SMP-YZ-718-1 双效浓缩器清洗再验证方案.docx

文件名称：双效浓缩器清洗再验证方案
文件编号： SMP-YZ -718-1
验证时间：

目 录

1
验证方案的起草与审批
……………………………………………………
2
2
验证小组
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2
3
概述
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3
4
验证目的
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3
5
清洁标准操作规程
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3
6
关键部位
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3
7
验证方法
……………………………………………………
3
7.1
物理外观检查
……………………………………………………
3
7.2
残留物限量检查
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3
7.3
微生物检测
……………………………………………………
4
7.4
取样方法
……………………………………………………
4
7.5
检验方法
……………………………………………………
5
8
验证结果
……………………………………………………
5
9
结论
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6

1验证方案的起草与审批

设备名称
验证方案编号
双效浓缩器清洗再验证方案
SMP-YZ -718-1
起 草 人
部 门
日 期

设备动力部
年 月 日
审 核 人
部 门
日 期

设备动力部
年 月 日

质量部
年 月 日
批 准 人
部 门
日 期

公司
年 月 日

质量部
年 月 日

2 验证小组

姓名
单位
职务
职责

公司
生产总监
总负责

质量部
质量授权人
负责检查

质量部
质量部副部长
负责取样、检验

设备动力部
设备动力部部长
负责检查

设备动力部
设备员
负责文件编写

提取车间
车间主任
负责检查

提取车间
操作人
负责操作

3 概述
双效浓缩器用于中药原材料提取后浓缩工作，为了防止交叉污染，须对设备的清洗进行再验证。本验证以金贝口服液生产后，按双效浓缩器清洁标准操作规程进行清洗，用擦拭法取样，检测设备中的残留物。
4 验证目的
通过对本设备的清洗再验证，证实设备按其清洁标准操作规程操作后能达到工艺要求，表面残余物不超过规定的残余物限量，不会对下一批产品的质量造成影响，能达到设备的清洗要求，防止发生污染与交叉污染。
5清洁标准操作规程
双效浓缩器清洁标准操作规程：SOP-SB-218-0。
6关键部位
关键部位：设备清洗的关键部位为设备的边角，即最容易为固体残留物、液体玷污的地方，本设备的关键部位为：罐体。
取样点：罐底放料管道内壁。
7验证方法
7.1物理外观检查
参照金贝口服液生产后，按规定的双效浓缩器清洁标准操作规程清洗设备，检查应无原料残留及气味。
7.2残留物限量检查
7.2.1考核指标的确定
任何产品不能受到前一产品带来超过其10ppm的污染。对于本验证，其它产品每升中许可含有清洗剂10mg。即10ppm。
参数的选择：
A：一组产品中最小批量——11000L
B：棉签取样面积——25cm2
C：设备与物料直接接触的面积——135000 cm2
D：取样的有效性（棉签所取样品被洗脱的百分率）——70%
许可残留的计算公式：
10*A*（B/C）*D= 14.25 mg/25cm2
如25cm2取样面积内棉签擦拭后检验出成分残留量小于14.25 mg，则可以认为双效浓缩器清洁标准操作规程能达到设备的清洗要求。
7.3微生物检测
7.3.1考核指标的确定
细菌总数：擦试法-可接受标准≤80个/25cm2
霉菌总数：擦试法-可接受标准≤20个/25 cm2
大肠埃希菌：不得检出。
大肠菌群：擦试法-可接受标准≤10个/25 cm2
7.4.取样方法
7.4.1擦拭材料的选择：
常用的擦拭工具为棉签，在一定长度的尼龙或塑料棒的一端缠有不掉纤维的织物。棉签应耐一般有机溶剂的溶解，棉签容易脱落纤维，在使用前应用取样用溶剂预先清洁，以免纤维遗留在取样表面。棉签的选择原则：⑴能被擦拭溶剂良好地润湿；⑵有一定的机械强度和韧性，足以对设备表面施加一定的压力和摩擦力，并不易脱落纤维。⑶能同擦拭和萃取溶剂相兼容，不对检测产生干扰
7.4.2清洁溶剂的选择原则：
溶剂用于擦拭时溶解残留物并将吸附在擦拭工具上的残留物萃取出来以便检测，用于擦拭和萃取的溶剂可以相同也可以不同。一般为水、有机溶剂或者两者的混合物，也可含有表面活性剂等以帮助残留物质溶解。选择溶剂的原则：⑴溶剂不得在设备上遗留有毒物质。⑵应使擦拭取样有较高的回收率。⑶不得对随后的检测产生干扰。
本车间生产的产品为金贝口服液，清洗过程中加入2～3％的烧碱溶液，烧碱溶液对设备的影响比较大，因为烧碱溶液易溶于水，因此本清洁验证选用烧碱溶液为分析成分，通过测试其残留量检测清洁效果是否达到预定的目的。清洁时主要选用PH中性的纯水。
7.4.3擦试取样法：
取样办法为设备清洗干净后，QA观察；然后再清洗一次，QA观察；再清洗一次，取样。共三次。用清洁的棉球擦试指定部位面积25cm2，适用于所有设备表面残留的测试。由QC擦拭人员在取样点处用带脱脂棉的橡胶框按照确定好的擦拭方式进行擦拭。每次擦拭完成后，将脱脂棉放入洁净的烧杯中，送质监处进行浸提，监测。
用棉签擦拭时，应将棉签按在取样表面上，用力使其弯曲，平稳而缓慢地擦拭取样表面。制造对照品时，方法一样。
7.5.检验方法
按2010版药典检验

