三元检验方法.doc

目 录

一. 镍、钴、锰含量检测 2
二 火焰原子吸收仪测定锌、铁、镁、铜、铬、钙、钠、钾、锂 5
三. 差减重量法测定水分 9
四. 镍钴锰锂PH值检测 10
五. 酸碱滴定法测定氢氧化锂和碳酸锂 11
六．比浊法测定硫酸根离子 13
七. 粒度分布测定 14
八. 振实密度测定 15

镍钴锰锂化学分析方法
适用范围:用于镍钴锰锂三元前驱体、工序样、三元成品主元素镍、钴、锰、锂含量，杂质项目、水分、PH值，碳酸锂和氢氧化锂、硫酸根、粒度、振实密度等检测。
一. 镍、钴、锰含量检测
1 方法提要
试样经盐酸分解，加盐酸羟胺预防锰沉淀，在氯化铵-氨缓冲液中，加入一定量EDTA，和镍、钴、锰络合，所耗EDTA体积为镍、钴、锰合量总毫升数。
2 试剂
2.1 盐酸 （1+1） （GR）
2.2 浓氨水 （AR）
2.3 硝酸 （AR）
2.4 磷酸 （AR）
2.5 过氧化氢 （AR）
2.6 硝酸铵（AR）
2.7 10%盐酸羟胺：称取10g盐酸羟胺溶于100ml水中。
2.8 氨-氯化铵缓冲溶液：称取54g氯化铵溶于蒸馏水，加350ml氨水稀释到1000ml。
2.9 2%铬黑T：称取2g铬黑T和100克固体氯化钠混合，研磨，105～110℃烘干。
2.10 3%紫脲酸胺：3克紫脲酸胺和100克固体氯化钠混合，研磨，105～110℃烘干。
2.11 EDTA溶液0.030mol/L配制：称取11.2gEDTA二钠盐溶于1000 ml热水中，冷却。
EDTA标准溶液标定：称取1.6000g工作基准试剂高纯锌粉，用少许水湿润，加20ml盐酸溶液（1+1）溶解，移入500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。取25ml加水约30ml，用氨水溶液（1+1）调整溶液PH至7～8，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液（PH≈10）及0.1g铬黑T指示剂，用配好EDTA滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时做空白试验。
按下式计算EDTA浓度：

式中： m—锌粉质量正确数值，单位为(g)，
V1—EDTA标液体积正确数值，单位为毫升(ml)，
V2—空白试验EDTA标液体积数值，单位为毫升(ml)，
65.38—锌粉摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol）
2.12 硫酸亚铁铵0.03mol/L配制及标定：
称取11.8g硫酸亚铁铵[（NH4）2Fe（SO4）2·6H2O]，溶于1000ml硫酸（5+95）溶液中，摇匀。硫酸亚铁铵标准溶液标定：移取10ml重铬酸钾标准溶液[C（K2Cr2O7）=0.05mol/l]于250ml锥形瓶中，加15%硫磷混酸15ml，用配制好硫酸亚铁铵滴定至橙黄色消失，加二苯胺磺酸钠4滴，继续小心滴加至溶液刚呈绿色并保持30秒为终点，统计所消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液体积，求出硫酸亚铁铵标准滴定溶液相当于锰滴定度。同时做空白试验。按下式计算滴定度：

