高考生物课时规范复习检测试题1.doc

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高考热点集训——伴性遗传与基因分离、
自由组合定律的综合应用　
1．(2013·莆田质检)在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼 (a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果 蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：(　　)
甲×丁　　　乙×丙　　　乙×丁
　↓　　　　　↓　　　　　↓
　　长翅红眼　　
对这四只果蝇基因型的推断正确的是(　　)
A．甲为BbXAY　　　　　　 B．乙为BbXaY
C．丙为BBXAXA D．丁为bbXAXa
解析：由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是 BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因型是 BBXAY；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型是BBXAXA。
答案：C
2．(2013·西安质检)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗 霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为 母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是(　　)

不抗霜抗病
不抗霜不抗病
抗霜抗病
抗霜不抗病
雄株
3/4
1/4
0
0
雌株
0
0
3/4
1/4
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性 别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后 代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状， 雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上； 父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌 性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。
答案：B
3．右侧遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病 基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下 列分析正确的是(　　)
A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb
B．Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4
C．Ⅳn患两种遗传病女孩的概率为1/32
D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病
解析：Ⅱ5、Ⅱ6正常，有一个患病的儿子Ⅲ9，所以甲病为隐性遗传病，而Ⅱ6不携带致 病基因，则甲病一定是伴X染色体遗传病；由系谱图可以看出，Ⅱ3、Ⅱ4正常，有一 个患乙病的女儿Ⅲ8，知乙病一定为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ5的基因型只能为 BbXAXa；Ⅲ8的基因型可能为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa；Ⅱ5的基因型只能为BbXAXa， Ⅱ6不携带致病基因，所以Ⅲ9的基因型为1/2BbXaY、1/2BBXaY，他们生一个患两种遗 传病的女孩的概率为1/32；Ⅲ8、Ⅲ9的孩子不论是男孩还是女孩都具有患一种或两种 病的可能，不能通过遗传咨询来确定。
答案：C
4．女娄菜的叶形有披针形和狭披针形之分，已知其披针叶雌株与狭披针叶雄株杂交，子 一代全为披针叶，子一代中的披针叶植株之间杂交，所得子二代雌株全为披针叶，雄 株有披针叶、狭披针叶。下列有关叙述中正确的是(　　)
A．狭披针叶性状属于显性性状
B．亲本与F1中的披针叶植株的基因型不同
C．子二代的基因型共有3种
D．让子二代中的植株随机传粉，理论上讲产生狭披针叶雄株的概率为3/16
解析：子一代全部是披针叶说明该性状是显性性状；根据子二代的性状表现可知控制 该性状的基因位于X染色体上，因后代雄株的表现型有两种，雌株表现型只有一种， 故子一代雌株的基因型为XAXa，雄株的基因型为XAY，亲本雌株的基因型为XAXA与 子一代中该表现型的植株的基因型不同。
答案：B
5．(2012·四川高考卷)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b仅 位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼， 其余情况为白眼。
(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。
①亲代雌果蝇的基因型为__________________，F1代雌果蝇能产生
__________________种基因型的配子。
②将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为
__________________，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为__________________。
(2)果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。若t基因纯 合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇 与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3∶5，无粉 红眼出现。
①T、t基因位于__________________染色体上，亲代雄果蝇的基因型为__________。
②F2代雄果蝇中共有__________________种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比 例为__________________。
③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各 细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数 目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到 __________________个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到__________________个荧 光点，则该雄果蝇不育。
解析：本题主要考查基因自由组合定律的基本知识。由题干信息可推知各表现型对应 的基因型：红眼为A_XBX－、A_XBY，粉红眼为aaXBX－、aaXBY，白眼为A_XbXb、 A_XbY、aaXbXb、aaXbY。
(1)①纯合粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBXB，与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，推知 此白眼雄果蝇的基因型为AAXbY，F1的基因型为：AaXBXb、AaXBY，根据基因自由 组合定律，雌果蝇AaXBXb产生4种配子：AXB、AXb、aXB、aXb。②F1雌、雄果蝇 基因型分别为AaXBXb、AaXBY，随机交配得F2中粉红眼的基因型为： aaXBXB∶aaXBXb∶aaXBY＝1∶1∶1，粉红眼雌雄比为2∶1，F2红眼雌果蝇基因型 为：AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，其中AA占1/3，XBXB占1/2，故 AAXBXB占1/6，则杂合子占5/6。(2)①、②假设T、t基因位于X染色体上，则亲代纯 合红眼雌果蝇为XTXT，F1雄果蝇为XTY，F2雌果蝇一定带有XT，即不可能出现雌蝇 性反转现象，F2雌雄比例一定是1∶1，故T、t基因应位于常染色体上。由t基因纯合 会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇及F2代雌∶雄＝3∶5可推知：F2中应该有1/4的雌 果蝇(基因型tt)发生了性反转，导致雌雄性别比由4∶4变为3∶5，且F2无粉红眼，再 结合亲代表现型(纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇)可判断亲代雄蝇基因型为ttAAXbY。 F1个体基因型为TtAAXBXb、TtAAXBY。F1雌雄果蝇随机交配，F2代雄果蝇基因型种 类有：3(TT、Tt、tt)×1(AA)×2(XBY、XbY)＋2(性反转类型ttAAXBXB和ttAAXBXb) ＝8种， 其中不带Y染色体的个体所占比例为＝ ＝ 1/5。
③有丝分裂后期，姐妹染色单体分离，细胞内染色体数量加倍，若检测结果细胞中有 4个荧光点，说明细胞中有4条X染色体，即该个体性染色体组成为XX，若检测的结 果细胞中有2个荧光点，则说明细胞中有2条X染色体，即该个体性染色体组成为XY。
答案：(1)①aaXBXB　4　②2∶1　
(2)①常　ttAAXbY
②8　
③2　4
6．(2011·安徽高考卷)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T) 与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧 基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T对t，G对g为显性。
(1)现有一杂交组合：ggZTZT×GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为 __________________，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为 __________________。
(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、 GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组 合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产 (用遗传图解和必要的文字表述)。
解析：(1)因ggZTZT×GGZtW→F1：GgZTW、GgZTZt，所以F1中结天然绿色茧的雄 性个体占。F1中雌雄个体杂交，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体G －ZtW占×＝。(2)对ZW型生物，人们常利用雌性显性个体与雄性隐性个体杂交， 根据子代的表现型确定其性别。即用ZtZt×ZTW，故可选择ggZtZt×GGZTW或 GgZtZt×GGZTW。
答案：(1)　
(2)

