VHLVHL3p25.33p25.3小细胞肺癌、宫颈癌、肾癌小细胞肺癌、宫颈癌、肾癌转录调节蛋白转录调节蛋白WT1WT111p13 11p13 肾母细胞瘤肾母细胞瘤转录因子转录因子常见的某些肿瘤抑制基因及其功能常见的某些肿瘤抑制基因及其功能 （一）视网膜母细胞瘤基因（一）视网膜母细胞瘤基因（Rb基因）基因）G0 G1期期Rb蛋白蛋白E-2FS期期E-2FDNAmRNADNA三、肿瘤抑制基因失活促进肿瘤发生发展三、肿瘤抑制基因失活促进肿瘤发生发展 P PRb蛋蛋白白retinoblastomaRb磷酸化与细胞周期控制（二）（二）TP53P53蛋白蛋白解链酶解链酶复制因子复制因子A AP21蛋白蛋白细胞停滞于细胞停滞于G G1 1期期细胞调亡细胞调亡酸性区核心区碱性区P53蛋白蛋白 DNA损伤损伤P21基因基因P53蛋白蛋白抑抑 制制P53蛋白蛋白成功修复成功修复修复失败修复失败p53p53的结构及其在清除的结构及其在清除DNADNA损伤细胞中的作用损伤细胞中的作用 P53基基因因突突变变不不仅仅失失去去野野生生型型p53抑抑制制肿肿瘤瘤增增殖殖的的作作用用，而而且且突突变变本本身身又又使使该该基基因因具具备备癌基因功能。癌基因功能。突突变变的的P53蛋蛋白白与与野野生生型型P53蛋蛋白白相相结结合合，形形成成的的这这种种寡寡聚聚蛋蛋白白不不能能结结合合DNA，使使得得一一些癌变基因转录失控导致肿瘤发生。些癌变基因转录失控导致肿瘤发生。（三）PTENPTEN基基因因（phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten，第第10号号染染色色体体缺缺失失的的磷磷酸酸酶酶及及张张力力蛋蛋白白同同源源基基因因）是是继继TP53基基因因后后发发现现的的另另一一个个与与肿肿瘤瘤发发生关系密切的肿瘤抑制基因。生关系密切的肿瘤抑制基因。PTENPTEN通过阻断通过阻断PI3K/AKTPI3K/AKT信号通路抑制细胞的生长信号通路抑制细胞的生长 四、肿瘤抑制基因与疾病RBAPCVHL肿肿瘤瘤抑抑制制基基因因在在细细胞胞增增殖殖、生生长长、分分化化过过程程中中发发挥挥重重要要作作用用，其其功功能能缺缺失失会会导导致致肿肿瘤瘤等等相相关关疾疾病病的的发发生生，研研究究肿肿瘤瘤抑抑制制基基因因发发挥挥作作用用的的相相关关分分子子机机制能够为分子靶向治疗策略提供理论依据，也为攻克癌症等顽疾带来曙光。制能够为分子靶向治疗策略提供理论依据，也为攻克癌症等顽疾带来曙光。五、癌基因与肿瘤抑制基因在肿瘤发生中的作用特点在在基基因因水水平平上上，或或通通过过外外界界致致癌癌因因素素，或或由由于于细细胞胞内内环环境境的的恶恶化化，突突变变基基因因数数目目增增多多，基基因因组组变变异异逐逐步步扩扩大；大；在在细细胞胞水水平平上上则则要要经经过过永永生生化化、分分化化逆逆转转、转转化化等等多多个阶段，细胞周期失控细胞的生长特性逐步得到强化。个阶段，细胞周期失控细胞的生长特性逐步得到强化。结结果果组组织织从从增增生生、异异型型变变、良良性性肿肿瘤瘤、原原位位癌癌发发展展到到浸润癌和转移癌。浸润癌和转移癌。（一）细胞癌变的多基因协同（一）细胞癌变的多基因协同 从基因角度认识结肠癌的发生和发展（二）细胞周期和细胞凋亡的分子调控是肿瘤进（二）细胞周期和细胞凋亡的分子调控是肿瘤进展的关键展的关键 癌基因和肿瘤抑制基因与细胞周期癌基因和肿瘤抑制基因与细胞周期细细胞胞周周期期调调控控体体现现在在细细胞胞周周期期驱驱动动和和细细胞胞周周期期监监控控两两个个方方面面，后后者者的的失失控控与与肿肿瘤瘤发发生生发发展展的的关关系系最最为为密密切切。细细胞胞周周期期监监测测机机制制由由DNA损损伤伤感感应应机机制制、细细胞胞生生长长停停滞滞机机制制、DNA修修复复机机制和细胞命运决定机制等构成。制和细胞命运决定机制等构成。癌基因、肿瘤抑制基因与细胞凋亡癌基因、肿瘤抑制基因与细胞凋亡细细胞胞除除了了生生长长、增增生生和和分分化化等等现现象象之之外外，还还存存在在细细胞胞死死亡亡现现象象，即即程程序序性性细细胞胞死死亡亡或或凋凋亡亡。有有些些肿肿瘤瘤抑抑制制基基因因的的过过量量表表达达可可诱诱导导细细胞胞发发生生凋凋亡亡，而而与与细细胞胞生生存存相相关关的的癌癌基基因因的的激激活活则可抑制凋亡，细胞凋亡异常与肿瘤的发生发展的密切相关。则可抑制凋亡，细胞凋亡异常与肿瘤的发生发展的密切相关。促进正常细胞向肿瘤细胞转化的因素促进正常细胞向肿瘤细胞转化的因素 生长因子生长因子Growth factors 第三节第三节n生长因子生长因子(growth factor)一一类类由由细细胞胞分分泌泌的的、类类似似于于激激素素的的信信号号分分子子，多多数数为为肽肽类类（含含蛋蛋白白类类）物物质质，具具有有调调节节细胞生长与分化细胞生长与分化的作用。