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类型河南省滑县2015-2016学年高二化学下册6月月考试题2.doc

  • 上传人:快乐****生活
  • 文档编号:3410066
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    河南省 滑县 2015 2016 学年 化学 下册 月月 考试题
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④由非金属元素组成的化合物可能是共价化合物,也可能是离子化合物,如NH4Cl,错误; ⑤由分子组成的物质中不一定存在共价键,如惰性气体是单原子分子,在分子内无化学键,错误;⑥熔化状态下能导电的物质不一定是离子化合物,正确如金属在熔融状态也可以导电;⑦有单质生成的反应不一定是氧化还原反应,如氧气变为臭氧的反应就不是氧化还原反应,错误;⑧碱性氧化物一定是金属氧化物,而金属氧化物可能是酸性氧化物,也可能是两性氧化物等,因此不一定是碱性氧化物,正确。所以上述说法正确的是③⑥⑧,选项是C。 考点:考查物质的结构、性质、分类的知识。 12.某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种。在鉴定时有下列现象:①有银镜反应;②加入新制的Cu(OH)2悬浊液后未发现变澄清;③与含酚酞的NaOH溶液共热,红色逐渐消失。下列结论正确的是 A.几种物质均存在 B.有甲酸乙酯和甲酸 C.有甲酸乙酯和甲醇 D.有甲酸乙酯,可能有甲醇 【答案】D 【解析】 试题分析:甲酸结构简式是HCOOH;乙酸结构简式是CH3COOH;甲醇结构简式是CH3OH;甲酸乙酯结构简式是HCOOCH2CH3,①有银镜反应,证明含有醛基,可能含有HCOOH或HCOOCH2CH3中的至少一种;②加入新制的Cu(OH)2 悬浊液后未发现变澄清,证明无羧酸HCOOH、CH3COOH;③与含酚酞的NaOH溶液共热,红色逐渐消失,证明含有酯甲酸乙酯。因此可以证明一定含有甲酸乙酯,可能有甲醇。故选项是D。 考点:考查混合物成分的确定的知识。 13.在500 mL NaOH溶液中加入足量铝粉,反应完全后共收集到标准状况下的气体33.6 L,该NaOH溶液的浓度为 (  ) A.1 mol·L-1 B.2 mol·L-1 C.1.5 mol·L-1 D.3 mol·L-1 【答案】B 【解析】 试题分析: n(H2)==1.5 mol, 2Al+2NaOH+2H2O====2NaAlO2+3H2↑ 2 mol 3 mol n(NaOH) 1.5 mol n(NaOH)==1 mol, c(NaOH)==2 mol·L-1。 考点:铝及铝合金 14.中学化学中很多“规律”都有其适用范围,下列根据有关“规律”推出的结论正确的是 选项 规律 结论 A 沸点高的物质制备沸点低的物质 钙置换出铷,或浓磷酸制备HI B 反应物浓度越大,反应速率越快 常温下,相同的铝片中分别加入足量的浓、稀硝酸,浓硝酸中铝片先溶解完 C 结构和组成相似的物质,沸点随相对分子质量增大而升高 BCl3沸点低于AlCl3,CO2沸点低于SiO2 D 溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀转化 ZnS沉淀中滴加CuSO4溶液可以得到CuS沉淀 【答案】AD 【解析】 试题分析:A. 根据规律:沸点高的物质制备沸点低的物质,所以钙置换出铷,或浓磷酸制备HI,正确;B.在反应原理不变时,反应物浓度越大,反应速率越快,但是常温下,Al在足量的浓硝酸中会被氧化产生一层致密的氧化物薄膜,阻止金属的进一步氧化,即发生钝化,不能再发生反应,而与稀硝酸会发生剧烈反应直至铝片溶解完,与该规律不符合,错误;C.规律是:结构和组成相似的物质,沸点随相对分子质量增大而升高,由分子构成的物质BCl3、 AlCl3,由于相对分子质量:BCl3<AlCl3,所以沸点低于AlCl3,CO2是分子晶体,分子间通过分子间作用力结合,分子间作用力比较微弱,所以断裂较容易,因此熔沸点较低,而SiO2是原子晶体,原子间通过共价键结合,共价键是一种强烈的相互作用,断裂需要消耗较高的能量,因此熔沸点高。故CO2沸点低于SiO2,错误;D.规律:溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀转化,ZnS在溶液中存在沉淀溶解平衡:ZnS(s) Zn2+(aq)+S2-(aq),当向该溶液中中滴加CuSO4溶液时,由于(Cu2+)∙c(S2-)>Ksp(CuS),所以会形成CuS沉淀,使ZnS的沉淀溶解平衡向沉淀溶解的方向移动,最终沉淀完全转化为CuS沉淀,即溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀转化,正确。 考点:考查中学化学中很多“规律”的适用范围的研究的知识。 