2025年执业药师考试药学专业知识二考试模拟真题试题与答案.doc

执业药師考试药學专业知识二考试真題试題与答案（网友回忆版）

　网友提供版本1：
　　1 运用于热敏性物料和低熔點物料的粉碎设备是
　　A.球磨机
　　B.胶体磨
　　C.冲击式粉碎机
　　D.气流式粉碎机
　　E.液压式粉碎机
　　2 下列药物中，吸湿性最大的是
　　A. 盐酸毛果芸香碱(CRH=59%)
　　B. 柠檬酸(CRH=70%)
　　C. 水杨酸钠(CRH=78%)
　　D. 米格来宁(CRH=86%)
　　E. 抗壞血酸(CRH=96%)
　　3 下列辅料中，崩解剂是
　　A. PEG
　　B. HPMC
　　C. PVP
　　D. CMC-Na
　　E. CCNa
　　4 下列辅料中，水不溶性包衣材料
　　A. 聚乙烯醇
　　B. 醋酸纤维素
　　C. 羟丙基纤维素
　　D. 聚乙二醇
　　E. 聚维酮
　　5 在处方乙酰水杨酸中，可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是
　　A. 滑石粉
　　B. 轻质液体石蜡
　　C. 淀粉
　　D. 15%淀粉浆
　　E. 1%酒石酸
　　6 胶囊壳的重要囊材是
　　A. 阿拉伯胶
　　B. 淀粉
　　C. 明胶
　　D. 骨胶
　　E. 西黄蓍胶
　　7有关可可豆脂的說法，錯误的是
　　A. 可可豆脂在常温下為黄白色固体，可塑性好
　　B. 可可豆脂具有多晶型
　　C. 可可豆脂不具有吸水性
　　D. 可可豆脂在体温下可迅速融化
　　E. 可可豆脂在10-20℃時易粉碎成粉末
　　8 可作為栓剂的增進剂是
　　A. 聚山梨酯80
　　B. 糊精
　　C. 椰油酯
　　D. 聚乙二醇6000
　　E. 羟苯乙酯
　　9 注射剂的质量规定不包括
　　A. 無菌
　　B. 無热原
　　C. 無可見异物
　　D. 無不溶性微粒
　　E. 無色
　　10 有关纯化水的說法，錯误的是
　　A. 纯化水可作為配制壹般药物制剂的溶剂
　　B. 纯化水可作為中药注射剂的提取溶剂
　　C. 纯化水可作為中药滴眼剂的提取溶剂
　　D. 纯化水可作為注射用灭菌粉末的溶剂
　　E. 纯化水為饮用水經蒸馏、反渗透或其他合适措施制成制药用水
　　12 维生素C注射液处理，不可加入的辅料是
　　A. 依地酸二钠
　　B. 碳酸氢钠
　　C. 亚硫酸氢钠
　　D. 羟苯乙酯
　　E. 注射用水
　　13 碘酊处方中，碘化钾的作用是
　　A. 增溶
　　B. 著色
　　C. 乳化
　　D. 矫味
　　E. 助溶
　　16 固体分散物的說法錯误的是
　　A. 固体分散物中药壹般是以分子、胶态、無定形状态分散
　　B. 固体分散物作為制剂中间体可以深入制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂
　　C. 固体分散物不易发生老化
　　D. 固体分散物可提高药物的溶出度
　　E. 运用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
　　17 下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是
　　A. 聚乙二醇类
　　B. 聚维酮类
　　C. 醋酸纤维素酞酸酯
　　D. 胆固醇
　　E. 磷脂
　　18通過6.64個半衰期药物衰減量——99%
　　19生物运用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?生物粘附片?
