JJF 1592-2016纯音听力计型式评价大纲-（高清版）.pdf

中华人民共和国国家计量技术规范J J F1 5 9 22 0 1 6纯音听力计型式评价大纲P r o g r a mo fP a t t e r nE v a l u a t i o no fP u r e-t o n eA u d i o m e t e r s 2 0 1 6-1 1-2 5发布2 0 1 7-0 2-2 5实施国 家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局 发 布纯音听力计型式评价大纲P r o g r a mo fP a t t e r nE v a l u a t i o no fP u r e-t o n eA u d i o m e t e r sJ J F1 5 9 22 0 1 6代替J J G3 8 82 0 0 1型式评价部分 归 口 单 位:全国声学计量技术委员会 起 草 单 位:中国计量科学研究院浙江省计量科学研究院吉林省计量科学研究院 本规范委托全国声学计量技术委员会负责解释J J F1 5 9 22 0 1 6本规范起草人:钟 波(中国计量科学研究院)裘剑敏(浙江省计量科学研究院)闫有余(吉林省计量科学研究院)张红雨(浙江省计量科学研究院)许 欢(中国计量科学研究院)郑云山(中国计量科学研究院)桑帅军(浙江省计量科学研究院)J J F1 5 9 22 0 1 6目 录引言()1 范围(1)2 引用文件(1)3 概述(1)4 法制管理要求(2)4.1 计量单位(2)4.2 准确度等级(2)4.3 计量法制标志和计量器具标识(2)4.4 封印结构(2)4.5 关键零部件和材料(2)5 计量要求(2)5.1 频率和听力级范围(2)5.2 频率准确度(3)5.3 总谐波失真(3)5.4 频率变化速率(3)5.5 基准等效听阈声压级和基准等效听阈力级准确度(3)5.6 听力级控制器准确度(4)5.7 纯音开关(4)5.8 掩蔽噪声级范围(5)5.9 掩蔽噪声频谱(5)5.1 0 掩蔽噪声级准确度(5)5.1 1 掩蔽噪声级控制器准确度(5)5.1 2 气导耳机(5)5.1 3 骨振器(5)5.1 4 受试者反应系统(5)5.1 5 预热时间(5)5.1 6 不需要的声(5)5.1 7 外部信号源(6)6 通用技术要求(6)6.1 外观及结构(6)6.2 功能性要求(6)6.3 电气安全要求(8)6.4 气候环境要求(9)6.5 机械环境要求(9)6.6 电源适应能力要求(9)J J F1 5 9 22 0 1 66.7 电磁兼容要求(9)7 型式评价项目一览表(1 0)8 提供样机的数量及样机的使用方式(1 1)9 试验项目的试验方法和条件以及数据处理和合格判据(1 1)9.1 试验的环境条件(1 1)9.2 试验方法(1 2)9.3 电气安全试验(1 9)9.4 气候环境试验(2 1)9.5 机械环境试验(2 1)9.6 电源适应能力试验(2 2)9.7 电磁兼容试验(2 3)1 0 型式评价结果的判定原则(2 4)1 1 试验项目所用计量器具和设备表(2 4)附录A 纯音听力计型式评价原始记录格式(2 6)J J F1 5 9 22 0 1 6引 言J J F1 0 0 22 0 1 0 国家计量检定规程编写规则、J J F1 0 0 12 0 1 1 通用计量术语及定义和J J F1 0 5 9.12 0 1 2 测量不确定度评定与表示共同构成本规范制定的基础性系列规范。本规范按照G B/T7 3 4 1.12 0 1 0 电声学 测听设备 第1部分:纯音听力计的内容要求编制而成,同时参考了J J G3 8 82 0 1 2 测听设备 纯音听力计,能够对纯音听力计的性能做出客观、全面、有效的评价。本规范的结构按照J J F1 0 1 62 0 1 4 计量器具型式评价大纲编写导则进行编排,各章节按照J J F1 0 1 52 0 1 4 计量器具型式评价通用规范和J J F1 0 0 22 0 1 0 国家计量检定规程编写规则的规定编制。本规范的发布将替代J J G3 8 82 0 0 1 纯音听力计中有关型式评价的内容。J J F1 5 9 22 0 1 6纯音听力计型式评价大纲1 范围本规范适用于分类编码为2 8 1 2 0 2 0 0的纯音听力计的型式评价。