专题同分异构体书写.pptx

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,限定条件下同分异构体的书写,取代法和基团插入法,限定条件下同分异构体的书写,CH,3,-CH,2,-CH,2,-CH,2,-CH,2,-CH,3,CH,3,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,3,|,CH,3,CH,3,-CH,2,-CH,2,-CH-CH,3,|,CH,3,CH,3,-CH-CH-CH,3,|,CH,3,CH,3,CH,3,|,CH,3,-CH,2,-C-CH,3,|,CH,3,C,6,H,14,归纳：,烷烃,同分异构体的书写步骤,：,主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布同、邻、间,限定条件下同分异构体的书写,归纳：氢原子,种类,的确定：,同一碳,原子上的氢原子相同；,同一碳,原子上所连的,甲基,上,的氢原子相同；,处于,对称,位置上的氢原子相同。,限定条件下同分异构体的书写,C,3,H,7,Cl,限定条件下同分异构体的书写,CH,3,-CH,2,-CH,2,|,Cl,CH,3,-CH-CH,3,|,Cl,C,4,H,10,O,醇,限定条件下同分异构体的书写,CH,3,-CH,2,-CH-CH,3,|,OH,CH,3,-CH,2,-CH,2,-CH,2,|,OH,OH,|,CH,3,-C-CH,3,|,CH,3,OH,|,CH,3,-CH-CH,2,|,CH,3,归纳：,取代法,实质：,将同分异构体看作是由官能 团取代烃中的不同氢而形成的；,步骤：,首先，写碳链异构,其次，判断氢原子种类，从而 确定官能团的位置,使用范围：,卤代烃、醇、醛和羧酸（其官能团为一价基团）,限定条件下同分异构体的书写,C,5,H,10,O,2,能与,NaHCO,3,溶液反应放出,CO,2,限定条件下同分异构体的书写,CH,3,-CH,2,-CH-CH,3,|,COOH,CH,3,-CH,2,-CH,2,-CH,2,|,COOH,COOH,|,CH,3,-C-CH,3,|,CH,3,COOH,|,CH,3,-CH-CH,2,|,CH,3,C,4,H,8,O,2,酯类,限定条件下同分异构体的书写,O,|,|,H,-C-O-CH,2,-CH,2,-CH,3,O,|,H,-C-O-CH-CH,3,|,CH,3,O,|,|,CH,3,-CH,2,-C-O-CH,3,O,|,|,CH,3,-C-O-CH,2,-CH,3,C,4,H,6,O,2,能使溴水褪色 酯类,限定条件下同分异构体的书写,O,|,|,H,-C-O-CH,CH-CH,3,O,|,H,-C-O-C,CH,2,|,CH,3,O,|,|,CH,2,CH-C-O-CH,3,O,|,|,CH,2,CH-O-C-CH,3,O,|,|,H,-C-O-CH,2,-,CH,CH,2,归纳：书写酯的同分异构体的方法：,基团插入法,步骤：,1,、抽出,COO-,2,、写碳骨干,4,、判断,C-H,和,C-C,键,3,、,将酯基,COO-,和,OOC-,插入,C-H,或,C-C,键之间,注意事项：,1,、,C-H,要得酯一种插法,2,、,C-C,对称时一种插法，不对称时两种插法,限定条件下同分异构体的书写,（,2010,北京）扁桃酸,有多种同分异构体，属于,甲酸酯,且含,酚羟基,的同分异构体共有,种。,传统方法：,邻间对,3,种,三个不同基团在苯环上的相对位置有,10,种，“定,2,移,3”,13,限定条件下同分异构体的书写,属于,甲酸酯,且含,酚羟基,抽出,COO,作为插入基,3,5,5,限定条件下同分异构体的书写,O,H,C,O,“基团插入法”可以避免由多种基团在苯环上的位置繁琐造成的重复或遗漏。,限定条件下同分异构体的书写,C,7,H,8,O,含苯环,限定条件下同分异构体的书写,“基团插入法”无需考虑类别异构，可以降低思维难度。,限定条件下同分异构体的书写,什么是“基团插入法”？该方法具有什么优势？,该方法是这样的：首先根据有机物的分子组成，结合题中限定条件，抽出一个二价基（如酯基、氧原子、羰基、亚甲基等）作为“插入基团”，剩余部分形成基本的“碳骨架”。先写出碳骨架可能的结构，然后将“插入基团”插入到“碳骨架”的相应位置，就可以很快确定出符合题意的同分异构体数目。,限定条件下同分异构体的书写,“基团插入法”有哪些优势？,避免由于多种基团在苯环上的位置复杂造成的,重复或遗漏,。,无需考虑,类别异构,，可以降低思维难度。,限定条件下同分异构体的书写,适用,于目前常见同分异构体试题,