性染色体与伴性遗传ppt课件.pptx
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1、性染色体与伴性遗传 染色体组型(核型)分析将 细胞内的 ,按照 和 特征进行 、分组和 所构成的图像。确定染色体组型(核型)的步骤:对处在 期的染色体进行 ;对显微照片上的染色体进行 ,根据染色体的大小、形态和 等特征,通过剪贴,将它们配对、分组和排队,最后形成染色体组型图。体全部染色体大小形态配对排列有丝分裂中显微摄影测量着丝粒的位置人体细胞中常染色体由大到小编号,并分 组,将X染色体列入 组,Y染色体列入 组。7CG染色体组型有种的特异性,可用来判断生物的亲缘关系,也可以用于遗传病的诊断。染色体异常遗传病染色体组与染色体组型特点:a.它们形态大小、功能各不相同 b.但是携带着控制一种生物生
2、长发育、遗传变异的全套遗传信息 细胞中的一组非同源染色体,形态结构和功能各不相同,但携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雌性:XX 雄性:XY染色体分类性别决定过程(以人为例)22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵 22对+XY22对+XX亲代比例 1 :1 1 :1 区段-2区段-1区段X染色体Y染色体性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。1、生物是否都有雌雄之分?2、生物是否都有性染色体?3、生物的性别决定是否都与性染色体有关?4、人的性别决定是否发生
3、在受精时?5、性染色体上的基因是否都与性别决定有关?6、性染色体上的基因在遗传时是否都与性别相关联?理一理、辨一辨变式训练:人体性染色体的模式图,有关叙述错误的是C、位于区段内的致病基因,在体细胞内也可能有等位基因D、性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中BA、位于区段内基因的遗传只与男性相关B、位于区段内的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。1、伴x染色体隐性遗传:基因位置:男患者基因型:女患者基因型:遗传特点:隐性致病基因及其等位基因位于X染色体上XbYXbXb男性患者多于女性患者女患者的父亲及其儿子必定是患
4、者人类红绿色盲、血友病例:3号个体不携带致病基因,该遗传病由等位基因B、b控制。8号个体的致病基因来自于 (“1”或“2”)号写出6号和7号个体婚配的遗传图解。22、伴x染色体显性遗传:基因位置:男患者基因型:女患者基因型:遗传特点:显性致病基因及其等位基因位于X染色体上XAYXAXA、XAXa女性患者多于男性患者男患者的母亲及其女儿必定是患者抗维生素D佝偻病例:某抗维生素D佝偻病家系图,该遗传病由等位基因A、a控制。1号个体的母亲表现型是 。8号与9号生一个患病男孩的可能性是 ;生了一个女孩患病的可能性是 。患病1/41/2“男孩患病”和“患病男孩”3、伴Y染色体遗传:基因位置:遗传特点:举
5、例:致病基因位于Y染色体上患者全为男性,女性全部正常父传子,子传孙,具有世代连续性外耳道多毛症P 刚毛()截毛()F1 刚毛(、)随机交配F2 刚毛()毛刚()截毛()2 :1 :1【题组训练】1下列关于性别决定与伴性遗传特点的分析,正确的是()A性染色体上的所有基因都与性别决定有关B生物的性别都是由性染色体决定的C通过性染色体上的基因控制性状的遗传方式都称为伴性遗传D凡是伴性遗传,任何两个亲本杂交产生的子代雌、雄个体性状不同或比例不同听课手册P062C22016绍兴第一中学高二期末 血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。血友病基因在该家庭
6、中传递的顺序是()A外祖父母亲男孩B祖母父亲男孩C祖父父亲男孩D外祖母母亲男孩听课手册P062D32016温州十校联合体高二期末 正常女性与某遗传病男性患者结婚,通常情况下,女儿都是患者,儿子都不是患者,该病最可能的遗传方式是()A常染色体显性遗传B伴X染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D常染色体隐性遗传听课手册P062C人类单基因遗传病类型的判断与分析1、首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。2、其次判断显隐性双亲正常,子代有患者,为隐性(即无中生有)。双亲患病,子代有正常,为显性(即有中生无)。亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。3、再
7、次确定是否是伴X染色体遗传病隐性遗传病女性患病,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传女性患病,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传显性遗传病男性患病,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传男性患病,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传4、若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传若该病在系谱图中隔代遗传【典例精析】例1 (加试题)2016余姚中学高二期中 控制ABO血型的IA、IB、i三个等位基因位于常染色体上,色盲基因b位于X染色体上。请分析下面的家谱图,图中有的家长和孩子是色盲,同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后,这两对夫妇因某种原因抱错了一个孩子,请指出
8、抱错的孩子是()A2和6 B1和3 C2和5 D1和4听课手册P062D变式题 (加试题)2016浙江10月选考 图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。2不携带甲型血友病基因,4不携带乙型血友病基因,1、4均不携带甲型和乙型血友病基因,不考虑染色体片段互换和基因突变。听课手册P062XAbYXaBYXABYXABYXABXAbXABXABXABXAb1/21/2XABXaBXAbXaB3/41/4下列叙述正确的是()A甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病,乙型血友病为常染色体隐性遗传病B1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16C若3与4再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩,她的染色体异
9、常是由3造成的D若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来,则其表达的多肽链比正常的短BAUG CUA UAG CCC ATG CTA TAG CCC TAC GAT ATC GGG 转录翻译转录起点转录终点起始密码子终止密码子伴性遗传的概率计算图中有哪些遗传病是常染色体病,哪些是性染色体病?图中有哪些遗传病是不遵循自由组合定律的?为什么?甲病概率m乙病概率n同时患甲乙两种遗传病只患甲病只患乙病正常类型计算公式患甲病概率m不患甲病概率患乙病概率n不患乙病概率两病皆患概率只患甲病概率只患乙病概率不患病的概率拓展求解患病的概率患一种病概率1-m1-nmnm(1-n)n(1-
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