JJG 1179-2021 医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(CT)放射治疗模拟定位X射线辐射源-高清晰版-（高清版）.pdf

中华人民共和国国家计量检定规程J J G1 1 7 92 0 2 1医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(C T)放射治疗模拟定位X射线辐射源M e d i c a lD i a g n o s t i cX-r a yR a d i a t i o nS o u r c e s f o rS p i r a lC o m p u t e dT o m o g r a p h y(C T)R a d i a t i o nT h e r a p yS i m u l a t i n gL o c a l i z a t i o n 2 0 2 1-1 0-1 8发布2 0 2 2-0 4-1 8实施国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 发 布医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(C T)放射治疗模拟定位X射线辐射源检定规程V e r i f i c a t i o nR e g u l a t i o no fM e d i c a lD i a g n o s t i cX-r a yR a d i a t i o nS o u r c e s f o r S p i r a lC o m p u t e dT o m o g r a p h y(C T)R a d i a t i o nT h e r a p yS i m u l a t i n gL o c a l i z a t i o nJ J G1 1 7 92 0 2 1 归 口 单 位:全国电离辐射计量技术委员会 主要起草单位:福建省计量科学研究院 参加起草单位:中国测试技术研究院中国计量大学南方医科大学 本规程委托全国电离辐射计量技术委员会负责解释J J G1 1 7 92 0 2 1本规程主要起草人:董 旭(福建省计量科学研究院)郑 炜(福建省计量科学研究院)参加起草人:杨 勇(中国测试技术研究院)杜建雄(中国计量大学)李 杰(福建省计量科学研究院)李国庆(南方医科大学)范 杰(中国测试技术研究院)J J G1 1 7 92 0 2 1目 录引言()1 范围(1)2 引用文件(1)3 术语和计量单位(1)4 概述(3)5 计量性能要求(3)6 通用技术条件(5)7 计量器具控制(5)7.1 检定条件(5)7.2 检定项目(6)7.3 检定方法(7)7.4 检定结果的处理(1 1)7.5 检定周期(1 1)附录A C T放疗模拟定位辐射源检定记录推荐格式(1 2)附录B C T放疗模拟定位辐射源检定证书(内页)推荐格式(1 4)附录C 检测螺旋C T模体的示意图(1 5)附录D C T放疗模拟定位辐射源三维指示图(1 7)J J G1 1 7 92 0 2 1引 言J J F1 0 0 22 0 1 0 国家计量检定规程编写规则、J J F1 0 0 12 0 1 1 通用计量术语及定义、J J F1 0 5 9.12 0 1 2 测量不确定度评定与表示共同构成支撑本规程制定工作的基础性系列规范。本规程在制定中参考了J J G9 6 12 0 1 7 医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(C T)X射线辐射源、AA PM R P T_8 3C T放射治疗模拟定位机和C T模拟定位过程的质量保证等文件的技术要求和方法。本规程为首次发布。J J G1 1 7 92 0 2 1医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(C T)放射治疗模拟定位X射线辐射源检定规程1 范围本规程适用于医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(C T)放射治疗模拟定位X射线辐射源(以下简称C T放疗模拟定位辐射源)的首次检定、后续检定和使用中的检查。