提取物杂质、中药材等药物的杂质检查.doc

第三章 药物的杂质检查
第一节 概述
主要内容：主要讲授药物的一般杂质检查和特殊杂质检查，并介绍固体制剂的含量均匀度检查法和溶出度测定法。
杂质定义：是指药物中存在的无治疗作用或影响疗效，甚至对人体健康有害的物质。
杂质分类：分为一般杂质和特殊杂质
一般杂质：指自然界中分布较广，容易引入的杂质，如酸、碱、水分，重金属等。
检查方法：一般在药典附录中。
特殊杂质：在个别药物生产，贮存过程中引入的，如阿司匹林中的水杨酸。
检查方法：一般放在药典的正文中。

杂质检查的意义：
药物中含有杂质是影响药物纯度的主要因素，杂质增多，不但可以使药物含量和活性降低，毒副作用增加，而且还可能使药物发生理化常数，外观性状的变化，因此有必要对杂质做检查。
但杂质检查要求不能太高，要求太高，会增加生产成本，同时我们讲要求也不能太低，太低，会影响药物的疗效，影响健康，人就不安全了。
所以杂质检查必须在有利于生产的前提下，不影响疗效，不影响健康，制订恰当的检查项目 和限度。
明确应该检查什么？量是多少？
药物中的杂质是影响药物纯度的因素，所以我们讲杂质检查，也叫纯度检查。

第二节 药物中杂质的来源和杂质限量计算
一、 药物中杂质的来源
1、生产过程中引入
A、 原料不纯
B、 有一部分原料没有反应完全
C、 反应中间产物和副产物在精制时没有除净
D、 与生产器皿接触均会不同程度地引入杂质
例：用水杨酸为原料合成阿司匹林，由于反应不完全，可能引入水杨酸杂质，或者反应中间产物，使用金属器皿，可引入铁、铜、锌等金属杂质。

2、贮存过程中引入
药物在贮存过程中受温度、湿度、日光、空气、微生物等外界条件的影响，发生水解、氧化、分解、聚合、并异构化、发霉等变化，产生杂质。
例：阿司匹林水解产生水杨酸
维生素C见光 → 氧化 → 颜色变黄
麻醉用乙醚 → 日光 → 氧化 → 有毒的过氧化物
四环素 → 酸性条件下 → 发生差向异构化，毒性增高，如梅花K胶囊事件
微生物污染 → 发霉 → 引起内毒素，如输液反应？上海某厂生产的输液，细菌无处不在。

二、杂质限量
药物中只要不对人体有害，不会影响疗效和药物的稳定性，允许有一定量的杂质存在。
一般我们不测定其准确含量（到底有多少量）
我们只测定其最大允许量（有没有超过最大允许量）→所以杂质检查，我们也称为限度检查。
杂质限量
定义：是指药物中所含杂质的最大允许量，通常用大于、小于或等于百分之几或百万分之几表示，% PPM

操作：取一定量待检杂质的纯品或对照品（中国生物制品检定所提供）配成标准溶液，同时取一定量供试品配成供试品溶液，经同样处理后，比较结果。
注意：同样处理是指加同样的溶剂，同样量的溶剂稀释到同一容量等。
标准品（纯品或对照品）
供试品
比浊法
比色法
大小比较颜色深浅比较
沉淀
颜色
斑点
.
.
.
等等
同样处理后

杂质限量计算：
杂质限量 % = 允许杂质存在的最大限量/供试品的量100%
杂质限量 % = 允许杂质存在的最大限量/供试品量106
供试品中杂质限量=标准溶液体积标准溶液浓度
杂质限量用L表示；体积用V表示；浓度用C表示；
则公式为：

或
（1）药品中杂质限量的计算 L
举例 1：检查对乙酰氨基酚中的氯化物，取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查氯化物，所产生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0ml（每1ml相当于10ug的Cl-）制成的对照液比较，不得更浓，问氯化物的限量？

（2）标准溶液体积的计算 V
举例2：检查葡萄糖中的重金属，取葡萄糖4.0g，加水23ml溶解，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml，依法检查重金属，含重金属不得超过百万分之无，问应取标准铅溶液（每1ml含铅10ug）多少毫升？

