1、DB53/T 9142019 甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因 RT-PCR 检测技术规程 2019 - 05 - 15 发布 2019 - 08 - 15 实施ICS 65.020 B 15 云南省地方标准 云南省市场监督管理局 发 布 DB53/T 9142019 I 前 言 本标准按照GB/T 1.12009标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写给出的规则起草。 本标准由云南省农业科学院甘蔗研究所提出。 本标准由云南省农业标准化技术委员会(YNTC07)归口。 本标准起草单位:云南省农业科学院甘蔗研究所。 本标准主要起草人:单红丽、李文凤、黄应昆、王晓燕、张荣跃、李婕、仓晓燕、罗志明、尹炯
2、。DB53/T 9142019 1 甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因 RT-PCR 检测技术规程 1 范围 本标准规定了甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因的 RT-PCR 检测的仪器和用具、试剂、检测方法和结果判定等。 本标准适用于甘蔗线条花叶病毒的 RT-PCR 检测。 2 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 2.1 甘蔗线条花叶病毒 甘蔗线条花叶病毒(Sugarcane streak mosaic virus, SCSMV) 属于马铃薯 Y 病毒科(Potyviridae) 禾草病毒属 (Poacevirus),是引起甘蔗花叶病的主要病毒之一,详见附录 A。 2.2 外壳蛋白基因 外壳蛋白基因
3、(Coat protein genes, cp genes),是一种合成外壳蛋白的模板,通过转录、翻译合成外壳蛋白,同病毒的遗传物质构成完整病毒的 RNA 或 DNA 片段。 2.3 RT-PCR 反转录聚合酶链式反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)的简称,是一种在体外利用反转录酶将 RNA 反转录为 cDNA,再以 cDNA 为模板进行 PCR 反应,以实现扩增 RNA 上特异片段。 3 仪器和用具 3.1 主要仪器 电子天平,高速冷冻离心机,蛋白/核酸分析仪,PCR扩增仪,涡旋混匀器,微波炉,电泳仪,水平电泳槽,凝胶成像仪
4、,冰箱。 3.2 用具及耗材 DB53/T 9142019 2 可调微量移液器,研钵,移液器吸头,离心管,PCR 管。 4 试剂 4.1 常规试剂 液氮,焦碳酸二乙酯(DEPC)水,RNA 提取试剂,三氯甲烷,异丙醇,70%乙醇,无水乙醇。 4.2 RT-PCR 试剂 Oligo (dT) 18 引物(0.5 g/L),反转录酶(200 U/L),RNA酶抑制剂 (40 U/L), dNTP 混合物(10 mmol/L),含染料的Taq DNA 聚合酶混合物(5 U/L)。 4.3 引物 引物应符合以下要求: a) 引物序列,上游引物 SCSMV-F:5-ACAAGGAACGCAGCCACCT
5、-3,下游引物 SCSMV-R:5-ACTAAGCGGTCAGGCAAC-3; b) 目的扩增片段长度约 940 bp; c) 用灭菌 DEPC 水将上、下游引物分别配制成浓度为 20 g/L 的水溶液。 4.4 电泳缓冲液 按以下配制电泳缓冲液: a) 50 TAE 储存液:取 242 g Tris,先用 300 mL ddH2O 搅拌溶解后,加 100 mL 0.5 mol/L EDTA 的水; b) 用冰乙酸调 PH 至 8.0,用 ddH2O 定容至 1000 mL; c) 1TAE 工作液:用 ddH2O 将储存液稀释 50 倍。 4.5 扩增产物检测试剂 1.5 %(W/V)琼脂糖
6、,0.003%(V/V)Goldenview 核酸染料。 5 检测样 5.1 对照 5.1.1 阳性对照 以经过 RT-PCR 扩增和克隆测序分析为 SCSMV 的样品作为阳性对照。 5.1.2 阴性对照 以经过 RT-PCR 扩增和克隆测序分析为无 SCSMV 的样品作为阴性对照。 5.1.3 空白对照 以灭菌 DEPC 水作为空白对照。 DB53/T 9142019 3 5.2 取样 采集甘蔗叶片或芽作为待测样品,放入自封袋中,冷藏运输,到实验室液氮速冻后,于-80保存备用。 6 检测方法 6.1 总 RNA 提取 总 RNA 提取步骤如下: a) 取 0.1 g 待测样品置于研钵中,液氮
7、冷冻,研磨至粉状后放入 1.5 mL 离心管中; b) 用 RNA 提取试剂提取样品总 RNA,按提取试剂使用说明书进行操作; c) 提取后用蛋白/核酸分析仪检测 RNA 相对浓度,当 A260/A280 比值为 1.82.0 时,于 -80保存备用。 6.2 反转录 按以下步骤进行反转录: a) 以提取的总 RNA 为模板,在 PCR 管中按序依次加入:灭菌 DEPC 水 1.5 L、dNTP 混合物(10 mmol/L)5 .0 L、Oligo (dT) 18 引物(0.5 g/L)0.5 L、反转录酶(200 U/L)0.5 L、RNA酶抑制剂 (40 U/L) 0.5 L、RNA 模板
