环糊精包合技术62748.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,环糊精包合技术,李国栋,第二军医大学药学院药剂学教研室,包合技术,包合技术系指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。这种包合物是由主分子（,host-molecule,）和客分子两种组分加合组成，主分子具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内形成,分子囊,。,包合物类型,按包合物的结构和性质分类,多分子包合物 单分子包合物 大分子包合物,按包合物的几何形状分类,包合原理,可与环糊精形成固体包合物用于口服剂型的有机物,化合物结构中原子数大于,5,个（,C.P.S.N,）。,化合物在水中的溶解度小于,10mg/ml,。,化合物的熔点小于,250,。,化合物的稠环小于,5,个。,化合物的分子量在,100,400,之间。,环糊精的研究进展,1891,年由,Villes,首先发现,二十世纪初期分离成功,、,环糊精,50,年代处确定了环糊精的化学结构,1968,年美国,CPC,公司开始小批量生产,环糊精,1972,年日本帝人公司发现利用细菌可大量生产,环糊精,我国,1984,年工业生产试验通过鉴定,环糊精的结构,环糊精的立体结构,环糊精在体内的吸收过程,饱和水溶液法,环糊精（饱和水溶液）,+,客分子化合物,搅拌混合,30min,包含物,溶解度大的客分子加有机溶媒促进沉淀与包含物的分离。,水中难溶的客分子，加少量溶媒溶解后再加入饱和溶液中。,包含物为沉淀，则过滤、水洗，取少量适当有机溶媒洗除残留药物，干燥即得。,研磨法,用,1-5,倍的水与环糊精混合，再加入药物（必要时溶于有机溶剂），在研磨机中充分研磨混合,2-5h,，反应物逐渐粘稠成糊状，干燥后用有机溶媒洗净，即得稳定的包合物。,本法适于不溶于水的固体药物。,冷冻干燥法,对溶于水且不耐热的包含物（遇热挥发、分解、变色）可采用本法制备。,用其它方法得到的包含物采用冷冻干燥，所得产品疏松、溶解性能好。,环糊精包合物在药剂学上的应用,提高药物的稳定性,使潮解性、挥发性或液体药物粉末化,增加不溶性药物的溶解度,提高药物的生物利用度,降低药物的毒副作用、刺激性，掩盖不良气味,调节释药速率,环糊精包合物在中药领域的研究与应用,中药成分环糊精包合物的制法,环糊精包合物在中药领域的工艺研究,环糊精包合物在中药领域的应用前景,存在问题,中药成分环糊精包合物的制法,液液法,固液法,将,CD,加蒸馏水研匀后，加入肉桂油或肉桂油的乙醇溶液混匀，置胶体磨中，充分研磨至糊状物，冷风吹干即得。,气液法,将含有挥发油或芳香化合物的蒸汽吹入环糊精溶液中，使之包结，经过滤、干燥后即得挥发油,CD,粉末。,环糊精包合物在中药领域的工艺研究,不同制法对包封效果的影响,主客体的投入比例对包封效果的影响,溶媒和添加剂对包封效果的影响,其它因素对包封效果的影响,温度、用水量、搅拌时间、沉淀方法和干燥方法等等。,环糊精包合物在中药领域的应用前景,防止挥发性成分的挥发，提高中药制剂的稳定性,改善有效成分的溶解性，提高制剂的溶出速率和生物利用度,使中药挥发油粉末化，便于制剂制备,掩盖药物的不良气味，利于患者服用,降低药物的刺激性，减少药物不良反应,用于有效成分的分离和含量测定,环糊精包合物的验证,显微镜法和电镜扫描,紫外可见分光光度法,红外分光光度法,核磁共振法,X-,射线衍射法,热分析法,相溶解度法,薄层色谱法,荧光光谱法,园二色谱法,环糊精衍生物,烷基化,-CD,衍生物,甲基,-,环糊精既溶于水又溶于有机溶剂中。,乙基环糊精,二乙基,-,环糊精,三乙基,-,环糊精,随着取代度的增加，水溶性降低。,乙基,-,环糊精微溶于水，且比母体,-,环糊精具有较小的吸湿性，具有表面活性。