　　20脂质体突释效应不应過大，0.5小時释放量低于：10%、20%、30%、40%
　　21研磨易发生爆炸——高锰酸钾—甘油
　　22积极转运描述錯误的是——不消耗能量
　配伍选择題
　　最差休止角——30度、满足生产流動性的最大休止角——40度
　　接触角——润湿性
　　高频電場交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥
　　弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量局限性——黏冲
　　壹般片剂崩解時限——15分钟、舌下片——5分钟
　　阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂
　　昙點、亲水亲油平衡值HLB
　　肠肝循环、首過效应、漏槽条件
　　专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜——涂剂
　　肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣
　　微囊單凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛
　　水溶性最佳的环糊精——β-CYD、分子空穴直径最大的环糊精——γ-CYD
　　膜剂成膜材料——EVA、脱膜剂——聚山梨酯80、著色剂——二氧化钛、增塑剂——山梨醇
　　药物動力學方程*4
　　诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值变化
　　安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂构成变化
　　两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用
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　多选題
　　1非經胃肠給药剂型——注射、經皮、吸入、黏膜(全选)
　　2粉体大小表达措施——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径(全选)
　　3黏合剂的种类
　　4不适宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物
　　5玻璃器皿除热原的措施——高温、酸碱
　　6抗氧剂的种类
　　7影响混悬剂物理稳定性的原因——沉降、荷電与水化、絮凝与反絮凝、結晶增長、結晶转型(全选)
　　8固体分散物的验证措施——紅外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法(全选)
　　9口服缓释制剂设计的生物原因——半衰期、吸取、代謝
　　10评价药物制剂靶向性参数——相對摄取率、靶向效率、峰浓度比
　　11增長蛋白多肽药物經皮給药吸取的物理化學措施——超声波导入法、离子导入法、電穿孔导入法
　【药物化學】
　　碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南
　　四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基——米诺环素
　　8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星
　　与铜离子螯合成紅色——异烟肼
　　与镁离子络合起作用——乙胺丁醇
　　克制對氨基苯甲酸合成——對氨基水杨酸钠
　　三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑
　　喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦
　　含缬氨酸——伐昔洛韦
　　青蒿素类抗疟药
　　蒽醌类——多柔比星
　　作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱
　　制止微管形成，诱导微管解聚的生物碱——長春碱
　　克制微管解聚的萜类——紫杉醇
　　唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆构造式(配伍)
　　加巴喷丁性质錯误的是——作用于GABA受体
　　5羟色胺重摄取克制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛
　　天然乙酰胆碱酯酶克制剂——石杉碱甲
　　起效快、维持時间短的麻醉药——瑞芬太尼
　　莨菪碱类药物构造式——桥氧(中枢作用↑)、季铵(中枢作用↓)(配伍)
　　能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激動剂——儿茶酚胺类
　　软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔
　　与β受体拮抗剂构造相似——普罗帕酮
　　含2個羧基的非前药——赖诺普利
　　含磷酰基——福辛普利
　　含苯并吡咯环——雷米普利
　　硝苯地平易发生光歧化反应产物构造式
　　具有2個手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀
　　硝酸异山梨酯构造式——抗心绞痛药
　　氢氯噻嗪的性质錯误的是——
　　依立雄胺、多沙唑嗪的构造式(配伍)
　　脂氧合酶克制剂——齐留通
　　体内不能代謝為茶碱——二羟丙茶碱