2 引用文件J J G3 8 82 0 1 2 测听设备 纯音听力计J J F1 0 3 42 0 0 5 声学计量名词术语及定义G B4 8 2 4 工业、科学和医疗(I S M)射频设备 骚扰特性 限制和测量方法G B/T7 3 4 1.12 0 1 0 电声学 测听设备 第1部分:纯音听力计G B9 7 0 6.12 0 0 7 医用电气设备 第1部分:安全通用要求G B/T1 4 7 1 02 0 0 9 医用电器环境要求及试验方法G B/T1 7 6 2 6.22 0 0 6 电磁兼容 试验和测量技术 静电放电抗扰度试验G B/T1 7 6 2 6.32 0 0 6 电磁兼容 试验和测量技术 射频电磁场辐射抗扰度试验G B/T1 7 6 2 6.42 0 0 8 电磁兼容 试验和测量技术 电快速瞬变脉冲群抗扰度试验G B/T1 7 6 2 6.52 0 0 8 电磁兼容 试验和测量技术 浪涌(冲击)抗扰度试验G B/T1 7 6 2 6.82 0 0 6 电磁兼容 试验和测量技术 工频磁场抗扰度试验G B/T1 7 6 2 6.1 12 0 0 8 电磁兼容 试验和测量技术 电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验上述文件中的条款通过本规范的引用而成为本规范的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修改版均不适用本规范,凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本规范。3 概述纯音听力计是一种用于测定人耳听阈,为诊断听觉疾病提供依据的计量器具。广泛用于医院、康复中心、聋校、工矿、部队以及疾病预防控制中心等机构。按照最低的强制性功能的要求,纯音听力计分为4种不同的类型:1型 用于高级临床诊断/研究;2型 用于临床诊断;3型 用于基本诊断;4型 用于筛查/监测。这四种类型与它们设计的应用范围有关。纯音听力计的构成与基本工作原理如图1所示。图1 纯音听力计的构成及工作原理1J J F1 5 9 22 0 1 64 法制管理要求4.1 计量单位纯音听力计气导声压级的计量单位是d B,参考2 0P a;骨导力级的计量单位是d B,参考1N。4.2 准确度等级纯音听力计的准确度等级(最大允许误差)应符合J J G3 8 82 0 1 2 测听设备 纯音听力计的要求。4.3 计量法制标志和计量器具标识应在纯音听力计的铭牌或面板等明显部位标注计量法制标志和计量器具标识,其标志、编号和说明应清晰可辨,牢固可靠。计量法制标志一般包括:a)制造计量器具许可证的标志和编号;b)纯音听力计型式批准标志和编号(本项为非强制性规定,新产品可留有相应位置);计量器具标识一般包括:纯音听力计名称、生产厂名、规格(型号)、制造日期、出厂编号。4.4 封印结构对不允许使用者自行调整的纯音听力计,应采用封闭式结构设计或者留有加盖封印的位置,该结构应设计成封印可更换的形式。凡能影响测量准确度的任何人为因素或机械干扰,在纯音听力计或检定保护标记或防护标记上将产生永久性的有形损坏痕迹。4.5 关键零部件和材料纯音听力计中影响计量性能的关键零部件和材料见表1。表1 关键零部件和材料表序号名称主要性能指标备注1气导耳机1 2 5H z 80 0 0H z需提供零级标准值2骨导耳机2 5 0H z 80 0 0H z需提供零级标准值5 计量要求5.1 频率和听力级范围固定频率纯音听力计应具有的测试频率和听力级范围的最低要求见表2。表2 固定频率纯音听力计应提供的频率和听力级范围的最低要求频率/H z听力级/d B1型2型3型4型气导骨导气导骨导气导骨导气导1 2 57 06 02 5 09 04 58 04 57 03 57 02J J F1 5 9 22 0 1 6表2(续)频率/H z听力级/d B1型2型3型4型气导骨导气导骨导气导骨导气导5 0 01 2 06 01 1 06 01 0 05 07 07 5 01 2 06 010 0 01 2 07 01 1 07 01 0 06 07 015 0 01 2 07 01 1 07 020 0 01 2 07 01 1 07 01 0 06 07 030 0 01 2 07 01 1 07 01 0 06 07 040 0 01 2 06 01 1 06 01 0 05 07 060 0 01 1 05 01 0 09 07 080 0 01 0 09 08 0 最大听力级至少等于列表值。使用耳罩式或插入式耳机时,最大听力级可以比表中5 0 0H z 8k H z范围的值低1 0d B。最小听力级对1 3型为-1 0d B,对4型为0d B。5.2 频率准确度对于固定频率纯音听力计,其频率最大允许误差如下:1型和2型:1%;3型和4型:2%。5.3 总谐波失真最大总谐波失真不应超过表3给出的值。