2 引用文件本规程引用下列文件:J J G9 6 12 0 1 7 医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(C T)X射线辐射源J J G1 0 2 82 0 0 7 放射治疗模拟定位X射线辐射源G B/T1 0 1 4 9 医用X射线设备术语和符号AA PM R P T_8 3 C T放 射 治 疗 模拟 定 位 机 和C T模 拟 定 位 过 程 的 质 量 保 证(Q u a l i t ya s s u r a n c e f o r c o m p u t e d-t o m o g r a p h ys i m u l a t o r sa n dt h ec o m p u t e dt o m o g r a p h y-s i m u l a t i o np r o c e s s)凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本规程;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本规程。3 术语和计量单位3.1 术语J J F1 0 0 1、J J F1 0 3 5界定的及以下术语和定义适用于本规程。3.1.1 剂量指数d o s e i n d e x3.1.1.1 C T剂量指数1 0 0 C Td o s e i n d e x1 0 0(C T D I1 0 0)对一个单次轴向扫描产生的沿着体层平面垂直线剂量分布从-5 0mm到+5 0mm的积分除以体层切片数N和标称体层切片厚度T的乘积。对于NT小于4 0mm的射束宽度:C T D I1 0 0=+5 0mm-5 0mmD(z)NTdz(1)对于NT大于4 0mm的射束宽度(测量过程中除限束器设置外其余所有C T放疗模拟定位辐射源运行条件均保持相同):C T D I1 0 0=+5 0mm-5 0mmDR e fz (NT)R e fdzC T D If r e e a i r,NTC T D If r e e a i r,R e f(2)式中:D(z)沿着体层平面垂直线z轴的剂量分布(以z=0为中心),这个剂量分布是在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA,有机玻璃)模体中测量的,但是按照空气吸收剂量测得的;1J J G1 1 7 92 0 2 1N X射线源在单次轴向扫描中产生的体层切片数;T 标称体层切片厚度;(NT)R e f 选定的NT为2 0mm或可以选择的小于2 0mm的NT最大值;DR e f(z)射束宽度为(NT)R e f的单次轴向扫描中沿垂直于体层平面的直线z的剂量分布,这个剂量虽然是在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA,有机玻璃)模体中测量的,但是作为空气吸收剂量给出的;C T D If r e e a i r,NT 对于某个特定的射束宽度NT的C T D If r e e a i r;C T D If r e e a i r,R e f 对于某个特定的射束宽度(NT)R e f的C T D If r e e a i r。注:采用轴向扫描测量。1 虽然C T D I1 0 0源自空气吸收剂量,但实际上,评价用PMMA剂量体模测得的空气吸收剂量与用一个电离室从体模中测得的空气比释动能相当接近。2 这个定义假设剂量分布曲线以z=0为中心。3 典型的轴向扫描X射线源旋转3 6 0。4 当体层切片有重叠时,例如,在具有“z向飞焦点”功能的C T机上,积分式中的分母应由沿z向的有重叠的体层切片的总标称宽度确定。例如,如果重叠比例为5 0%,那么分母应替换为0.5NT。5 z轴典型设定为旋转轴。6 C T D I1 0 0设计的考虑是包含尽可能多的散射线。