　　對乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸
　　含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁
　　光學异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑
　　咔唑环——昂丹司琼
　　吲哚环——托烷司琼
　　阿司匹林的性质
　　代謝产物有作用的非甾体抗炎药
　　诺阿斯咪唑、非索非那定的构造式(配伍)
　　地塞米松的16位差向异构体——倍他米松
　　磺酰脲类——格列美脲
　　非磺酰脲类——瑞格列奈
　　葡萄糖苷酶克制剂——米格列醇
　　双膦酸盐的化學性质
　　维生素A醋酸酯的性质
　　多选題
　　81 验证药物与载体材料与否形成固体分散物的措施有
　　A. 紅外色谱法
　　B. 热分析法
　　C. 溶解度及溶出速率法
　　D. 核磁共振法
　　E. X射线衍射法
　　83 评价药物制剂靶向性参数有
　　A. 包封率
　　B. 相對摄取率
　　C. 载药量
　　D. 峰浓度比
　　E. 清除率
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　网友提供版本2：
　　【多选題】
　　影响混悬剂物理稳定性的原因
　　验证药物与载体材料与否形成固体分散物的措施
　　属于抗氧剂的
　　可以增長蛋白多肽药物經皮給药吸取的物理化學措施
　　评价药物靶向性的参数
　　口服缓释制剂设计的生物原因
　　非經胃肠給药剂型
　　粉体粒子大小的常 用表达措施
　　不适宜制成硬胶囊的药物
　　软膏剂水溶性基质
　　可以用于玻璃器皿除支热原的措施
　　137題，有两個手性碳原子的全合成他汀类药物有：洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀钙，氟伐他汀钠，瑞舒伐他汀钙。
　　136題，体内被环氧化酶和儿茶酚胺什么酶代謝失活，口服無效，必须注射的药物：异丙肾上腺素，去甲肾上腺素，间羟胺，多巴酚丁胺，沙美特罗。
　　133題，属于碳青霉烯类的药物有：亚胺培南，美洛培南，氨曲南，沙纳霉素。
　　134題，具有三氮唑环，可口服的抗真菌药物有：伊曲康唑，氟康唑，伏立康唑，酮康唑。
　　140題，双磷酸盐类药物的特點

　　85、清除四环素的C-6 位甲基和C-6 位羟基後，使其對酸的稳定性增長，得到高效、速效和長期有效的四
　　环素类药物 (E)
　　A、盐酸土霉素B、盐酸四环素
　　C、盐酸多西环素D、盐酸美他环素
　　E、盐酸米诺环素
　　86.8 位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是C)
　　A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星
　　C.司帕沙星D.加替沙星
　　E.盐酸左氧氟沙星
　　87 可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射給药的药物是(C)
　　A.青蒿素B.二氢青蒿素
　　C.青蒿琥酯D.蒿甲醚
　　E.蒿**
　　88有关加巴喷丁的說法錯误的是 (D)
　　A.加巴喷丁是GABA 的环状衍生物,具有较高脂溶性
　　B.加巴喷丁口服易吸取,在体内不代謝,以原型從尿中排除
　　C.加巴喷丁對神經性疼痛有效
　　D.加巴喷丁通過作用GABA 受体而发挥作用
　　E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用"
　　89 從天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶克制剂是(B)
　　A.盐酸美金刚B.石杉碱甲
　　C.長春西汀D.酒石酸利斯的明
　　E.盐酸多奈哌齐
　　90 具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持時间短的合成镇痛药物是 (E)
　　A.盐酸** B.枸橼酸**
　　c.阿** D,舒** E,瑞**
　　91、根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是(艾司洛尔)
　　92、构造与β受体拮抗剂相似，同步具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，重要用于室性心
　　律失常的是(A)
　　A.普罗帕酮B.**律
　　C.胺碘酮D.多非利特
　　E.奎尼丁
　　93、二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，也許生生的光化产物(B)
　　94、化學构造為單硝酸异山梨酯的药物属于(B)
　　A.抗高血压药B.抗心绞痛药
　　C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药
　　E.抗動脉粥样硬化药
　　95、有关氢氯噻嗪說法錯误的是(B)
　　A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，壹般不与碱性药物配伍
　　B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐
　　C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压
　　D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用.
