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    DB51∕T 1679-2013 水稻纹桔病菌对井冈霉素抗药性室内测定技术规程(四川省).pdf

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    DB51∕T 1679-2013 水稻纹桔病菌对井冈霉素抗药性室内测定技术规程(四川省).pdf

    1、ICS DB51 四川省地方标准 DB 51/ XXXXX2013 水稻纹枯病菌对井冈霉素抗药性 室内测定技术规程 (报批稿) 2013 - XX - XX 发布 2013 - XX - XX 实施四川省质量技术监督局 发 布 DB51/ XXXXX2013 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 仪器及用具 . 1 3 试剂和材料 . 1 4 方法 . 1 5 数据统计及分析 . 2 6 结果判定 . 2 附录 A(资料性附录) 试验药剂计算方法. 4 附录 B(资料性附录) 水稻纹枯病田间症状描述. 5 DB51/ XXXXX2013 II 前 言 本标准由四川省农业厅提出并归口

    2、。 本标准起草单位:四川省农业科学院植物保护研究所。 本标准主要起草人:李洪浩、吴婕、向运佳、彭化贤、刘波微、席亚东、温静、王晓黎、黄晶。 DB51/ XXXXX2013 1 水稻纹枯病菌对井冈霉素抗药性 室内测定技术规程 1 范围 本标准规定了水稻纹枯病菌对井冈霉素抗药性室内测定技术。 本标准适用于四川省水稻纹枯病菌室内对井冈霉素的抗药性评价。 2 仪器及用具 冰箱、超净工作台、称量纸、打孔器(直径5mm)、电炉、电子天平、高压消毒锅、酒精灯、接菌针、刻度试管、滤纸、镊子、培养皿、容量瓶、烧杯、生化恒温箱、锥形瓶、手术刀或剪刀、吸管、移液器。 3 试剂和材料 除非另有说明,在本标准中仅使用确

    3、认的分析纯试剂和无菌蒸馏水。 马铃薯、葡萄糖、琼脂、井冈霉素原药A和70%酒精。 4 方法 4.1 含药培养基的制作 取适量井冈霉素原药A,用无菌蒸馏水溶解配制成母液,再分别用无菌蒸馏水稀释成系列浓度的药液。在无菌操作条件下,根据试验处理将预先融化的灭菌PDA培养基定量加入无菌锥形瓶中,按照药液与培养基体积比1:9,从低浓度到高浓度依次定量吸取药液,分别加入上述锥形瓶中,充分摇匀。然后分别倒入3个培养皿中,每皿15mL,制成相应浓度的含药平板。 试验药剂计算方法见附录A。 4.2 水稻纹枯病菌样品的采集 在水稻抽穗期采集带有典型水稻纹枯病症状的病稻秆,装入纸质袋内,记载采集地点、时间、品种名称

    4、和采集人。水稻纹枯病田间症状描述见附录B。 4.3 水稻纹枯病菌的分离和培养 水稻纹枯病菌必须是从当年采集样品中分离获得的分离物。 用剪刀将水稻叶片的病健部剪成直径为4mm5mm的小块,放入无菌蒸馏水中清洗30s,再放入70%酒精中清洗15s,重复两次后再用无菌蒸馏水清洗,用无菌滤纸吸去样品上的水分后,将样品转入马铃薯葡萄糖琼脂培养基平板上,置于恒温箱(261)内培养。24h后切取样品周围含有菌丝的培养基,置于马铃薯葡萄糖琼脂培养基平板上,置于恒温箱(261)内培养备用。 DB51/ XXXXX2013 2 4.4 抗性测定 采用生长速率法测定,用已灭菌的打孔器(直径5mm)在菌龄相同、培养2

