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(高清正版)DB32_T3860-2020玉米品种及纯度鉴定技术规程 SNP标记法.pdf
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1、ICS65.020.20B 21DB32江苏省地方标准DB 32/T 38602020玉米品种及纯度鉴定技术规程 SNP 标记法Technical regulation for identification of maize varieties and purity SNP marker method2020-10-13 发布2020-11-13 实施江苏省市场监督管理局发 布DB32/T 38602020I前言本标准按照GB/T 1.12009给出的规则起草。本标准由江苏省农业科学院提出并归口。本标准起草单位:江苏省农业科学院。本标准主要起草人:赵涵、张体付、吕远大、陈艳萍、林峰、陆海燕、梁
2、帅强。DB32/T 386020201玉米品种及纯度鉴定技术规程 SNP 标记法1范围本标准规定了利用SNP(single nucleotide polymorphism)标记进行玉米品种及纯度鉴定的原理、仪器设备及试剂、引物信息、操作步骤等要求。本标准适用于玉米自交系、单交种及纯度的鉴定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 3543.2农作物种子检验规程 扦样GB/T 3543.4农作物种子检验规程 发芽试验3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3、3.1SNP标记 single nucleotide polymorphism marker基于单核苷酸多态性的分子标记。3.2推荐引物 recommended primer品种鉴定中优先选用的一套SNP引物,其检测位点多态性高,检测结果重复性好。3.3竞争性等位基因特异性PCR(KASP,Kompetitive Allele Specific PCR)通过引物末端特异性碱基竞争性匹配DNA模板实现SNP基因分型的链式聚合酶反应。3.4品种纯度 varietal purity品种在DNA分子标记基因分型方面一致的程度,用供检样品中本品种的种子数占供检样品种子总数的百分率表示。DB32/T 38
4、60202024原理玉米基因组中普遍存在着单碱基的变异,不同品种同一SNP位点的基因型可利用适宜引物通过KASP检出,进而根据SNP位点基因型的差异鉴定品种及纯度。5仪器设备及试剂见附录A。6引物信息见附录B。7操作步骤7.1样品DNA提取7.1.1样品准备试验样品种子的分样与保存,应符合GB/T 3543.2的规定。7.1.2用于品种鉴定样品DNA提取从送检样品中随机抽取10粒种子发苗。分单株剪取100mg幼苗用液氮研磨,将研磨粉末转入2mL离心管,加入0.5mL2CTAB提取缓冲液充分混匀。在5565恒浴30min。加入1mL氯仿:异戊醇(24:1),充分摇动5min,8000g,室温下离
5、心5min。取上清液加入0.6体积异丙醇,室温下静置30min,5000g,4离心5min。沉淀用0.8mL高盐缓冲液充分溶解,15000g离心2 min。上清加入0.6体积异丙醇,室温下静置30min,5000g,4离心5min。沉淀用400 L双蒸水溶解,加入2.5体积95%的预冷乙醇,20冰箱放置2 h以上,15000 g 离心20 min。用70%的预冷乙醇洗一次,自然干燥后,用200L0.1TE缓冲液溶解,置4保存。注:以上为推荐用于品种鉴定的DNA提取方法,其他能够达到PCR扩增质量要求的DNA提取方法都适用于本标准。7.1.3用于纯度鉴定样品DNA提取按GB/T 3543.4规定
6、的方法,从送检样品中抽取不少于100粒种子发苗。分单株剪取0.5 cm1 cm长的幼苗,放入96孔PCR板的孔中,每孔1株幼苗样品。每孔加入40 LDNA提取试剂盒缓冲液,在沸水中煮沸30s,然后加入60L DNA提取试剂盒缓冲液,在沸水中煮沸2min,置4保存,保存不超过7d。注:以上为推荐用于纯度鉴定的DNA提取方法,其他能够达到PCR扩增质量要求的DNA提取方法都适用于本标准。7.2PCR扩增7.2.1引物筛选用于品种及纯度鉴定的40组推荐引物及其序列参见附录B。DB32/T 386020203自行筛选引物时,取送检杂交种及父、母本种子各5粒,通过KASP对一系列SNP分子标记引物进行筛
