《同步课堂》高中化学人教版选修五第三章第四节课堂10分钟练习.docx

1．(对应考点一)可在有机物中引入羟基的反响类型是(　　)
①取代　②加成　③消去　④酯化
A．①③B．①②
C．①④D．②③
解析：消去反响形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反响消除羟基。
答案：B
2．(对应考点二)甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反响是：
(CH3)2C＝O＋HCN―→(CH3)2C(OH)CN；
(CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4―→
CH2===C(CH3)COOCH3＋NH4HSO4。
90年代新法的反响是：
3CH3C≡CH＋CO＋CH3OH―→
CH2===C(CH3)COOCH3。
与旧法比较，新法的优点是(　　)
A．原料无爆炸危险　　　　　　B．原料都是无毒物质
C．没有副产物，原料利用率高 D．对设备腐蚀性小
解析：旧法中有副产物，新法中没有副产物，原子利用率高。
答案：C
3．(对应考点二)卤代烃(R—X)在强碱的水溶液中可发生水解反响，生成相应的醇
(R－OH)。假设有机物可通过如下表示的方法制得：
，那么烃A应是(　　)
A．1­丁烯 B．2­丁烯
C．乙烯 D．乙炔
解析：根据反响条件可判断出反响类型依次为：加成、水解、取代(脱水成醚)。由此判断A、B项最终得到的环状物质还具有支链。而乙炔能与4个溴原子发生加成，当再发生水解时得不到HOCH2CH2OH，从而无法得到目标产物。只有CH2===CH2符合。
答案：C
4．(对应考点一)化合物丙可由如下反响得到：
C4H10OC4H8丙(C4H8Br2)
丙的结构简式不可能是(　　)
A．CH3CH(CH2Br)2B．(CH3)2CBrCH2Br
C．CH3CH2CHBrCH2Br D．CH3(CHBr)2CH3
解析：丙是烯烃与Br2加成产物，所以两个溴原子应连接在相邻的2个碳原子上。
答案：A
5．(对应考点一)以为原料，并以Br2等其他试剂制取
，写出有关反响的化学方程式并注明反响条件。：
中的醇羟基不能被氧化。
解析：利用逆推法合成有机物，从产物入手，根据官能团的转化，推出原料即可。
此题可设计为：产物→醛→醇→卤代烃。
对照起始反响物与目标产物，需要在原料分子中引入—COOH，而碳骨架没有变化，可逆推需要先制得醛，依次需要：醇、卤代烃。在原料分子中引入卤原子可以利用加成反响来完成。设计合成方法如下：
6．(对应考点二)(2022·莆田一中高二上学期考试)从环己烷可制备1,4环己二醇的二醋酸酯，下面是有关的化学反响过程(其中的无机物均已略去)。答复以下有关问题。
(1)反响②的类型是________________，反响⑧的类型是____________。
(2)反响④的条件、试剂是_______________________________________________。
(3)写出B、C的结构简式：B________；C________。
(4)写出反响②⑤的化学方程式：__________________________________________，
________________________________________________________________________。
解析：从合成路线中可以看出，反响①为与Cl2的取代反响，反响②为
的消去反响生成，反响③为与Cl2加成生
`成，反响④为在NaOH醇溶液作用下发生消去反响生成，反响⑤为与Br2发生1,4加成反响生成，反响⑥为
水解生成，反响⑦为与醋
酸反响生成反响⑧为
与H2发生加成反响生成
答案：(1)消去反响　加成反响
(2)NaOH醇溶液　加热
7．(热点题)近年来，食品平安事故频发，引起了人们对食品平安的关注，而食品添加剂的不标准使用也是人们关注的焦点内容之一。有机物A为羊肉的特征香成分，其合成路线如下：
BCD
FA
：①RCH2CHO＋CH2O
(1)E中所含官能团的名称为___________________________________________，
B的结构简式为________。
(2)以下关于D的说法中正确的选项是________(填序号)。
①能使溴的四氯化碳溶液褪色
②能发生消去反响
③能发生加聚反响
④分子式为C7H14O
(3)B→C的化学方程式为_____________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)与C含有相同官能团，分子结构中含有一个，核磁共振氢谱有3
个峰，且峰面积之比为9∶2∶1的同分异构体的结构简式为
___________________________________。
(5)请设计合理方案，完成从到
的合成路线(用流程图表示，并注明反
应条件)。
提示：①利用题目中给出的信息；
②合成过程中无机试剂任选：
③合成路线流程图例如如下：
解析：由E的结构简式知道E中含有的官能团为碳碳双键和酯基；采用逆推法，根据E的结构结合“②〞可推知，D为OH，C→D是复原过程，碳骨架没有发生变化，综合分析B→C→D的过程可知，B为：CH3(CH2)4CHO，C为：
由E→F是与H2的加成反响；
F为
F→A的过程是酯的碱性水解，然后又酸化的过程，其产物为
(5)从题目给出的根底物质和目标产物的结构可以知道，需将根底物质的碳链延长，而题目中“①〞可以延长碳链，但需要有—CHO，故合成反响的第一步需要HO—CH2—CH2－CH2—CH2—OH催化氧化为
OHC—CH2—CH2—CHO，然后再在“〞的条件下生成最后再与
H2发生加成反响即可。
答案：(1)碳碳双键、酯基　CH3CH2CH2CH2CH2CHO
(2)①③④