痛风性关节炎的诊治进展要点.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,痛风性关节炎的诊治进展,定义,痛风：系由嘌呤代谢的终末产物,尿酸盐结晶从超饱和的细胞外液沉积于组织或器官所引起的一种临床综合征。,高尿酸血症：血清中尿酸含量超过,416mol/L(7.0mg/dl),；不分性别、年龄；这个浓度尿酸盐呈超饱和的一种化学变异状态。,（我院）尿酸参考值：,180-440umol/L,尿酸有没有用？,尿酸是细胞代谢后产生的废物，对人体有没有用？,降尿酸治疗是否可以尿酸低于,180,或者更低？,尿酸的作用,神经刺激：尿酸结构与咖啡因和其它神经刺激剂相似，可增加敏捷和智慧。,抗氧化剂：像,Vit C,样作为抗氧化剂，减少氧化应激的伤害。,升血压：人类从爬行至直立时，血压升高可增加脑供血。,血尿酸水平升高的原因,合成增加,排出减少,混合,成年人高尿酸血症排出减少占,90%,高尿酸血症与痛风,高尿酸血症是痛风最重要的生化基础,尿酸盐结晶沉积是高尿酸血症的结果,痛风发生率与血尿酸水平显著正相关,急性痛风血尿酸水平高,5%18.8%,高尿酸血症发展为痛风,1%,痛风患者血尿酸始终不高,1/3,急性发作时血尿酸不高：痛风急性发作时，机体代偿性尿酸排泄增加，使血尿酸水平下降或正常，但组织中尿酸水平明显增高。,高尿酸血症既不能确诊也不能排除痛风,高尿酸血症,生化类型,痛风,临床疾病,血尿酸水平与痛风发病率,尿酸水平（,umol/L),痛风发生率,540,7.0%8.8%,420540,0.37%0.5%,7.0 mg/dl(416.5umol/L),和女性,6.0mg/dl(357umol/L),定为高尿酸血症,;,急性发作时也可正常,急性痛风性关节炎诊断标准,金标准：偏振显微镜,急性痛风性关节炎诊断标准,双源,CT,（双能,CT,）,双源,CT,更早发现痛风石,双能,CT,发现不同部位的痛风石,双能,CT,与普通,CT,及,MRI,对比,痛风的治疗药物,镇痛药物,降尿酸药,碱性药物,1.,秋水仙碱,2.NSAIDS 3.,糖皮质激素,1.,抑制尿酸合成药,2.,促进尿酸排泄,1.,小苏打,2.,枸橼酸钾（钠）,秋水仙碱,秋水仙碱是秋水仙球茎中提出的一种生物碱。,公元十三世纪开始正式使用秋水仙碱治疗急性痛风性关节炎，几个世纪以来，一直作为一种缓解痛风疼痛的特效药在临床使用，但由于其有效量和中毒量非常接近，约,80%,以上服用改药的患者出现腹痛、腹泻等消化道症状，限制了该药在临床上的广泛使用。,秋水仙碱治疗痛风指南,1.ACR,和,EULAR,指南均推荐秋水仙碱为痛风急性发作期的一线药物。,2.ACR,和,EULAR,指南均推荐小剂量秋水仙碱治疗急性痛风。,首服,1.0mg,，,1,小时后服,0.5mg,；,12,小时后给予预防剂量,0.5mg qd/bid,，直至症状缓解；,ACR,：美国风湿病学会,EULAR,：欧洲风湿病防治联盟,秋水仙碱治疗痛风指南,3.,急性痛风发作的预防治疗,EULAR,指南建议：降尿酸治疗前,2,周开始服小剂量秋水仙碱,0.5mg qd/bid,，连续,6-12,个月。