3固溶体及液态金属凝固.pptx

第三讲第三讲固溶体及液态金属凝固固溶体及液态金属凝固工程材料与焊接基础工程材料与焊接基础2薛小怀薛小怀 副教授副教授 合金的相结构合金的相结构 纯金属纯金属：物理、化学性能良好，力学性能物理、化学性能良好，力学性能差。价格昂贵、种类有限。差。价格昂贵、种类有限。合金合金：两种或两种金属与金属或与非金属两种或两种金属与金属或与非金属元素组成具有金属性质的物质。元素组成具有金属性质的物质。强度、硬度、耐磨性高，是工程上使用得强度、硬度、耐磨性高，是工程上使用得最多的金属材料最多的金属材料 。比如：黄铜（。比如：黄铜（Cu+ZnCu+Zn）、）、钢（钢（Fe+CFe+C）、铝合金等。）、铝合金等。3薛小怀薛小怀 副教授副教授 固溶体的几个基本概念固溶体的几个基本概念组元：组成合金的元素，或稳定化合物。根据组元的多少合金可分为二元合金、多元合金。相：组元之间相互作用形成具有同一化学成分、同一结构和原子聚集状态，并以界面互相分开的、均匀的组成部分。相可以分为固溶体和金属化合物。4薛小怀薛小怀 副教授副教授 固溶体：相的晶体结构与某一组成元素的晶体结构相同。固溶体分为间隙固溶体和置换固溶体。5薛小怀薛小怀 副教授副教授 置换固溶体置换固溶体：溶质原子占据溶剂晶格的某些结点位置而：溶质原子占据溶剂晶格的某些结点位置而形成的固溶体形成的固溶体（溶剂与溶质原子尺寸相近，直径差别较小，大于15%就很难形成置换固溶体）。置换固溶体中原子的分布通常是任意的，称之为置换固溶体中原子的分布通常是任意的，称之为无序固无序固溶体溶体。在某些条件下，原子成为有规则的排列，称为。在某些条件下，原子成为有规则的排列，称为有有序固溶体序固溶体。两者之间的转变称为固溶体的有序化。这时，。两者之间的转变称为固溶体的有序化。这时，合金的某些物理性能将发生很大的变化。合金的某些物理性能将发生很大的变化。6薛小怀薛小怀 副教授副教授 间隙固溶体间隙固溶体：溶质原子进入溶剂晶格的间隙中而：溶质原子进入溶剂晶格的间隙中而形成的固溶体称为间隙固溶体，其中的溶质原子形成的固溶体称为间隙固溶体，其中的溶质原子不占据晶格的正常位置不占据晶格的正常位置 。只有溶质原子与溶剂原子的直径之比小于只有溶质原子与溶剂原子的直径之比小于0.590.59时，时，才会形成间隙固溶体。通常，间隙固溶体都是由原子直才会形成间隙固溶体。通常，间隙固溶体都是由原子直径很小的碳、氮、氢、硼、氧等非金属元素溶入过渡族径很小的碳、氮、氢、硼、氧等非金属元素溶入过渡族金属元素的晶格间隙中而形成的。金属元素的晶格间隙中而形成的。7薛小怀薛小怀 副教授副教授 固溶体的溶解度固溶体的溶解度：溶质原子溶入固溶体的极限浓：溶质原子溶入固溶体的极限浓度。度。据此可以分为据此可以分为有限固溶有限固溶、无限固溶无限固溶 。影响溶解度的因素有原子尺寸、晶格类型、电化影响溶解度的因素有原子尺寸、晶格类型、电化学性质以及电子浓度等学性质以及电子浓度等 。8薛小怀薛小怀 副教授副教授 由于溶质原子尺寸与溶剂原子不同，其晶格由于溶质原子尺寸与溶剂原子不同，其晶格都会产生畸变。由于晶格畸变增加了位错移动的都会产生畸变。由于晶格畸变增加了位错移动的阻力，使滑移变形难以进行，因此固溶体的强度阻力，使滑移变形难以进行，因此固溶体的强度和硬度提高，塑性和韧性则有所下降。和硬度提高，塑性和韧性则有所下降。