3.1.1.2 加权C T剂量指数1 0 0 C Tw e i g h t e dd o s e i n d e x(C T D Iw)加权C T D I1 0 0(C T D Iw)定义为:C T D Iw=13C T D I1 0 0(中心)+23C T D I1 0 0(周边)(3)式中:C T D I1 0 0(中心)检测物体中心的C T D I1 0 0测量值;C T D I1 0 0(周边)检测物体周边的C T D I1 0 0测量平均值。3.1.1.3 容积C T剂量指数C Tv o l u m ed o s e i n d e x(C T D Iv o l)轴向扫描方式下,C T D Iv o l如下定义:C T D Iv o l=NTdC T D Iw(4)式中:N X射线管在某一单次旋转时产生的体层切片数;T 标称体层切片厚度;d 相邻扫描之间患者支架在z方向运行的距离;C T D Iw 加权C T D I1 0 0。在螺旋扫描方式下:C T D Iv o l=C T D IwC T螺距因子(5)C T螺距因子定义为:C T螺距因子=dNT(6)2J J G1 1 7 92 0 2 13.1.2 C T值 C Tn u m b e r用来反映C T图像上每个像素区域代表的X射线衰减的平均数值。所测得的某物质的衰减值用式(7)可转换为该物质的C T值:C T=物质-水水10 0 0(7)式中:线性衰减系数。水的C T值是0HU,空气的C T值为-10 0 0HU。注:C T值通常以霍斯菲尔德(HU)表示。3.1.3 定位 p o s i t i o n i n g在放射治疗计划设计中,采用X射线影像技术确定和标记治疗靶区的过程。3.1.4 C T模拟定位 C Ts i m u l a t i n gp o s i t i o n i n g通过C T扫描和图像的三维重建技术获得患者的影像资料,通过影像资料能够在三维空间显示肿瘤范围及其周围的正常组织,以便于确定后续放射治疗的具体位置。3.1.5 C T放 疗 模 拟 定 位 辐 射 源 X-r a yr a d i a t i o ns o u r c e sf o rC T r a d i o t h e r a p ys i m u l a t i o np o s i t i o n i n gm a c h i n e以诊断级C T机为基础的放射治疗模拟定位机,它由C T机、三维(或四维)移动激光射野模拟定位(灯)系统、计算机模拟定位和放射治疗计划系统软件组成,实现对病人进行C T扫描、靶区C T数据的获取和三维重建、靶区定位、治疗照射剂量模拟、治疗计划设计等过程。3.2 计量单位3.2.1 吸收剂量的单位及符号吸收剂量的单位:戈 瑞;符号:G y。3.2.2 分辨力的单位及符号分辨力的单位:线对每厘米;符号:L p/c m。3.2.3 长度单位及符号长度单位:毫米;符号:mm。4 概述C T放疗模拟定位辐射源以诊断级C T机为基础,配置虚拟定位软件及可移动式激光定位灯系统的放疗专用模拟定位设备。通常由平面扫描床、C T扫描仪、激光定位系统以及专用工作站等部分组成。5 计量性能要求5.1 剂量指数C T放疗模拟定位辐射源扫描测量时,用轴向扫描测量加权剂量指数(C T D Iw),通过容积剂量指数(C T D Iv o l)计算公式得到C T放疗模拟定位辐射源的剂量指数,即C T D Iv o l。3J J G1 1 7 92 0 2 1剂量指数的准确性用容积剂量指数(C T D Iv o l)表示,即厂家给出的C T放疗模拟定位辐射源容积C T剂量指数(C T D Iv o l)与实际测量值变化范围在2 0%以内。5.2 均匀性剂量指数(C T D I1 0 0(中心)不大于4 0mG y时,均匀性应符合5.2.1和5.2.2要求。5.2.1 新安装的C T放疗模拟定位辐射源,模体中心感兴趣区域平均C T值与周边每个感兴趣区域平均C T值之差的绝对值不应超过4HU;运行的C T放疗模拟定位辐射源,模体中心感兴趣区域平均C T值与周边每个感兴趣区域平均C T值之差的绝对值不应超过5HU。