zsh横纹肌溶解症.pptx

横纹肌溶解v他汀类药物20世纪80年代后期开发了3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂。v拜斯亭：于1997年上市，1999年进入中国市场。2001年夏，拜尔公司收回了其生产的药物西立伐他汀钠片(cerivastatin,拜斯亭)v2008.5.12汶川大地震：.很多人被救出来了,但是.横纹肌溶解症v由肌肉压迫所致的横纹肌溶解症最先由Fleche于1881年首先报道，但之后很长一段时间未受到重视v1941年Bywater将由外伤挤压造成的急性肾功能衰竭命名为挤压综合症v1982年Gabon定义为：可逆或不可逆的骨骼肌损伤使细胞膜的完整性改变，肌细胞内容物外漏至细胞外液和血循环中，可导致急性肾功能衰竭横纹肌溶解症(rhabdomyolysis,RML)v横纹肌溶解症(rhabdomyolysis)是指任何原因引起的广泛横纹肌细胞坏死。v其肌细胞内容物外漏至细胞外液及血液循环中,可导致急性肾衰竭(ARF)、电解质紊乱等一系列并发症,有时病情凶险预后差。病病 因因病因vRML是由多种疾病谱导致，其中，酒精和药物滥用占80，感染占27，他汀类降脂药仅占0.08。vRML病因的多样化是惊人的。Jason等人在有关RML的总数中获得性病因已达190余种，遗传性病因40余种。vGabow等将RML的病因归纳为10个方面，即过度肌肉活动，直接肌肉损伤，缺血，免疫性疾病，代谢紊乱，药物，中毒，感染，遗传疾病，高热。1.肌疲劳:v过度训练(如行军性肌红蛋白尿);v癫痫持续状态;v谵妄;v精神病;v破伤风;v哮喘持续状态;v长时间肌阵挛;v肌张力障碍;v键盘操作;v舞蹈病;v狂欢.2.电损伤:v雷击v电击;v电休克治疗;v心脏电复律3.挤压伤:v重物挤压;v假挤压伤(暴力损伤如拷打);v手术体位(长时间截石位、侧卧位);v被动体位(昏迷、醉酒时自身体质压迫);4.肌缺血缺氧:v动脉阻塞;v播散性血管内凝血;v糖尿病血管并发症;v镰状细胞病;v心房黏液瘤;v空气栓塞;v溺水v糖尿病酮症;v糖尿病非酮症高渗状态;v肾小管性酸中毒;v低钾血症;v高/低钠血症;v低磷血症;v甲状腺功能低下;v胰腺炎.5.内分泌代谢异常糖尿病高渗状态横纹肌溶解症糖尿病高渗状态横纹肌溶解症v（2006年、李秀钧等）回顾了住院16例(男9例,女7例)糖尿病高渗状态病例,其中6例(37.50%)生化指标提示横纹肌溶解。糖尿病高渗状态横纹肌溶解症糖尿病高渗状态横纹肌溶解症v其将横纹肌溶解组与非横纹肌溶解组的临床及生化指标进行比较:横纹肌溶解组血清肌酸磷酸激酶(CK)及肌红蛋白(Mb)分别是非横纹肌溶解组的30倍与50倍。血清葡萄糖(BG)、钠(Na+)水平及有效血浆渗透压明显高于非横纹肌溶解组(P0.05)。血清钾(K+)及磷(P2-)水平明显低于非横纹肌溶解组(P0.05)。两组肾功能衰竭差异无统计学意义(100.00%比60.00%,P=0.0736),但尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)水平明显高于非横纹肌溶解组(P3倍正常值高限的发生率为3%5%;肌病(血CK10倍正常值高限)的发生率为0.1%0.5%;食、物中毒蚕豆;毒蕈;乙醇;甲醇;甲苯;砷剂;四氯化碳;一氧化碳;汽油;除草剂;去污剂;动植物刺、咬伤蛇蜘蛛大黄蜂蜜蜂毒液8.