第二十三章抗心肌缺血药.doc

第二十三章 抗心肌缺血药

一、单选题
1．关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的( )
A．扩张动脉血管，降低心脏后负荷 B．扩张静脉血管，降低心脏前负荷
C．加快心率，增加心肌收缩力 D．降低室壁张力及耗氧量
E．减慢心率，减弱心肌收缩力
2．变异型心绞痛患者不宜应用( )
A．硝酸甘油 B．普萘洛尔 C．维拉帕米 D．硝苯地平 E． 硝酸异山梨酯
3．常用于终止心绞痛发作的药物是( )
A．硝酸甘油 B．普萘洛尔 C．硝苯地平 D．阿替洛尔 E．硝普钠
4．下列哪项不是硝酸甘油的不良反应( )
A．心率加快 B．搏动性头疼 C．眼压升高 D．体位性低血压 E．支气管哮喘
5．对伴有心律失常的心绞痛的患者最好选用( )
A．硝酸甘油 B．普萘洛尔 C． 硝酸异山梨酯
D．单硝酸异山梨酯 E．硝苯地平
6．下列哪项不是决定心肌耗氧量的主要因素( )
A．分钟射血时间 B．侧枝循环 C．心率 D．心肌收缩性 E．心室壁张力
7．钙拮抗药治疗心绞痛下列叙述哪项是不正确的( )
A．减慢心率 B．减弱心肌收缩力 C．改善缺血区血供 D．增加室壁张力
E．扩张小动脉而降低后负荷
8．普萘洛尔不具有下列哪项作用( )
A．降低心肌耗氧量 B． 降低室壁张力 C． 改善缺血区血供
D．减慢心率 E．减弱心肌收缩力
9．硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不能应用（ ）
A．口服 B．舍下含服　 Ｃ．雾化吸入
Ｄ．软膏涂于前臂、胸及背部皮肤 Ｅ．直肠给药
10．硝酸异山梨酯（　）
Ａ．抗心绞痛作用强于硝酸甘油　Ｂ．抗心绞痛作用弱于硝酸甘油
Ｃ．作用持续时间短于硝酸甘油　Ｄ．起效快于硝酸甘油
Ｅ．其代谢物无抗心绞痛作用
11．硝酸异山梨酯用于防治心绞痛时，下列哪项给药途径不被采用（　）
　Ａ．片剂舍下含化　Ｂ．片剂口服　Ｃ．注射剂静脉滴住
　Ｄ．缓释片口服　 Ｅ．敷贴片贴于前臂、胸及背部皮肤
12．硝酸甘油无下列哪项不良反应（　）
　Ａ．头痛　Ｂ．升高眼内压　Ｃ．升高颅内压　Ｄ．心率过快　Ｅ．心率过慢
13．下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症（　）
　Ａ．变异型心绞痛　Ｂ．颅脑外伤　Ｃ．青光眼　Ｄ．严重低血压　Ｅ．缩窄性心包炎
14．突然停药可引起“撤药综合症”而加重心绞痛的药物（　）
　Ａ．硝苯地平　Ｂ．普萘洛尔　Ｃ．硝酸甘油　Ｄ．硝酸异山梨酯　Ｅ．美托洛尔
二、填空题
1．硝酸甘油治疗心绞痛的缺点是________、________，而使________增加，可被________克服，因其________；普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是________、________，可被________克服；二者合用应注意________。
2． 疗变异性心绞痛有效的药物有________和________。
3． 普萘洛尔禁用于伴有________、________、________和________的心绞痛病人。
4． 抗心绞痛药物一般可通过________、________、________三个环节发挥疗效。
5． 硝酸甘油的给药途径包括________、________、________、________。
6． 防止硝酸酯类产生耐受性的方法有________、________、________、________。
三、问答题
1．简述普萘洛尔与硝酸酯类联合应用治疗心绞痛的作用基础。
2．从分子水平简述硝酸酯类药物抗心绞痛的作用机制。
３．简述３类主要抗心绞痛药之间联合用药的优缺点。
参考答案
一．单选题
1.E 2.B 3.A 4.E 5.B 6.B 7.D 8.B 9.E 10.B 11.E 12.E 13.A 14.B
二．填空题
1．血管扩张反射性使心率加快 心肌收缩力增强 心肌耗养 普萘洛尔 负性频率和负性肌力作用 阻断冠脉上β2受体、使冠脉收缩、血流量减少
负性肌力而使心室容积增大、射血时间延长、耗氧量增加 硝酸酯类 剂量不宜过大
2硝苯地平、地尔硫卓
3．严重的窦性过缓 房室传导阻滞 低血压 心力衰竭
4．增加冠脉供血 舒张动静脉 降低前后负荷
5．静脉点滴 口腔喷雾 经皮给药 舌下含服
6．减少给药频率 采用最小剂量 间歇给药 补充含巯基药物
三、问答题
1．简述普萘洛尔与硝酸酯类联合应用治疗心绞痛的作用基础

答：硝酸酯类可通过扩张小动脉和小静脉，减少回心血量，心室容积下降，降低心室壁张力和外周阻力，减少射血时间，从而降低耗氧量；普萘洛尔通过抑制心肌收缩力，减慢心率，降低心肌耗氧量；硝酸酯类可抵消普萘洛尔引起的心室增大和心室射血时间延长；而普萘洛尔又可减弱硝酸酯类反射性引起的心率加快，所以可以达到消除各自不良反应并协同降低心肌耗养，增强抗心绞痛作用。但应注意：二者均可使血压降低。
2．从分子水平简述硝酸酯类药物抗心绞痛的作用机制

答：硝酸酯类作为前体药物，在平滑肌细胞及血管内皮细胞中与硝酸酯受体结合，并被生物降解产生NO及-SNO（亚硝巯基），释出的NO激活鸟苷酸环化酶，进而增加cGMP，激活依赖cGMP的蛋白激酶，降低胞浆中的Ca2+浓度，促使肌球蛋白轻链去磷酸化，因而舒张血管。
３．简述３类主要抗心绞痛药之间联合用药的优缺点。
答：治疗心绞痛，单一用药往往疗效不佳，联合用药可提高疗效，并降低不良反应，是治疗心绞痛的重要措施。
硝酸脂类与β受体阻断剂合用，除了两类药物潜在的作用相加外，β受体阻断剂可降低硝酸脂类所致的反射性心律加快，而硝酸脂类可降低β受体阻断剂引起的外周血管阻力增加及心室容积的扩大。
硝酸脂类与钙通道阻滞剂合用后，扩血管作用增加，硝酸脂类主要作用于静脉，钙通道阻滞剂主要扩张小动脉，且钙通道阻滞剂又有较强的扩冠脉作用，因此，此种联合合理而有效。但要注意应选择作用缓和的钙通道阻滞剂，以防加重反射性心律加快。
钙通道阻滞剂与β受体阻断剂合用也是合理的选择，因二者的药动学互补。β受体阻断剂可降低硝苯地平引起的反射性交感神经兴奋，而后者可抑制前者引起的外周阻力增高，二者合用疗效增加，不良反应减轻。但维拉帕米与β受体阻断剂合用需注意防止心肌过度抑制。