,ACR,指南建议：,存在痛风症状（急性痛风发作,3,个月内，存在痛风石，慢性痛风关节炎）者，建议小剂量秋水仙碱持续预防治疗；,无上述症状者，建议小剂量秋水仙碱预防性治疗至少,6,个月；,无痛风石者，建议血尿酸达标后小剂量秋水仙碱治疗至少,3,个月；,有痛风石者，血尿酸达标后仍需小剂量秋水仙碱治疗,6,个月。,有观察连续,3,年小剂量使用秋水仙碱无明显肝肾不良反应,秋水仙碱使用注意事项,肾功能不全时剂量要调整，内生肌酐清除率低于,30ml/min,者禁用；,与他汀类降脂药合用将增加他汀类药物的副作用,肌溶解机会；,与下列药物合用将增加秋水仙碱的中毒机会：,钙调节蛋白抑制剂：如,FK506,（他克莫司，商品名为普乐可复，主要有抑制器官移植排斥反应 的作用）；,P-,糖蛋白或强,CYP3A4,抑制剂（肝药酶抑制剂）：如克拉霉素、环孢霉素、红霉素、酮康唑、氟康唑、异搏定等。,非甾体类消炎镇痛药物（,NSAIDs,）,痛风的一线用药,注意心血管风险和消化道不良反应,ACR,和,EULAR,指南均推荐,NSAIDs,类药物包括,COX-2,抑制剂为治疗急性痛风的一线药物,NSAIDs,药物使用注意事项,所有,NSAIDs,药物均降低利尿剂、,ACEI,和,ARB,类药物的降压效果,肾功能不全患者合用,NSAIDs,、,ACEI,和,ARB,类药物可能会导致肾功能进一步受损，包括急性肾衰，但这些影响通常是可逆的,与阿司匹林合用增加消化道溃疡,/,出血几率,所有,NSAIDs,药物可引起体液潴留、水肿或高血压,如果肝功能持续异常（正常值上线,3,倍），应当停用本品。,糖皮质激素类药物,糖皮质激素能迅速缓解疼痛，减轻关节充血水肿，但停药后易复发,ACR,和,EULAR,均推荐为治疗急性痛风的一线用药,中国风湿病学会和内分泌学会指南作为二线镇痛药物，对,NSAIDs,和秋水仙碱无效和有禁忌症或过敏时选择使用,对无法口服的急性痛风患者，,ACR,指南推荐关节腔注射激素、静滴激素,糖皮质激素类药物使用注意事项,注意激素应用的禁忌症和副作用,最好与秋水仙碱联用，以免停药后反弹,尽量避免与,NSAIDs,联用，以免加重对胃黏膜的损伤,局部关节腔注射比口服效果好，副作用小,多关节受累，尤其是大关节受累，持续高热、剂量要加大。如强的松,30mg/d,（约,0.5mg/kg/d,），疗程不超过,1,周,尽可能短期使用，以免增加慢性痛风及痛风石的风险,降尿酸药物的使用指南,降尿酸药物的选择：中国和日本的指南均认为抑制尿酸生成药物及促尿酸排泄药物均是一线用药，,ACR,和,EULAR,指南则认为黄嘌呤氧化酶抑制剂为首选（包括别嘌醇和非布司他），丙磺舒为次选，也可联用。,降尿酸的治疗时机：传统观点及我国、日本、,EULAR,等指南均建议：急性痛风发作平息至少,2,周后开始降尿酸治疗。但在,2012,年,ACR,指南则提出了不同的观点，急性痛风发作期，在有效的抗炎治疗开始后就可开始降尿酸治疗。,别嘌呤醇的特点,作用机理：抑制尿酸合成,起效时间：快,肝损害：有,干扰嘧啶代谢：有,常用剂量：,300mg,服用方法：一天三次,别嘌呤醇的超敏反应,主要发生在最初使用的几个月内,包括：,剥脱性皮炎,最常见,重症多形红斑,大疱性表皮坏死松解,超敏反应在中国发病率为,1%,，死亡率为,20-25%,别嘌呤醇的超敏反应,轻者：固定性红斑型、麻疹样红斑型、荨麻 疹型、玫瑰糠疹型,重者：重症多形红斑型（,SJS,）、大疱性表皮坏死松解型（,TEN,）、剥脱性皮炎型,别嘌呤醇使用建议,别嘌呤醇是传统的降尿酸药物,ACR,和中国指南均规定：高危人群（汉人、泰国人、韩国人）在应用别嘌呤醇前应筛查,HLA-B*5801,。