表3 纯音听力计总谐波失真气导骨导频率范围/H z1 2 52 5 03 1 54 0 05 0 050 0 02 5 04 0 05 0 08 0 010 0 040 0 0听力级/d B7 59 01 1 02 05 06 0总谐波失真/%2.52.52.55.55.55.5 使用耳罩式或插入式耳机时,听力级应比表中规定的值低1 0d B,当听力计的最大输出级小于表中所列值时,取听力计的最大输出级。5.4 频率变化速率如自动记录设备包括连续扫频时,频率改变的速率应为1o c t/m i n,最大允许误差2 0%。如自动记录纯音听力计提供固定频率,应允许在各频率有最短为3 0s的连续时间。5.5 基准等效听阈声压级和基准等效听阈力级准确度纯音听力计在任何听力级挡测量的气导听力零级(基准等效听阈声压级R E T S P L)和骨导听力零级(基准等效听阈力级R E T F L)应满足相关听力零级参考标准值的要求(G B/T7 3 4 1.12 0 1 0的表5给出了不同换能器类型、仿真耳、测量方法所对应的听力零级参考标准),其最大允许误差如下:气导听力零级在1 2 5H z 4k H z频率范围内不3J J F1 5 9 22 0 1 6应超过3d B,在更高频率不应超过5d B;骨导听力零级在1 2 5H z 4k H z频率范围内不应超过4d B,在更高频率不应超过5d B。5.6 听力级控制器准确度听力级控制器步级不应大于5d B,听力级控制器的衰减最大允许误差不应大于步级的3/1 0或1.0d B,取其较小者。5.7 纯音开关5.7.1 手动纯音听力计纯音开关的通断比开关在“断”的位置,听力级控制器在6 0d B或以下,纯音听力计的输出信号应至少低于基准等效阈级信号1 0d B。在高于6 0d B听力级挡,开关仍在“断”的位置,每增加1 0d B,输出信号不应上升1 0d B以上。5.7.2 手动听力计纯音开关的上升、下降时间a)“通”位置:当纯音开关转到“通”位置时,上升时间应满足如下要求(见图2):A C上升时间不应超过2 0 0m s;B C上升时间应至少为2 0m s。在B与C之间,声压级应不间断地平缓上升。b)“断”位置:当纯音开关转到“断”位置时,下降时间应满足如下要求(见图2):DH下降时间不应超过2 0 0m s;E G下降时间应至少为2 0m s。在E与G之间,声压级应不间断地平缓下降。在“通”位置时,在纯音的上升与下降期间,应不会使耳机产生的声压级超过相对于稳定状态声压级1d B以上。图2 测试纯音的上升、下降包络5.7.3 自动脉冲音的要求当纯音听力计具有自动脉冲音功能时,所产生的脉冲序列应满足以下要求(见图2):上升时间:B C应至少为2 0m s,不应超过5 0m s;下降时间:E G应至少为2 0m s,不应超过5 0m s;4J J F1 5 9 22 0 1 6 上升/下降速率:在B与C之间和在E与G之间,声压级应不间断、平稳地变化;“通”状态:C E应至少为1 5 0m s;“通”、“断”时间:F J与J K各应有(2 2 53 5)m s的时间;“通”、“断”比:在“通”位置,C E状态,在G与I之间输出应保持至少在最大值以下2 0d B。5.8 掩蔽噪声级范围掩蔽噪声应能在同一耳上提供至少足以掩蔽2 5 0H z时6 0d B、5 0 0H z时7 5d B及1k H z 4k H z时8 0d B听力级的纯音。掩蔽声级应从0d B到上述听力级范围均可调节。5.9 掩蔽噪声频谱若纯音听力计备有窄带掩蔽噪声,则噪声带应以测试频率为几何中心。掩蔽噪声的带宽极限值可在G B/T7 3 4 1.12 0 1 0的表4中查到。带宽极限以外的噪声声压谱密度级至少应在3个倍频程内,以至少1 2d B/o c t的速率下降,在它以外不会上升到相对于带宽中心级-3 6d B以上。在3 1.5H z 1 0k H z范围以外不要求测量。由于受换能器、仿真耳和力耦合器的限制,在4k H z及以上带宽测量可能不能准确描述掩蔽噪声频谱。当中心频谱超过3.1 5k H z时,应跨越换能器的终端作电信号测量。若提供其他类型的掩蔽声,制造厂应规定其频谱特性和用途。5.1 0 掩蔽噪声级准确度掩蔽噪声级的最大允许误差为-3d B+5d B。窄带掩蔽噪声的零级标准值见J J G3 8 82 0 1 2的附录C。5.1 1 掩蔽噪声级控制器准确度掩蔽噪声级控制器步级不应大于5d B。掩蔽噪声级控制器的衰减误差不应超过步级的3/1 0或1.0d B,取较小者。5.1 2 气导耳机纯音听力计应使用符合相关标准要求的气导耳机及耳垫。压耳式耳机头带应使耳机在人耳廓产生4.5N的静压力,最大允许误差为0.5N。