GB 29932-2013食品添加剂 乙酰化双淀粉己二酸酯.pdf

中中华华人人民民共共和和国国国国家家标标准准 GB 299322013 食品安全国家标准 食品添加剂 乙?化双淀粉己二酸?2013-11-29 发布 2014-06-01 实施 GB 299322013 1 食品安全国家标准 食品添加剂 乙?化双淀粉己二酸?1 范围?标准适用于以食用淀粉或?生产食用淀粉的原料得到的淀粉乳为原料?二酸酐和乙酸酐进行?应制得的食品添加剂乙?化?淀粉?二酸?，以及结合酶处理?酸处理?碱处理?漂白处理和预糊化处理中一种或多种方法加工后的食品添加剂乙?化?淀粉?二酸?2 技术要求 2.1 原辅料 2.1.1 原料 食用淀粉应符合相关产品的国家标准或行?标准?2.1.2 辅料 2.1.2.1 应符合相关产品的国家标准或行?标准或相关规定的要求?2.1.2.2 试剂种类?用量?a?二酸酐，?超过淀粉干基质量分数的0.l2%?b?乙酸酐，?超过淀粉干基质量分数的8.0?2.2 感官要求 感官要求应符合表 1 的规定?表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 白色?类白色或淡黄色 取试样50 g置于洁净的白?盘中，在自然光线?，?察?色泽?状态，嗅?气味 状态 呈颗粒状?片状或粉?状，无可?杂质 气味?有产品固有的气味，无异味 2.3 理化指标 理化指标应符合表 2 的规定?表 2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 干燥减量，w/%谷类淀粉为原料?15.0 GB/T 12087?他单体淀粉为原料?18.0 马铃薯淀粉为原料?21.0 总砷(以 As 计)/(mg/kg)?0.5 GB/T 5009.11 铅(Pb)/(mg/kg)?1.0 GB 5009.12 二氧化硫残留/(mg/kg)?30 GB/T 22427.13 乙?基/(g/100g)?2.5 附录 A 中 A.4 GB 299322013 2 附录 A 检验方法 A.1 安全提示?标准的检验方法中使用的部分试剂?有毒性或腐蚀性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤?应立?用水冲洗，严重者应立?治疗?A.2 一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和 GB/T 6682 中规定的?水?试验方法中所用标准滴定溶液?杂质测定用标准溶液?制剂及制品，在没有注明?他要求时，均按 GB/T 601?GB/T 602和 GB/T 603 之规定制备?所用溶液在?指明溶剂时，均指水溶液?A.3 鉴别试验 A.3.1 显微镜检测?经糊化处理保持颗粒结构的乙?化?淀粉?二酸?，可直接通过显微镜?察鉴定淀粉颗粒形状，大小和特征?在显微镜的偏振光?，可以?察到?型的偏光十?A.3.2 碘染色 将 1 g 的试样加入 20 mL 的水中配成悬浮液，滴入几滴碘液，颜色范围应为深蓝色到棕红色?A.3.3 铜还原 A.3.3.1 碱性酒石酸铜试液的配制 A.3.3.1.1 溶液A?取硫酸铜(CuSO45H2O)34.66 g，应无风化或吸潮现象，加水溶解定容到500 mL?将此溶液保?在小型密封的容器中?A.3.3.1.2 溶液B?取酒石酸钾钠(KNaC4H4O64H2O)173 g?氢氧化钠50 g，加水溶解定容到500 mL?将此溶液保?在小型耐碱腐蚀的容器中?A.3.3.1.3 溶液A和溶液B等体?混合，?得碱性酒石酸铜试液?A.3.3.2 分析步骤?取试样2.5 g，置于一烧?中，加入0.82 mol/L的盐酸溶液10 mL和水70 mL，混合均匀，沸水浴回流3 h，冷?取0.5 mL冷?溶液，加入5 mL热碱性酒石酸铜试液，产生大量红色沉淀物?A.3.4 乙?基鉴别 A.3.4.1 原理 乙酸盐是?乙?化淀粉皂化释放出来的?经浓缩后，通过?氢氧化钙共热，乙酸盐转变为?，?邻硝基苯?醛作用呈现蓝色?A.3.4.2 鉴别方法 GB 299322013 3 将?10 g 试样分散于 25 mL 水中，再加入 20 mL0.4 mol/L 氢氧化钠溶液?摇动 1 h 后过滤?滤液在 110 烘箱中蒸发，用少量水溶解剩余物，并转移至测试管中?在测试管中加入氢氧化钙并加热?如果样品是醋酸?淀粉，就会有?蒸汽产生?蒸汽能将经用 2 mol/L 氢氧化钠溶液现配的邻硝基苯?醛饱和溶液浸湿过的纸条变蓝色?如果用 1 滴 1 mol/L 盐酸溶液去除?述试剂的原始黄色后，这种蓝色将更加清晰?A.4 乙?基的测定 A.4.1 方法原理 含有乙?基的淀粉在碱性条件?pH?8.5?易皂化，故用过量碱将?皂化，然后用盐酸标准滴定溶液来滴定剩余的碱?可测定出乙?基的含量?A.4.2 试剂和材料 A.4.2.1 氢氧化钠?A.4.2.2 盐酸?A.4.2.3 氢氧化钠溶液?c?NaOH?=0.1 mol/L?A.4.2.4 氢氧化钠溶液?c?NaOH?=0.45 mol/L?取18 g 氢氧化钠，溶于100 mL无二氧化碳的水中，摇匀，转移至1000 mL容量?中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀?A.4.2.5 盐酸标准滴定溶液?c?HCl?=0.2 mol/L?A.4.2.6 酚酞指示液?10 g/L?A.4.3 仪器和设备 机械振荡器?A.4.4 分析步骤?取 5g 试样，精确至 0.001 g，置于 250 mL 锥形?中，加入 50 mL 水及 3 滴酚酞指示液，混合均匀后用氢氧化钠溶液?A.4.2.3?滴定至微红色，再加入 25.0 mL 氢氧化钠溶液?A.4.2.4?，在机械振荡器?剧烈震荡 30 min 进行皂化?取?塞，用洗?冲洗碘量?的塞子及?壁，将?皂化过的含过量碱的溶液，用盐酸标准滴定溶液滴定至粉红色消失?为终点，体?为 V1?以 25.0 mL 氢氧化钠溶液?A.4.2.4?为空白，用盐酸标准滴定溶液滴定的体?为 V0?A.4.5 结果计算 乙?基的质量分数 w0，按公式?A.1?计算?%1001000)(100mMcVVw?A.1?式中?V0空白耗用的盐酸标准滴定溶液体?，单位为毫升?mL?V1试样耗用的盐酸标准滴定溶液体?，单位为毫升?mL?c盐酸标准滴定溶液的准确浓度，单位为摩尔每升?mol/L?M乙?基的摩尔质量，单位为克每摩尔?g/mol?M(C2H3O)=43.03?m试样质量，单位为克?g?1000换算系数?