2025年高职药品经营与管理（中国药典查阅）试题及答案.doc

2025年高职药品经营与管理（中国药典查阅）试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共30分）
答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共10题，每题3分)
w1. 《中国药典》中规定的“阴凉处”是指温度不超过（ ）
A. 20℃ B. 15℃ C. 10℃ D. 5℃
w2. 《中国药典》的英文缩写是（ ）
A. USP B. BP C. ChP D. JP
w3. 《中国药典》中收载的药品质量标准是（ ）
A. 最高标准 B. 最低标准 C. 一般标准 D. 企业标准
w4. 以下哪种药品剂型在《中国药典》中有专门的检查项目（ ）
A. 片剂 B. 胶囊剂 C. 注射剂 D. 以上都是
w5. 《中国药典》中对于药品的含量测定方法通常采用（ ）
A. 容量分析法 B. 重量分析法 C. 分光光度法 D. 以上都有可能
w6. 查阅《中国药典》时，药品的中文名称应按照（ ）
A. 英文名称翻译 B. 化学命名原则 C. 通用名 D. 商品名
w7. 《中国药典》中规定的药品有效期是指（ ）
A. 药品质量开始下降的时间 B. 药品疗效开始降低的时间
C. 药品在规定条件下质量能够符合规定要求的期限 D. 药品完全失效的时间
w8. 对于中药材的质量控制，《中国药典》主要关注（ ）
A. 有效成分含量 B. 农药残留量 C. 重金属含量 D. 以上都是
w9. 《中国药典》的修订周期一般为（ ）
A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年
w10. 查阅《中国药典》时，若想了解药品的鉴别方法，应查找（ ）
A. 性状项下 B. 鉴别项下 C. 检查项下 D. 含量测定项下

第II卷（非选择题，共70分）
w11. （10分）简述《中国药典》的主要作用。
w12. （15分）请说明查阅《中国药典》的基本步骤。
w13. （15分）材料：某药品的质量标准中规定，其含量测定采用高效液相色谱法，限度为不得低于98.0%。现有一批该药品，经测定含量为97.5%。
问题：请分析该批药品是否符合质量标准，并说明理由。
w14. （15分）材料：《中国药典》中对某中药饮片的炮制方法有详细规定。
问题：请阐述炮制对于中药饮片质量和疗效的重要意义。
w15. （15分）材料：随着药品研发技术的不断发展，《中国药典》也在不断更新和完善。
问题：请谈谈你对《中国药典》与时俱进以适应药品行业发展的理解。

答案：w1. A；w2. C；w3. B；w4. D；w5. D；w6. C；w7. C；w8. D；w9. D；w10. B。w11. 《中国药典》是国家药品标准的核心，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。它保证药品质量，促进药品的研发创新，规范药品市场，保障公众用药安全有效。w12. 首先明确要查阅的药品名称，然后根据药品类别找到对应的卷次。接着在该卷中找到药品所在的品种项下，可依次查看性状、鉴别、检查、含量测定等内容。w13. 该批药品不符合质量标准。理由是质量标准中规定含量限度不得低于98.0%，而这批药品经测定含量为97.5%，低于规定限度。w14. 炮制可降低或消除中药的毒性或副作用，改变或缓和药性，增强药物疗效，改变或增强药物作用的趋向，便于调剂和制剂，有利于贮藏及保存药效，矫味矫臭，利于服用。w15. 随着药品行业发展，新的药品不断涌现，药品技术不断进步。《中国药典》与时俱进能及时收录新药品和新技术，保证标准的科学性和先进性，更好地规范药品质量，适应临床需求和药品监管要求，保障公众用药安全有效，推动药品行业健康发展。