5.1 3 骨振器纯音听力计必须使用符合相关标准要求的骨振器。骨振器头带应能使骨振器在乳突骨上产生(5.40.5)N的额定静压力。5.1 4 受试者反应系统纯音听力计应配备能让测试者知道受试者已感知测试信号的开关和指示器组成的受试者反应系统,该系统不会产生任何声音,以免引起听阈级测定结果的错误。5.1 5 预热时间制造厂应规定最短的预热时间,但一般不应超过1 0m i n。5.1 6 不需要的声当纯音开关处于“断”时,纯音听力计置于6 0d B听力级挡时,由纯音听力计内各5J J F1 5 9 22 0 1 6种途径产生的电信号,在1 2 5H z 8k H z范围内各1/3倍频程的电信号应至少低于对应1/3倍频程中心频率的基准等效听阈级信号1 0d B。当纯音开关处于“通”,纯音听力计置于7 0d B听力级或更大时,非测试耳机的不需要信号,应至少低于测试纯音7 0d B。5.1 7 外部信号源5.1 7.1 频率响应在外接输入插口上加恒定电压,通过耳机产生的输出声压级,在同一纯音听力计校准用的仿真耳上测量,在2 5 0H z 4k H z频率范围内,所有测试信号的平均声压级差异不应超过 3d B。对于1 2 5H z 2 5 0H z频率范围内的最大允许误差为-1 0d B+3d B。对于4k H z 6.3k H z频率范围内的最大允许误差为-3d B+5d B。在2 5 0H z和4k H z的边界频率点上最大允许误差为 3d B。对于骨振器输出,制造厂应明确给出频率范围在2 5 0H z 4k H z的频率响应和最大允许误差。5.1 7.2 电灵敏度当信号指示器位于参考位置时,制造厂应在指定输出声压级要求的指定信号电压输入一项中规定外接输入的电灵敏度。6 通用技术要求6.1 外观及结构6.1.1 外观、标志纯音听力计应无机械损伤,听力级与频率旋钮标志不清,旋钮错位等不良现象。6.1.2 使用说明书每台纯音听力计应附带使用说明书,说明书中至少应包括以下资料:a)所备功能的描述及全部操作说明;b)纯音听力计正常工作的电源变化及环境条件;c)纯音听力计正确使用的安装方法,以减少不需要的声辐射的影响;d)换能器(气导耳机和骨振器)的型号及其基准等效阈级;e)频率响应特性及掩蔽声的掩蔽效应;f)预热时间;g)所有输入设备的灵敏度与额定阻抗;所有输出设备的输出电压与额定阻抗;所有外接插头连接脚符号;h)自动记录纯音听力计声压级的变化速率及操作方式;i)调制信号的频率、波形和调制范围的特性及最大允许误差;j)耳机的声衰减特性;k)各测试频率,包括由于谐波失真而引起的使用极限在内的最大听力级挡;l)电磁兼容提示。6.2 功能性要求固定频率纯音听力计的最低功能要求见表4。6J J F1 5 9 22 0 1 6表4 固定频率纯音听力计的最低功能要求功能1型2型3型4型气导 双耳机 附加插入式耳机+a骨导+窄带掩蔽噪声+外接信号输入+纯音开关 纯音出现 纯音阻断 脉冲纯音+b+c掩蔽线路 对侧耳机 同侧耳机 骨振器+参考纯音d 交替出现 同时出现+受试者反应系统+c电信号输出+信号指示器+测试信号监听 纯音和噪声 外接输入+语音传输 操作者对受试者 受试者对操作者+注:“+”表示必须具备的功能;a如果配置头带(在人耳廓产生4.5N0.5N的额定静压力),可以提供单耳机;b对自动记录听力级不作强制要求,校准目的除外;c对手动纯音听力计不作强制性要求;d最低的要求是为了提供与测试纯音频率相同的参考纯音。7J J F1 5 9 22 0 1 66.3 电气安全要求6.3.1 输入功率在额定电压、稳态工作温度和制造商规定的工作设定时,设备的稳态电流和功率输入超出G B9 7 0 6.12 0 0 7中6.1j)要求标出的标称值的值不应大于:额定输入功率小于或等于1 0 0W或1 0 0VA时,+1 5%;额定输入功率大于1 0 0W或1 0 0VA时,+1 0%。6.3.2 电压和(或)能量的限制用插头与供电网连接的设备,应设计成在拔断插头之后1s时,各电源插脚之间以及每一电源插脚与外壳之间的电压不超过6 0V。6.3.3 保护接地(如适用)1)不用电源软电线的设备,其保护接地端子与已保护接地的所有可触及金属部分之间的阻抗,不应超过0.1。2)具有设备电源输入插口的设备,在该插口中的保护接地连接点与已保护接地的所有可触及金属部分之间的阻抗,不应超过0.1。3)带有不可拆卸电源软电线的设备,网电源插头中的保护接地脚和已保护接地的所有可触及金属部分之间的阻抗不应超过0.2。