CircRNA研究进展综述(课堂PPT).ppt
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- CircRNA 研究进展 综述 课堂 PPT
- 资源描述:
-
CircRNA 研究进展分享分享人:滕飞分享人:滕飞 部门:癌症业务线部门:癌症业务线-转录组转录组 1目录CircRNA 介绍CircRNA 研究进展CircRNA文章典型案例分析CircRNA目前生物信息分析流程比较CircRNA 未来研究方向预测19791979年洛克菲勒大学的年洛克菲勒大学的HsuHsu和和Coca-PradosCoca-Prados在电子显微镜下观察到的真核细胞细胞质中观测在电子显微镜下观察到的真核细胞细胞质中观测到环状到环状RNARNA的存在的存在2CircRNAcircRNAs(Circular RNAs,环形,环形RNA分子)是一类不具有分子)是一类不具有5 末端帽子和末端帽子和3 末端末端poly(A)尾巴、并以共价键形成环形结构的非编码尾巴、并以共价键形成环形结构的非编码RNA分子分子RNase R RNase R circRNA circRNA 具体特征:具体特征:(1)circRNA由特殊的可变剪切产生,大量存在于真核细胞的细胞质中,但少部分内含子来源的circRNA则存在于核酸内,具有一定的组织、时序和疾病特异性;(2)广泛存在于人体细胞中,有时甚至超过它们线性异构体的10倍之多;(3)与传统的线型RNA(linear RNA,含5和3末端)不同,circRNA分子呈封闭环状结构,不易被核酸外切酶RNaseR降解,比线性RNA更稳定;(4)具有高度保守性,部分具有快速的进化性改变;(5)大多数来源于外显子,少部分由内含子直接环化形成;(6)部分circRNA分子含miRNA应答元件(miRNAresponse element,MRE),可充当竞争性内源RNA(competing endogenousRNA,ceRNA),与miRNA结合,在细胞中起到miRNA海绵的作用,进而解除miRNA对其靶基因的抑制作用,上调靶基因的表达水平;(7)可以翻译成蛋白质,但大部分是非编码RNA。3CircRNA分类标准:来源exon circRNAexon circRNA定位:细胞质定位:细胞质功能:功能:miRNAmiRNA海绵作用海绵作用CiRNACiRNAEIciRNAs形成来源形成来源4功能:circRNA顺式调控亲本基因的表达一方面 circRNA可以与RNA结合蛋白相互结合影响亲本基因mRNA的表达。另一方面,环状RNA形成过程中内含子间竞争性互补配对可以与线性RNA之间达成一种平衡,影响mRNA的表达,甚至蛋白翻译。5功能:海绵作用miRNAmiRNA海绵作用(海绵作用(miRNA spongemiRNA sponge):):结合并封闭miRNA的调控作用,从而使其靶基因表达增强。海绵作用来源海绵作用来源6功能:编码蛋白质 大多数 circRNA 存在于胞质中,提示它们可以被装载到核糖体而被翻译成多肽。与许多没有 5帽和 3多聚(A)尾的线性 mRNA 相似,circRNA 也缺乏有效的翻译起始结构,但是一旦启动了一个内部核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES),两者都是可以被翻译的.丁型肝炎病毒(hepatitis D virus,HDV)的核心包含有单股负链共价闭合 circRNA 分子,它编码的相关蛋白 HDV 抗原(hepatitis D virus antigen,HDAg)在疾病发展中起到了重要的作用.另外,研究者发现,人骨肉瘤细胞 U2OS 中,circRNA 具有翻译功能,尽管其翻译效率非常低.但是,随着越来越多核糖体分析数据的获得,circRNA 在其它细胞类型或物种中是否能被翻译是一个值得深入研究的课题7形成机制1.“内含子配对驱动环化”(intron-pair-driven circularization)模型,2.“套索驱动环化”(lariat-driven circularization)模型Xiao-Ou.Complementary Sequence-Mediated Exon Circularization.Cell,September 18,2014;DOI:10.1016/j.cell.2014.09.001套索驱动环化套索驱动环化8哈佛医学院 Salmena 等于 2011 年 7 月提出了着名的 ceRNA 调控假说。该假说认为:ceRNA 的生物 学 功 能 是 通 过 miRNA 应 答 元 件(miRNAresponse element,MRE)完成的,ceRNA 具有数量和种类不等的 MRE,可以竞争性地结合 miRNA,降低miRNA 对其靶标的抑制作用,也就是 miRNA 的海绵作用。2012年第一篇环状RNA文章(Salzman,2012)发表,SalzmanSalzman通过通过RNA-SeqRNA-Seq方法首次报道了方法首次报道了8080个环状个环状RNARNA。