麻醉药品和第一类精神药品采购管理制度.doc

麻醉药品和第一类精神药品采购治理制度

目的：为加强麻醉药品和第一类精神药品购进环节的治理，保证运营合法，确保麻醉药品和第一类精神药品符合质量要求，保障人民用药平安有效，特建立一个标准的药品采购治理制度。

范围：本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品采购治理。

职责：公司质量治理部、麻醉药品和第一类精神药品专职人员对本制度施行负责。

内容：

1 公司从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；

2 对供货单位资历审核内容的要求：

2.1确定供货单位的合法资质；

2.2确定所购入麻醉药品和第一类精神药品的合法性(国家药品监视治理部门批准其全国发企业的文件)；

2.3与供货单位签订质量保证协议；

3对供货单位销售人员审核内容的要求：

3.1加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；

3.2加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的受权书。受权书应当载明被受权人姓名、身份证号码，以及受权销售的品种、地域、期限；

3.3供货单位及供货品种相关材料；

3.4企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、采购人员材料的联络方式。

4采购中涉及的运营企业：

4.1专职采购员应当填写相关申请表格，通过质量治理部和企业质量负责人的审核，总经理批准；

4.2运营企业审批所需加盖供货企业公章的材料包括：

4.2.1企业营业执照复印件；

4.2.2药品消费(运营)企业许可证复印件；

4.2.3GSP证书复印件；

4.2.4税务登记证复印件；

4.2.5组织机构代码证复印件；

4.2.6质量保证协议；

4.2.7销售人员法人受权委托书；

4.2.8销售人员身份证复印件；

4.2.9销售人员上岗证复印件；

4.2.10供货企业调查表；

4.2.11相关印章、随货同行单(票)款式；

4.2.12开户户名、开户银行及帐号。

4.2.13国家药品监视治理部门批准其全国性的文件。

4.2.12企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、采购人员材料的联络方式。

5.首营品种审批所需加盖供货该企业公章的材料：

5.1消费批文复印件；

5.2质量标准复印件；

5.3省价格备案登记卡复印件；

5.4注册商标批件复印件；

5.5省市药监部门出具的药检报告书复印件；

5.6标签、说明书原件、最小包装样品；

5.7第一次来货须提供厂家同批号检验报告单。

6采购记录保存至少超过药品有效期1年，但不得少于5年。

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