这种通过溶入某种溶质元素来形成固溶体而这种通过溶入某种溶质元素来形成固溶体而使金属的强度、硬度提高的现象称为使金属的强度、硬度提高的现象称为固溶强化固溶强化 。固溶体的性能固溶体的性能9薛小怀薛小怀 副教授副教授 金属化合物是合金组元间相互作用所形成的金属化合物是合金组元间相互作用所形成的一种晶格类型及性能均不同于任一组元的合金固一种晶格类型及性能均不同于任一组元的合金固相。相。一般可用分子式大致表示其组成。金属化合一般可用分子式大致表示其组成。金属化合物一般有较高的熔点、较高的硬度和较大的脆性。物一般有较高的熔点、较高的硬度和较大的脆性。合金中出现化合物时，可提高强度、硬度和合金中出现化合物时，可提高强度、硬度和耐磨性，但降低塑性。耐磨性，但降低塑性。金属化合物金属化合物10薛小怀薛小怀 副教授副教授 周期表上相距较远，电化学性质相差较大周期表上相距较远，电化学性质相差较大的两元素容易形成正常价化合物。其特点是符的两元素容易形成正常价化合物。其特点是符合一般化合物的原子价规律，成分固定，并可合一般化合物的原子价规律，成分固定，并可用化学式表示。如用化学式表示。如MgMg2 2PbPb、MgMg2 2SnSn、MgMg2 2SiSi、MnSMnS等。等。性能特点：性能特点：高的硬度和脆性。弥散分布于高的硬度和脆性。弥散分布于固溶体基体中时，将起到强化相的作用，使合固溶体基体中时，将起到强化相的作用，使合金强化。金强化。（1 1）正常价化合物）正常价化合物11薛小怀薛小怀 副教授副教授 由第由第族或过渡族元素与第族或过渡族元素与第至第至第族元素结族元素结合而成的。它们不遵循原子价规律，而服从电子合而成的。它们不遵循原子价规律，而服从电子浓度规律。电子浓度指合金中化合物的价电子数浓度规律。电子浓度指合金中化合物的价电子数目与原子数目之比。目与原子数目之比。性能特点性能特点：高的熔点和硬度，但塑性较低，：高的熔点和硬度，但塑性较低，一般只能作为强化相存在于合金特别是有色金属一般只能作为强化相存在于合金特别是有色金属合金中。合金中。（2 2）电子化合物）电子化合物12薛小怀薛小怀 副教授副教授 由过渡族金属元素与碳、氮、氢、硼等原子由过渡族金属元素与碳、氮、氢、硼等原子半径较小的非金属元素形成的金属化合物。半径较小的非金属元素形成的金属化合物。根据组成元素原子半径比值及结构特征的不根据组成元素原子半径比值及结构特征的不同，可将间隙化合物分为同，可将间隙化合物分为间隙相间隙相和和具有复杂结构具有复杂结构的间隙化合物的间隙化合物。（3 3）间隙化合物）间隙化合物13薛小怀薛小怀 副教授副教授 当非金属原子半径与金属原子半径比值小于当非金属原子半径与金属原子半径比值小于0.590.59时，形成具有简单晶格的间隙化合物，称为时，形成具有简单晶格的间隙化合物，称为间隙相，如间隙相，如TiCTiC、TiNTiN、ZrCZrC、VCVC、NbCNbC、MoMo2 2N N、FeFe2 2N N等。等。性能特点性能特点：极高的熔点、硬度和脆性，而且：极高的熔点、硬度和脆性，而且十分稳定，是高合金工具钢的重要组成相，也是十分稳定，是高合金工具钢的重要组成相，也是硬质合金和高温金属陶瓷材料的重要组成相。硬质合金和高温金属陶瓷材料的重要组成相。间隙相间隙相14薛小怀薛小怀 副教授副教授 当非金属原子半径与金属原子半径的比值当非金属原子半径与金属原子半径的比值大于大于0.590.59时，形成具有复杂结构的间隙化合物。时，形成具有复杂结构的间隙化合物。