（3）供试品克数的计算 S
举例3：中国药典规定检查砷盐时，应取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1ug的AS）制备的标准砷斑，今依法检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得超过0.0004%，问应取供试品多少克？

（4）标准溶液浓度的计算 C
举例4：精密称取三氧化二砷0.1320g，置1000ml容量瓶中，加NaOH溶液（1→5）5ml，溶解，用适量的稀硫酸中和，再加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液，临用前，精密量取贮备液10.00ml，置1000ml量瓶中，加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，即配成标准砷溶液，求砷贮备液的浓度和标准砷溶液的浓度（ug/ml）？
讲解：NaOH溶液（1→5）：NaOH1.0g加水使成5ml的溶液。
乙醇-水（1：5）：乙醇和水混合，以1：5体积比混合。
砷贮备液浓度=
标准砷溶液的浓度=

要求：复杂计算
举例：今取溴化钠0.5g，检查砷盐，与标准砷溶液2.0ml制备的标准砷斑比较，不得超过规定限量（0.0004%）。

（5）特殊杂质限量计算
举例5：取磷酸可待因0.10g，按中国药典（1995）检查吗啡限量的比色法配成供试品溶液，用无水吗啡2mg，加盐酸（9→100）配成100ml标准溶液，取此标准溶液5.0ml，按同一方法制成对照液检查结果，供试品溶液与对照品溶液比较，不得更深，求磷酸可待因中吗啡的限量是多少？

第三节 一般杂质的检查
定义：一般杂质是指在自然界中分布比较广泛，在多种药物的生产或贮存过程中容易引入的杂质。
检查方法：一般在药典的附录中加以规定。

一般杂质的检查项目有：PH值，溶液的澄清毒，颜色、氯化物、硫酸盐、重金属等……

本章主要掌握各杂质检查的方法、原理、反应条件及试验注意点等！！！

一、氯化物检查法
1、检查意义
氯化物极易引入，虽然微量氯化物对人体无害，但检查氯化物含量，可以考察药品的纯杂程度，也就是说，控制氯化物的量，可以提高或保证药品的纯度，因此，我们认为氯化物是一种“指示性杂质”。
2、检查原理和反应条件
原理：
方法：

黑色背景下，垂直向下观察，比浊

讲解：纳氏管（介绍）

加硝酸作用：
为什么加硝酸，不加盐酸、硫酸或其他酸？
1、 可消除SO32-、CO32-、PO43-、C2O42-、BO2- 等杂质离子的干扰；
2、 可加速氯化银沉淀的生成；
3、 可改善氯化银浑浊的均一性，提高检查准确毒。
在50ml溶液中以含硝酸10ml为宜，过多会增大氯化银的溶解度而降低反应灵敏度。
试验注意点：
1、 为了控制氯化银见光分解，应在暗处放置5min；
2、 如供试品是碱性，应先中和为中性，再作检查；
3、 如供试品中含I-、Br-，应先除去I-、Br-；

碘化银沉淀不溶于稀氨水，而氯化银沉淀可溶于稀氨水，然后可用碱恢复，再按常规检查氯化物；
Br-离子则可加入H2O2，氧化成Br2，然后蒸除。
4、 如供试品中有KMnO4，加乙醇脱色后检查；
5、 供试品如有颜色，则采用内消色法

如糖浆、中药制剂等

二、硫酸盐检查法
1、检查原理
白色浑浊

试剂：BaCl2
标准溶液：K2SO4溶液
酸：HCl，盐酸

检查中所产生的浑浊程度与硫酸盐杂质的含量，硫酸钡微粒大小有关，所以应严格控制试验条件：
1、酸度：规定50ml溶液中加入稀盐酸2ml，PH 1
2、BaCl2浓度：25%BaCl2试液，产生的浑浊度较稳定
3、标准K2SO4溶液用量：以1.0~5.0ml为宜，供试品取用量应相匹配
4、加入BaCl2试液后，应立即摇匀；
5、黑色背景下，从上而下观察。

三、硫化物检查法
1、检查原理
供试品中的硫化物与稀盐酸在80~90℃作用10min，生成硫化氢气体，与醋酸铅试纸作用生成黑色的硫化铅斑点，称为硫斑。
与标准硫化钠溶液比较，Na2S

