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类型配位化合物的基本概念.doc

  • 上传人:pc****0
  • 文档编号:7457754
  • 上传时间:2025-01-05
  • 格式:DOC
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    关 键  词:
    化合物 基本概念
    资源描述:
    配位化合物的基本概念    一.配位化合物 1 定义   由中心原子 ( 或离子 ) 和几个配体分子( 或离子)以配位键相结合而形成的复杂分子或离子,通常称为配位单元。凡是含有配位单元的化合物都称做配位化合物,简称配合物,也叫络合物。   , Ni(CO)4 都是配位单元, 分别称作配阳离子、配阴离子、配分子。   [ Co(NH3)6]Cl3 , K3[Cr(CN)6], Ni(CO)4 都是配位化合物。[Co(NH3)6] [Cr(CN)6] 也是配位化合物。判断的关键在于是否含有配位单元。 2 构成   内界是配位单元,外界是简单离子。 又如 K3[Cr(CN)6] 之中,内界 ,外界是 K+ 。 可以无外界,如 Ni(CO)4 。但不能没有内界 。 内外界之间是完全电离的。    内界配位单元又由中心和配体构成。 中心:又称为配合物的形成体,多为金属离子,尤其是过渡金属离子。 配体:经常是阴离子或分子。 3 配位原子和配位数   配体中给出孤对电子与中心直接形成配位键的原子,叫配位原子。配位单元中,中心周围与中心直接成键的配位原子的个数,叫配位数。   配位化合物 [Co(NH3)6]Cl3 的内界为 , 中心 的周围有 6 个配体 NH3 ,每个 NH3 中有 1 个 N 原子与配位。 N 是配位原子,Co 的配位数是 6 。 注意 :配体的个数与配位数不是同一个概念 。   若中心的电荷高,半径大,则利于形成高配位数的配位单元 ; 而配体的电荷高,半径大,利于低配位数。 4 多基配体和螯合物   乙二胺 H2N- CH2 - CH2 - NH2 ( 表示为 en ) ,其中两个氮原子经常和同一个中心配位 。象这种有两个配位原子的配体通常称双基配体 ( 或双齿配体) 。   而乙二胺四乙酸 ( EDTA ) ,其中 2 个 N ,4 个 -OH 中的 O 均可配位,称多基配体 。       负离子多基配体和正离子中心形成的中性配位单元,称为内盐。 和 可形成内盐 :      二 配合物的命名     [Co(NH3)5H2O]Cl3  三氯化五氨·水合钴 ( III )   Cu2[SiF6]   六氟合硅 ( IV ) 酸亚铜 1 在配合物中   先阴离子,后阳离子,阴阳离子之间加‘ 化’ 字或‘ 酸’ 字,配阴离子看成是酸根。 2 在配位单元中 1° 先配体后中心,配体与中心之间加‘ 合’ 字 。 2° 配体前面用 二、三、四 … … 表示该配体个数 。 3° 几种不同的配体之间加 ‘ · ’ 隔开。 4° 中心后面加( ),内写罗马数字表示中心的价态 。 3 配体的名称    4 配体的先后顺序   下述的每条规定均在其前一条的基础上 1° 先无机配体后有机配体   PtCl2( Ph3P)2    二氯 · 二 (三苯基膦)合铂(II) 2° 先阴离子类配体,后阳离子类配体,最后分子类配体 。   K [ PtCl3(NH3)]   三氯 · 氨合铂 ( II ) 酸钾 3° 同类配体中,按配位原子的元素符号在英文字母表中的 次序分出先后。   [Co(NH3)5H2O ] Cl3 三氯化五氨 · 水合钴 ( III ) 4° 配位原子相同,配体中原子个数少的在前 。   [ Pt(Py)( NH3)(NO2)(NH2OH)] Cl   氯化硝基 · 氨 · 羟氨 · 吡啶合钴 ( II ) 5° 配体中原子个数相同,则按和配位原子直接相连的配体 中的其它原子的元素符号的英文字母表次序,如 和 , 则在前 。  三 异构现象   1 结构异构( 构造异构 )   键联关系不同,是结构异构的特点。以前学习的有机物异构体,多属此类。 1°电离异构   内外界之间是完全电离的。内外界之间交换成份得到的配合物,与原来的配合物互为电离异构。它们电离出的离子种类不同, 如 [ CoBr(NH3)5]SO4 和 [CoSO4(NH3)5]Br ,前者可以使沉淀,后者则使 Ag+ 沉淀。   H2O 经常做为配体,也经常在外界。由于 H2O 分子在内外界不同造成的电离异构,称为水合异构。如 [Cr(H2O)6]Cl3 和 [CrCl(H2O)5]Cl2·H2O 。 2° 配位异构   内界之间交换配体,得配位异构 。 如 [Co(NH3)6][Cr(CN)6] 和 [Cr(NH3)6] [Co(CN)6] 3° 键合异构   组成相同,但配位原子不同的配体, 称两可配体,如 -NO2- 和 -ONO- 。 [Co(NO2)(NH3)5]Cl2 和 [ Co(ONO)(NH3)5]Cl2 则互为键合异构。 2 空间异构 (立体异构 )   键联关系相同,但配体相互位置不同,是空间异构的特点 。 1°几何异构(顺反异构)   配位数为 4 的平面正方形结构    顺式称顺铂,是抗癌药物,反式则无药效 。 正方形的配合物 M2a 2b , 有顺反异构 , Ma 3b ,不会有顺反异构 。 正四面体结构,不会有顺反异构。 配为数为 6 的正八面体结构              总之,配体数目越多,种类越多,异构现象则越复杂。 2°旋光异构   配体的相互位置关系不一致形成几何异构,当相互位置的关系亦一致时,也可能不重合。比如人的两只手,互为镜像,各手指、 手掌、手背的相互位置关系也一致,但不能重合。 互为镜像的两个几何体可能重合,但只要能重合则是一种。 若两者互为镜像但又不能重合,则互为旋光异构。 旋光异构体的熔点相同,但光学性质不同。      互为旋光异构体的两种物质,使偏振光偏转的方向不同。按一系列的规定,定义为左旋、右旋。 不同的旋光异构体在生物体内的作用不同。   
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