如钢中的如钢中的FeFe3 3C C、CrCr2323C C6 6、FeFe4 4W W2 2C C、CrCr7 7C C3 3、MnMn3 3C C等。等。FeFe3 3C C称为渗碳体，具有复杂的斜方晶格。称为渗碳体，具有复杂的斜方晶格。具有复杂结构的间隙化合物具有复杂结构的间隙化合物15薛小怀薛小怀 副教授副教授 具有很高的熔点、硬度和脆性，但与间隙具有很高的熔点、硬度和脆性，但与间隙相相比要稍低一些，加热时也易于分解。这类相相比要稍低一些，加热时也易于分解。这类化合物是碳钢及合金钢中重要的组成相。金属化合物是碳钢及合金钢中重要的组成相。金属化合物也可以溶入其它元素的原子，形成以金化合物也可以溶入其它元素的原子，形成以金属化合物为基的固溶体。属化合物为基的固溶体。具有复杂结构的间隙化合物性能特点：具有复杂结构的间隙化合物性能特点：16薛小怀薛小怀 副教授副教授 纯金属的结晶纯金属的结晶金属由液态转变为晶体状态的金属由液态转变为晶体状态的过程称为结晶或一次结晶。过程称为结晶或一次结晶。把一种固态转变为另一种固态把一种固态转变为另一种固态称为二次结晶。称为二次结晶。液态金属一般为非晶态，并非液态金属一般为非晶态，并非完全无序排列，在很小范围完全无序排列，在很小范围内有序，即近程有序，远程内有序，即近程有序，远程无序。无序。液态金属结构示意图液态金属结构示意图17薛小怀薛小怀 副教授副教授 结晶过程能量状态与温度的关系结晶过程能量状态与温度的关系：结晶过程是一个自发过程，所以该过程是结晶过程是一个自发过程，所以该过程是高能状态向低能状态的转变。高能状态向低能状态的转变。18薛小怀薛小怀 副教授副教授 液态金属结晶的热力学条件液态金属结晶的热力学条件 液态金属的结晶是系统降低自由能的自发进液态金属的结晶是系统降低自由能的自发进行的过程。系统的自由能行的过程。系统的自由能G G可由下式表示：可由下式表示：H H为焓、为焓、T T为绝对温度、为绝对温度、S S为熵为熵 19薛小怀薛小怀 副教授副教授 在温度在温度T T0 0处处G GL LG GS S，固、液两相处于热固、液两相处于热力学平衡状态。力学平衡状态。T T0 0即即为纯金属的平衡结为纯金属的平衡结晶温度。晶温度。纯金属液、固两相体积纯金属液、固两相体积自由能与温度的关系自由能与温度的关系 20薛小怀薛小怀 副教授副教授 当当T T T T0 0时，时，G GL L G GS S，液相处于自由能更低的稳，液相处于自由能更低的稳定状态，结晶不可能进行；只有当定状态，结晶不可能进行；只有当T T G GS S，结晶才可能自发进行。这时两相自由能，结晶才可能自发进行。这时两相自由能的差值的差值G G就构成相变（结晶）的驱动力：就构成相变（结晶）的驱动力：G GLSLSG GL LG GS S（H HL LH HS S）T T（S SL LS SS S）。）。21薛小怀薛小怀 副教授副教授 一般结晶都发生在金属的熔点附近，故焓一般结晶都发生在金属的熔点附近，故焓与熵随温度的变化可以忽略不计，则有与熵随温度的变化可以忽略不计，则有H HL LH HS SL L,S SL LS SS SS S，其中，其中，L L为结晶潜热、为结晶潜热、S S为熔为熔化熵。当化熵。当T TT T0 0时时,G GLSLSL L-T T0 0S S0 0，所以，所以有有S S L L/T T0 0。因此，可得：。因此，可得：22薛小怀薛小怀 副教授副教授 T T=T T0 0-T T，为过冷度，为过冷度。