(高清正版)DB43_T 1968-2020穗状狐尾藻生长抑制试验操作技术规程.pdf
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1、湖南省地方标准DB43湖南省市场监督管理局发 布DB43/T 1 682020 92020-12-29发布2021-03-29实施穗状狐尾藻生长抑制试验操作规程Guideline for L.Growth Inhibition TestMyriophyllum VerticillatumICS 65.020CCS B 16 目 次 前言 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 3.1 扦插 1 3.2 预培养 1 3.3 植物长 1 3.4 植物鲜重 1 3.5 植物干重 1 4 试验条件 2 4.1 温度 2 4.2 光照 2 4.3 曝气 2 4.4 暴露方式 2 4.5
2、 试验周期 2 5 材料准备 2 5.1 沉积物的制备 2 5.2 培养基的制备 2 5.3 生物试材的预培养 2 6 试验仪器设备 3 7 试验方法 3 7.1 试验准备 3 7.2 预试验 3 7.3 正试验 3 7.4 限度试验 3 7.5 参比试验 3 8 观察记录 3 9 浓度检测 4 10 数据处理 4 11 质量保证与质量控制 5 附录 A(资料性)SMART and BARKO 培养基配制方法 6 附录 B(资料性)预培养土培法“沉积物-狐尾藻”系统图 7 附录 C(资料性)试验“沉积物-狐尾藻”系统图 8 前 言 本文件按照 GB/T 1.12020 给出的规则起草。本文件某
3、些内容可能涉及专利。本文件发布机构不承担识别这些专利的责任。本文件由湖南省农业农村厅提出。本文件由湖南省农业标准化技术委员会归口。本文件起草单位:湖南省植物保护研究所,长沙艾格里生物科技有限公司。本文件主要起草人:刘勇、陈昂、张德咏、张战泓、蒋桂芳、罗杰、熊浩、陈武瑛、罗香文。穗状狐尾藻生长抑制试验操作规程 1 范围 本文件规定了穗状狐尾藻(Myriophyllum Verticillatum L.)生长抑制试验的试验条件、材料的准备、操作方法、观察记录、数据处理、质量保证与质量控制等。本文件适用于湖南省穗状狐尾藻生长抑制试验的试验操作。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用
4、而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。3.1 扦插 Cuttage 扦插也称插条,是一种培育植物的常用繁殖方法。可以剪取某些植物的茎、叶、根、芽等,插入土中、沙中,或浸泡在水中,等到生根后就可栽种,使之成为独立的新植株。3.2 预培养 Pre-Culture 在与试验系统相同的环境下进行预备试验,目的是使试验植株能够提前适应试验环境,提高植株的成活率,从而保证试验的质量。3.3 植物长 Plant Length 是指将穗花狐尾藻从花盆完整取出
5、,包括水面上植物和沉积物中植物根系部分,将植物垂直从上到下的长度。3.4 植物鲜重 Plant Fresh Weight 轻轻的将狐尾藻从烧杯中取出,包括根部,洗去泥沙。如果有断裂的根部在泥土中,将断裂的根部一同取出,并洗净。将植物放在吸水纸上吸干植物的多余水分,然后称重。3.5 植物干重 Plant Dry Weight 轻轻的将穗状狐尾藻从烧杯中取出,包括根部,洗去泥沙。如果有断裂的根部在泥土中,将断裂的根部一同取出,并洗净。放在烘箱中,60 烘干至恒重,然后测干重。4 试验条件 4.1 温度 2025。4.2 光照 采用 LED 灯光照。每天光照时间 16 h。光照强度约 8000100
6、00 Lux。4.3 曝气 试验开始前,每个容器内增氧曝气 12 h。试验期间,试验容器内不能曝气。4.4 暴露方式 静态法。4.5 试验周期 14 天。5 材料准备 5.1 沉积物的制备 应准备两种人工土,无营养盐人工土和加入营养盐的人工土(表 2)。为了狐尾藻根部可以吸收到营养盐,保证植物正常生长。含营养盐的人工土需要加入 300 mg/kg 的 Na3PO412H2O 和 150 mg/kg 的NH4Cl。详细配制方法见附录 A 的表 A1、表 A2。5.2 培养基的制备 试验选用 SMART and BARKO 培养基,应在试验开始前配制好足够用量的培养基,确保配制用水不含氯,用水水质
7、应符合 NY5051 的规定。SMART and BARKO 培养基配制方法参见附录 A 的 A.3。5.3 生物试材的预培养 5.3.1 预培养(水培)试验前 14 天,从保种藻中剪取新枝条,均长约 5 cm,在配有 SMART and BARKO 培养基中进行预培养 7 天。5.3.2 预培养(土培)试验前 7 天,从 SMART and BARKO 培养基中选取藻枝条,剪取没有异种侵染,长势良好,没有侧枝的主枝条进行试验前的预培养。5.3.3 沉积物预培养(土培系统的制备)于大玻璃缸中底部加入 4 cm 已配制好的有营养的沉积物,再铺上 1 cm 无营养的沉积物,最后铺上一层约 35 c
8、m 厚的石英砂,以防加入培养基时使沉积物移位。再加缓慢加入约 25 cm 高的 SMART and BARKO 培养基。最后将水培好的藻枝条插入沉积物中进行预培养,7 天的后用于试验。参见图附录 B 的B.1。6 试验仪器设备 游标卡尺、培养架、照度计、pH 计、溶解氧仪、EC 测定仪、2 L 烧杯、量筒、容量瓶、剪刀、移液器、色谱分析仪、质谱分析仪等。7 操作方法 7.1 试验准备 7.1.1 狐尾藻枝条的剪切 于预培养系统中挑取长约 8 cm 的枝条用于试验。7.1.2 试验沉积物系统的制备 2L 玻璃烧杯。底部加入 350 g 已配制好的有营养的沉积物,再铺上 200 g 无营养的沉积物
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