目前认为,HLA-B*5801,与别嘌呤醇导致的严重过敏反应有关。,中国痛风人群,HLA,B*5801,突变阳性率,HLAB*5801,基因突变阳性率,中国汉族,10.5%,韩国,12.6%,欧洲,1.6%,日本,1.2%,别嘌醇新版说明书改版,别嘌醇片说明书,请仔细阅读并在医师指导下使用,该药可导致剥脱性皮炎、中毒性表皮坏死松解症、重症多形性红斑性药疹、药物超敏综合征，严重可导致死亡，建议一旦出现皮疹，立即停药，及时到皮肤科诊治。,以上是新版说明书在上方最醒目位置用黑框框出的警示,别嘌呤醇应用中注意事项,HLA-B*5801,是别嘌呤醇引起超敏反应的高风险基因，汉族人携带该基因的频率较高，在使用前最好监测该基因。,GFR,（肾小球滤过率）,15ml/min,时禁用（参考值：,80-120ml/min,）,与氨苄西林、阿莫西林、噻嗪类利尿剂或,ACEI,合用，将增加超敏反应的发生率,肾功能不全者，增加超敏反应的发生率,合用硫唑嘌呤者，应将硫唑嘌呤减至正常剂量的,1/4,，防止骨髓抑制,非布司他,非布司他为特异性黄嘌呤氧化酶抑制剂,作用机制：抑制尿酸合成,常用剂量：,40-80mg,，一天一次,非布司他特点,对轻中度肾功能不全患者无需调整剂量，,慢性肾衰痛风,患者首选,药物相互作用少,对别嘌醇过敏者对非布司他耐受性好,半衰期长，一天服用一次,双通道排泄（胆道、肾），对肾脏安全性高,降尿酸效果优于别嘌呤醇,促进尿酸排泄药物,苯溴马隆,半衰期为,30,小时，主要由肾脏排出体外,达标率高，副作用少,偶有胃肠道反应、皮疹等，罕见肝功能损害,可与别嘌呤醇或非布司他联合使用,与华法林、阿司匹林、吡嗪酰胺间存在相互影响,苯溴马隆应用中注意事项,治疗过程中应大量饮水（每日饮水量,1.5L,）及碱化尿液，促进尿酸排泄，预防尿路结石,肾结石患者禁用,血肌酐,356mmol/L,或,GFR,（肾小球滤过率）,20ml/min,时禁用,肾积水、多囊肾、海绵肾等导致尿液排出障碍的疾病禁用,嘌呤代谢酶的异常、血液病或体重急剧下降引起的尿酸大量产生或过度排泄相对禁忌,未上市的降尿酸新药,URAT1,抑制剂：,RDEA594,正处于研发阶段,尿酸氧化酶：,Uricase,已在英国、德国、美国上市,兼有促尿酸排泄的药物,氯沙坦：在降压的同时，使血尿酸进一步下降,7-15%,非诺贝特：在降甘油三酯的同时，可促进尿酸排泄，使血尿酸下降,15-30%,阿托伐他汀：在降胆固醇和甘油三酯同时，使血尿酸下降,6-10%,碱化尿液药物,碳酸氢钠：为常用的碱性药物，但长期使用会引起血压升高，血压,160/100mmHg,时慎用,枸橼酸盐：枸橼酸根可干扰尿酸结石形成，促进结石溶解,痛风治疗后的病情变化,就诊时,4,月后,半年后,痛风治疗的病情转归,1,年半后,THANKS,谢谢大家！,PPT,模板下载：,PPT,素材下载：,PPT,图表下载：,PPT,教程：,Excel,教程：,PPT,课件下载：,