有机化学第二版徐寿昌课后答案全解.doc
《有机化学第二版徐寿昌课后答案全解.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化学第二版徐寿昌课后答案全解.doc(35页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、精品教育徐昌寿编有机化学第二章 烷烃1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,3,3,4-四甲基戊烷 (2)3-甲基-4-异丙基庚烷 (3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5)2,5-二甲基庚烷 (6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷 (8)2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 (3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3 (5)(CH3)2CHCH
2、(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。均有错,正确命名如下:(1)3-甲基戊烷 (2)2,4-二甲基己烷 (3)3-甲基十一烷(4)4-异丙基辛烷 (5)4,4-二甲基辛烷 (6)2,2,4-三甲基己烷5、(3)(2)(5)(1) (4)6、略7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。8、构象异构(1),(3) 构造异构(4),(5) 等同)
3、2),(6)9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4 (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3 (4) 同(1)10、 分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1) (CH3)2CHCH(CH3)CH3 (2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、 (4)(2)(3)(1) 第三章 烯烃1、略2、(1)CH2=CH (2)CH3CH=CH (3)CH2=CHCH2 3、(1)2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二
4、甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯4、略5、略6、7、活性中间体分别为:CH3CH2+ CH3CH+CH3 (CH3)3C+ 稳定性: CH3CH2+ CH3CH+CH3 (CH3)3C+ 反应速度: 异丁烯 丙烯 乙烯8、略9、(1)CH3CH2CH=CH2 (2)CH3CH2C(
5、CH3)=CHCH3 (有顺、反两种) (3)CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2 (有、反两种)用KMnO4氧化的产物: (1) CH3CH2COOH+CO2+H2O (2)CH3CH2COCH3+CH3COOH (3) CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH310、(1)HBr,无过氧化物 (2)HBr,有过氧化物 (3)H2SO4 ,H2O(4)B2H6/NaOH-H2O2 (5) Cl2,500 Cl2,AlCl3(6) NH3,O2 聚合,引发剂 (7) Cl2,500, Cl2,H2O NaOH11、烯烃的结构式为:(CH3)2C=CHCH3 。各步反应式略1
6、2、该烯烃可能的结构是为:13、该化合物可能的结构式为:14、(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 及 CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)2以及它们的顺反异构体.15、 Cl2,500 Br2,第四章 炔烃 二烯烃1、略2、(1)2,2-二甲基-3-己炔 (或乙基叔丁基乙炔) (2) 3-溴丙炔 (3) 1-丁烯-3-炔 (或乙烯基乙炔) (4) 1-己烯-5-炔 (5) 2-氯-3-己炔 (6 ) 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔 (7) (3E)-1,3,5-己三烯3、(7) (CH3)3CCCCH2CH34、(1) CH3CH2COOH+CO2 (2
7、) CH3CH2CH2CH3 (3) CH3CH2CBr2CHBr2(4) CH3CH2CCAg (5) CH3CH2CCCu (6)CH3CH2COCH35、(1)CH3COOH (2)CH2CH=CHCH3 , CH3CHBrCHBrCH3 , CH3CCCH3 (3) CH3CH=C(OH)CH3 , CH3CH2COCH3 (4) 不反应6、(1) H2O+H2SO4+Hg2+ (2) H2,林德拉催化剂 HBr (3) 2HBr(4) H2,林德拉催化剂 B2H6/NaOH,H2O2 (5) 制取1-溴丙烷(H2,林德拉催化剂;HBr,ROOH ) 制取丙炔钠(加NaNH2) CH3