15.分子式与苯丙氨酸[C6H5CH2CH(NH2)COOH]相同,且同时符合下列两个条件: ①有带两个取代基的苯环 ②有一个硝基直接连接在苯环上的异构体的数目是: A.3 B.5 C.6 D.10 【答案】C 【解析】 试题分析:分子式与苯丙氨酸[C6H5CH2CH(NH2)COOH]相同,则物质与苯丙氨酸是同分异构体,同时符合条件:①有带两个取代基的苯环,②有一个硝基直接连接在苯环上,则其取代基有硝基和丙基或异丙基,由于二者在苯环的位置由邻、间、对三种不同的位置,因此其可能的同分异构体种类数是3×2=6种。故选项是C。 考点:考查有机物同分异构体的种类的判断的知识。 16.(16分)单体液晶(有机物III)应用偶联反应合成: 反应① 反应② 有机物I可由以下合成:有机物IV有机物I 试回答以下问题: ⑴有机物I的分子式是 。 ⑵以苯为原料生成有机物II的化学方程式(注明反应条件)是 。 ⑶有机物IV的结构简式是 。 由有机物IV合成有机物I的第一步反应(ⅰ)的反应类型是 。 ⑷由有机物III制备 的反应条件是 。 ⑸写出符合下列条件的化合物III的同分异构体的结构简式: (任写一个) ①含有一个苯环,且苯环上一氯取代物有2种同分异构体。 ②能发生银镜反应 ⑹与CH3I能发生类似①的反应,该反应方程式是 【答案】(16分) ⑴C5H8O (2分) ⑵(3分;条件不写扣1分) ⑶ (2分) 加成反应 (2分;“反应”不写扣1分) ⑷浓硫酸,加热 (2分) ⑸或(2分;其他合理答案也给分) ⑹ (3分;条件不写扣1分) 【解析】 试题分析:(1)根据有机物I的结构简式得其分子式为C5H8O; (2)苯与溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯,化学方程式为; (3)有机物IV有机物I,根据有机物I的结构简式,判断有机物IV发生了加成反应生成有机物I,所以有机物IV的结构简式为;由有机物IV合成有机物I的第一步反应(ⅰ)的反应类型是加成反应; (4)与有机物III相比,多了碳碳双键,少了羟基,所以是有机物III发生羟基的消去反应而得到的,所以反应条件是浓硫酸,加热; (5)能发生银镜反应,说明分子中存在醛基,有机物III的取代基中存在碳碳三键,而醛基中只有1个双键,所以有机物III的同分异构体结构中还存在1个碳碳双键;含有一个苯环,且苯环上一氯取代物有2种同分异构体,考虑2个不同对位取代基的苯环上有2种氢原子,所以有机物III中应存在2个对位取代基,则其结构简式为 或其他结构; (6)与CH3I能发生类似①的反应取代反应,I原子取代碳碳三键的H原子,该反应的化学方程式为 考点:考查对题目所给信息的分析判断能力,物质推断,官能团的性质,同分异构体的判断与书写 17.部分中学化学常见元素原子结构及性质如下表所示: 序号 元素 结构及性质 ① A A单质是生活中的常见金属,它有两种氯化物,相对分子质量相差35.5 ② B B原子最外层电子数是内层电子总数的1/5 ③ C C是常见化肥的主要元素,单质常温下呈气态 ④ D D单质被誉为“信息革命的催化剂”,是常用的半导体材料 ⑤ E 通常情况下,E没有正化合价,A、B、C、D、F都能与E形成化合物 ⑥ F F在周期表中可以排在ⅠA族,也有人提出排在ⅦA族 (1)A元素在周期表中的位置为_______________________________________________。 (2)B与C形成的化合物的化学式为_______________________________________,它属于________(填“离子”或“共价”)化合物。 (3)①F与E可以形成原子个数比分别为2∶1、1∶1的两种化合物X和Y,区别X与Y的水溶液的实验方法是__________________________________________。 ②F与C组成的两种化合物M和N所含的电子数分别与X、Y相等,则M的水溶液显________________性,N的结构式为______________________________。 (4)C与E都是较活泼的非金属元素,用化学方程式表明这两种单质的氧化性强弱:________________________________________________________。 (5)有人认为B、D的单质用导线连接后插入NaOH溶液中可以形成原电池,你认为是否可以,若可以,试写出负极的电极方程式(若认为不行可不写):________________________。 【答案】(1)第四周期第Ⅷ族 (2)Mg3N2 离子 (3)①分别取X、Y各少许置于试管中,再各加入少量的MnO2粉末,迅速产生无色气体的是H2O2;无明显现象的是H2O(合理即可) ②碱 HNHNHH (4)4NH3+3O2催化剂 = Δ 2N2+6H2O(合理即可) (5)Si-4e-+6OH-=SiO32-+3H2O 【解析】根据表格中提供的信息,可以推断A为Fe、B为Mg、C为N、D为Si、E为O、F为H。 (1)Fe位于第四周期第Ⅷ族。 (2)Mg与N形成的化合物为Mg3N2,属于离子化合物。 (3)①可以利用MnO2能够催化分解H2O2产生氧气区别H2O、H2O2;②H2O、H2O2的电子数分别为10、18,N和H形成的10个电子和18个电子的化合物分别为NH3和N2H4,其中N2H4的结构式为HNHNHH。 (4)O2的氧化性强于N2,可以通过单质的置换反应验证。 (5)Mg、Si的单质用导线连接插入NaOH溶液中可以形成原电池,Si作负极,电极反应式为Si-4e-+6OH-=SiO32-+3H2O。 18. 实验室可用右图所示装置进行CO和CO2混合气体的分离和干燥。已知a为止水夹,b为分液漏斗丙的活塞。可供选用的试剂有NaHCO3溶液、NaOH溶液、浓硫酸、无水氯化钙、稀硫酸。试回答: (1)广口瓶甲中应放的试剂为___________,广口瓶乙中应放的试剂为___________,分液漏斗丙中应放的试剂为___________。 (2)第一步应先分离出______,分离时应先关闭______,打开______,发生反应的离子方程式是_____________。 (3)第二步分离出_____________时,先关闭_____________,打开___________,发生反应的离子方程式为______________________。 【答案】 (1)NaOH溶液 浓H2SO4 稀H2SO4 (2)CO b a CO2+2OH-====CO+H2O (3)CO2 a b CO+2H+====H2O+CO2↑ 【解析】 要分离CO与CO2,题中提供的分离装置是一个洗气装置,即混合气体要从溶液中通过来进行分离。考虑到CO属不成盐化合物,因此题中溶液的作用应该是先把CO2吸收,让CO通过,则甲装置中广口瓶中所盛溶液应是能吸收CO2的溶液。从提供试剂中可选出NaOH溶液,这样,当混合气体通过NaOH溶液(此时应关闭b)时,CO2和NaOH溶液反应生成Na2CO3而被吸收,CO逸出,乙广口瓶显然是为气体干燥设置的,应用浓H2SO4。 当混合气体中的CO被分离出去以后,CO2也完全转变成了Na2CO3,要让其重新释放,根据Na2CO3的性质,还需选出一种酸才行,可从提供试剂中选出稀H2SO4,使之与Na2CO3反应,释放出CO2,此时应关闭a,稀H2SO4置于分液漏斗中。 19.实验室用少量的溴水和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示: 有关数据列表如下: 乙醇 1,2-二溴乙烷 醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g·cm-3 0.79 2.2 0.71 沸点/℃ 78.5 132 34.6 熔点/℃ -l30 9 -1l6 回答下列问题: (1)烧瓶A中发生的主要的反应方程式 。 (2)装置B的作用是________________。 (3)在装置C中应加入 (填字母)。 a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液 (4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用 (填字母)洗涤除去。 a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇 e.Na2SO3溶液 (5)若产物中有少量副产物乙醚,可用 的方法除去。 (6)反应过程中应用冷水冷却装置D,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 。 (7)判断该制备反应已经结束的最简单方法是 。 【答案】(1)CH3CH2OHCH2 = CH2↑+ H2O (2)平衡压强,作安全瓶,防止倒吸(3)c(4)e(5)蒸馏 (6)产品熔点低,过度冷却会凝固而堵塞导管口(7)D中溴水完全褪色 【解析】 试题分析:A装置是实验室制取乙烯,B是安全瓶,C是排除干扰装置,D是制取1,2-二溴乙烷装置。 (1)根据上述分析,烧瓶A中发生的主要的反应方程式是CH3CH2OHCH2 = CH2↑+ H2O。 (2)根据上述分析,装置B是安全瓶,所以装置B的作用是平衡压强,作安全瓶,防止倒吸。 (3)C是排除干扰装置,浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应,因此,C中加入的是氢氧化钠溶液,其作用是除去可能产生的酸性气体SO2、CO2,答案选c。 (4)因1,2-二溴乙烷在碱性条件下能发生取代反应,所以除去少量的Br2不用NaOH溶液,而是用与Br2反应的Na2SO3溶液,答案选e。 (5)乙醚与其它有机物溶且沸点相关比较大,采用分馏的方法分离。 (6)溴在常温下,易挥发,乙烯与溴反应时放热,溴更易挥发,冷却可避免溴的大量挥发,但1,2-二溴乙烷的凝固点9℃较低,过度冷却会凝固而堵塞导管口,所以不能过度冷却。 (7)乙烯和溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷为无色,所以判断反应结束的方法是观察D中溴水完全褪色。 考点:考查实验室制乙烯,乙烯的性质,制备实验基本操作等知识。 20.某学生用0.2000mol·L-1的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作可分为如下几步: ①用蒸馏水洗涤碱式滴定管后立即注入NaOH溶液至“0”刻度线以上; ②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体; ③调节液面至“0”或“0”刻度线稍下,并记下读数; ④量取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入3滴酚酞溶液; ⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数。 请回答: (1)以上操作步骤中有一步有错误,请指出编号 ,该错误操作会导 致测定结果 (填“偏大”、“偏小”或“无影响”) (2)用标准NaOH溶液滴定时,应将标准NaOH溶液注入 中。(从右图中选填“甲”或“乙”) (3)下列操作会引起实验结果偏大的是: (填编号) A.在锥形瓶装液前,留有少量蒸馏水 B.滴定前,碱式滴定管尖嘴有气泡,滴定后无气泡 C.锥形瓶先用蒸馏水洗涤后,再用待测液润洗 D.用酸式滴定管量取待测液时将一滴待测液滴在锥形瓶外 (4)判断到达滴定终点的现象是:锥形瓶中溶液从 色变为 色,且半分钟之内不再改变。 (5)以下是实验数据记录表 通过计算可得,该盐酸浓度为: mol·L-1(计算结果保留2位小数)。 【答案】(1)①;偏大;(2)乙;(3)BC;(4)无;浅红;(5)0.16 【解析】 试题分析:(1)碱式滴定管在装液前应用待装液进行润洗,所以上述操作步骤中编号②错误;用蒸馏水洗涤碱式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度线以上,碱式滴定管未用标准NaOH溶液润洗就直接注入标准NaOH溶液,标准液的浓度偏小,造成V(标准)偏大,所测溶液浓度偏大。 (2)NaOH溶液应盛装在碱式滴定管中,选乙。 (3)A.在锥形瓶装液前,留有少量蒸馏水,V(标准)不变,对测定结果无影响,A项错误;B.滴定前,碱式滴定管尖嘴有气泡,滴定后无气泡,导致标准液的体积增大,所测溶液浓度偏大,B项正确;C.锥形瓶先用蒸馏水洗涤后,再用待测液润洗,导致消耗标准液的体积增大,所测溶液浓度偏大,C项正确;D.用酸式滴定管量取待测液时将一滴待测液滴在锥形瓶外,导致待测液减小,消耗标准液的体积减少,所测溶液浓度偏小,D项错误;答案选BC。 (4)滴定时,当溶液颜色变化且半分钟内不变色,可说明达到滴定终点,所以当滴入最后一滴NaOH溶液,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不再改变。 (5)2次NaOH溶液体积的平均值为(16.30+16.22)÷2=16.26mL,c(待测)=(0.2000mol·L-1×16.26mL )÷20.00mL=0.16mol•L-1。 【考点定位】考查酸碱中和滴定。 【名师点睛】本题考查酸碱中和滴定。中和滴定中指示剂的选择和使用 指示剂变色要灵敏,变色范围要小,酸碱恰好完全反应时,终点溶液的pH应在指示剂的变色范围内。 (1)强酸和强碱的滴定一般常用甲基橙、酚酞作指示剂。 (2)强酸溶液和弱碱溶液的相互滴定应选用甲基橙作指示剂;强碱溶液和弱酸溶液的相互滴定应选用酚酞作指示剂。 (3)石蕊试液由于颜色变化不明显,不易辨别,在滴定过程中不宜使用。 21.(6分)一定温度下,测得某纯水的pH为6.5。试计算: (1)此时水的离子积常数Kw为多少? (2)若在此纯水中加一定量Ba(OH)2固体,配制成0.005mol·L-1。的Ba(OH)2溶液,保持原温度,其溶液的pH为多少? (3)取上述Ba(OH)2溶液200mL,加入含0.01mol的浓溶液,待反应完全后,上层清液中Ba2+浓度变为多少?[体积变化忽略不计,Ksp(BaSO4)=1.08×10-10] 【答案】(1)(1分) (2)pH=1(2分) (3) (3分) 【解析】 22.【化学—选修5:有机化学基础】(15分)丙二醇是重要的化工原料,利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求。 利用1,2-丙二醇可制得乳酸〔CH3CH(OH)COOH〕,乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应,转换关系如下。已知A的碳原子数与乳酸相同,E、F为链状高分子化合物。请回答下列问题: (1)反应①的反应类型是 ,A中所含官能团名称是 。 (2)B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物,该物质不能发生银镜反应,核磁共振氢谱中只有一个峰,写出该物质的结构简式_______________。 (3)F具有良好的光学性能和亲水性可作为隐形眼镜的材料,写出由D制备F的化学方程式 。 (4)写出1,2-丙二醇制备乳酸的合成路线 。 (5)物质C (C8H10O4)存在含有苯环的同分异构体, 已知: ①一个C原子上连两个羟基不稳定; ②苯环上含有4个取代基; ③分子中含有两个–CH2OH。 符合上述条件的C的同分异构体有 种,写出其中一种的同分异构体的结构简式 。 【答案】(15分) (1)消去反应;(2分)碳碳双键、羧基;(各1分) (2)(2分) (3)(2分) (4)(除以上两个方案,其它合理答案也可3分) (5)11种(2分);(2分,其它合理答案也可) 【解析】 试题分析:(1)乳酸分子在浓硫酸、加热条件下发生消去反应,生成丙烯酸,所以反应①为消去反应;所以A中的官能团为碳碳双键、羧基; (2)B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物,该物质不能发生银镜反应,该物质不是乙醛,核磁共振氢谱中只有一个峰,所以该物质是环氧乙烷,结构简式为; (3)B位乙二醇,发生分子内脱水生成环氧乙烷,则A与乙二醇发生酯化反应生成D,D的结构简式是CH2=CHCOOCH2CH2OH,D在一定条件下发生加聚反应生成F,所以化学方程式是; (4)1,2-丙二醇先发生氧化反应,氧化为羧酸和羰基,然后羰基再发生于氢气的加成反应生成乳酸,流程图为 ; (5)根据题意,物质C (C8H10O4)的结构中含有4个取代基,其中两个为-CH2OH,则另外两个为-OH,先确定两个-OH的位置有3种:邻、间、对,然后分别判断每种结构中的苯环上的H原子被2个-CH2OH取代后的物质的结构,邻位置的有6种,间位置的有3种,对位置的有2种,所以共11种结构;其中一种的结构简式是等。 考点:考查有机物的推断,官能团的判断,物质制备流程的设计,同分异构体的判断 23.(16分)高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下: 已知: Ⅰ.RCOOR’+ R’’18OHRCO18OR’’+R’OH(R、R’、R’’代表烃基) ’ Ⅱ.(R、R’代表烃基) (1)①的反应类型是________。 (2)②的化学方程式为________。 (3)PMMA单体的官能团名称是________、________。 (4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为________。 (5)G的结构简式为________。 (6)下列说法正确的是________(填字母序号)。 a.⑦为酯化反应 b.B和D互为同系物 c.D的沸点比同碳原子数的烷烃高 d.1 mol 与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH (7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是________。 (8)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式________。 【答案】(1)加成反应 (2) (3)碳碳双键(1分) 酯基(1分) (4) (5) (6)a、c (7) (8) 【解析】 试题分析:根据有机合成路线,采用正向推理和逆向推理相结合的方法,乙烯与Br2发生加成反应生成的A为,加入NaOH溶液A发生水解反应生成的B为,与对苯甲酸甲酯发生酯交换反应生成PET单体和D,则D为CH3OH,根据E的分子式和F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,可知E的结构简式为:CH3CHOHCH3,在Cu催化条件下与O2发生催化氧化反应生成的F为CH3CH3,根据题目所给信息可知G为:,在浓硫酸加热条件下G发生消去反应,生成的J为:CH2=C(CH3)—COOH。 (1)根据上述分析,反应①为乙烯与Br2发生的加成反应。 (2)反应②为发生的水解反应,化学方程式为: 。 (3)由PMMA的结构可推出PMMA单体的结构简式为:CH2=CH(CH3)COOCH3,则PMMA单体的官能团为:碳碳双键、酯基。 (4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,可知E的结构简式为:
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    本文标题:河南省滑县2015-2016学年高二化学下册6月月考试题2.doc
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