高三化学二轮专题复习有机合成流程图.doc

高三化学二轮专题复习有机合成流程图
1．已知，卤代烃之间能发生反应：
C4H9Cl (C4H9)2CuLi C4H9－C2H5
聚苯乙烯是一种生活中常见的塑料，试以碳化钙、苯为基本有机原料，无机原料自选，在下列方框中用合成反应流程图合成聚苯乙烯

2 请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成最合理的方案。

3 聚乙酸乙烯酯简称PVA，结构简式为，它是由乙酸乙烯酯聚合生成的。已知乙炔跟另一种有机物N发生一步加成反应可制得乙酸乙烯酯。请设计合成N的合理路线

4

根据题示信息，用苯酚为主要原料合成 ，模仿以上流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件。（有机物写结构简式，其它原料自选）

5.请设计合理方案从合成

6 已知：（1）二分子乙酸分子间脱水可形成乙酸酐：
（2）HO—CH2—CH＝CH—CH2—OH氧化时分子中的碳碳双键会被同时氧化。
（3）HO—CH2—CH2—CHCl—CH2—OH氧化时仅氧化二个醇羟基。
目前工业锅炉中使用的阻垢剂常常采用水解聚马来酸酐(HPMA)的方法获得。马来酸分子结构为HOOC－CH＝CH—COOH，脱水形成的马来酸酐的分子组成为：C4H2O3
以CH2＝CH—CH＝CH2为原料可合成聚马来酸酐。请用合成反应流程示意图表示出其
合理的合成方案(学过的重要反应条件要写，有机物均用结构简式表示)。

7. 狄尔斯－阿德耳(Diels－Alder)反应也称双烯合成反应。如：

某实验室以CH3C(CH3)=CHCH3和CH3CH=CH2合成 请用合成反应的流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)。
提示：①RCH2CH＝CH2＋Cl2 RCHClCH＝CH2＋HCl
②合成过程中无机试剂任选

8.已知：在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应。
依据题中信息及所学知识，设计合理方案由合成(用反应流程图表示，并注明反应条件)

9. 已知．
由合成制取乙二酸

10．

已知：下列有机化合物A～H有如图的转化关系：

化合物D的分子式为C10H10O，其苯环上的一氯代物只有两种；F的分子式为C10H9OBr。请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为 ，反应②的条件为 。
（2）化合物D有多种同分异构体，其中属于酚类，结构中除苯环外无其他环且苯环上只有两种互为对位的取代基的同分异构体有 种（不考虑两双键直接相连）。
（3）以苯、丙醛为原料，其他无机试剂任选，写出制备化合物 的合理流程图，注明试剂和条件。

11. M5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维，它比现有的防爆破材料轻35%，
用它制成的头盔、防弹背心和刚性前后防护板，在战争中保住了很多士兵的生命。下面是
M5纤维的合成路线（部分反应未注明条件）：
已知：当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。根据上述合成M5纤维的过程，回答下列问题：
(1) 合成M5的单体G的结构简式为_____________，F的含氧官能团的名称有_______。
(2) 在①～⑦的反应中，不属于取代反应的是__________，②的反应条件是_________。
（3）生成A的同时可能生成的A的同分异构体为 。
(4) 1mol的C和足量新制的氢氧化铜悬浊液反应可以生成_________mol砖红色沉淀。
（5）1mol的F和Na2CO3溶液反应最多消耗Na2CO3 mol。
12有机物A的结构简式如下图所示：

有机物A在稀硫酸中受热会水解成B、C两种产物，B是一种离子化合物，C是一种共价化合物。（1）A的分子式为 。在A的结构简式中虚线框内的结构名称为 。
（2）写出C跟碳酸氢钠反应的化学方程式 。
（3）C的同分异构体中，属于酚类也属于酯类的化合物有 种。
（4）某类有机物，属于C的同分异构体，分子中有苯环且苯环上连有三个取代基。写出这类有机物的结构简式 ，其中含氧官能团的名称 。

1
2
3
4

5
\
6 CH2=CH—CH=CH2→BrCH2—CH=CH—CH2BrHO—CH2—CH=CH—CH2—OHHO—CH2—CH2CHCl—CH2—OHHOOC—CH2—CHCl—COOHNaOOC—CH=CH—COONaHCCO—CH=CH—COOH→→

8.

10．

已知：下列有机化合物A～H有如图的转化关系：

化合物D的分子式为C10H10O，其苯环上的一氯代物只有两种；F的分子式为C10H9OBr。请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为 ，反应②的条件为 。
（2）化合物D有多种同分异构体，其中属于酚类，结构中除苯环外无其他环且苯环上只有两种互为对位的取代基的同分异构体有 种（不考虑两双键直接相连）。
A B C
反应物
反应条件

反应物
反应条件

……

D

（3）以苯、丙醛为原料，其他无机试剂任选，写出制备化合物 的合理流程图，注明试剂和条件。
要求：合成反应流程图表示方法示例如下：

（共8分）（1）加成反应(1分) 强碱的醇溶液、加热(1分)
（2） 6种(2分)
（3）(4分)

11 （10分）
（1） (1分) 羧基、（酚）羟基 (2分)
（2）③④(2分)氢氧化钠溶液/△(1分)

（3）(1分)
（4）2（2分）
（5）4（1分）
12.（10分）
↑
（1）C18H20O2N2或C18H20 N2O2（2分） 肽键（或酰胺键）（1分）
（2） （2分）

（3） 3 （2分）
（4）（1分，取代基位置可换），醛基（1分）、羟基（1分）