至此借助于高通量测序技术,环状至此借助于高通量测序技术,环状RNA(circular RNA)RNA(circular RNA)验明正身进入科研视界,送出了来自这一环状宇宙的验明正身进入科研视界,送出了来自这一环状宇宙的第一份信函第一份信函Jeck 等在人类成纤维细胞中检测出了高达 25000 多种的circRNA;而Memczak等通过RNA-seq 数据结合人白细胞数据库鉴定出 1950种人类circRNA、1903种小鼠circRNA(其中81种与人类circRNA相同)和724种线虫circRNA Circular RNAs are a large class of animal RNAs with regulatory potency.Nature.Year published:(2013)DOI:doi:10.1038/nature119282013年Rajewsky教授曾在Nature上发表文章指出,circRNAcircRNA具有具有microRNAmicroRNA海绵的作用海绵的作用,可以结合并抑制microRNA的活性,进而调控microRNA靶标发挥作用。atural RNA circles function as efficient microRNA sponges.NatureYear published:(2013)DOI:doi:10.1038/nature119932013年9月12日中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所陈玲玲组与计算生物所杨力计算生物所杨力组合作,在Molecular Cell(IF:14.08)上发表 Circular IntronicIntronic Long Noncoding RNAs;构成、细胞定位、成环机制、功能机理2015年2月的Nature Structural&Molecular Biology(IF:13.30)中国科学技术大学单革实验室报导了其发现的一类新型非编码RNA以及此类非编码RNA的功能机理 Exon-intron circular RNAsExon-intron circular RNAs regulate transcription in the nucleus德国Max Delbrck分子医学中心Cell子刊发布环状RNA的表达图谱为人们提供了一个哺乳动物大脑的circRNA表达图谱,证明circRNA在大脑中起到了重要的作用,具有成为生物学指标的价值Circular RNAs in the Mammalian Brain Are Highly Abundant,Conserved,and Dynamically Expresse2017年3月以来Cell Research、Molecular Cell等杂志接连报道了3篇内源性circRNA可以翻译蛋白质的研究,但对翻译的新蛋白生物学功能和分子调控机制仍不清楚。CircRNA 研究进展9CirlRNA文章典型案例分析 2017 2017年年8 8月月2929日,中山大学附属第一医院神经外科中山大学附属第一医院神经外科张弩副教授团队在国际顶级学术期刊美国国家癌症研究所杂志JNCIJNCI(Journal of the National Cancer Institute,IF2016=12.589)发表题为“Novel Role of FBXW7 Circular RNA in Repressing Glioma Tumorigenesis”的论文,在国际上首次证实国际上首次证实circ-FBXW7circ-FBXW7可以翻译一种抑制胶质瘤可以翻译一种抑制胶质瘤的全新蛋白质,并用功能学实验证明了新蛋白的分子的全新蛋白质,并用功能学实验证明了新蛋白的分子机制机制,在肿瘤circRNA研究中具有里程碑意义!10重点关注以下三点重点关注以下三点:1 1、如何筛选和确定目标、如何筛选和确定目标circRNAcircRNA分子?分子?2、如何推测和证实circRNA翻译蛋白质?3、如何研究circRNA翻译蛋白质的生物学机制?研究思路研究思路生物信息学方法:生物信息学方法:得到下机数据后,首先将会对其进行过滤,得到HQ Clean Reads。每个样品的 HQ Clean Reads利用Botiwe2Botiwe2和和TopHatTopHat分别与核糖体序列和分别与核糖体序列和参考基因组比对参考基因组比对,从比对结果中提取Unmapped Reads,然后截取每一条Unmapped Reads的两端(默认20bp),得到Anchors Reads。用Anchors Reads再一次比对到基因组上,将得到的比对结果提交给find_circfind_circ软件鉴定出环状RNA。比对和筛选结果:比对和筛选结果:总共发现了31145个circRNAs,其中6442个已经收录在circbasecircbase数据库中。大多数circRNAs(18399个)来源与外显子区域外显子区域,其它来源于内含子,5-UTR,3-UTR区域或者antisense sequences。绝大多数circRNAs的长度小于长度小于1500bp1500bp,其中小于500bp的数量最多。癌和癌旁中circRNAs的染色体分布没有明显差异,但是癌组织中circRNA整体表达丰度表达丰度低于正常组11重点关注以下三点重点关注以下三点:1 1、如何筛选和确定目标、如何筛选和确定目标circRNAcircRNA分子?分子?2、如何推测和证实circRNA翻译蛋白质?3、如何研究circRNA翻译蛋白质的生物学机制?