新乡卫辉减水剂技术资料0504教学内容.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,发展,展望,现状,聚羧酸减水剂,东大化学 王万林,上海东大公司简介,1,聚羧酸减水剂发展历程,2,聚羧酸减水剂研究现状,3,聚羧酸减水剂发展展望,4,目录,CONTENTS,01,上海东大公司简介,Part One,一诺威聚氨酯,上海东大化学,有限公司,上海东大聚氨酯有限公司,山东一诺威,聚氨酯有限公司,山东一诺威,新材料有限公司,上海基地,山东基地,PO+EO,聚氨酯防水材料,聚醚单体,聚羧酸减水剂单体,上海东大化学产品定位,特种表面活性剂,立足环氧 创造,价值,原料采购,生产工艺控制,品管监控,技术服务反馈,客户应用,配方优化,原料设计,原料订制,闭,环,式,质,量,控,制,体,系,视质量如生命，打造一流品牌,瑞士万通水份仪,气相色谱仪,高效液相色谱仪,近红外光谱仪,原料,/,中间体,/,成品检测分析仪器,聚羧酸减水剂单体小试及中试装置,聚羧酸减水剂小试、中试合成验证及初步性能检测,利润,原料优势,中间环节,技术优势,减水剂聚醚开发和制造商,聚醚核心技术,系列化减水剂工艺技术,自动化生产控制技术,完善的质量控制体系,大宗原料采购,物流,我们为客户创造,02,聚羧酸减水剂发展历程,Part Two,1981,年 日本触媒和德固赛开始研发,PCE,高效减水剂,1986,年 触媒酯型聚羧酸减水剂产品投入市场,酯型聚羧酸系减水剂需先合成酯大单体，再与活性单体共聚制得,。,酯化生产工艺复杂,酯化温度高,酯化时间长,反应过程带水剂的使用和清除,产品性能受酯大单体的结构和纯度影响较大,Plank,教授认为，,MPEG,中双酯含量对合成得到的减水剂性能影响最大，主要表现为对产物分子量和粘度产生影响,酯型聚羧酸减水剂适应性好，混凝土状态好，酸酐类酯化需关注,第二代,PCE,：醚型,活性：,APEGTPEG4 38.5h/60 2.1h/80 PH=3 25h/60 1.62/80,2,.,偶氮二异丁,腈,是常用的引发剂，一般在,50-65,使用，热分解只产生一种自由基，该引发剂分解为一级反应，比较稳定，超过,80,就会,激烈分解,。,性能降低解决方案,加料方式,提高有效分子结构含量,1.,本体聚合由于反应体系浓度增加，共聚活性单体分散均匀性变差，特别是反应后期，体系黏度越来越大，再加上反应温度高，易发生自聚和局部暴聚等副反应，造成产品性能下降。,采用聚醚单体一次性投入釜底，活性聚合单体匀速滴加方式，由于前期聚醚所占比例大，所生成产物分子结构中，活性单体和聚醚的聚合摩尔比是低于设计比例的，随着聚合的进行，聚醚所占比例越来越小，摩尔比越来越大，因而产物中是多种分子结构的混合体系。然而活性单体和聚醚的聚合摩尔比在一定的范围内才是最佳的，过高或过低都使产物有效分子结构所占比例降低。,2,.,引发剂分步加入，可减少一次性加入带来的初始反应速率过快，后面随着引发剂的消耗反应速率越来越慢的不均匀性，保证聚合过程的平稳，产物有效分子结构所占比例增加，使产物性能得到进一步提高。,聚醚的表面活性使引发剂的选择类型增多，油溶性引发剂和水溶性引发剂可自由选择或搭配使用。,改变聚醚合成工艺合成不同活性聚醚,针对共聚单体活性选择合适聚醚,根据合成温度下引发剂半衰期选择引发体系,引发体系的溶剂化策略,反应温度可降低至,60,以下,聚合温度高,合适的引发体系,定制型的聚醚优化,根据反应温度曲线的引发体系选择,引发体系的加入方式和共聚单体加入方式优化,转化率可提升至,87%,以上,产品性能差,转化率低,熔点提升,C30,混凝土试验,2015.2.5,初始坍落度,/,扩展度,45min,坍落度扩展度,常规母液,215/545,*,530,200/540,*,510,DD-801,225/560,*,565,210/520,*,530,DD,801,减水型聚羧酸减水剂混凝土应用,序号,公司,减水剂,初始流动度,/mm,15min,流动度,/mm,1,东大,DD-,9,01,1,42,1,40,2,东大,DD-,903,1,42,1,44,3,东大,DD-90,6,1,46,1,45,聚羧酸粉剂应用,04,聚羧酸减水剂发展展望,Part Four,Thanks,for,your,attention,坚持 专注 专业,