感染v病毒感染v特发性细菌感染9.免疫疾病:多发性肌炎;皮肌炎;血管炎;肿瘤;10.先天性代谢病:糖酵解缺陷;脂肪酸氧化缺陷;三羧酸循环缺陷;线粒体呼吸链缺陷;磷酸戊糖旁路缺陷;其他(包括家族性反复肌红蛋白尿)11.原因不明:v特发性肌红蛋白尿发病机制发病机制v各种病因的致病机制虽有不同,但最终后果均为肌细胞膜损伤和(或)细胞能量代谢障碍,并导致细胞外钙和钠离子内流及细胞内容物外漏,细胞内钙依赖性蛋白酶及磷脂酶被激活,导致肌原纤维、细胞骨架及胞膜蛋白破坏。ARF发病机制发病机制v在诸多外漏的细胞内容物中,肌红蛋白在ARF发病中的作用最受重视:1、肌红蛋白是一种分子量为17500道尔顿包含175个氨基酸的多肽链，横纹肌溶解发生后，大量肌红蛋白入血，短时间内产生大量肌红蛋白管型，肾小管堵塞造成小管内压力增高，从而使肾小球有效滤过压降低，滤过率降低，出现少尿性ARFARF发病机制发病机制2、高肌红蛋白血症使得肌红蛋白进入肾小管，在酸性环境下解离为铁色素和铁蛋白，因铁色素过氧化反应时自由基增多而直接损伤肾小管上皮细胞3、另外肌红蛋白还可能抑制近端小管细胞的再生临床表现临床表现v可出现剧烈肌痛、肌压痛、肌肿胀及肌无力v尿中肌红蛋白1g/L时尿呈红褐色v血清CK可高达正常值的1000倍或更高并发症:1.ARF2.发病早期低钙血症和后期高钙血症并骨骼肌钙化3.高磷血症4.高尿酸血症5.高钾血症6.血小板减少或DIC;诊断依据v目前对横纹肌溶解症的诊断依据为：（1）症状：肌无力，肌痛，跛行；（2）血清肌酸激酶（CK）正常值10倍；（3）肌肉活检：非特异性炎症改变；（4）肌电图示肌病表现；（5）肌红蛋白尿。v最主要的诊断依据为（1）、（2）。诊断诊断1、肌肉损伤的诊断:肌酸磷酸肌酶(CK)及其同工酶：vCK1000U/L,提示肌肉损伤,vCK20000U/L,出现肌红蛋白尿,v因为心肌、骨骼肌和脑中均存在CK,为进一步鉴别CK的来源,常做其同工酶分析(MM,MB,BB),另外,能反映肌肉损伤的血清酶为AST/ALT(谷草/谷丙)3,CK/AST20,LDH/HBDH=116-215(HBDH:羟丁酸脱氢酶)肌酸激酶同工酶v肌酸激酶同工酶有三种(CK-MB、CK-BB和CK-MM)：CK-BB主要存在于大脑、肾、前列腺及子宫CK-MM主要存在于骨骼肌、心肌；CK-MB则主要存在于心肌。v虽然血清肌酸激酶（CK）是诊断心肌梗死的一个极其灵敏的指标，但其对于心肌损害诊断的特异性不及CK-MB。诊断诊断2、肌红蛋白血症和肌红蛋白尿当肌红蛋白水平超过515mg/L时,开始从肾脏排出,出现肌红蛋白尿症,黑“茶色”小便提示肌红蛋白尿.3、肌酐、尿素、尿酸升高;4、高K+、低或高Ca2+、高P3-,5、代谢性(乳酸)酸中毒;治治疗疗发生RML时：1、首先应尽快去除病因,2、防治ARF3、纠正严重电解质紊乱。1、去除病因v使用他汀类时，如考虑为横纹肌溶解症后，应立即停药：停药后肌痛一般在3日至3个月后可消失，肌无力症状消失较慢，也有的病人在1年后才消失。CK一般在短期内可降至正常。