人类遗传病作业.doc

高一年级生物作业 内容： §5.3人类遗传病
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高一生物作业
§5.3人类遗传病
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一．单项选择题（共60分，每题3分）
1.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）
A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4
2.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（   ）
A．近亲婚配其后代必患遗传病 B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
C．人类的疾病都是由隐性基因控制的   D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传病
3.一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（   ）
A．12.5%          B．25%           C．75%           D．50%
4.下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ）

　A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传
　C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传
5. 下列最需要进行遗传咨询的是(　　)
A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇C．父母中有先天残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇
6.抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

7. 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤：
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现　②汇总结果，统计分析　③设计记录表格及调查要点　④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据　其正确的顺序是(　　)
A．①③②④      B．③①④② C．①③④②      D．①④③②
8. 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是(　　)
①哮喘病  ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病  ④青少年型糖尿病
A．①②        B．③④ C．②③        D．①④
9.“猫叫综合征”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（     ）
A．常染色体单基因遗传病          B．性染色体多基因遗传病
C．常染色体数目变异疾病          D．常染色体结构变异疾病
10. 青少年型糖尿病和性腺发育不良分别属于(　　)
A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病 B．多基因遗传病和性染色体遗传病
C．常染色体遗传病和性染色体遗传病 D．多基因遗传病和单基因遗传病
11.黑蒙性痴呆是北美犹太人中较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该(　　)
A．在人群中随机抽样调查并统计 B．在患者家系中调查并计算发病率
C．先确定其遗传方式，再计算发病率 D．先调查该基因的频率，再计算出发病率
12.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　)
A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病
C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响
13.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是(　　)

遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病
XaXa×XAY
选择生男孩
B
红绿色盲
伴X染色体隐性遗传病
XbXb×XBY
选择生女孩
C
白化病
常染色体隐性遗传病
Aa×Aa
选择生女孩
D
并指
常染色体显性遗传病
Tt×tt
产前基因诊断

姓名 班级 座号

14.以下不属于遗传病的是(　　)
A．镰刀形细胞贫血症 B．苯丙酮尿症 C．红绿色盲 D．流感
15.图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是(　　)

A．Ⅰ1是纯合体 B．Ⅰ2是杂合体

C．Ⅱ3是杂合体 D．Ⅱ4是杂合体的概率是1/3

16.下列关于人类基因组计划的叙述，不正确的是(　　)
A．HGP已发现人得体细胞中约有基因2.0—2.5万个　　　
B．2003年，人类基因组的测序任务已圆满完成
C．HGP表明基因之间确实存在人种的差异
D．人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列
17. 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是(　　)

①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析　④B超检查
A．①③ B．①②
C．③④ D．②③

18.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现在一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是(　　)
A．9/800 B．1/22
C．7/2 200 D．3/880
19. 下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是( )
A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩
B.羊水检查是产前诊断的惟一手段
C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
20. 人体细胞中共有46条染色体，玉米体细胞中共有20条染色体，要测定人类基因组和玉米基因组的核苷酸序列，分别需要测定的染色体数为(　　)
A．46,20 B．23,10 C．22(常)＋X＋Y,10 D．22(常)＋X＋Y,11
二．非选择题（共40分，每空2分）
21.某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如下图)，请回答下列相关问题：

(1) 甲病的致病基因位于 染色体上，
是 性遗传。
(2) 乙病的致病基因位于 染色体上，
是 性遗传。
(3) 丈夫的基因型是 ，妻子的基因型是 。

(4) 先天性愚型可能是由染色体组成为 的卵细胞或 的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
(5) 通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：
① ；② ；
③ ；④　 。
22. 请根据下图回答下面的问题。

(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：A________；B________；C________。
(2)该图解是________示意图，进行该操作的主要目的是
__________________________________________________________________________________。

(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊娠？________。理由是________________________________________________________________________。

(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？________。

参考答案
BBABC DCDDB ADCDB AAACC
21答案：(1）常、隐 ；(2) X、隐 ；(3）AAXBY或AaXBY、AAXBXb；
(4) 23＋X、23＋Y
(5)①禁止近亲结婚②遗传咨询③提倡“适龄生育”④产前诊断
22(1)子宫　羊水　胎儿细胞　(2)羊水检查　确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病　(3)是　父亲的X染色体一定传递给女儿，女儿一定患该遗传病　(4)是　

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