6.3.4 连续漏电流连续的对地漏电流、外壳漏电流的规定值适合于下列条件的任意组合:在G B9 7 0 6.1中1 9.4所规定的工作温度下和4.1 0中所规定的潮湿预处理之后;在正常状态下和在规定的单一故障状态下;设备已通电处于待机状态和完全工作状态,且网电源部分的任何开关处于任何位置;在最高额定供电频率下;电压为1 1 0%的最高额定网电源电压下。测量值不应超过表5中所给定的容许值。表5 连续漏电流的容许值mA电流正常状态单一故障状态对地漏电流0.51外壳漏电流0.10.56.3.5 电介质强度应试验电介质强度:1)在带电部分和已保护接地的可触及金属部分之间应是基本绝缘。2)在带电部分和未保护接地外壳部件之间应是双重绝缘或加强绝缘。3)在带电部分和以双重绝缘中的基本绝缘与带电部分隔离的导体部分之间应是基本绝缘。4)在外壳和以双重绝缘中的基本绝缘与带电部分隔离的导体部分之间应是辅助绝缘。5)在网电源部分相反极性之间应相当于基本绝缘。在工作温度和经潮湿预处理(如G B9 7 0 6.12 0 0 7中4.1 0所述)及要求的消毒步8J J F1 5 9 22 0 1 6骤后,电气绝缘的电介质强度应足以承受在表6中所规定的试验电压。试验时间为1m i n。试验时不应发生闪络或击穿。表6 电介质强度试验的试验电压mA被试绝缘对基准电压U相应的试验电压/VU5 05 0U1 5 01 5 0U2 5 0基本绝缘5 0 010 0 015 0 0辅助绝缘5 0 020 0 025 0 0加强绝缘和双重绝缘5 0 030 0 040 0 0 试验后,在通电状态下对纯音听力计进行外观和功能检查,其指标应符合5.5的要求。6.4 气候环境要求纯音听力计应按G B/T1 4 7 1 02 0 0 9中组的有关要求进行气候环境试验。试验后,在通电状态下对纯音听力计进行外观和功能检查,其指标应符合5.5的要求。6.5 机械环境要求纯音听力计应按G B/T1 4 7 1 02 0 0 9中组的有关要求进行机械环境试验。试验后,在通电状态下对纯音听力计进行外观和功能检查,其指标应符合5.5的要求。6.6 电源适应能力要求6.6.1 市电工作(如适用)当供电电压、市电频率及两者的组合,在额定电压的1 0%和额定频率的5%的最低允许限值内,长时间变化时,其指标应符合5.5的要求。如果电源电压完全中断5s以上,纯音听力计应回复到既不会损害受试者听力,也不会引起无效结果状态。6.6.2 电池工作(如适用)制造厂应规定满足技术条件的电池电压极限。应提供保证电池电压处于规定极限之内的指示。当所有电池电压处于规定极限之内时,其指标应符合5.5的要求。6.7 电磁兼容要求纯音听力计应按G B/T1 7 6 2 6.22 0 0 6、G B/T1 7 6 2 6.32 0 0 6、G B/T1 7 6 2 6.82 0 0 6、G B/T1 7 6 2 6.42 0 0 8、G B/T1 7 6 2 6.52 0 0 8、G B/T1 7 6 2 6.1 12 0 0 8、G B4 8 2 42 0 1 3中的有关要求进行下述电磁兼容项目试验:静电放电抗扰度试验、电快速瞬变脉冲群抗扰度试验、浪涌(冲击)抗扰度试验、电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验、工频磁场抗扰度试验、射频电磁场辐射抗扰度试验,试验结果至少满足C类要求。射频辐射试验满足1组A类设备限值。试验后,在通电状态下对纯音听力计进行外观和功能检查,其指标应符合5.5的要求。9J J F1 5 9 22 0 1 67 型式评价项目一览表(见表7)表7 型式评价项目一览表序号项目名称大纲条文号试验条件和方法备注一法制管理要求计量单位4.1观察项目准确度等级4.2观察项目计量法制标志和计量器具标识4.3观察项目封印结构4.4观察项目二计量要求频率和听力级范围5.19.2.1试验项目频率准确度5.29.2.2试验项目总谐波失真5.39.2.3试验项目频率变化速率5.49.2.4试验项目基准等效听阈声压级和基准等效听阈力级准确度5.59.2.5试验项目听力级控制器准确度5.69.2.6试验项目纯音开关5.79.2.7试验项目掩蔽噪声级范围5.89.2.8试验项目掩蔽噪声频谱5.99.2.9试验项目掩蔽噪声级准确度5.1 09.2.1 0试验项目掩蔽噪声级控制器准确度5.1 19.2.1 1试验项目气导耳机5.1 29.2.1 2试验项目骨振器5.1 39.2.1 3试验项目受试者反应系统5.1 49.2.1 4试验项目预热时间5.1 59.2.1 5试验项目不需要的声5.1 69.2.1 6试验项目外部信号源5.1 79.2.1 