2、仪器装置
D旋塞、E盖子之间有醋酸铅试纸
颈长：18CM
3、试剂配制
醋酸铅试纸制备：
取醋酸铅10g → 加新煮沸过的冷水溶解→ 加醋酸溶解→ 加新沸冷水至100ml → 滤纸条浸湿后取出 → 100℃干燥，即得
新煮沸冷水：为了防止水中少量的CO2、S2-等。

标准硫化钠溶液制备：
Na2S 1g → 加水200ml → 测定后 → 稀释每1ml含硫5ug的标准溶液
为什么要测定后稀释：因硫化钠易潮解，→ 所以要测定其实际含量

4、检查操作
→ 加水10ml、稀盐酸10ml → 迅速装好导气管C

→ 80~90℃水浴10min → 比较硫斑颜色

注意：试验前导气管应事先装好醋酸铅试纸。

四、硒盐检查法
1、检查原理
有机药物 → 有机破坏 → 硝酸溶液吸收 → 盐酸羟胺还原
（氧瓶燃烧）

比较A供〈 A标

试验注意点：
1、 有机破坏完全，否则影响试验结果
2、 显色剂二氨基萘易氧化，以新配制为宜
3、 PH严格控制在2±0.2以内
4、 反应时间应为100min
5、 提取溶剂环己烷量必须一致

五、氰化物检查法
氰化物有剧毒，所以甲丙氨酯、苯妥英钠等药物应检查氰化物限量
检查方法有二种：
第一方法：改进普鲁士蓝法
仪器装置如硫化物检查装置，不同之处在于将醋酸铅试纸改为碱性硫酸亚铁试纸

检查原理：

酸为弱酸：酒石酸

亚铁氰根
取下试纸，加FeCl3+HCl，5min内不显绿色或蓝色

普鲁士蓝
如：供试品中CN- 〉5ug，就会出现绿色或蓝色。

试验注意点：
1、 反应条件应为弱酸性，一般用酒石酸
2、 小火加热微沸1min，保证HCN向上挥发
3、 供试品如能分解产生CN-，则不能使用此法，如硝普钠

第二法：气体扩散—三硝基苯酚锂法
仪器装置如P39 4-3
检查原理：

反应在室温下暗处放置过夜

异红紫酸锂，在500nm波长处有最大吸收
与标准KCN溶液比较
试验注意点；
1、 溶液PH值应为2.45~8.40 → 不影响HCN的生成和扩散
2、 溶液体积应为5ml
3、 反应温度应为25℃，反应时间应为15小时
4、 三硝基苯酚锂试液应为1ml，反应完全后，加水2ml稀释
5、 做空白试验

六、铁盐检查法
1、检查原理
采用硫氰酸盐检查铁盐

红色可溶性硫氰酸铁配位化合物
标准铁盐溶液：硫酸铁铵 FeNH4（SO4）2.12H2O

2、反应条件
（1）、用稀盐酸调节酸性
在中性或碱性溶液中，三价铁离子易发生水解

棕色水合羟基铁离子
或

红棕色氢氧化铁沉淀
所以要调节酸性
一般：50ml溶液中加稀盐酸4ml为宜
注意：调节酸性可以使用其他酸，但不能使用氧化性酸，如HNO3，如果必须使用，则在使用后将硝酸除净。
原因：
1、因为硝酸可以破坏显色剂SCN-

2、亚硝酸与SCN-生成红色的亚硝酰硫氰化物（NOSCN），对结果测定有影响

（2）、加过量显色剂

此络合反应为可逆反应
加入过量显色剂，有利于反应完全，并且能消除Cl-干扰
一般：50ml溶液中加3ml（1→100）显色剂
（3）、加氧化剂，过硫酸铵 （NH4）2S2O8
作用：1、氧化Fe2+ → Fe3+
2、防止光线使硫氰酸铁还原或分解

（4）、Fe3+含10~50ug含量为宜
太深、太浅都不能用肉眼观察比较
（5）提取比色
供试管、标准管色调不同时，可采用提取比色，用正丁醇或异戊醇提取络合物，比色。