对于给定金属，。对于给定金属，L L与与T T0 0均为均为定值，故定值，故G GLSLS仅与仅与T T有关。因此，有关。因此，液态金属结液态金属结晶的驱动力是由过冷提供的，过冷度越大，结晶晶的驱动力是由过冷提供的，过冷度越大，结晶驱动力也就越大。驱动力也就越大。过冷度为零时，驱动力就不复过冷度为零时，驱动力就不复存在。所以液态金属不会在没有过冷度的情况下存在。所以液态金属不会在没有过冷度的情况下结晶。结晶。23薛小怀薛小怀 副教授副教授 系统的自由能变化系统的自由能变化由两部分构成，液相与固相的体积自由能之差，它是相变的驱动力；另一部分是出现了界面使系统增加了表面能，它是相变的阻力。前者与晶胚半径的三次方成正比，后者与其平方成正比。24薛小怀薛小怀 副教授副教授 在液体中，由于形成不同半径的球形在液体中，由于形成不同半径的球形晶胚所引起的自由能变化的示意图。晶胚所引起的自由能变化的示意图。晶胚半径晶胚半径r r较小较小时，表面能占优势；时，表面能占优势；r r较大时负值的体较大时负值的体积自由能变化占优积自由能变化占优势。势。25薛小怀薛小怀 副教授副教授 当温度低于当温度低于T T0 0时，晶胚半径时，晶胚半径r r大于临界半径大于临界半径r r*时，晶胚才是稳定的。比临界半径更小的晶胚如时，晶胚才是稳定的。比临界半径更小的晶胚如果要继续长大，则相应的自由能也要增加，不符果要继续长大，则相应的自由能也要增加，不符合热力学条件所以是不可能的。即小于合热力学条件所以是不可能的。即小于r r*的晶胚的晶胚要分解，大于要分解，大于r r*的晶胚可以继续长大。的晶胚可以继续长大。下面来求出临界半径下面来求出临界半径r r*：26薛小怀薛小怀 副教授副教授 对对r r求导数，并令其等于求导数，并令其等于0 0，即可得出临界形核半径，即可得出临界形核半径r*:r*:27薛小怀薛小怀 副教授副教授 表明表明临界半径临界半径r r*与过冷度成反比与过冷度成反比，即，即过冷过冷度越大，形成晶核的晶胚的临界半径越小度越大，形成晶核的晶胚的临界半径越小。28薛小怀薛小怀 副教授副教授 过冷度愈大，液态和固态之间能量状态差就过冷度愈大，液态和固态之间能量状态差就愈大，促使液体结晶的驱动力就愈大。只有当愈大，促使液体结晶的驱动力就愈大。只有当结晶的驱动力达到一定值时，结晶过程才能进结晶的驱动力达到一定值时，结晶过程才能进行。所以，行。所以，结晶的必要而且充分条件是具有一结晶的必要而且充分条件是具有一定的过冷度，冷速越大，过冷度越大定的过冷度，冷速越大，过冷度越大。29薛小怀薛小怀 副教授副教授 在液态物质的冷却过程中，可以用热分折法来测定在液态物质的冷却过程中，可以用热分折法来测定其温度的变化规律，即冷却曲线。在其温度的变化规律，即冷却曲线。在T T0 0温度以上时液温度以上时液态金属的温度是均匀下降的。当冷却到低于态金属的温度是均匀下降的。当冷却到低于T T0 0的某一个的某一个温度时，液态物质开始结晶，并不断放温度时，液态物质开始结晶，并不断放出结晶潜热，保持系统温度不变，即在出结晶潜热，保持系统温度不变，即在曲线上出现曲线上出现“平台平台”。结晶完毕后，温度。结晶完毕后，温度继续均匀下降。继续均匀下降。纯金属的冷却曲线纯金属的冷却曲线30人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。