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类型2021版生物二轮专题复习(江苏版)通关1-高频考点5.docx

  • 上传人:天****
  • 文档编号:3959136
  • 上传时间:2024-07-24
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    关 键  词:
    创新设计 创新 设计 2021 生物 二轮 专题 复习 江苏 通关 高频 考点
    资源描述:
    第三关 仿真高考——练一练 1.如图所示某豌豆细胞内的一条染色体及相应的基因。下列叙述正确的是 (  )。 A.豌豆杂交试验中父本要去雌,母本要去雄 B.如该染色体发生了基因突变,则该植株的基因型肯定为AA或aa C.图中A基因与a基因的分别发生在减数其次次分裂 D.A基因与a基因中的碱基对数肯定不同 解析 选项A不正确,豌豆杂交试验中,父本不需要去雌;选项B不正确,如该染色体发生了基因突变,则该植株的基因型可能是AA、Aa或aa;选项C正确,图中A基因与a基因在减数其次次分裂后期会随姐妹染色单体的分别而分别;选项D不正确,基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增加或缺失而引起的基因结构的转变,因此A基因与a基因中的碱基对数可能相同。 答案 C 2.育种工作者选用野生纯合子的家兔,进行如图所示的杂交试验,下列有关说法不正确的是 (  )。 A.家兔的体色是由两对基因打算的,遵循孟德尔的遗传规律 B.对F1进行测交,后代的表现型有3种,比例为1∶1∶2 C.F2中灰色家兔的基因型有3种 D.F2表现型为白色的家兔中,与亲本基因型相同的占 解析 由图F2的表现型比为9∶3∶4可知,是A_B_∶A_bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1的变形,即F1的基因型可表示为AaBb;所以家兔的体色是由两对基因打算的,遵循孟德尔的遗传规律,A项正确。由F2的表现型及比例可推出基因之间的作用关系,对F1进行测交,后代表现型有3种,其比例为灰∶黑∶白=1∶1∶2,B项正确。亲本白色家兔的基因型可表示为aabb,F2表现型为白色的家兔(占F2的)中,aabb(占F2的)占,D项正确。F2灰色家兔的基因型有4种,故C项错。 答案 C 3.如图为果蝇性染色体结构简图。要推断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变。下列依据子代的性状表现对该基因的位置推断,说法正确的是 (  )。 A.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因肯定位于片段Ⅰ上 B.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因肯定位于片段Ⅱ-1上 C.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因肯定位于片段Ⅰ上 D.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因肯定位于片段Ⅱ-1上 解析 设把握该对性状的基由于B、b,若基因位于片段Ⅰ上,则母本为XbXb,父本为XBYB或XBYb或XbYB,若基因位于片段Ⅱ-1上,则母本为XbXb,父本为XBY。因此若子代消灭雌性为显性,雄性为隐性,则亲本的基因型为XbXb×XBYb或XbXb×XBY,即该基因位于片段Ⅰ或Ⅱ-1上;若子代消灭雌性为隐性,雄性为显性,则亲本的基因型为XbXb×XbYB,即该基因位于片段Ⅰ上。 答案 C 4.正常状况下,下列细胞中最可能不含等位基因的是 (  )。 解析 图A、B、D中均含同源染色体,均可能含等位基因,图C显示着丝点分裂染色单体分开,其两染色单体所含基因全都,一般不含等位基因。 答案 C 5.(2022·苏锡常镇二模)南瓜所结果实中黄色与白色、盘状与球状是两对相对性状,把握这两对性状的基因独立遗传。表现型为白色球状的南瓜甲与表现型白色盘状的南瓜乙杂交,子代表现型及其比例如下图所示。依据杂交试验的数据,能够得到的结论是(多选) (  )。 A.亲代南瓜乙是纯合子 B.子代南瓜纯合子占25% C.南瓜的白色和盘状是显性性状 D.25%的子代南瓜与亲代南瓜性状不同 解析 假设颜色由A、a把握,果型由B、b把握。依据题中白色球状×白色盘状―→3白色盘状∶3白色球状∶1黄色盘状∶1黄色球状的结果,后代白色∶黄色=3∶1,盘状∶球状=1∶1,推出白色为显性,果型显隐性不能推断,C错误;亲本基因型为AaBb和Aabb,都是杂合子,A错误;子代南瓜纯合子比例为×=,B正确;不同于亲代南瓜性状的为黄色盘状和黄色球状,占,D正确。 答案 BD 6.如图是一个家族的某种遗传病的系谱图,请推断下列相关说法中不正确的是 (  )。 A.家系中患者都是男性,但是该遗传病肯定不是伴Y遗传 B.分析系谱图,能够确定的是该病肯定是隐性遗传病 C.若Ⅱ-6不携带该病的致病基因,则该病肯定为伴X隐性遗传病 D.若该病是常染色体遗传病,则Ⅲ-7和Ⅲ-8婚后所生男孩的患病概率是 解析 选项A正确,假如该病是伴Y遗传的话,系谱图中的Ⅱ-6也应当是患者;选项B正确,由图中Ⅱ-5、Ⅱ-6表现正常,而他们的儿子Ⅲ-9患病(消灭性状分别),可以得知该病为隐性遗传病;选项C正确,若Ⅱ-6不携带该病的致病基因,则Ⅲ-9的致病基因只能来自Ⅱ-5,所以该病为伴X染色体隐性遗传病;选项D错误,若致病基因位于常染色体上,致病基因用a表示,则Ⅲ-7的基因型肯定是aa,Ⅲ-8的基因型是AA或Aa,故两人婚后所生男孩的患病概率为×=。 答案 D
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