7、选,确定适宜的引物。适宜引物应为能够清晰区分杂交种及其父、母本的共显性引物。7.2.2PCR反应体系在5L的反应体系中进行扩增。反应体系包含0.07 L引物KASPAssay mix,2.5L 2KASPMaster mix,50ng模板DNA。扩增反应条件为:PCR程序为94预变性15min;94变性20s,61退火和延伸60s,10个循环,每个循环降低0.6;94变性20s,55退火和延伸60s,26个循环。反应利用96孔PCR板在PCR扩增仪上进行。7.3基因分型检测在微孔板荧光分析仪上读取荧光信号,使用荧光结果处理软件按照分型明确、NTC(无样品阴性对照)无特异性扩增的原则进行样品SN
8、P分型。7.4数据采集与判定7.4.1数据记录纯合位点的基因型数据记录为X/X和Y/Y,其中X、Y为同一位点上两个不同的等位变异;杂合位点的基因型数据记录为X/Y;缺失位点等位变异数据记录为-/-。7.4.2品种鉴定的判定根据送检样品在40个SNP位点基因型的差异进行品种鉴定,具体判定标准如下:差异位点数4,判定为不同品种;差异位点数1 且3,判定为近似品种;差异位点数=0,判定为极近似或相同品种。对利用附录 B 中 40 组引物仍未检测到4 个差异位点数的样品,必要时可增加自行筛选引物进行检测。7.4.3纯度鉴定的判定品种纯度按照下列公式计算:品种纯度%(自交系)=(供检种子粒数-非本品种种
9、子粒数)/供检种子粒数100%品种纯度%(单交种)=(供检种子粒数-母本种子粒数-其他类型种子粒数)/供检种子粒数100%DB32/T 386020204AA附录A(规范性附录)仪器设备及试剂配制A.1仪器设备仪器设备包括:微孔板荧光分析仪;PCR扩增仪;电子天平(感量 0.01g,0.001g);冰箱;微量加样器(0.1L2.5L,0.5L10L,20L200L,100L1000L);磁力搅拌器;高压灭菌锅;酸度计等;离心管(0.5mL,1.5mL);吸头(10L,200L,1000L);96 孔PCR板;封板膜;一次性手套;离心管架;水平仪。A.2试剂配制A.2.1DNA提取试剂称取1g氢
10、氧化钠溶于99mL水中。A.2.2DNA提取试剂取 10mL12mol/L 的 盐 酸 溶 于 470mL 水 中 即 成 0.25mol/L 盐 酸。将 0.25mol/L 盐 酸 与0.5mol/LTris(PH8.0)按2:1稀释。A.2.31mol/LTris溶液(PH8.0)称取121.1g三羟甲基氨基甲烷(Tris),加入800mL双蒸水中溶解,加入浓盐酸58.4mL,加水定容至1000mL。A.2.40.5mol/LEDTA溶液(PH8.0)称取186.6g乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA2H2O),加入700mL双蒸水中溶解,加入20g氢氧化钠,加水定容至1000mL。A.2.
11、52CTAB提取缓冲液DB32/T 3860202052%CTAB(w/v),100mmol/LTris(pH8.0),20mmol/LEDTA(pH8.0),1.4mol/L氯化钠,1%PVPMr40 000。称取20g十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),81.9g氯化钠,10g聚乙烯吡咯烷酮(PVP),加入100mL1mol/LTris溶液(PH8.0)和40mL0.5mol/LEDTA溶液(PH8.0),加水定容至1000mL。A.2.6高盐缓冲液10mmol/LTris(pH8.0),1mmol/L EDTA(pH8.0),1 mol/L氯化钠。称取58.5 g氯化钠,加入10 mL1m
12、ol/LTris溶液(PH8.0)和2mL0.5mol/LEDTA溶液(PH8.0),加水定容至1000mL。A.2.70.1xTE缓冲液1mmol/LTris(pH8.0),0.1mmol/LEDTA(pH8.0),1mL1 mol/LTris 溶 液(PH8.0)和 0.2mL0.5mol/LEDTA溶液(PH8.0),加水定容至1000mL。A.2.82KASP Master mix试剂包含TaqDNA聚合酶、带有荧光的接头序列、镁离子、四种脱氧核糖核苷酸(dNTP),ROX内参荧光染料。A.2.9KASPAssay mix包 含 46LddH2O、12L100mol/L 特 异 性 引
13、 物 F1、12L100mol/L 特 异 性 引 物 F2、30L100mol/L通用引物。DB32/T 386020206BB附录B(规范性附录)推荐使用的 40组SNP引物序列及其玉米基因组分布推荐使用的40组SNP引物序列及其玉米基因组分布见表B.1。表 B.140组SNP引物序列及其玉米基因组分布引物名称染色体引物序列(5-3)PCR 扩增序列(bp)b正向a反向(通用)起始位置终止位置扩增长度JAASKASP11catgtaaataggaaccttgttctcgtAatgtaaataggaaccttgttctcgtCagtcactcaaacatgttcgttgtccaaa44378
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