8、CH2CH2Br+CH3CCan7、8、(1) CH2=CHCH=CH2+ CHCH (2) CH2=CHCH=CH2 + CH2=CHCH=CH2 (3) CH2CH=C(CH3)=CH2 + CH2=CHCN(2) 可用(1)中制取的1-丁炔 + 2HCl (3) 可用1-丁炔 + H2,林德拉催化剂,再加HBr + ROOH10、11、(1) Br2/CCl4 银氨溶液 (2) 银氨溶液 12、(1) 通入硝酸银的氨溶液中,乙炔迅速生成乙炔银沉淀而除去.(2) 用林德拉催化剂使乙炔氢化为乙烯.13、(1) 1,2-加成快,因为1,2-加成活化能低于1,4-加成活化能.(2) 1,4-加成
9、产物比1,2-加成产物的能量低,更稳定.14、可利用”动力学控制”和”热力学控制”理论解释.15、此烃为: CH2=CHCH=CHCH=CH2 (有顺反异构体)第五章 脂环烃1、(1)1-甲基-3-异丙基环己烯 (2)1-甲基-4-乙烯基-1,3-环己二烯(3)1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 (4)3,7,7-三甲基双环4.1.0庚烷(5)1,3,5-环庚三烯 (6)5-甲基双环2.2.2-2-辛烯 (7)螺2.5-4-辛烯 3、略4、(1)、)2)、(3)无 (4)顺、反两种 (5)环上顺反两种,双键处顺反两种,共四种(6)全顺、反-1、反-2、反-4 共四种5、6、7、该二聚体的结构为:(
10、反应式略) 8、 9、第六章 单环芳烃1、略2、3、(1)叔丁苯 (2)对氯甲烷 (3)对硝基乙苯 (4)苄醇 (5)苯磺酰氯(6)2,4-二硝基苯甲酸 (7)对十二烷基苯磺酸钠 (8)1-对甲基苯-1-丙烯4、(1) Br2/CCl4 加浓硫酸(或HNO3+H2SO4) (2) Ag(NH3)2NO3 Br2/CCl4 6、(1)AlCl3 ClSO3H7、(1)A错,应得异丙苯;B错,应为氯取代-H 。 (2)A错,硝基苯部发生烷基化反应;B错,氧化应得间硝基苯甲酸。 (3)A错,-COCH3为间位定位基;B错,应取代环上的氢。8、(1)间二甲苯 对二甲苯 甲苯 苯(2)甲苯 苯 溴苯 硝
11、基苯(3)对二甲苯 甲苯 对甲苯甲酸 对苯二甲酸(4)氯苯 对氯硝基苯 2,4-二硝基氯苯9、只给出提示(反应式略):(1)4-硝基-2-溴苯甲酸: 硝化 溴代(环上) 氧化 3-硝基-4-溴苯甲酸: 溴代(环上) 氧化 硝化(2) 溴代(环上) 氧化 (3) 氧化 硝化 (4) 硝化 溴代(环上) (5) 硝化 氧化 (6) 烷基化 氧化 氯代10、只给出提示(反应式略):(1)以甲苯为原料: Cl2/Fe Cl2,光(2)以苯为原料: CH2=CH2 ,AlC3 Cl2 ,光 苯,AlCl3(3)以甲苯为原料: Cl2 ,光 CH3Cl ,AlCl3 甲苯,AlCl3(4)以苯为原料: C
12、H3CH2COCl ,AlC3 Zn-Hg+ HCl11、(1)乙苯 (2)间二甲苯 (3)对二甲苯 (4)异丙苯或正丙苯(5)间甲乙苯 (6)均三甲苯 12、两种:连三溴苯 ;三种:偏三溴苯 ;一种一元硝基化合物:均三溴苯。13、14、15、略第七章 立体化学1、(1)3 (2)4 (3)2 (4)8 (5)0 (6)4 (7)0 (8)2 (9)32、略 3、(1)(4)(5)为手性分子4、对映体(1)(5) 相同(2)(6) 非对映体(3)(4)5、7、(4)为内消旋体8、(1)(2);(5)(6);(7)(8)为对映体(5)(7);(5)(8);(6)(7);(6)(8)为非对映体9、
13、(A)CH3CH2CH(OH)CH=CH2 (B)CH3CH2CH(OH)CH2CH310、(A)CH2=CHCH2CH(CH3)CH2CH3 (B)CH3CH=CHCH(CH3)CH2CH310、(A)CH2=CHCH2CH(CH3)CH2CH3 (B)CH3CH=CHCH(CH3)CH2CH3(C)CH3CHCH2CH(CH3)CH2CH311、第九章 卤代烃1、(1)1,4-二氯丁烷 (2)2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯 (3)(E)-2-氯-3-己烯(4)2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷 (5)对氯溴苯 (6)3-氯环己烯(7)四氟乙烯 (8)4-甲基-1-溴-1-环己烯2、(
14、1) CH2=CHCH2Cl (3)CH3CCCH(CH3)CH2Cl(6)Cl2C=CH2 (7)CF2Cl2 (8)CHCl3 3、(1)CH3CHBrCH3 CH3CH(CN)CH3(2)CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH(3)ClCH2CH=CH2 ClCH2CH(OH)CH2Cl(6)CH3CH(CH3)CHClCH3 CH3CH(CH3)CH(NH2)CH3(7)(CH3)2C=CH2 (8)PBr3 CH3CH(ONO2)CH3+AgBr(9)CH3CH2CH2CH2CCMgBr + C2H5 (10)ClCH=CHCH2OCOCH3(11)Cl2CHCHCl2 Cl