7试验项目三外观及结构外观及结构6.1观察项目四功能性要求功能性要求6.2观察项目五电气安全要求输入功率6.3.19.3.1试验项目电压和(或)能量的限制6.3.29.3.2试验项目保护接地6.3.39.3.3试验项目连续漏电流6.3.49.3.4试验项目电介质强度6.3.59.3.5试验项目01J J F1 5 9 22 0 1 6表7(续)序号项目名称大纲条文号试验条件和方法备注六气候环境要求额定工作低温试验6.49.4 a)试验项目低温贮存试验6.49.4 c)试验项目额定工作高温试验6.49.4 b)试验项目高温贮存试验6.49.4 d)试验项目额定工作湿热试验6.49.4 e)试验项目湿热贮存试验6.49.4 f)试验项目七机械环境要求振动试验6.59.5 a)试验项目碰撞试验6.59.5 b)试验项目八电源适应能力要求电源适应能力试验6.69.6试验项目九电磁兼容要求静电放电抗扰度试验6.79.7 a)试验项目电快速瞬变脉冲群抗扰度试验6.79.7 b)试验项目浪涌(冲击)抗扰度试验6.79.7 c)试验项目电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验6.79.7 d)试验项目射频辐射试验6.79.7 e)试验项目工频磁场抗扰度试验6.79.7 f)试验项目射频电磁场辐射抗扰度试验6.79.7 g)试验项目8 提供样机的数量及样机的使用方式申请单位应提供试验样机。申请单位可以按单一产品提出申请,也可以按系列产品提出申请。凡按单一产品申请的,一般情况下应提供三台样机;大型或价格昂贵的产品提供二台或一台样机。按系列产品申请的,每个系列产品中抽取三分之一有代表性的规格产品;每种规格提供试验样机的数量,按申请单一产品的原则执行;按以上原则,数量太多的,可适当减少样机数量。具有代表性的规格,由受理申请政府计量行政部门与承担试验的技术机构根据申请单位提供的技术文件确定。9 试验项目的试验方法和条件以及数据处理和合格判据9.1 试验的环境条件温度:(1 53 0);相对湿度:(3 09 0)%;大气压:(8 6.01 0 6.0)k P a;11J J F1 5 9 22 0 1 6环境噪声:声学试验时,至少应比被测声音信号低2 0d B。9.2 试验方法9.2.1 频率和听力级范围 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的频率和听力级范围是否符合规定要求。试验程序通过目视检查和操作纯音听力计,检查其频率和听力级挡是否满足5.1的要求。合格判据符合5.1时,判为合格。9.2.2 频率准确度 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的频率准确度在参考条件下是否符合规定要求。试验设备纯音听力计检定装置(具体要求见J J G3 8 82 0 1 2的7.1.2);频率计数器:在校准频率范围内,频率示值最大允许误差1.01 0-5。试验程序测量装置如图3。将纯音听力计的气导耳机正向耦合于仿真耳,耳机垂直受力(4.50.5)N,气导耳机所发出的纯音经仿真耳内测量传声器接收后,通过前置放大器连接到测量放大器,再将测量放大器的输出与频率计数器相连。待纯音听力计预热后,选择合适的听力级挡位(如5 0d B),依次从1 2 5 H z8k H z,逐挡改变频率控制按键(或旋钮),在频率计数器上读出各标称频率的测得值。图3 频率准确度测量装置示意图 合格判据符合5.2时,判为合格。9.2.3 总谐波失真 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的总谐波失真在参考条件下是否符合规定要求。试验设备纯音听力计检定装置,与9.2.2相同;失真度测量仪:在1 0H z 2 0k H z校准频率范围内,失真测量范围:(0.0 1%1 0 0%);最大允许误差:1 0%(满刻度值)。21J J F1 5 9 22 0 1 6 试验程序测量装置如图4。将纯音听力计的气导耳机正向耦合于仿真耳,耳机垂直受力(4.50.5)N,从失真度仪上分别读出气导耳机在各频率点的谐波失真值。图4 气导总谐波失真测量装置示意图 骨导总谐波失真的测量装置如图5。将纯音听力计的骨振器正向耦合于仿真乳突,耳机垂直受力(5.40.5)N,从失真度仪上分别读出骨振器在各频率点的谐波失真值。图5 骨导总谐波失真测量装置示意图 总谐波失真的测量,也可采用通过带通滤波器,在测量放大器上测出各次谐波电压值,用公式(1)计算各频率的总谐波失真D:D=V22+V23+V24V1 0 0%(1)式中:V2、V3、V4 分别为二次、三次、四次谐波电压值,mV;V 总信号(含基波)电压值,mV。