5.2.2 新安装的C T放疗模拟定位辐射源扫描装置,均匀性与随机文件规定的标称值的偏差应不超过4HU;运行的C T放疗模拟定位辐射源,均匀性与随机文件规定的标称值的偏差应不超过5HU。5.3 噪声水平5.3.1 用直径为2 0c m的圆柱模体,头部条件状况下,剂量指数(C T D I1 0 0(中心)不大于4 0mG y时,扫描层厚为1 0c m或最大层厚,噪声水平应不大于0.3 5%。5.3.2 新安装的C T放疗模拟定位辐射源扫描装置,噪声水平与随机文件规定运行条件下的标称值的偏差应不超过1 5%。5.4 C T值在头部临床典型条件时,C T值应符合下列的要求:空气:-10 0 0HU3 0HU;水:0HU4HU。5.5 层厚标称层厚大于2mm,实测值与标称值之差的绝对值不大于1mm;标称层厚在(12)mm的范围内,实测值与标称值之差的绝对值不大于标称值的5 0%;标称层厚小于1mm,实测值与标称值之差的绝对值不大于0.5mm。5.6 空间分辨力5.6.1 新安装的C T放疗模拟定位辐射源,应符合下列要求:规定的标准值与MT F曲线上5 0%和1 0%处的测量值之差不大于0.5L p/c m和1 0%中较小者。5.6.2 运行的C T放疗模拟定位辐射源,应符合下列要求。5.6.2.1 用直径为2 0c m的圆柱模体,5 1 25 1 2矩阵、视野(F OV)不小于2 0c m、头部常规标准条件下,能分辨出至少5.0L p/c m,或一组(多于4个)1.0 mm的圆孔。5.6.2.2 用直径为2 0c m的圆柱模体,5 1 25 1 2矩阵、视野(F OV)不大于2 0c m、头部的高分辨条件下,应能分辨出至少7.5L p/c m,或一组(多于4个)0.6mm的圆孔。5.7 低对比分辨力5.7.1 新安装的C T放疗模拟定位辐射源应符合下列要求。5.7.1.1 应满足厂家出厂的技术指标。5.7.1.2 用直径为2 0c m的圆柱模体,在头部条件状况下,头部条件1 0mm或最大层4J J G1 1 7 92 0 2 1厚下,剂量指数C T D I1 0 0,(中心)不超过4 0mG y时,1%对比度应能分辨模体中2mm的圆孔和0.3%对比度应能分辨模体中5mm的圆孔。5.7.2 运行的C T放疗模拟定位辐射源,应符合下列要求:用直径为2 0c m的圆柱模体,在头部条件状况下,1 0mm或最大层厚下,剂量指数C T D I1 0 0,(中心)不超过4 0mG y时,1%对比度应能分辨模体中3mm的圆孔和0.3%对比度应能分辨模体中6mm的圆孔。注:上述模体见附录C。5.8 扫描床5.8.1 扫描床床面与水平面的平行度不超过3.5mm/m。5.8.2 扫描床水平移动定位精度:重复测量3次以上,3 0c m的定位精度不超过1.0mm。5.8.3 扫描床水平重复定位精度:重复测量3次以上,3 0c m的重复定位精度不超过1.0mm。5.9 激光定位系统5.9.1 C T机架激光定位指示与实际扫描层面重合性:轴向误差不超过2.0mm。5.9.2 外置激光定位系统指示与实际扫描层面重合性:轴向误差不超过2.0mm。5.9.3 外置顶部激光重复定位精度:重复测量3次以上,5 0c m的重复定位精度不超过2.0mm。6 通用技术条件6.1 C T放疗模拟定位辐射源必须有制造厂、型号、编号等清晰的标志。6.2 C T放疗模拟定位辐射源的电气、机械及放射防护性能应符合出厂要求。7 计量器具控制7.1 检定条件7.1.1 检定环境条件a)温度:(1 82 8);b)相对湿度:3 0%8 5%;c)大气压:(8 01 1 0)k P a。7.1.2 检定设备7.1.2.1 诊断水平剂量计:必须是电离室型或半导体型的剂量计,带有长杆电离室或切片探测器的积分剂量计必须给出所需的半值层校准因子,其不确定度不超过5%(k=2)。积分挡年稳定性不大于2%。7.1.2.2 C T模体C T模体应符合附录C的要求。7.1.2.3 激光定位灯检测模体(见图1):3个小柱上方各有一组沿三维X、Y、Z方向分布的直径1.0mm的圆孔,圆孔交汇处放置铅球。