8、 2.0 L 配制成 10 L 反转录反应体系,混匀; b) 2000 rpm/min 快速离心 10 s,放进 PCR 仪合成 cDNA; c) 42 C 温育 30 min,85 C 变性 5 s。 6.3 PCR 扩增 按以下步骤进行 PCR 扩增: a) 以合成的 cDNA 第一链为模板, 在 PCR 管中按序依次加入: 灭菌 DEPC 水 9.5 L、 含染料的 Taq DNA 聚合酶混合物 (5 U/L) 12.5 L、 反转录产物 (cDNA) 2.0 L、 20 g/L 上游引物 SCSMV-F 0.5 L、20 g/L 下游引物 SCSMV-R 0.5 L 混匀制成 25 L
9、 PCR 反应体系; b) 混匀后 2000 rpm/min 快速离心 10 s,放进 PCR 仪进行 PCR 扩增; c) 反应条件:94 预变性 5 min;94 变性 30 s,50 退火 30 s,72 延伸 1 min,35 个循环;72 延伸 10 min。 6.4 琼脂糖凝胶电泳检测 按以下步骤进行: a) 用 1TAE 缓冲液配制 1.0 %-1.5 %(W/V)琼脂糖胶,加热至琼脂糖完全熔化; b) 待凝胶冷却至 50 60 时,在 100 mL 琼脂糖胶中加入 3 L 的 Goldenview 核酸染料,混匀; c) 将凝胶倒入制胶板上,插上样品梳; d) 待凝胶充分冷却后
10、,拔除样品梳,将制胶板同制好的琼脂糖凝胶一并放入装有 1TAE 缓冲液水平电泳槽; e) 每个样品取 10 L PCR 扩增产物加入样品梳孔, 在其中一个样品梳孔中加入 6 L DNA 分子量标准 (Marker E),130 V 恒定电压下电泳 25 min; f) 电泳结束后,把胶板取出用凝胶成像仪观察、拍照。 DB53/T 9142019 4 7 结果判定 RT-PCR 检测结果判定见表 1。 表 1 RT-PCR 检测结果判定 判定条件 RT-PCR 产物在 940 bp 处有无条带出现(见附录 B) 序号 空白对照 阴性对照 阳性对照 检测样品 序号 空白对照 阴性对照 阳性对照 检
11、测样品 结果判定 1 无 无 有 有 检测结果有效,检测样品感染线条花叶病毒 2 无 无 有 无 检测结果有效,检测样品未感染线条花叶病毒 3 有/无 有/无 无 有/无 检测结果无效,将实验中的所有试剂更换,并重新提取检测样品 RNA,进行 RT-PCR 检测 8 检测报告 依据判定结果给出检测报告,检测报告形式参见附录C。 DB53/T 9142019 5 A A 附 录 A (规范性附录) 甘蔗线条花叶病毒 A.1 病原特征 A.1.1 病毒粒体 病毒粒体呈弯曲线状,平均大小为890 nm15 nm。 A.1.2 基因组 基因组由一条正单链 RNA组成,大小约9.7 kb 10.0 kb
12、,经水解酶切割后可产生11个功能蛋白,从 N 端到 C 端依次是第一蛋白(P1)、辅助成分-蛋白酶(HC-Pro)、第三蛋白(P3)、P3N-PIPO、第一个6K 蛋白 (6K1) 、 圆柱状内含体 (CI) 蛋白、 第二个6K 蛋白 (6K2) 、 病毒基因组连接蛋白 (VPg) 、核内含体蛋白a蛋白酶(NIa-Pro)、核内含体蛋白 b(NIb)和外壳蛋白(CP)。 A.2 寄主范围 在自然条件下,SCSMV主要侵染甘蔗和高粱;人工接种条件下,还可侵染玉米、谷子、约翰逊草、苏丹草、毛莨草等禾本科植物。 A.3 分布 主要分布于美国、印度、巴基斯坦、美国、泰国、斯里兰卡、越南、中国以及印度尼
13、西亚等国家。 A.4 病害症状 CSMV 侵染甘蔗引起的花叶病症状与 SCMV 和 SrMV 引起的症状类似,主要表现在叶片上,尤以新叶最为严重;病毒可扩散至全株,甚至导致整丛蔗株发病。主要是叶绿体被破坏或发展异常而导致叶绿素含量降低,叶色失绿,产生许多与叶脉平行的黄绿相间不规则嵌纹、条斑或斑驳,大小长短不一,布满叶片,与正常部分参差间隔成“花叶”;病株生长差、矮化、分蘖减少,汁液量减少。 A.5 传播途径 SCSMV 可通过种茎和苗木等无性繁殖材料远距离传播, 也可通过机械摩擦的方式近距离传播, 尚未见蚜虫、螨类传播的报道。 DB53/T 9142019 6 B B 附 录 B (资料性附录
14、) 甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因 RT-PCR 检测电泳图 B.1 甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因 RT-PCR 检测电泳图 MDNA marker E; 1-55 个已感染甘蔗线条花叶病毒的甘蔗样品; 6-10 5 个未感染甘蔗线条花叶病毒的健康甘蔗样品; PCSCSMV; NC健康植株; CK空白对照 。 图B.1 甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因RT-PCR检测电泳图 DB53/T 9142019 7 C C 附 录 C (资料性附录) 甘蔗线条花叶病毒样品检测报告 C.1 甘蔗线条花叶病毒样品检测报告 甘蔗线条花叶病毒样品检测报告见表c.1。 表 c.1 甘蔗线条花叶病毒样品检测报告 样品种类 样品数量 取样时间 取样地点 取样人 送检时间 送检人 联系电话 送检单位 检测时间 检测鉴定方法: 检测鉴定结果: 备注: 检测人(签名) : 审核人(签名) : 检测单位盖章: 年 月 日 注:本单一式两联,第一联送检单位存档,第二联检测单位存档。 _ DB53/T 9142019 版权专有 不得翻印 侵权必究 举报电话: (0871)63215572 (0871)63215572