15、2C=CHCl4、(只给出主要产物,反应式略)(1)CH3CH2CH2CH2OH (2)CH3CH2CH=CH2 (3)A:CH3CH2CH2CH2MgBr B:CH3CH2CH2CH3+ HCCMgBr(4)CH3CH2CH2CH2I + NaBr (5)CH3CH2CH2CH2NH2 (6)CH3CH2CH2CH2CN(7)CH3CH2CH2CH2ONO2 + AgBr (8)CH3CCCH2CH2CH2CH3(9)CH3(CH2)6CH3 (10)CH3CH2CH2CH2N(CH3)25、(1)加AgNO3(醇),有白色沉淀析出,反应速度:CH2=CHCH2Cl CH3CH2CH2Cl
16、CH3CH=CHCl (几乎不反应) (2)加AgNO3(醇),有白色沉淀析出,反应速度:苄氯 氯代环己烷 氯苯(不反应)(3)加AgNO3(醇),分别有白色、蛋黄色、黄色沉淀生成(4)试剂、现象同(2),反应速度:苄氯 1-苯基-2-氯乙烷 氯苯(不反应)6、(1)a:(CH3)3CBr CH2CH2CHBrCH3 CH3CH2CH2CH2Br (2)a:CH3CH2CH2Br (CH3)2CHCH2Br (CH3)3CCH2Br b:CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3 (CH3)3CBr7、(1)(CH3)2CBrCH2CH3 (CH3)2CHCHBrCH3 (CH3
17、)2CHCH2CH2Br 8、(1)CH3CH2CH2CH2Br反应较快。因为甲基支链的空间阻碍降低了SN2反应速度。(2)(CH3)3CBr反应较快,为SN1反应。(CH3)2CHBr 首先进行SN2 反应,但谁为弱的亲核试剂,故反应较慢。(3)-SH 反应快于-OH ,因为S的亲核性大于O。(4)(CH3)2CHCH2Br快,因为Br比Cl 易离去。9、(1)SN2 (2)SN1 (3)SN2 (4) SN1 (5) SN1 (6)SN2 (7)SN2 10、(1)(A)错,溴应加在第一个碳原子上。(B)错,-OH中活泼H会与格氏试剂反应。(2)(A)错,HCl无过氧化物效应。(B)错,叔
18、卤烷遇-CN易消除。(3)(B)错,与苯环相连的溴不活泼,不易水解。(4)错,应消除与苯环相邻碳上的氢。11、只给出提示(反应式略):(1) KOH(醇) HBr 过氧化物 (2) KOH(醇) Cl2 ,500 H(3) KOH(醇) Cl2 2KOH(醇) 2HCl(4) KOH(醇) Cl2 ,500 Cl2(5) Cl2 ,500 HOCl Ca(OH)2,100(6) Cl2 ,500 Cl2 KOH(醇) KOH,H2O KOH(醇)(7) KOH(醇) HCl (8) KOH(醇) Br2 (9) Cl2 H2/Ni NaCN(10)1,1-二氯乙烯: HCl Cl2 KOH(醇
19、)三氯乙烯: 2Cl2 KOH(醇)(11) KOH(醇) Cl2 ,500 KOH,H2O(12) HCHO/ZnCl2+HCl KOH,H2O(13) KOH(醇) Br2 2KOH(醇) Na,液氨 CH3CH2CH2Br12、略13、(反应式略)14、(反应式略)A: CH2=CHCH(CH3)CH2CH3 B;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (无旋光性)15、(反应式略)A:CH3CH(Br)CH=CH 2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CH(OH)CH=CH2D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CH(OH)CH2CH3 F:CH3CH2CH2
20、CH2OHwsy024第十章 醇和醚1、(1)2-戊醇 2 (2)2-甲基-2-丙醇 3 (3)3,5-二甲基-3-己醇 3(4)4-甲基-2-己醇 2 (5)1-丁醇 1 (6)1,3-丙二醇 1 (7)2-丙醇 2 (8)1-苯基-1-乙醇 2 (9)(E)-2-壬烯-5-醇 2(10)2-环己烯醇 2 (11)3-氯-1-丙醇 1 2、(2)(3)(1)3、按形成氢键多少和可否形成氢键排列:(4)(2)(1)(3)(5)4、(1) Br2 AgNO3 (醇) (2)用卢卡试剂(ZnCl+HCl),反应速度:321 (3)用卢卡试剂(ZnCl+HCl),-苯乙醇反应快。5、分别生成:3-苯
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机化学 第二 版徐寿昌 课后 答案
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【可****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【可****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。