5J J G1 1 7 92 0 2 1图1 激光定位灯检测模体示意图7.1.2.4 水平仪:分度值0.0 2mm/m,最大允许误差:(10.2)分度值,长度约1 5c m。7.1.2.5 钢直尺:(01 0 0)c m,分度值1.0mm,最大允许误差:0.2 0mm。7.2 检定项目表1 检定项目一览表检定项目首次检定后续检定使用中检查外观+剂量指数+-均匀性+噪声水平+*+*C T值+-层厚+-+低对比度分辨力+空间分辨力+扫描床床面与水平面的平行度+扫描床水平移动定位精度+扫描床水平重复定位精度+C T机架激光定位指示与实际扫描层面重合性+外置激光定位系统指示与实际扫描层面重合性+外置顶部激光重复定位精度+注:“+”表示应检项目,“-”表示可不检项目。*该项是指5.3.1条款。6J J G1 1 7 92 0 2 17.3 检定方法7.3.1 剂量指数7.3.1.1 标称射线宽度不大于4 0mm将头部剂量模体分别置于射线照射野中心,将电离室或探测器依次放置模体中通孔里,其余圆孔插入圆棒,用C T放疗模拟定位辐射源机头部条件进行扫描,扫描区域不应有影响线束的物质。1)用1 0 0mm长杆电离室进行测量时,需要在轴向扫描条件下进行,通过测量C T D I1 0 0计算加权C T剂量指数(C T D Iw)和容积C T剂量指数(C T D Iv o l)。C T D I1 0 0(NT)4 0=+5 0mm-5 0mmD(z)NTdz(8)比释动能mG y为显示单位的诊断水平剂量计,其模体中的吸收剂量(mG y)用公式(9)计算:Dw=MNKd-1(9)式中:Dw 模体的吸收剂量,mG y;M 剂量仪经温度、气压修正的示值,mG y;NK 空气比释动能刻度因子,c m;d 层厚(NT),c m。2)用切片探测器进行测量时,需要在轴扫描条件下进行,通过测量C T D I1 0 0计算加权C T剂量指数(C T D Iw)和容积C T剂量指数(C T D Iv o l)。用公式(1 0)计算其模体中的吸收剂量(mG y):Dw=M1NKd-1(1 0)式中:M1 剂量仪的示值(不需要温度、气压修正),mG y。7.3.1.2 标称射线宽度大于4 0mm1)用1 0 0mm长杆电离室进行测量在满足7.3.1.11)的 条件 下,应 采 用2 0 mm(或者 小 于2 0 mm并且 最 接 近2 0mm)的射线宽度作为参考值。如果无法直接选择2 0mm射线宽度,则采用2mm厚铅板进行屏蔽达到目的,用公式(1 1)来计算C T D I1 0 0:C T D I1 0 0,(NT)4 0=C T D I1 0 0,r e fC T D If r e e-i n-a i r,NT)C T D If r e e-i n-a i r,r e f (1 1)式中:C T D I1 0 0,r e f 将头部模体置于射线照射野中心,将电离室放置于模体中心圆孔里,其余圆孔插入圆棒,选择射线宽度为参考值扫描得到的剂量指数;C T D If r e e-i n-a i r,NT 射线宽度为NT扫描得到空气中的剂量指数;C T D If r e e-i n-a i r,r e f 射线宽度为参考值扫描得到空气中的剂量指数。C T D If r e e-i n-a i r计算方法:当标称射线宽度小于或等于6 0mm时,采用固定支架将电离室放置于射线照射野7J J G1 1 7 92 0 2 1中心,用常规成人条件扫描所得到空气中的剂量指数如公式(1 2)所示:C T D If r e e-i n-a i r=+5 0mm-5 0mmD(z)NTdz=(I n tD)NT(1 2)因为计算C T D If r e e-i n-a i r时,最小积分长度应为(NT)+4 0mm,当标称射线宽度大于6 0mm时,则需采用积分长度不小于(NT)+4 0 mm的电离室或采用长为1 0 0mm的电离室进行多次步进测量的方式进行测量,如图2所示。