的作用。内分泌内分泌(endocrine)旁分泌旁分泌(paracrine)自分泌自分泌(autocrine)n作用模式作用模式：一、生长因子的分类和功能（一）生长因子的分类（一）生长因子的分类生长因子名称生长因子名称组织来源组织来源功能功能表皮生长因子（表皮生长因子（EGF）唾液腺、巨噬细胞、唾液腺、巨噬细胞、血小板等血小板等促进表皮与上皮细胞的生长，尤其是促进表皮与上皮细胞的生长，尤其是消化道上皮细胞的增殖消化道上皮细胞的增殖肝细胞生长因子（肝细胞生长因子（HGF）间质细胞间质细胞促进细胞分化和细胞迁移促进细胞分化和细胞迁移促红细胞生成素（促红细胞生成素（EPO）肾肾调节成红细胞的发育调节成红细胞的发育类胰岛素生长因子（类胰岛素生长因子（IGF）血清血清促进硫酸盐参入到软骨组织促进软骨促进硫酸盐参入到软骨组织促进软骨细胞的分裂、对多种组织细胞起胰岛细胞的分裂、对多种组织细胞起胰岛素样作用素样作用神经生长因子（神经生长因子（NGF）颌下腺含量高颌下腺含量高营养交感和某些感觉神经元、防止神营养交感和某些感觉神经元、防止神经元退化经元退化血小板源生长因子（血小板源生长因子（PDGF）血小板、平滑肌细胞血小板、平滑肌细胞促进间质及胶质细胞的生长、促进血促进间质及胶质细胞的生长、促进血管生成管生成转化生长因子转化生长因子（TGF-）肿瘤细胞、巨噬细胞、肿瘤细胞、巨噬细胞、神经细胞神经细胞作用类似于作用类似于EGF，促进细胞恶性转化，促进细胞恶性转化转化生长因子转化生长因子（TGF-）肾、血小板肾、血小板对某些细胞起促进和抑制双向作用对某些细胞起促进和抑制双向作用血管内皮生长因子（血管内皮生长因子（VEGF）低氧应激细胞低氧应激细胞促进血管内皮增殖和新生血管分化促进血管内皮增殖和新生血管分化（二）生长因子的功能生生长长因因子子的的生生物物学学效效应应主主要要表表现现在在促促进进细细胞胞生生长长、分分化化、促促进进个个体体发发育育等等方方面面。但但是是有有些些生生长长因因子子具具有有双双重重调调节节作用或负调节作用。作用或负调节作用。同一生长因子对不同细胞的作用有所不同同一生长因子对不同细胞的作用有所不同 一种细胞也可受不同生长因子调节一种细胞也可受不同生长因子调节 具具有有负负调调节节作作用用的的生生长长因因子子比比较较少少，人人们们通通常常把把这这种种负负调调节节因因子子（negative growth factor）称称为为细细胞胞生生长长抑抑制制因子。因子。产生相应第二信使产生相应第二信使胞内相关蛋白质被胞内相关蛋白质被磷酸化磷酸化与与膜受体膜受体结合结合酪氨酸激酶活化酪氨酸激酶活化蛋白激酶活化蛋白激酶活化 核内转录因子活化核内转录因子活化基因转录基因转录与与胞内受体胞内受体结合结合生长因子生长因子 -受体复合受体复合物，活化相关基因物，活化相关基因二、生长因子作用机制二、生长因子作用机制肿肿瘤瘤的的发发生生除除了了与与癌癌基基因因的的异异常常活活化化以以及及肿肿瘤瘤抑抑制制基基因因的的异异常常失失活活密密切切相相关关外外，其其与与生生长长因因子子及及其其受受体体的的高高度度活活化化亦亦紧紧密密相相关关，如如EGFEGF、VEGFVEGF、TNFTNF及及IGFIGF、PDGFPDGF等等的的过过度度表表达能导致相应的肿瘤发生。达能导致相应的肿瘤发生。三、生长因子与疾病三、生长因子与疾病（一）生长因子与肿瘤（一）生长因子与肿瘤myc、fos的激活促平滑肌细胞增生；的激活促平滑肌细胞增生；p53低表达或突变。低表达或突变。2.动脉粥样硬化：动脉粥样硬化：PDGF过量产生过量产生ras、myb、myc、fos等过量表达等过量表达，有关的生长因子有有关的生长因子有IGF、TGF、FGF。（二）生长因子与心血管疾病（二）生长因子与心血管疾病3.心肌肥厚：心肌肥厚：1.原发性高血压：原发性高血压：小结癌基因可分为病毒癌基因和细胞癌基因。正常的原癌基因为生命活动所必需。当原癌基因被激活，可导致细胞恶变形成肿瘤。生长因子是细胞合成与分泌的一类多肽物质。复习思考题1.何谓细胞癌基因？2.何为抑癌基因？举一列说明抑癌基因的作用机制。3.什么叫做原癌基因的激活？举例说明癌基因的激活有哪几种方式？参考资料生物化学 第7版 主编 查锡良 人民卫生出版社生物化学 第6版 主编 周爱儒 人民卫生出版社生物化学 主编 赵学信 李萍 新疆科技卫生出版社生物化学 主编 赵宝昌 高等教育出版社生物化学 主编 库热西玉努斯 科学出版社