式中：TMn/(NH4)2Fe(SO4)2－硫酸亚铁铵标准溶液对锰滴定度（g/ml）
10.00－移取重铬酸钾标准溶液体积（ml）
0.0500－重铬酸钾标准溶液浓度（mol/L）
54.938－锰摩尔质量（g/mol）
V1－滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积（ml）
V0－滴定空白时消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积（ml）
3 分析步骤
3.1样品处理：
正确称取约1.2500g试样(正确至0.0001g)于两个150ml烧杯中，加少许蒸馏水润湿，盖上表面皿，沿杯壁加入盐酸（1+1）20ml，低温加热至微沸。当溶液体积约为10ml时，取下冷却到室温，用蒸馏水洗表面皿及杯壁于烧杯中至体积为30ml左右，观察试样是否溶解完全，若分解未完全可补加盐酸5ml，继续加热至试样完全分解为止。取下冷却至室温，用蒸馏水洗表面皿及烧杯壁于烧杯中，溶液转入250ml容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。
3.2镍、钴、锰合量测定：
正确移取25毫升母液于250毫升锥形瓶中，用蒸馏水稀释至50毫升左右，加5毫升10%盐酸羟胺，用EDTA标准溶液滴定至到终点前2～3ml时，加10毫升PH≈10氨-氯化氨缓冲液，加紫脲酸铵指示剂约0.1克，继续用EDTA标准溶液滴定由橙色变为紫红色为终点，所耗EDTA体积为镍、钴、锰合量总毫升数V总。
3.3镍含量测定：
正确移取25毫升母液于250毫升烧杯中，用少许蒸馏水冲洗烧杯壁，盖上表面皿，加浓氨水50毫升，缓慢加入10毫升过氧化氢，于70℃水浴锅中加热40分钟左右后过滤，用PH为9～10左右稀氨水冲洗烧杯杯壁、表面皿及滤渣7～9次，控制体积在300ml左右，加紫脲酸铵指示剂约0.1克，用EDTA标准溶液滴定由橙色变为紫红色为终点，统计消耗体积为V镍。
3.4锰含量测定：
正确移取25毫升母液于250毫升锥形瓶中，用少许蒸馏水冲洗烧杯壁，加浓磷酸15毫升，浓硝酸4毫升，加热至杯壁无水珠液面平静且冒白烟时，加硝酸铵2～3克，快速摇动锥形瓶，赶净二氧化氮气体，冷却至70℃左右，加蒸馏水冲洗至100毫升左右，摇动至无稠状，溶液清亮后，冷却至室温。用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液呈浅红色，加指示剂二苯胺磺酸钠4滴，继续用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至无色为终点，统计消耗体积为V锰，同时做锰铁和三元锰监控样。
4 分析结果计算
按下式计算锰含量:

式中： T－硫酸亚铁铵标准溶液对锰滴定度（g/ml）
V锰－滴定锰消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积(ml)，
m—称样量(g)。
按下式计算镍含量：

式中：CEDTA－EDTA标准溶液浓度，（mol/l），
V镍－滴定镍消耗EDTA标准溶液体积(ml)，
58.69－镍原子量，
m－称样量(g)。
按下式计算钴含量：