如：检查枸橼酸钠中铁盐，为避免枸橼酸钠的干扰，加盐酸3ml使酸度提高，但酸度增加使硫氰酸铁所呈颜色变浅，故用正丁醇提取后比色，而枸橼酸钠则留在水层中不影响。

七、砷盐检查法
中国药典中砷检查法有二种
第一种：古蔡氏法（药典中均用此法），第二种：二乙基二硫代氨基甲酸银法（附录中收载，但不使用）
二种方法所采用的还原剂一样，反应时间、反应温度（25~40℃），45min都一样
区别在于显色剂使用不一样，结果比较方法也就不同。
一、古蔡氏法
1、仪器装置
仪器如硫化物检查法装置
不同点：1、用溴化汞试纸代替醋酸铅试纸
2、导气管中加塞醋酸铅棉花（高度60~80mm）
2、检查原理
金属Zn与酸作用生成新生态的氢，与药物中的微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢

AsH3遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑

黄色砷斑

棕色砷斑

5价砷也能被金属Zn还原为砷化氢，但生成AsH3的速度较3价砷慢，所以，在反应液中加入碘化钾、酸性氯化亚锡来还原五价砷为三价砷。

生成I2被氧化：

在形成络合物的同时，消耗Zn2+，有利于AsH3反应不断进行
总结：
加KI的作用
1、 还原五价砷为三价砷
2、 和Zn2+络合，有利于AsH3的生成
3、 抑制锑化氢生成
加酸性SnCl2的作用
1、 还原五价砷为三价砷
2、 与Zn生成锌锡齐，从而使氢气均匀连续发生
3、 抑制锑化氢生成

锑化氢可以和溴化汞试纸作用生成锑斑，影响试验结果。

在试验条件下，由于加了KI、SnCl2，供试品中有100ug的锑存在也不会干扰测定结果

醋酸铅棉花的作用：
如果供试品中含有少量硫化物，则会产生H2S气体，干扰试验结果

所以，加入醋酸铅棉花来吸收硫化氢气体

醋酸铅棉花用量多或塞得过紧会影响AsH3的通过，用的少或塞得松，则不能完全吸收H2S气体；
中国药典规定：醋酸铅棉花用量60mg重量，高度大约60~80mm，来控制松紧度，这样即使供试品中有1000ug S2-存在也不干扰测定结果。

3、反应条件
反应液酸度、酸性氯化亚锡试液用量，锌粒大小与用量、反应温度都会影响氢气发生速度，从而影响砷化氢气体的产生
（1）、反应酸度：相当于盐酸液2mol/l
（2）、KI浓度：2.5%；SnCl2浓度：0.3%
（3）Zn粒大小：60目，用量2g
（4）反应温度：25~40℃水浴
（5）反应时间：1小时

4、试验中注意点：
（1）溴化汞试纸与砷化氢作用灵敏，但形成的砷斑不稳定，所以在反应中应保持干燥和避光，试验结束后立即与标准砷斑比较，否则时间长，砷斑会褪色。
（2）如供试品为硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等，则在酸性溶液中容易生成H2S或SO2气体，可与HgBr2作用生成HgS或金属Hg，干扰检查，应在检查前加入HNO3处理，氧化成硫酸盐，再做检查。

（3）如供试品为含锑药物，如葡萄糖酸锑钠，则不能采用此方法，而改用白田道夫法
白田道夫法：

二、二乙基二硫代氨基甲酸银法（Ag-DDC法）
1、检查原理
砷化氢生成的原理同古蔡氏法，

由于吡啶有恶臭，因此中国药典改用1.8%三乙胺的氯仿溶液
2、仪器装置
P50 图4-7
采用平底玻璃管5.0ml溶液接受砷化氢气体
将AsH3气体导入盛有Ag（DDC）溶液5.0ml的D管内
反应时间：45min
反应温度：25~40℃水浴
试验结束后，添加氯仿至5.0ml，在白色背景下，从上而下观察比色

本法用于硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐以及含锑药物，都不产生干扰，但灵敏度较低。

八、重金属检查法
重金属系指在实验条件下能与显色剂作用显色的金属杂质
常用的显色剂：H2S（有恶臭，现已不用）、硫代乙酰胺（CH3CSNH2）、硫化钠（Na2S）
金属杂质：银、铅、汞、铜、镉、铋、砷、锑、锡、锌、钴、镍等