在酸性条件下，比,-,环糊精母体更稳定,羟烷基化,-CD,衍生物,羟丙基环糊精,羟丙基,-,环糊精极易在水中溶解，溶解时吸热。,2-,羟丙基,-,环糊精较,-,环糊精具有更小的吸湿性。取代程度的增加，使含水量减少。,羟乙基环糊精,羟乙基环糊精，极易溶于水，比母体环糊精更具吸湿性，无表面活性。,其它,-CD,衍生物,羧基,-CD,衍生物,-,羧甲基,-CD,（,-CD,）,-CD,的硫酸酯或磺烷基醚型衍生物,，,-,硫酸钠或氢,-CD,，,-,丁磺基钠或氢,-CD,混合型,-CD,衍生物,环糊精聚合物,-,环糊精衍生物的稳定性,烷基化,-CD,的碱水解顺序为：,-CD,-CD,-CD,-CD,-CD,支链,-CD,。,苷键越多，越易水解。其酸水解顺序为：,-CD,-CD,-CD,（,）,-CD,。,-,环糊精衍生物的安全性,与天然环糊精相比，溶血活性顺序如下：,二甲基,-,环糊精,三甲基,-,环糊精,支连,-,环糊精,-,环糊精,羟丙基,-,环糊精,羟乙基,-,环糊精。,-CD,衍生物在药剂学上的应用,增加药物的溶解度,提高药物的稳定性,促进药物吸收，减轻药物对机体的刺激,作为缓释和靶向制剂的载体,提高药物的生物利用度,-CD-14S,的初步研究,-,环糊精的衍生物，环状硫酸酯多糖,与氢化可的松联合,离体实验：抑制内皮细胞增殖和迁移,体内实验：抑制新生血管形成,与化疗药物联合,抑制肿瘤新生血管，延长动物生存期,与同类药物比较，副作用最小,元素分析鉴定,项目 测定值,%,计算值,%,C 18.45 17.91,H 3.45 3.00,S 15.55 15.94,分子式：,C,42,H,56,O,77,S,14,14H,2,O,分子量：,2492.9031,差示热量扫描曲线,生物学鉴定,无菌度：培养无需、厌氧菌生长,致热源：动物静脉注药后,30,分钟，,体温升高,0.4,安全试验：大鼠腹腔注药（,1g/kg,）,30,天内无死亡,-CD-14S,选择性抑制血管内皮细胞增殖,肿 瘤,TAF,TAFR,血 管,内 皮 细 胞 迁 移,内 皮 细 胞 增 殖,新 生 血 管,-CD-14S,-CD-14S,抑制血管内皮细胞的迁移运动,肿 瘤,TAF,TAFR,血 管,内 皮 细 胞 迁 移,内 皮 细 胞 增 殖,新 生 血 管,HGF,-CD-14S,5-FU-CDS,制备工艺,方法：采用溶剂挥发法制备,5-FU-CDS,。,正交试验筛选处方，优化,5-FU-CDS,制备工艺。,优化后,5-FU-CDS,制备工艺：,1.5g-CDS+10mL,蒸馏水 溶解 加热至,60,加入,5-FU,混浊 搅拌,60min,冷至室温 过滤 滤液,80,的干燥 白色包结配合物,5-FU,含量为,4.510%,（,w/w,）。,5-FU,-,环糊精硫酸酯包合物在大鼠肝癌动物模型肝中正常组织和肿瘤组织中分布研究,动物和给药方法,16,只大鼠肝癌动物模型随机分为两组,每组,8,只（对照组和实验组）,穿刺门静脉并注入药物，,对照组给予,5FU,实验组给予,5-FU-,环糊精硫酸酯包合物,剂量按,5-FU,计为,20mg/Kg,体重给予,样品采集,于给药后,1h,切取肝脏正常组织和肿瘤组织各约,10mg,，置,-80,冰箱中保存至测定。,数据统计,采用,t-,检验，检查正常组织和肿瘤组织中,5-FU,浓度的差异性。,5-FU,-,环糊精硫酸酯包合物在大鼠肝癌动物模型肝脏药物分布研究,动物和给药方法,60,只大鼠肝癌动物模型随机分为,2,组,每组,30,只,尾静脉给药,对照组给予注射用,5-FU,实验组给予,5-FU-,环糊精硫酸酯包合物,剂量按,5-FU,计为,20mg/kg,，,样品采集,于给药前及后,10min,30min,60min,120min,240min,时间点杀死,5,只大鼠，取出大鼠的肝脏捣碎均匀，取一定量测定,5-Fu,含量。,数据统计,采用,t-,检验，检查组织中,5-FU,浓度的差异性。,