图2 不同积分长度的C T D If r e e-i n-a i r测量示意图其剂量指数如公式(1 3)所示:C T D If r e e-i n-a i r=1NTni=1LcDi(z)dz (1 3)表2 步进测量示意表标称射线宽度/mm最小积分长度要求/mm步进测量次数相对应积分长度/mm2 04 06 08 01 6 01 6 01 0 01 0 01 0 01 2 02 0 02 0 01112231 0 01 0 01 0 02 0 02 0 03 0 0 2)用切片探测器进行测量在满足7.3.1.12)的条件下,应采用标称射线宽度大于4 0mm测量参数直接测量并按照公式(1 1)计算。8J J G1 1 7 92 0 2 17.3.2 均匀性7.3.2.1 将装有水或等效组织的、直径为2 0c m的模体置于照射野中心,用最大标称层厚的标准头部扫描条件,扫描模体,其周围不应有影像射线束的物质。7.3.2.2 在所扫描的图像里选取5个测量区,分别在图像的中心和上、下、左、右距离图像边缘1 0mm处,感兴趣区域的直径约为测量器件图像的直径的1 0%,测量其C T值及标准偏差。以中心感兴趣区域平均值C TC值与边缘各感兴趣区域的C TP值之间的最大差别来表示均匀性、用公式(1 4)表示:U=|C TC-C TP|m a x(1 4)式中:U 均匀性,HU。7.3.3 噪声水平取中心测量区为模体图像直径的4 0%,测其C T值的标准偏差(S D),噪声水平用公式(1 5)计算:H=S Dk1 0 0%(1 5)式中:H 噪声水平;k 10 0 0HU。可以用实际最大层厚d进行测量,其结果H应小于1 0d0.3 5%。注:模体内的均匀物质应是纯水。7.3.4 C T值7.3.4.1 按C T机定位机头部或腹部条件扫描水等效组织模体和空气。7.3.4.2 在所 扫 描 图 像 里 的 每 种 物 质 中 选 取 一 个 约1 0 0 mm2的 测 量 区 域,记 下C T值。7.3.4.3 选取与标称值接近的测量值为该物质的C T值。7.3.5 层厚7.3.5.1 将层厚的插件放置在水等效组织的主模体中,并把模体置于照射野中心,在C T机定位机不同层厚的头部条件下轴向扫描模体。7.3.5.2 将C T机定位机窗宽调至最小,窗位调至测量物C T值与背景C T值之和的一半,测量多个位置图像的宽度,其平均值为实际层厚。7.3.6 空间分辨力7.3.6.1 新安装的C T放疗模拟定位辐射源按7.3.2.1的条件扫描模体,测量调制传递函数MT F曲线上的5 0%和1 0%处的值。7.3.6.2 运行的C T放疗模拟定位辐射源(1)客观评价9J J G1 1 7 92 0 2 1用带有传递函数(MT F)的模体,用头部的扫描的标准条件下,测量调制传递函数MT F曲线上的5 0%处的值。用带有传递函数(MT F)的模体,用头部的扫描可以获取最高分辨的高分辨条件下,测量调制传递函数MT F曲线上的5 0%处的值。(2)主观评价按7.3.2.1的条件扫描模体。将C T机的窗宽调至最小,调节窗位来分辨出一组最小的线对数。7.3.7 低对比分辨力7.3.7.1 将低对比插件放置在水等效组织的模体中,用C T机定位机头部条件,在1 0mm或最大层厚时扫描模体,所扫描区域周围不应有影响射线束的物质。7.3.7.2 在低对比插件中分别在水等效组织和插件各选一个测量区,测量两种物质的C T值和标准差(S D),根据下面两式调节窗宽和窗位,分辨出一组最小的孔径。WL=C TW+C TM2(1 6)WW=(C TM-C TW)+5 S Dm a x(1 7)式中:WL 图像的窗位,HU;WW 图像的窗宽,HU;C TW 水的C T值;C TM 低对比物质的C T值;S Dm a x 两种物质测量区中较大的标准偏差值。7.3.8 扫描床7.3.8.1 用水平仪测量扫描床床面与水平面的平行度。在扫描床的头部、中部和尾部分别选择3个测量点,每个测量点分别沿横(纵)向测量其水平度,将其中最大正偏差绝对值与最大负偏差绝对值之和为横(纵)向平行度,应满足5.8.1的要求。7.3.8.2 测量扫描床移动定位精度,扫描床负载至少7 5k g,移动扫描床5 0c m,测量扫描床实际移动的距离与设定距离之差,重复操作3次以上。