由于在药品生产过程中遇到铅的机会较多，同时铅在体内又易积蓄中毒，故检查重金属时以铅为代表检查。

（一）、硫代乙酰胺法
1、检查原理

2、操作
纳氏管2支

溶液PH值对于金属离子与H2S呈色影响较大
在PH3~3.5，硫化铅（PbS）沉淀较完全
酸度增大，硫化铅沉淀颜色变浅，甚至不显色，因此，供试品如用强酸处理过，应在加硫代乙酰胺前用氨水调PH值。

3、实验注意点
（1）供试品如有颜色，可采用A、外消色法（加稀焦糖溶液或无干扰的有色溶液）调颜色一致。B、内消色法

（2）、供试品中若有微量高铁盐（Fe3+），在弱酸性溶液中氧化H2S而析出S，产生浑浊，影响比色。

所以，应在检查前先加入抗坏血酸（Vit C）或盐酸羟胺，还原高铁离子。

（3）多数药物在酸性条件下检查重金属，一些溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中产生沉淀的药物，如磺胺类，巴比妥类药物，均在碱性溶液中溶解，因此检查重金属，显色剂不能用硫代乙酰胺，而改用硫化钠：Na2S
（4）供试品如为铁盐，如枸橼酸铁铵，则应将铁离子先除去，再检查。

（5）含芳环或杂环的有机药物，如甲硝唑，应先行炽灼破坏，使与有机分子结合的重金属流离，再检查。
炽灼温度一般控制在500~600℃
温度过高，重金属损失，如铅在700℃经6小时炽灼，损失68%。
炽灼残渣加硝酸加热处理，使有机物进一步破坏完全，但必须蒸干除尽氧化氮，否则亚硝酸可氧化硫化氢为硫，影响比色，然后再加盐酸，成铅离子后，再作检查。

（二）、微孔滤膜法
当供试品中重金属量低于2-5×10-6时，用目视比色法观察较困难，改用微孔滤膜法，使重金属硫化物富集于滤膜上，提高检查灵敏度。
1、仪器
P43 图 4-5
2、操作

如果供试品溶液浑浊，应先预滤，然后再用微孔滤膜法检查。

九、氧瓶燃烧法
有些有机药物中含卤素、硫、硒等元素，它们以共价键形式与碳原子结合，不能检出，需经有机破坏后才能检出。
有机破坏有许多种，氧瓶燃烧是其中一种。
氧瓶燃烧法定义：
氧瓶燃烧法是将有机药物在充满氧气的燃烧瓶中进行燃烧。

有机药物→ 燃烧→ 用规定的吸收液吸收 → 分析检查

1、仪器装置
燃烧瓶有500ml、1000ml、2000ml规格的硬质锥形瓶
瓶塞上有一根铂丝（直径1mm），成网状或螺旋状
铂丝作用：A、本身性质较稳定，不易燃烧
B、具有催化作用

2、操作
固体供试品包裹法：
50
30
30
7
固体

液体供试品包裹法：
16×6
20
13
25
6
6×35
液体

实验操作前：用少量水封闭瓶口
实验操作时：按紧瓶塞，以免气体逸出
实验操作后：充分振摇，完全吸收，注意瓶口洗涤

实验中燃烧不完全的原因：
1、 通氧气不足
2、 供试品受潮
3、 供试品包得过紧或过松
4、 燃烧瓶不严密，有氧气逸出

十、酸碱度检查法
药典中规定：
用碱液进行滴定或规定的PH值低于7.0，称为“酸度”
用酸液进行滴定或规定的PH值大于7.0，称为“碱度”
用酸或碱液分别滴定者或规定的PH值跨越7.0上下两侧的称为“酸碱度”

检查时，一般以新煮沸放冷的蒸馏水（除去CO2，有弱酸性）为溶剂，不溶于水的药物，用中性乙醇等有机溶剂溶解。

常用的检查方法：
（一）、酸碱滴定法
在一定指示液条件下，用酸或碱滴定液滴定供试品溶液中碱性或酸性杂质，以消耗一定体积的酸或碱滴定液来控制药物中所含酸性或碱性杂质的杂质的限量