v发热、感染患者如果需要短期服用大环内酯类药物可考虑先暂时停用他汀。v在年老、肝肾功能差、甲状腺功能低下和糖尿病患者中使用他汀类时应用时应格外小心。2、ARF的防治:1、水化治疗:关键是及早进行水化,尽快恢复血容量及排尿量,预防脱水也能有助于排出肌球蛋白有研究建议保证入量200-700ml/h，维持尿量200ml/h.2、ARF的防治:2、碱化尿液苏打能够促进肌红蛋白的溶解进而促进其排泄，苏打的使用尚无统一标准，维持尿PH值7.0。3、ARF的防治:3、利尿袢利尿剂利尿作用迅速可靠兼有排钾作用,且使用不受尿量限制,但可加重低钙血症,抑制远端小管的钠-氢泵而使尿液酸化,应与碱化尿液一起进行甘露醇的使用应谨慎，有人认为它能减少组织肿胀，增加循环容量，但有试验发现加用甘露醇后，与仅用扩容治疗相比，并没有显示更大益处,甚至可能加重无尿患者的肾损害.2、ARF的防治:4、血液净化疗法血液净化疗法可以有效治疗RM-ARF。但由于肌红蛋白的分子量为17800道尔顿,不能通过透析膜,但可以通过血浆置换和血液滤过清除2、ARF的防治:5、多种细胞保护措施减轻肾小管损伤铁清除剂（deferoxamine）-去铁胺有肾保护作用，在动物实验中，去铁胺和甘露醇联用后，可产生肾保护的累加作用，谷胱甘肽，胞内抗氧化剂，另外其他抗氧化剂，诸如维生素C、E也可应用。3、水电解质紊乱:1、低钙血症除非有严重的心脏及神经系统并发症,如心律失常、癫痫发作,对RML早期出现的低钙血症一般不提倡补钙治疗,以免出现肌组织异位钙化及恢复期高钙血症3、水电解质紊乱:2、血液净化治疗已发生ARF和(或)难以纠正的电解质紊乱只能依赖此方法治疗。另外,病因去除后,受损肌组织恢复过程中会释放出大量水分,如此时肾功能尚未恢复,尿量不能相应增加,则可导致充血性心功能不全及肺水肿,在此情况下也只能依靠血液透析治疗,ARF患者依赖血液净化治疗的时间可长达13个月肾上腺糖皮质激素v除非是针对病因(如多发性肌炎or皮肌炎、血管炎)进行治疗,事实上,大量糖皮质激素对肌组织恢复不利。v文献报道中多未应用该类药物治疗RML(如药物性RML)。其 他丹曲林钠(肌松药)、溴隐亭(多巴胺拮抗药)可能对恶性高热和抗精神病药恶性综合征引起的RML有益预后预后v如果病因(如药物)被去除,受损肌肉会很快恢复,很少发生后遗症;v如果出现大范围横纹肌坏死或病因不能彻底去除(如代谢性肌病),则可能遗留持久肌无力和肌萎缩。v1/3的RML患者会发生ARF,其中有5%30%的患者死亡。v5月15日下午3点，刚结婚一年的陈坚，26岁。v在废墟下被压了73小时，营救人员花了6小时把他救出来。v可是救出来后不久他还是不幸去世了。v坚持三天后获救,却在担架上永远睡着。v陈坚陈坚,.“都挺了这么多天了，为什么最后就挺不住了呢？！”v伤者受压逾24小时肌肉开始坏死。v一旦突然减压，坏死肢体的毒素会跟随血液循环循环向全身，结果造成人压着没事，救出来后迅速死亡的情况。“有人被压住时候还能说话，一拉出来几分钟就心跳停顿。”v在移开重物前应先为伤者补充生理盐水，让伤者把“毒素”排出体外后，才移开重物。v如果没条件，在解救长时间受压迫人员时也要把坏如果没条件，在解救长时间受压迫人员时也要把坏死肢体先扎上。死肢体先扎上。谢谢 谢谢 !谢谢 谢谢 !