移动定位精度应满足5.8.2的要求,重复定位精度应满足5.8.3的要求。7.3.9 激光定位系统7.3.9.1 将激光定位灯检测模体水平置于检查床上,调整位置,使模体中心定位线和C T放疗模拟定位辐射源机架激光定位线完全重合,用不超过2mm的层厚扫描出模体中心的断层影像,3个小圆柱中的铅球应完全成像。7.3.9.2 将激光定位灯检测模体水平置于检查床上,调整位置,使模体中心定位线和外置激光定位线完全重合,然后进床平扫获取定位片。在定位片上准确定位,用不超过2mm的层厚扫描出模体中心的断层影像,3个小圆柱中的铅球应完全成像。7.3.9.3 测量外置顶部激光重复定位精度,首先在检查床上标记好激光线移动的起始位置,横向移动3 0c m后,记下激光线的终点位置,重复测量3次以上,重复定位精度应满足5.9.3的要求。01J J G1 1 7 92 0 2 17.4 检定结果的处理按本规程的规定和要求,检定合格的C T放疗模拟定位辐射源发给检定证书,不合格的发给检定结果通知书。7.5 检定周期C T放疗模拟定位辐射源的检定周期一般不超过1年。经调试、修理后影响医用辐射源计量性能时,都应按首次检定项目进行检定。内置和外置激光定位灯及床调整维修后,激光定位系统应重新进行检定。11J J G1 1 7 92 0 2 1附录AC T放疗模拟定位辐射源检定记录推荐格式单位名称记录编号样品名称型号规格生产厂出厂编号主要测量设备名称型号规格仪器编号技术特征证书编号技术依据标准设备/样品检查 检定前:正常,不正常检定后:正常,不正常温度:湿度:%RH大气压:k P a检定地点检定项目k VmAs均匀性C T值U=HU层厚mm噪声水平S DH=%层厚mmC T值头部水:HU空气:HU层厚mm腹部水:HU空气:HU层厚mm层厚/mm标称C T1C T2WWWL实测值误差低对比分辨力mm层厚C TM/S DC TW/S DWWWL对比度分辨力k VmAsmm 1.0%0.3%空间分辨力L pc m-1客观评价层厚条件WWWL分辨力k VmAsmm标准MT F 5 0%高分辨力MT F 5 0%主观评价mm标准高分辨力21J J G1 1 7 92 0 2 1表(续)剂量实测值mG y位置中心上下左右层厚k VmAs头部mm腹部mmC T D Iw/mG y窄束:窄束:螺距因子:窄束:宽束:C T D Iv o l/mG y窄束:宽束:扫描床平行度/mm测量点1测量点2测量点3平行度(横)平行度(纵)移动5 0c m的定位精度/mm重复定位精度平均值c m误差激光定位系统C T机架激光定位外置激光定位系统指示外置顶部激光5 0c m重复定位精度/c m重复定位精度/mm检定结论说明证书编号检定员检定日期年 月 日核验员有效期至年 月 日31J J G1 1 7 92 0 2 1附录BC T放疗模拟定位辐射源检定证书(内页)推荐格式检定项目和结果检定项目检定结果技术要求外 观剂量指数均匀性噪声水平C T值层厚低对比度分辨力空间分辨力扫描床床面与水平面的平行度扫描床水平移动定位精度扫描床水平重复定位精度C T机架激光定位指示与实际扫描层面重合性外置激光定位系统指示与实际扫描层面重合性外置顶部激光重复定位精度41J J G1 1 7 92 0 2 1附录C检测螺旋C T模体的示意图 检测螺旋C T定位机模体的直径应不小于2 0c m,且均有空间分辨力和低对比分辨力插件,其结构和尺寸必须符合图C.1、表C.1和图C.2、表C.2。图C.1 空间分辨力结构示意图表C.1 空间分辨力插件及对应的线对51J J G1 1 7 92 0 2 1图C.2 低对比分辨力及插件侧面的示意图表C.2 低对比插件各个孔的示意图9孔序号孔的直径/mm4孔序号孔的直径/mm组孔序号低对比程度/%12.013.023.025.0左上二组孔1.034.037.045.049.0右上二组孔0.756.067.0正下二组孔0.378.089.091 5.061J J G1 1 7 92 0 2 1附录DC T放疗模拟定位辐射源三维指示图图D.1 C T放疗模拟定位辐射源三维指示图1C T扫描仪;2平面扫描床J J G1 1 7 92 0 2 1