从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产 或

从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产
7．(2012·济南模拟)有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体 上。 一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变 黑。 另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B，b)。下图为一家族遗传图谱。

(1)棕色牙齿是由位于____________________染色体上的__________________性基因决 定的。
(2)写出3号个体的基因型：__________________。7号个体基因型可能有 __________________种。
(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的几率是
________________________________________________________________________。
(4)假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个是 棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患 有黑尿病的孩子的几率为____________________________________________。
解析：(1)根据3号和4号个体不患黑尿病，而女儿6号患病，因此该病为常染色体隐 性遗传病。根据题意得出棕色牙齿的控制基因位于性染色体上，又由于6号患病而11 号正常，所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。(2)由于3号个体患棕 色牙齿病(XBY)，不患黑尿病，但是女儿患黑尿病，所以为Aa。7号个体基因型可能有 2种，即AAXBXb，或AaXBXb。(3)若10号个体(AaXBXb)和14号个体(AaXbY)结婚， 生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)几率是1/4。(4)据题意人群中每10 000人当中有1个黑 尿病患者，即aa＝1/10 000，得出a＝1/100，A＝99/100，人群中AA＝9801/10 000， Aa＝198/10 000。人群中一个正常男子为Aa的概率为÷(＋)＝198/9 999，则10号个体(AaXBXb)与一正常男子(AaXbY)结婚，则他们生育一个棕色牙 齿并患有黑尿病的孩子(aaXB_)的几率为××＝。
答案：(1)X　显　(2)AaXBY　2　(3)1/4　(4)1/404

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