研究思路研究思路生物信息学方法:生物信息学方法:首先,通过上述circRNA深度测序及生物信息学分析挖掘edgeR,发现了一些在脑组织以及癌旁组织中有明显表达差异明显表达差异的circRNAs。其次,作者关注了著名的抑癌基因FBXW7基因的第3、4外显子环化后形成一个620 nt的环状RNA,并命名为circ-FBXW7。最后,作者根据circRNADb在线数据库检索了一下,发现此数据库收录了FBXW7基因对应的一个circRNA跨越基因组长度1227bp的分子,剪接的成熟体circRNA是620nt,有一段编码有一段编码 185 185 个氨基酸个氨基酸(amino acidamino acid,aaaa)的开放读码框)的开放读码框,在物种间高度保守,暗示着circ-FBXW7可能具备蛋白编码的潜能。综合以上特点,作者将研究目标锁定为circ-FBXW7,是整篇文章的基石circRNAcircRNA基因注释基因注释12CircRNA文章典型案例分析对find circ、MapSplice、CIRCexplorer、circRNA finder和CIRI 五个软件进行了对比,找出了各个软件的优劣。对find circfind circ、MapSpliceMapSplice、CIRCexplorerCIRCexplorer、circRNA findercircRNA finder和和CIRICIRI 五个软件进行了对比,找出了各个软件的优劣。13mapping比对不上的reads取两头20bp 重新比对筛选条件1.GU/AG 在剪接位点的两侧出现可以检测到清晰的breakpoint2.只支持2个mismatch3.breakpoint不能再短序列(anchor)以里2 nucleotides 之外的地方出现,也就是最多2nt 4.至少有两条reads支持这个junction5.mapping正确的一个短序列的位置要比它mapping到其他位置的分值高35分以上142.CIRCexplorer这款工具是在2014年随着 Complementary Sequence-Mediated Exon Circularization 的发布而问世,被誉为2014年RNA测序领域最值得一读的文章之一!2016年新版本CIRCexplorer2相关文献相关文献:1.Xiao-Ou Zhang,Hai-Bin Wang,and Zhang,Xuhua Lu,Ling-Ling Chen,and Li Yang Complementary Sequence-Mediated Exon Circularization2.Zhang,X.O.,Dong,R.,Zhang,Y.,Zhang,J.L.,Luo,Z.,Zhang,J.,Chen,L.L.,and Yang,L.(2016).Diverse alternative back-splicing and alternative splicing landscape of circular RNAs.Genome Res.CIRCpedia网址:http:/ gene这个思路去检测circRNA。152.CIRCexplorer这款工具是在2014年随着 Complementary Sequence-Mediated Exon Circularization 的发布而问世,被誉为2014年RNA测序领域最值得一读的文章之一!2016年新版本CIRCexplorer2CIRCexplorer2继承了CIRCexplorer主要功能并增加了很多新的特性。它支持TopHat2/TopHat-Fusion,STAR,MapSplice,BWA and segemehl等多种RNA aligners,并且能够精确地注释预测到环状RNA。更为重要的是,该工具可以侦测到多种环状RNA可变剪切事件,并且能够de nove组装环状RNA全长转录本16CircRNA目前生物信息分析流程比较建库测序生物信息分析17建库Novogene circRNA建库测序策略链特异性建库链特异性建库?18建库19数据量20分析流程Novogene circRNANovogene circRNA分析流程分析流程赛吉生物赛吉生物 circRNA circRNA分析流程分析流程find_circ21CircRNA 未来研究方向exon-circRNA miRNA sponge 作用ciRNA 与ElciRNA 对亲本基因顺式调控作用CircRNA 编码蛋白组织间差异表达作为疾病的生物标注物:陈玲玲:没想到短短两年就发现2万多个环形RNA分子,环形RNA对生命体意义重大,至少10%相关基因和许多疾病有关22知识回顾知识回顾Knowledge Knowledge ReviewReview23展开阅读全文
咨信网温馨提示:1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。




CircRNA研究进展综述(课堂PPT).ppt



实名认证













自信AI助手
















微信客服
客服QQ
发送邮件
意见反馈



链接地址:https://www.zixin.com.cn/doc/5460705.html