X射线衍射实验方法ppt课件.ppt
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1、第四章 多晶体分析方法各种扫描模式与应用4.2 粉末照相法一、德拜法及德拜相机X射线衍射线的空间分布及德拜法成像原理纯铝多晶体德拜像确定角后由推算产生衍射线的反射面的晶面间距和衍射面德拜相机外形q相机是由一个带有盖子的不透光的金属筒形外壳、试样架、光阑和承光管等部分组成。q照相底片紧紧地附在相机盒内壁。q德拜相机直径为57.3mm或114.6mm。光阑的主要作用是限制入射线的不平行度和固定入射线的尺寸和位置承光管的作用是监视入射线和试样的相对位置二、实验方法试样制备底片安装正装法反装法偏装法衍射花样的测量和计算由衍射几何角用角度表示 对背射区角用角度表示 衍射花样的指标化以立方晶系为例把全部干
2、涉指数按h2+k2+l2由小到大排序,并考虑系统消光要知道被测物质的晶体结构,需标定每条衍射线的晶面指数只要算出各衍射线条的(sin)2,就确定了晶体结构类型通过德拜法我们可以得到哪些信息?三、相机分辨本领4.3 X射线衍射仪1.X射线发生器;2.衍射测角仪;3.辐射探测器;4.测量电路;5.控制操作和运行软件的电子计算机系统。制造衍射仪需要解决问题I.X射线接受装置II.相同晶面(hkl)聚焦高分辨衍射仪高分辨衍射仪(D8-Discovre型,型,Bruker公司公司1999年产品)年产品)1.测角仪构造测角仪是X射线的核心组成部分试样台位于测角仪中心,试样台的中心轴ON与测角仪的中心轴(垂
3、直图面)O垂直。试样台既可以绕测角仪中心轴转动,又可以绕自身中心轴转动。1.测角仪构造光路布置:SG位于同一圆周上测角仪台面:G位置可由可读盘读取测量动作:2联动衍射仪的衍射几何v位于试样不同部位MNO,处平行于试样表面的(hkl)晶面可以把各自的反射线会聚到F点v沿测角仪圆移动的计数器只能逐个地对衍射线进行测量。v衍射仪应使试样与计数器转动的角速度保持1:2的速度比测角仪的光路布置测角仪要求与射线管的线焦斑联接使用,线焦斑的长边与测角仪中心轴平行。采用狭缝光阑和梭拉光阑组成的联合光阑。二、x射线探测器的工作原理1、正比计数器2、闪烁计数器4.4衍射仪的测量方法连续扫描测量法这种测量方法是将计
4、数器连接到计数率仪上,计数器由2接近0处开始向2 角增大的方向扫描。阶梯扫描测量法计数器间隔一段时间移动一次多晶X射线衍射仪实验技术 仪器条件的准备X射线光源条件X射线掠出角大小的确定 X X射线波长的选择射线波长的选择:以使用NaI(Tl)检测器为例,因为碘的K吸收限能量为28.5KeV,的能量约为8KeV,故使用Cu靶而检测器前没有单色器时,能量在36.5KeV附近的连续光谱的衍射线被碘大部分吸收后,其能量衰减为8KeV左右,于是可以和一样能通过脉冲幅度分析器而被测量,生成逃逸峰。强的峰的前面常常能观察到逃逸峰。为了避免逃逸峰的产生,X射线管的工作电压应低于(28.5+8)KeV,即最高电
5、压以不超过36KV为宜 测角仪的校正(“对零”)第一步:放好测角仪第二步:用萤光屏“对光 第三步:样品台对零(即校零)和校零需把样品研磨成适合衍射实验用的粉末;然后,把样品粉末制成有一个十分平整平面的试片。整个过程以及之后安装试片、记录衍射谱图的整个过程,都不允许样品的组成及其物理化学性质有所变化。确保采样的代表性和样品成分的可靠性,衍射数据才有意义。样品的制备 细 颗 粒:0.01中等颗粒:0.010.1粗 颗 粒:0.11当晶粒尺寸小于1000埃时,衍射仪就可察觉衍射线的宽化 对样品粉末粒度的要求 X射线衍射分析的应用点阵常数的确定:根据布拉格方程,测量衍射角度,根据X射线波长,计算出各个