合格判据符合5.3时,判为合格。9.2.4 频率变化速率 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的频率变化速率在参考条件下是否符合规定要求。试验设备纯音听力计检定装置,与9.2.2相同;频率计数器:在校准频率范围内,频率示值最大允许误差1.01 0-5;秒表:分辨力优于0.1s。31J J F1 5 9 22 0 1 6 试验程序对于具有自动记录功能的纯音听力计,用秒表测量频率变化所用的时间。数据处理将频率变化量除以时间即得到速率。合格判据符合5.4时,判为合格。9.2.5 基准等效听阈声压级和基准等效听阈力级准确度 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的基准等效听阈声压级和基准等效听阈力级准确度在参考条件下是否符合规定要求。试验设备纯音听力计检定装置,与9.2.2相同。试验程序基准等效听阈声压级(气导听力零级)准确度的测量装置如图4所示。将纯音听力计的气导耳机正向耦合于仿真耳,耳机垂直受力(4.50.5)N,仿真耳输出接到测量放大器和带通滤波器。将纯音听力计的听力级控制旋钮置于5 0d B位置,逐个改变纯音听力计的频率与带通滤波器的中心频率,在测量放大器上读出声压级,计算各对应频率的气导听力零级(单位为d B)。基准等效阈力级(骨导听力零级)准确度的测量装置如图5所示。将纯音听力计的骨振器正向耦合于仿真乳突,耳机垂直受力(5.40.5)N,仿真乳突接到测量放大器和带通滤波器。置纯音听力计的骨导听力级于3 0d B位置,依次改变纯音听力计的频率和带通滤波器的中心频率,然后从测量放大器上读出仿真乳突的输出电压值(d B),根据仿真乳突的灵敏度和频响,计算以1N为参考的骨导听力零级的实际值。数据处理气导听力零级等于测量放大器声压级示值减去5 0;骨导听力零级等于测量放大器示值减去Ts,再减去3 0。其中,Ts是仿真乳突在各频率点的灵敏度级。例如,若仿真乳突在10 0 0H z处的灵敏度为1 0 0mV/N时,则Ts=2 0 l g(1 0 0/10 0 0)=-2 0d BTs的值可以从仿真乳突检定证书的灵敏度和频响,通过计算得到。合格判据符合5.5时,判为合格。9.2.6 听力级控制器准确度 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的纯音听力计控制器准确度在参考条件下是否符合规定要求。试验设备纯音听力计检定装置,与9.2.2相同。41J J F1 5 9 22 0 1 6 试验程序测量装置如图3所示。纯音听力计的频率挡和带通滤波器的中心频率均置于10 0 0H z。纯音听力计的听力级置于最大挡,调节测量放大器的衰减挡,使表头示值达到满刻度的2/3位置,逐次改变听力级,由测量放大器上读出衰减量的测得值,并计算衰减误差。在听力级接近0d B时,可以在1 2 5H z频率点测量。合格判据符合5.6时,判为合格。9.2.7 纯音开关9.2.7.1 手动纯音听力计纯音开关的通断比 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的纯音开关的通断比在参考条件下是否符合规定要求。试验设备纯音听力计检定装置,与9.2.2相同。试验程序图6 手动纯音听力计纯音开关通断比的测量装置示意图 手动纯音听力计纯音开关通断比的测量装置如图6所示。纯音听力计的气导耳机用一等效负载(电阻)来替代,其输入接到测量放大器的电输入(直接输入)。测量1 2 5H z 8k H z范围内各1/3倍频程的电信号。合格判据符合5.7.1时,判为合格。9.2.7.2 手动纯音听力计纯音开关的上升、下降时间 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的纯音开关的上升、下降时间在参考条件下是否符合规定要求。试验设备纯音听力计检定装置,与9.2.2相同;存储示波器:带宽优于2 0MH z。试验程序手动纯音听力计纯音开关上升、下降时间的测量装置如图3所示(图中的频率计数器以存储示波器代替)。分别使纯音听力计的纯音开关置于“断”与“通”的位置,从存储示波器上测量纯音开关特性。合格判据符合5.7.2时,判为合格。51J J F1 5 9 22 0 1 69.2.7.3 自动脉冲音的要求 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的自动脉冲音在参考条件下是否符合规定要求。试验设备纯音听力计检定装置,与9.2.2相同;存储示波器:带宽优于2 0MH z。