如：检查氯化钠中的酸碱度
取供试品5g，加新沸冷水50ml溶解，加溴麝香草酚蓝指示液（PH6.0~7.6，黄~蓝）2滴，
如显黄色（示为酸性），加NaOH（0.02mol/l）0.1ml应变蓝色，即5g NaCl中酸性杂质应为0.002mmol NaOH 中和，也即在100g NaCl 中允许的酸性杂质限量应为0.04mmol。
如显蓝色或绿色（示为碱性），加盐酸（0.02mol/l）0.2ml 应变为黄色，同理，在100g NaCl 中允许碱性杂质限量为0.08mmol。
（二）、指示剂法
在一定量的供试品中加入规定的指示液，根据指示液的颜色变化来控制酸碱性杂质的限量。
如：
检查蒸馏水中的酸碱度
取蒸馏水10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；
另取蒸馏水10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
甲基红 PH 4.2~6.3 红→ 黄
溴麝香草酚蓝 PH 6.0~7.6 黄→ 蓝 ——→蒸馏水的PH 4.2~7.6
（三）、PH值测定法
用电位法测定药物供试液中所含酸、碱杂质的氢离子浓度，较其他二种方法准确，直观。
准确：用PH计直接测定
直观：数字直接显示

十一、溶液澄清度检查
药物中有不溶性杂质，影响药物的溶液澄清度，所以应作澄清度检查。

检查原理：
供试品溶液与标准浊液比较

标准浊液制备：
乌洛托品+肼

乌洛托品结构：
能在水中分解产生甲醛，甲醛和肼反应产生白色沉淀
1.0%硫酸肼水溶液 + 10.0%乌洛托品水溶液（等量混合）→ 24小时避光放置，白色混悬液→ 作标准贮备液 → 取标准贮备液15.0ml → 稀释1000ml → 成浊度标准原液 → 按表中数据配制标准浊液（分级）。
共分5个级别：
级别号：0.5、1、2、3、4
供试品溶液配制后和标准级别的浊液比较，决定供试品溶液的澄清度。
检查时：
比浊用玻璃管中，40mm高度 → 黑色背景，从上而下观察比较，或垂直伞棚灯，照度1000Lx，水平方向比较。

药典中规定：
澄清：供试品溶液的澄清度相当于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液。

检查：
如葡萄糖中检查糠醛（不溶性）

十二、溶液颜色检查法
有些药物在制备过程中有色杂质未除净，或在贮存过程中新生成有色杂质，都会使溶液呈现颜色。
（一）、比色法
标准色液：
重铬酸钾溶液（橙色）
硫酸铜溶液（蓝色）
氯化钴溶液（红色）
配成黄绿、黄、橙黄、橙红、棕红五种贮备液颜色
分别调和成10种颜色
检查时：
供试品溶液与标准颜色的溶液比较
（二）、紫外分光光度法
通过吸收度控制有色杂质的限量
如：
Vit C 50mg/ml 测定440nm、420nm波长处的吸收度，规定A分别小于0.07和0.06。

十三、干燥失重测定法
定义：指药物在规定条件下，经干燥后，所减少的重量，主要指水分，也包括其他挥发性物质如乙醇等。
常用测定方法（根据干燥方法不同分为）
（一）、常压恒温干燥法
称量瓶 → 烘箱内，规定温度干燥 → 从减失的重量计算干燥失重
要求：
1、 适用于受热较稳定的药物
2、 干燥温度一般为105℃，除规定外
3、 干燥时间一般2~4小时，除规定外
4、 供试品厚度不超过5mm，疏松物质厚度不超过10mm →为使水分及挥发性物质易于挥散。
5、 供试品为大颗粒结晶，必须研细至粒度2mm。
（二）、减压干燥法
在减压条件下，可降低干燥温度和缩短干燥时间，故适用于熔点低，受热不稳定及难赶除水分的药物，如肾上腺素
（三）干燥剂干燥法
适用于不论常压或减压条件下加热烘干均容易分解、升华、挥发的药物。
常用干燥剂：五氧化二磷、硫酸、硅胶
P2O5：吸水效力、吸水容量、吸水速度均较好，但价格较贵，并且不能反复使用。
H2SO4：吸水效力、吸水速度次于五氧化二磷，但吸水容量较五氧化二磷好，用后加热除水分后可重复使用。
硅胶：吸水效力、吸水速度均次于五氧化二磷、硫酸，但使用方便，价廉，可反复使用。
变色硅胶：加Co2+，变色 1g 硅胶吸水20mg后就开始变色→ 150℃干燥