6、晶面间的距离,从而确定晶体的点阵常数。材料密度的测定根据X射线测试结果,计算出晶胞结构,结合晶面间距与原子量,计算出材料的密度。晶体残余应力的测定 晶体在受到外部应力或者内部应力时晶面间距会有相应变化。晶体所受应力可以分为:宏观应力引起的的晶体间应力,析晶、晶型转变等引起的晶体间应力,位错等引起的晶体内应力。根据布拉格方程,测量衍射角度,根据X射线波长,计算出相应的晶面间的距离,再与该晶体在正常状态下的晶格常数进行比较,通过计算,得出晶体在该方向上所受应力。固溶体类型的研究 固溶体分为填隙式:是指溶质的原子只充填于溶剂晶格原子间的空隙中间而形成的固溶体,种类不多 置换式:多数是过渡元素原子空隙
7、间包含C、B、N和H原子等生成的间隙物相。缺位式。是指溶质的原子代替了部分溶剂晶格中的相应原子并占有其配位位置而形成的固溶体。晶体尺寸的测定 晶粒尺寸的大小影响衍射峰的宽窄或面积,根据衍射峰的宽窄可以计算出晶粒的尺寸。适用范围1100nm。采用谢乐公式:LK(COS )K谢乐系数,用半高峰宽时,K0.89 用积分面积时,K1 K 入射波长 掠射角 衍射峰半高宽衍射峰半高宽的确定1.仪器宽化校正采用校正物质:颗粒粒度在500目300目之间,晶粒内无应力,一般选用粒径2444微米SiO2作为标准物质,测量后的衍射峰半高宽b为仪器宽化。1.如果曲线符合柯西型曲线,Bb 如果曲线符合高斯型曲线,(B2
8、b2)1/2 一般情况下,曲线符合高斯型曲线。X射线定性分析PDF衍射卡片X射线定量分析 实验样品中某物质的多少直接影响其对应的衍射强度,根据某物质的衍射强度,可以定量估算样品中该物质的含量。内标法:在样品中掺入一定量的标准物质,其他物质的衍射线与标准物质衍射线相比较,计算该物质的含量。外标法:实验样品中不掺入其他物质,测试结果与欲测定的物质的纯样品测试结果比较进行计算。K值法:查取所测物质与标准物质的衍射强度比值进行计算。结晶度的测定 根据样品中晶体含量大,衍射峰较强的特点,比较峰值的大小,来判断结晶程度。1.欣克利法 一般选取110和111晶面进行对比,根据(AB)At大小来判断结晶度2.
9、定量分析法 选取一个结晶度尽可能高的样品作为标准物质,认为结晶度指数100%,再选择一个结晶度尽可能低的样品,认为结晶度指数0%,对待测样品的衍射峰强度进行对比。晶面取向度的测定 衍射分析当中,如果晶体在空间随机分布,衍射强度的比值为理论值,如果晶体排列有一定规律,则在测试中某一晶面的衍射强度变大或变小,计算测试结果中各衍射峰的强度与PDF卡片中该物质对应的衍射线相度强度,得到折合的衍射线强度,如果折合的强度相同,则无取向度,反之,有一定取向。薄膜厚度的测量 在已知薄膜吸收系数的情况下,在相同条件下测量基体材料与有薄膜情况下的吸收情况,从而推断薄膜的厚度。点阵常数是晶体的重要基本参数,随化学组
10、分和外界条件(T,P)而变。材料研究中,它涉及的问题有:键合能、密度、热膨胀、固溶体类型、固溶度、固态相变,宏观应力。点阵常数的变化量很小,约为103 nm,必须精确测定。4.5、点阵常数精确测定2.1 原理二、德拜谢乐法1.相机半径误差二、德拜谢乐法误差来源3.试样偏心误差衍射谱2.5 数据处理(1)、外推法图解外推,解析外推af(q)-(cos2q,ctg2q,cosq ctgq)Sin2q a=a0+Da=a0+bf(q)(2)、Cohen最小二乘法(不会因人而异,误差减到最小)(3)、衍射线对法(双波双线法,单波双线法)(4)、计算机数值法3 点阵参数精确测定的应用固溶体类型与组分测量
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