    5、d的水稻纹枯病菌边缘取菌块,用接菌针挑取菌块,菌丝面向下置于不同浓度梯度的含药培养基平板中心,每皿1块,置于恒温箱(26 1 )内培养,每个处理重复3次,以加入无菌蒸馏水的培养基为空白对照。待对照菌落长至直径约7cm后,用十字交叉法测量菌落生长直径。 5 数据统计及分析 5.1 计算方法 根据调查数据,按公式(1)计算各处理水稻纹枯病菌菌丝生长的抑制率,计算结果保留小数点后2位有效数字。 100AAAAI0121=. (1) 式中: I 病菌生长抑制百分率; A0菌块直径; A1对照菌落直径; A2药剂处理菌落直径。 5.2 统计分析 根据药剂浓度对数值及对应病菌生长抑制率的机率值建立线性回归

    6、方程(Y=a+bx,Y为抑制效果机率值,x为浓度对数值,a、b分别为常数),计算相关系数、EC50值和置信限。 5.3 敏感基线(EC50值)的确立 以菌株敏感性频率分布图的方法确立敏感基线。测定所有供试水稻纹枯病菌对井冈霉素的敏感性(EC50值),根据EC50值的大小,以一定截距把EC50值划分成不同区段(一般六个区段),计算出每区段菌株个数与频率。以每区段EC50中值为横坐标,对应频率为纵坐标,绘制出频率-EC50值分布图。分布曲线代表水稻纹枯病菌对井冈霉素的不同敏感性水平, 第一个正态曲线的中值为水稻纹枯病菌对井冈霉素的敏感基线。敏感基线参考值为154.57g/mL。 6 结果判定 6.

    7、1 抗性水平划分 抗性菌株频率计算见公式(2), 计算结果保留小数点后2位有效数字。 敏感基线值供试菌株抗性水平50EC=. (2) 式中: 抗性水平5为敏感菌株;5抗性水平10为低抗菌株;10抗性水平100为中抗菌株;抗性水平100为高抗菌株。 6.2 抗性评价 DB51/ XXXXX2013 3 根据抗性水平将供试菌株划分为敏感菌株和抗性菌株。 再根据抗性菌株在群体中出现频率计算出抗性菌株频率。抗性菌株频率计算见公式(3), 计算结果保留小数点后2位有效数字。 ( )100%=供试菌株数量抗性菌株数量抗性频率. (3) DB51/ XXXXX2013 4 A A 附 录 A (资料性附录)

    8、 试验药剂计算方法 A.1 原药取用量 原药取用量X1(g)按式(A.1)计算: P10VCX611=. (A.1) 式中: X1原药取用量,单位g; C 母液质量浓度,单位g/mL; V1母液体积,单位mL; P 原药浓度(有效成份),单位%。 A.2 母液取用量 母液取用量X2(g/mL)按式(A.2)计算: C10VAX622=. (A.2) 式中: X2 供试药液质量浓度,单位g/mL; C 母液质量浓度,单位g/mL; V2含药培养基体积,单位mL; A 试验浓度,单位g/mL。 DB51/ XXXXX2013 5 B B 附 录 B (资料性附录) 水稻纹枯病田间症状描述 水稻纹枯

    9、病又称云纹病,俗名花足秆、烂脚瘟、眉目斑,由无性世代为半知菌亚门丝核属立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Khn)、有性世代为担子菌亚门亡革菌属瓜亡革菌(Thanatephorus cucumeris (Frank) Donk.)引起的水稻病害。多在高温、高湿条件下发生侵染。水稻纹枯病在南方稻区为害严重,是当前水稻生产上的主要病害之一,使水稻不能抽穗,或抽穗的秕谷较多,粒重下降。 叶鞘染病:近水面处产生暗绿色水浸状边缘模糊小斑,后逐渐扩大呈椭圆形或云纹形,中部呈灰绿或灰褐色,湿度低时中部呈淡黄或灰白色,中部组织破坏呈半透明状,边缘暗褐色。发病严重时数个病斑融合形成大病斑,呈不规则状云纹斑,常致叶片发黄枯死; 叶部症状:病斑呈云纹状,边缘褪黄; 茎秆受害:初为污绿色,后变灰褐色,常不能抽穗,抽穗的秕谷较多。湿度高时病部长出白色网状菌丝,后汇聚成白色菌丝团并形成菌核,菌核深褐色,易脱落。 _


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