8 验证结果

按双效浓缩器清洁标准操作规程对其进行清洁，并按取样规程最终对设备的外观、残留物、微生物进行检测。结果表明：按清洁规程对设备进行清洁后，外观检查，无可见污染物及残留气味，擦拭后无污染痕迹，符合标准要求。由此可以说明按照清洁标准操作规程操作能够有效的进行清洁，不会对下批物质产生污染。

项目
接受标准
验证结果
第一次
第二次
第三次
物理外观
检查
无残留物及残留气味

残留物限量检查
清洗剂残留量≤
/
/

微生物检测
（擦拭法）

细菌总数：≤80个/25cm2
/
/

霉菌总数：≤20个/25cm2
/
/

大肠埃希菌：不得检出
/
/

大肠菌群：≤10个/25cm2
/
/

检测人：　　　　 复核人： 日期： 年 月 日

9结论

审核人： 批准人：

日期： 日期：

第一批检查结果
项目
接受标准
验证结果
第一次
第二次
第三次
物理外观
检查
无残留物及残留气味

残留物限量检查
清洗剂残留量≤
/
/

微生物检测
（擦拭法）

细菌总数：≤80个/25cm2
/

霉菌总数：≤20个/25cm2
/

大肠埃希菌：不得检出
/
/

大肠菌群：≤10个/25cm2
/
/

检测人：　　　　 复核人： 日期： 年 月 日

第二批检查结果
项目
接受标准
验证结果
第一次
第二次
第三次
物理外观
检查
无残留物及残留气味

残留物限量检查
清洗剂残留量≤
/
/

微生物检测
（擦拭法）

细菌总数：≤80个/25cm2
/
/

霉菌总数：≤20个/25cm2
/
/

大肠埃希菌：不得检出
/
/

大肠菌群：≤10个/25cm2
/
/

检测人：　　　　 复核人： 日期： 年 月 日

第三批检查结果
项目
接受标准
验证结果
第一次
第二次
第三次
物理外观
检查
无残留物及残留气味

残留物限量检查
清洗剂残留量≤
/
/

微生物检测
（擦拭法）

细菌总数：≤80个/25cm2
/
/

霉菌总数：≤20个/25cm2
/
/

大肠埃希菌：不得检出
/
/

大肠菌群：≤10个/25cm2
/
/

检测人：　　　　 复核人： 日期： 年 月 日

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