《伴性遗传》ppt课件.ppt
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1、第三节第三节 伴性遗传伴性遗传第三节 伴性遗传红绿色盲检查图红绿色盲检查图 你的你的色觉色觉正常吗?正常吗?恭喜你,你的视觉正常!恭喜你,你的视觉正常!男性患者女性患者开展讨论:1、红绿色盲基因是位于哪类染色体?性染色体。原因:如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。一、伴性遗传基因位于性染色体上,遗传上总是和性别相关联的现象。二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿症状:患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。红绿色盲症患者眼中的世界:红绿色盲症患者眼中的世界:2、红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体?
2、X染色体,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因,P34资料分析料分析3、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?隐性。原因:如果为显性基因,则5与6婚配,不可能生出患病的孩子。(无中生有隐)伴X隐性遗传病1212345613245678910 1112图-人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲症人类红绿色盲症性别类型女 性男 性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常(携带者)(携带者)正常正常色盲色盲色盲色盲 动动手:动动手:动动手:动动手:根据基因根据基因根据基因根据基因B B B B和基因和基因和基因和基因b b b b的显隐性关系,填写的显隐性关
3、系,填写的显隐性关系,填写的显隐性关系,填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。可否写成XbYb?Y染色体长度只有X染色体长度1/5,没有与X配对的基因b。为何何红绿色色盲盲患患者者男男性性高高于于女女性性?男女有关红绿色盲的6种婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 (携带者携带者)X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者2.女性携带者与正常男性n请写出以下组合的
4、婚配图解:4.女性携带者与色盲男性3.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与色盲男性后代中无色盲患者,但女性全为携带者。后代中无色盲患者,但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 :1后代中男性有后代中男性有1/2色盲,女性全为正常,但女性中色盲,女性全为正常,但女性中有有1/2为携带者。为携带者。(此类婚配色盲患者一定是男性。)(此类婚配色盲患者一定是男性。)亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX
5、 XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 :1 :1 :1后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。XBXb女性携带者女性携带者XbY男性色盲男性色盲PXbYXbXBXb配子1 :1 :1 :1 比例:X Xb bX Xb b女性色盲女性色盲X XB BY Y男性正常男性正常X Xb bY Y男性色盲男性色盲X XB BX Xb b女性携带者女性携带者后代:XbXbXb后代中男性有1/2色盲,女性有1/2色盲,1/2为携带者。色盲(伴X隐性遗传病)的特点:1.患者男性多于女性因为男性只含一个致病基因
6、(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。母病子必病母病子必病X Xb bX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY女病父必病女病父必病色盲(伴X隐性遗传病)的特点:1.患者男性多于女性 2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是:外公 女儿 外孙。X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBYXbXbXb XbXb XbYXbYXbXbXbY 3.女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (女病父子病)色盲(伴X隐性遗传病)的特点:1.患者男性多于女性2.通常为交叉遗
7、传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是:外公 女儿 外孙。例例1 1 人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传病因:病因:症状:症状:由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子,因而凝,因而凝血的时间延长。血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止,严重时在轻微创伤时也会出血不止,严重时可导致死亡。可导致死亡。其他伴其他伴X X隐性遗传隐性遗传 例例2 2 果蝇的白眼遗传果蝇的白眼遗传如果某显性致病基因位于如果某显性致病基因位于X X染染色体上,其遗传特点又是怎样色体上,其遗传特点又是怎样的?的?抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨
8、发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。你能推算出该病的发病规律吗?继续探究性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 根据基因根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系,填写人的的显隐性关系,填写人的正常与抗维生素正常与抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型男女男女6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXd
9、Yx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男:男:50 女:女:100%男:男:0 女:女:100%男:男:50 女:女:50全正常全正常全患病全患病1、女性患者多于男性患者三、抗维生素三、抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传特点的遗传特点1)女性患者多于男性患者;2)父病女必病、子病母必病;3)具有世代连续性(代代有患者)。四、伴Y染色体遗传实例:外耳道多毛症特点:患病的只有男性、女性全都正常;父传子,子传孙。正常基因型XBXB、XBXb、XBYXbXb、XbYXX(全正常)、XY(Y无致病基因就正常)模型图类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传基因位置致病基因
10、为隐性基因,只位于X染色体上致病基因为显性基因,只位于X染色体上致病基因只位于Y染色体上患者基因型 XbXb、XbYXBXB、XBXb、XBYXYz遗传特点a.患者男性多于女性;b.隔代交叉遗传;c.女性患者的父亲和儿子一定患病a.患者男性少于女性;b.世代连续遗传;c.男性患者的母亲和女儿一定患病a.患者全为男性;b.父传子,子传孙实例血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症 1.遗传咨询:有一对新婚夫妇,女方是血友病患者,如果你是医生,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你建议他们最好生男孩还是生女孩?五五.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用五五.伴性遗传在实践中的应用伴性遗
11、传在实践中的应用2.你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代只根据眼色来判断雌雄吗?XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄3.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?不同的生物,性别决定的方式也不同。性别的决定方式有:环境决定型(温度决定,如蛙、很多爬行类动物);年龄决定型(如鳝);染色体数目决定型(如蜜蜂和蚂蚁);染色体形态决定型(本质上是基因决定型,比如人类和果蝇等XY型、矢鹅和蛾类等ZW型)等等。n n考点解析:考点解析:性别决定性别决定n n(1)(1)概念:概念:雌、雄异体的生物决定性别的方式。雌、雄异体的生物决定性别
12、的方式。孤雌生殖是有性生殖中的一种特殊生殖方式,是指卵细胞不经过受精作用直接发育成新个体的生殖方式。蜜蜂中的蜂王、工蜂是由受精卵发育而来,属于卵式生殖。蜜蜂中的雄蜂是由卵细胞直接发育而来,属于孤雌生殖。雄蜂属于单倍体,其经过假减数分裂(减数第一次分裂时无同源染色体的分离,减数第二次分裂相当于普通的有丝分裂)产生精子。蜜蜂的生殖方式:(N)例:一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中,雄蜂的基因型是AB、Ab两种,雌蜂的基因型有AaBb、Aabb两种。则亲本的基因型为()AaaBbab BAaBbAb CAABbab DAABbAbn n考点解析:考点解析:性别决定性别决定n n(1)(1)概念:概念:
13、雌、雄异体的生物决定性别的方式。雌、雄异体的生物决定性别的方式。n n(2)(2)类型:类型:生物界中很多生物都有性别差异,雌雄异体的生物界中很多生物都有性别差异,雌雄异体的生物,其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染生物,其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异,主要存在色体差异,主要存在XYXY型和型和ZWZW型两种性别决定类型。型两种性别决定类型。项目XY型ZW型染色体组成雌性常染色体XX(同型)常染色体ZW(异型)雄性常染色体XY(异型)常染色体ZZ(同型)生物类型所有哺乳动物、人类、果蝇、某些鱼类、两柄类等如鸟类、蝶蛾类等(3)影响因素性别决定后的分化发育过程,受环境的
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