　　E.氢氯噻嗪大剂量長期使用，应与KCl，防止血钾過低
　　96. 可替代谷胱甘肽，用于對乙酰氨基酚中毒時解毒的药物是(A)
　　A 乙酰半胱氨酸B.盐酸氨溴索
　　C 羧甲司坦D.磷酸苯丙哌
　　E 喷托维林
　　97. 以光學异构体形式上市的质子泵克制剂是(D)
　　A 雷尼替丁B.法莫替丁
　　C.奥美拉唑D.埃索美拉唑
　　E.兰索拉唑
　　98. 自身無活性，需經肝脏代謝转化為活性产物面发挥COX-2 抑**用的药物是(D萘丁美酮)
　　99. 為地塞米松的16 位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是(B)
　　A.氢化可的松B.倍他米松
　　C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙
　　E.泼尼松
　　100. 有关维生素A 醋酸酯的說法，錯误的是(B)
　　A. 维生素A 醋酸酯化學稳定性比维生素A 好
　　B. 维生素A 醋酸酯對紫外线稳定
　　C. 维生素A 醋酸酯易被空气氧化
　　D. 维生素A 醋酸酯對酸不稳定
　　E. 维生素A 醋酸酯長期储存時，會发生异构化，使活性下降
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　二、配伍选择題(共32題，每題0.5分。題目分為若干组，每组題目對应同壹组备选项，备选项可反复选用，也可不选用。每題只有1 個最佳答案)
　　[101-103]
　　A.异烟肼B.异烟腙
　　C.盐酸乙胺丁醇D.對氨基水杨酸钠
　　E.吡嗪酰胺
　　101. 在体内被水解成羧酸，克制結核杆菌生長的药物是
　　102. 在酸性条件下，与铜离子弄成紅色螯合物的药物是
　　103. 在体内与二价金属离子，与Mg2+結合，产生抗結核作用的药物是
　　[104-106]
　　A.更昔洛韦B.盐酸伐昔洛韦
　　C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦
　　E.阿德福韦酯
　　104. 含新特戊酸酯构造的前体药物是
　　105.含缬氨酸构造的前体药物是
　　106.在肠壁吸取後可代謝生成喷昔洛韦的前体药物是
　　以上试題會员啊哦整顿
　　[107-110]
　　A.喜树碱B.硫酸長春碱
　　C.多柔比星D.紫杉醇
　　E.盐酸阿胞苷
　　107、直接克制DNA 合成的蒽醌类
　　108、作用于NDA 拓异构酶Ⅰ的生物
　　109、可克制DNA 聚合酶和少許掺入DNA,制止DNA 合成
　　110、制止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚
　　〔111-114〕
　　111.口服吸取完全，口服給药後很快代謝成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是
　　112.口服吸取迅速，口服給药後很快代謝成無活性的5-氧代扎来普隆的药物是
　　113.口服吸取迅速，生物运用度高达80%，在体内代謝成去甲基艾司佐匹克隆的药物是
　　114.口服吸取迅速，在体内被氧化代謝為無活性的喹吡坦羧酸代謝物的药物是
　　〔115-117〕
　　115.分子中具有氧桥，不具有托品酸，难以進入中枢神經系统的药物是
　　116.分子中不具有氧桥，难以進入中枢神經系统的药物是
　　117.分子中具有氧桥，易進入中枢神經系统的药物是
　　〔118-121〕
　　A.赖诺普利B.福辛普利
　　C.馬来酸依那普利D.卡托普利
　　E.雷米普利
　　118.含磷酰基，在体内可經肝或肾双通道代謝生成活性物的ACE 克制剂是
　　119.含两個羧基的非前药ACE 克制剂是
　　120.含可致味覺障碍副作用巯基的ACE 克制剂是
　121.具有骈**环构造的ACE 克制剂是
　　〔122-123〕
　　122.依立雄胺的化學构造是
　　123.多沙喹嗪的化學构造是
　　〔124-125〕
　　A.曲尼司特B.氨茶碱
　　C.扎鲁司特D.二羟丙茶碱
　　E.齐留通
　　124.用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶克制剂是
　　125.药理作用与茶碱类似，但不能被代謝成茶碱的药物是
　　〔126-127〕
　　A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼
　　C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼
　　E.盐酸阿扎司琼
　　126.具有咪唑构造的5-TH3 受体拮抗剂是
　　127.具有吲哚羧酸酯构造的5- TH3 受体拮抗剂是
　　以上试題小杏整顿
　　[128-129]
　　128、特非那定在体内代謝生成羧酸活性代謝特，具有选择性外周H1 受体拮抗活性的药物是
　　129、阿司咪唑在体内代謝生成活性代謝物，無阿司咪唑心脏毒性作用的药物是
　　[130-132]
　　A.格列美脲B.米格列奈
　　C.盐酸二甲双胍D.年轻酸吡格列酮
　　E.米格列醇
　　130、构造与葡萄糖类似，對a-葡萄糖苷酶有强效抑**用的降血糖药物是
　　131、能增進胰岛素分泌的磺酰脲类隆重血糖药物是
　　132、能增進胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
　三、多选題(共8 題，每題1 分，每題的备选项中，有2 個或2 個以上對的答案，錯选或少选均不得分)
　　133.下列B-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有
　　A.阿莫西林B.沙纳霉素
　　C.氨曲南D.亚胺培南
　　E.美罗培南
　　134.具有三氨唑环，可口服的抗真菌药物有
　　A.伊曲康唑B.优立康唑
　　C.硝酸咪康唑D.酮康唑
　　E.氟康唑
　　135、在体内去甲基代謝反应，且其代謝物有活性的5-羟色胺重摄取克制剂药物有
　　136、在体内被單胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代謝失活，而口服無效，必须采用注射給药物有
　　A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺
　　C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸肾上腺素
　　E.重酒石酸间羟胺
　　137、含两個手性碳全合成的他丁类药物有
　　A.洛伐他丁B.阿伐他丁
　　C.辛伐他丁D.氟伐他丁
　　E.瑞舒伐他丁
　　138、药物构造中含芳香杂环构造的H2 受体拮抗剂有
　　A.尼扎替丁B.法莫替丁
　　C.罗沙替丁D.西咪替丁
　　E.雷尼替丁
　　139 阿司匹林性质有
　　A.分子中有酚羟基
　　B.分子中有羧基呈弱酸性
　　C.不可逆克制环氧化酶具有解热镇痛抗炎
　　D.小剂量防止血栓
　　E.易水解，水解药物轻易被氧化為有色物质
　　140 双膦酸盐类药物的特點有
　　A.口服吸取差
　　B.轻易和钙或其他多价金属化合物成复合物
　　C.不在体内代謝，以原型從尿排出
　　D.對骨的羟磷灰石具高亲和力，克制破骨细胞的骨吸取
　　E.口服吸取後，大概50%吸取剂量沉积在骨组织中　
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　【最新补充西药专二部分答案供大家参照】
　　药剂學部分答案
　　1D 2A3E4B5E 6C7C8A9E10D
　　11D12D13E14E15A 16C17C18D19D20D
　　21E22B23E24E
　　二、25E26B27C28D29E30C
　　31D32A33E34D35A
　　36B37D38B39C40A
　　41D42D43E44A45B
　　46B47A48C49D50D
　　51A52E53B54A55D
　　56C57C58C59A60D
　　61C62D63A64B65E
　　66E67D68C69B70B
　　71C72D
　　三、73ABCE 74ABCDE 75ABD 76BCD
　　77BD 78AB 79ABCDE 80ABDE 81ABCDE
　　82BC 83BD 84BCD
　　药物化學部分答案
　　85E、86C、87C、88D、89B、90E、91D、92A、93B、94B、95B
　　96A、97D、98D、99B、100B 101E、102A、103C、104E、105B
　　106D、107C、108B、109E、110B、111D、112C、113B、114A
　　115E、116B、117D、118B、119A、120D、121E、122D、123C
　　124E、125D、126A、127C、128D、129C、130E、131A、132B
　　133DE、134ABE、136BCD、135ABCDE、137BDE?、138ABCDE
　　139BCDE、140ABCDE