试验程序其测量装置与9.2.7.2相同。使纯音听力计置于自动脉冲音输出状态,采用存储示波器存储输出波形,从存储示波器上测量开关特性。合格判据符合5.7.3时,判为合格。9.2.8 掩蔽噪声级范围 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的掩蔽噪声级范围在参考条件下是否符合规定要求。试验程序通过目视检查和手动操作。合格判据符合5.8时,判为合格。9.2.9 掩蔽噪声频谱 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的掩蔽噪声频谱在参考条件下是否符合规定要求。试验设备纯音听力计检定装置,与9.2.2相同;频谱分析仪:带宽覆盖3 1.5H z 1 0k H z,频率分辨力优于2H z。试验程序掩蔽噪声频谱的测量装置如图3所示(图中的频率计数器以频谱分析仪代替)。将纯音听力计掩蔽噪声的听力级置于适当位置,该位置可使信噪比足够大(通常选择最大挡位置);频谱分析仪的分析带宽设置应覆盖5.9的要求,并采用多次平均测量模式。逐次输出1 2 5H z 80 0 0H z的窄带掩蔽噪声。合格判据符合5.9时,判为合格。9.2.1 0 掩蔽噪声级准确度 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的掩蔽噪声级准确度在参考条件下是否符合规定要求。试验设备纯音听力计检定装置,与9.2.2相同。试验程序61J J F1 5 9 22 0 1 6掩蔽噪声级准确度的测量装置如图3所示。将掩蔽噪声的听力级置于适当位置,该位置可使信噪比足够大(通常选择最大挡位置);测量放大器的时间计权置于“慢”挡,频率计权置于“线性”挡。逐次输出1 2 5H z 80 0 0H z的窄带掩蔽噪声,测量各频率点掩蔽噪声声压级,计算掩蔽噪声声压级误差。合格判据符合5.1 0时,判为合格。9.2.1 1 掩蔽噪声级控制器准确度 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的掩蔽噪声级控制器准确度在参考条件下是否符合规定要求。试验设备纯音听力计检定装置,与9.2.2相同。试验程序测量装置如图3所示。纯音听力计的频率挡和带通滤波器的中心频率均置于10 0 0H z。纯音听力计的掩蔽声级置于最大挡,调节测量放大器的衰减挡,使表头示值达到满刻度的2/3位置,逐次改变掩蔽声级,由测量放大器上读出衰减量的测得值,并计算衰减误差。在掩蔽声级接近0d B时,可以在1 2 5H z频率点测量。测量结果应满足5.1 1的要求。合格判据符合5.1 1时,判为合格。9.2.1 2 气导耳机 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的气导耳机在参考条件下是否符合规定要求。试验设备测力计:测量范围至少应覆盖(01 5)N,最大允许误差为0.2N。试验程序将两气导耳机水平间距调整为1 4 5mm,头环高度调节到两耳机中心连线与头环中心(顶)之间的垂直距离为1 2 9mm时,用测力计测量头环力。合格判据符合5.1 2时,判为合格。9.2.1 3 骨振器 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的骨振器在参考条件下是否符合规定要求。试验设备测力计:量程至少应覆盖(01 5)N,最大允许误差为0.2N。试验程序将骨振器头环展宽到1 4 5mm,头环高度调节到头环中心(顶)与骨振器和对侧支点间中心距离为1 2 9mm时,用测力计测量头环力。71J J F1 5 9 22 0 1 6 合格判据符合5.1 3时,判为合格。9.2.1 4 受试者反应系统 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的受试者反应系统在参考条件下是否符合规定要求。试验程序通过目视检查和手动操作。合格判据符合5.1 4时,判为合格。9.2.1 5 预热时间 试验目的试验的目的是检验纯音听力计的预热时间在参考条件下是否符合规定要求。试验设备纯音听力计检定装置,与9.2.2相同。试验程序测量装置如图3所示。对于听力零级已经经过校准的纯音听力计,在规定的预热时间后,测量其听力零级、频率准确度、总谐波失真等指标是否满足技术要求。合格判据符合5.1 5时,判为合格。9.2.1 6 不需要的声 试验目的试验的目的是检验纯音听力计来自耳机不需要的声在参考条件下是否符合规定要求。试验设备纯音听力计检定装置,与9.2.2相同。试验程序测量装置如图6所示。纯音听力计的气