十四、易炭化物检查
检查药物中的有机杂质
有机物遇浓硫酸 → 发生炭化或氧化 → 呈色 → 比色法检查
与标准比色液比较：
标准比色液（氯化钴溶液、重铬酸钾溶液、硫酸铜溶液）不同比例配制

例：检查阿司匹林中的易炭化物
取比色管两支
甲：5ml（氯化钴0.25ml、重铬酸钾0.25ml、硫酸铜0.4ml、水4.1ml）
乙：硫酸5ml，加入阿司匹林0.5g

十五、炽灼残渣检查法
主要检查无机杂质
炽灼残渣：取一定量供试品经缓缓炽灼至完全炭化 → 放冷，加H2SO4 0.5~1ml → 除硫酸后 → 高温700~800℃完全炭化 → 残留不挥发性硫酸盐即为炽灼残渣 → 称重确定限量
加硫酸目的：使有机物完全炭化或灰化
如要作重金属检查：炽灼温度在500~600℃

第四节 特殊杂质的检查
（略）

第五节 含量均匀度检查法和溶出度测定法
固体制剂检查要求
（一）、含量均匀度检查法
1、检查目的：
含量均匀度定义：
含量均匀度系指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用灭菌粉末等制剂中的每片（个）含量偏离标示量的程度。
检查目的：保证用药安全和有效
2、检查原则：
符合下述原则的固体制剂应检查含量均匀度：
（1）、单剂含量小的品种
（2）、单剂中主药含量少，辅料多的品种
（3）、急救、毒剧药物或安全范围小的品种
（4）剂型以口服固体制剂为主
3、检查
初试：取10片（个）→ 测定每片含量 → 计算相对标示量百分含量（X %）→ 计算平均值（）
计算偏离量：
计算标准差：

判断：以含量差异限度为±15%举例
（1）如果 供试品含量均匀度符合规定
（2）如果 供试品含量均匀度不符合规定
（3）如果 同时 则必须复试（另取20片复试）
复试结果：
计算30片偏离量：
计算30片标准差： n=30
（1）如果 供试品含量均匀度符合规定
（2）如果 供试品含量均匀度不符合规定

如果差异限度为±10%或±20%
则15.0改为10.0或20.0 就可以了

（二）、溶出度测定法
1、测定目的
溶出度定义：
溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。
药物只有溶出后，才被机体吸收
检测目的：控制固体制剂质量
2、收载原则
（1）非易溶药物或治疗量与中毒量接近的口服固体制剂
（2）控制药物缓慢释放的制剂品种
（3）因制剂工艺造成溶出差异，临床疗效不稳定的口服制剂

测定溶剂以水、缓冲液、稀酸、稀碱为主

3、测定方法
（1）、第一法----转蓝法
杯 1000ml
仪器 P81 b
测定法：除另有规定外
一般：溶剂900ml，加温37±0.5℃（体温）
取片剂6片
→ 45min后，取样点取样（液面下10mm） →0.8um滤膜滤过（30S内完成）
计算溶出量：
溶出量，% = 溶出质量/标示量×100%
（2）桨法
同转蓝法 杯 1000ml
胶囊上浮，用耐腐蚀金属轻绕外壳
（3）小杯法
杯容量 100~250ml
4、结果判断
（1）6片溶出量均不低于规定限度（Q），除另规定，Q=为标示量70% → 合格
（2）1~2片低于Q，但不低于Q-10%，并且平均溶出量不低于规定限度Q → 合格
（3）1片低于Q-10%，另取6片复试
复试结果，12片中1~2片低于Q-10%，且平均溶出量不低于规定限度 → 结果合格

举例：书中例子