式中：V总－滴定镍、钴、锰消耗EDTA标准溶液总体积(ml)，
58.933－钴原子量，
m－称样量(g)。
二 火焰原子吸收仪测定锌、铁、镁、铜、铬、钙、钠、钾、锂
1 方法摘要
试样经盐酸分解后，在原子吸收仪上，使用空气－乙炔火焰，用对应空心阴极灯和波长分别测定各元素含量。
2 仪器
2.1 AAS4-S4热电原子吸收仪
2.2 锌、铁、镁、铜、铬、钙、钠、钾、锂元素空心阴极灯
2.3 仪器工作条件
待测
元素
波长
nm
灯电流
mA
狭缝
nm
燃烧器高度
mm
乙炔流量
L/min
背景校正
锌
213.9
6
0.2
7.0
1.1
四线氘灯
铁
248.3
10
0.2
7.0
1.1
四线氘灯
镁
285.2
6
0.5
7.0
1.1
四线氘灯 关
铜
324.8
6
0.5
7.0
1.0
四线氘灯 关
铬
357.9
10
0.5
7.0
1.6
四线氘灯 关
钙
422.7
6
0.5
11.0
1.6
四线氘灯 关
钠
589.0
6
0.2
7.0
1.0
四线氘灯 关
钾
766.5
6
0.5
7.0
1.1
四线氘灯 关
锂
670.8
6
0.5
7.0
1.1
四线氘灯 关
3 试剂
3.1 盐酸 1+1（GR）
3.2 硝酸 1+1（GR）
3.3 硝酸锶 10%
3.4 锌标准贮存液：ρ（Zn）=1000μg/ml，称取经850OC灼烧2h高纯氧化锌0.6224g加入20ml盐酸(1+1)加热溶解，待溶解完全后，移入500ml容量瓶中，用水定容摇匀。
3.5 锌标准溶液：ρ（Zn）=20μg/ml，移取2ml锌标准贮存液于100ml容量瓶中，加入4ml盐酸（1+1），用水定容，介质为2％HCl。
3.6 铁标准贮存溶液ρ（Fe）＝1000μg/ml：称取高纯三氧化二铁（99.99%）1.4297g，用20ml盐酸(1+1)溶解，移入1000ml容量瓶中，用水定容摇匀。
3.7 铁标准溶液ρ（Fe）＝20μg/ml：移取2ml铁标准贮存溶液于100ml容量瓶中，加入4ml盐酸（1+1），用蒸馏水定容，介质为2％HCl。
3.8 镁标准贮存液：ρ（Mg）=1000μg/ml，称取经850OC灼烧2h高纯氧化镁0.8291溶于20ml盐酸(1+1)，待溶解完全后，移入500ml容量瓶中，用水定容摇匀。
3.9 镁标准溶液：ρ（Mg）=20μg/ml，移取2ml镁标准贮存液于100ml容量瓶中，加入4ml盐酸（1+1），用水定容，介质为2％HCl。
3.10 铜标准贮存液：ρ（Cu）=1000μg/ml，先用10%硝酸将金属铜片（99.99%表面氧化物溶去，蒸馏水洗涤，再用无水乙醇淋洗两次，吹干。称取已处理铜片1.0000g于250ml烧杯中，盖上表面皿，加入10ml盐酸（1+1）、10ml硝酸（1+1），低温加热，待铜片溶解完全后，冷却，移入1000ml容量瓶中，蒸馏水定容摇匀。
3.11 铜标准溶液：ρ（Cu）=20μg/ml，移取2ml铜标准贮存液，于100ml容量瓶中，加入4ml盐酸（1+1），用水定容，介质为2％HCl。
3.12 铬标准储存液：ρ（Cr）=1000μg/ml，称取3.7678g基准试剂重铬酸钾(于150～160 OC烘2h)溶于20ml盐酸（1+1），待溶解完全后，移入1000ml容量瓶中，用水定容。
3.13铬标准溶液：ρ（Cr）=20μg/ml，移取2ml铬标准贮存液于100ml容量瓶中，加入4ml盐酸（1+1）用水定容，介质为2％HCl。
3.14 钙标准贮存液：ρ（Ca）=1000μg/ml，称取1.2486g碳酸钙基准试剂于250ml烧杯中，盖上表面皿，沿杯壁加入20ml盐酸(1+1)，待溶解完全后，移入500ml容量瓶中，用水定容摇匀。
3.15 钙标准溶液：ρ（Ca）=20μg/ml，移取2ml钙标准贮存液于100ml容量瓶中，加入4ml盐酸（1+1），用水定容，介质为2％HCl。
3.16 钠标准贮存溶液：ρ（Na）=1000μg/ml，称取已于150OC干燥1h基准氯化钠2.5421g于烧杯中，用蒸馏水溶解，移入1000ml容量瓶中，用水定容摇匀。
3.17 钠标准溶液：ρ（Na）=20μg/ml，移取2ml钠标准贮存液于100ml容量瓶中，加入4ml盐酸（1+1），用水定容, 转移至带内盖塑料瓶中贮存，介质为2％HCl。
3.18 钾标准贮存液：ρ（K）=1000μg/ml，称取1.9067g经180℃烘2小时，并在干燥器中冷却至室温氯化钾（光谱纯），经水溶解，移入1000ml容量瓶中，用水定容，转移到带有内盖塑料瓶中贮存。
3.19 钾标准溶液：ρ（K）=20μg/ml，移取2ml钾标准贮存液于100容量瓶中，加入4ml盐酸（1+1）用水定容，转移到带内盖塑料瓶中贮存，介质为2％HCl。
3.20 锂标准贮存溶液ρ（Li）=1000μg/ml：称取5.3228g光谱纯碳酸锂（预先于110oC、烘2个小时置于干燥器中冷却）置于250ml烧杯中，加少许水润湿，盖上表面皿，沿杯壁缓慢加入15ml盐酸（1+1），待溶解后转入1000ml容量瓶中，用蒸馏水定容。
3.21 锂标准溶液：ρ（Li）=20μg/ml ：移取2ml锂标准贮存溶液于100ml容量瓶中, 加入4ml盐酸（1+1），用蒸馏水定容，介质为2％HCl。
3.22 锌标准溶液系列：ρ（Zn）＝0.0μg/ml、0.4μg/ml、1.0μg/ml、2.0
μg/ml，移取0.00 ml、2.00 ml、5.00ml、10.00 ml锌标准溶液（3.5）置于4个100ml容量瓶中，各加盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀。
3.23铁标准溶液系列：ρ（Fe）＝0.0μg/ml、0.4μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml，移取0.00 ml、2.00 ml、5.00ml、10.00 ml铁标准溶液（3.7）置于4个100ml容量瓶中，各加盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀。
3.24镁标准溶液系列：ρ（Mg）＝0.0μg/ml、0.2μg/ml、0.3μg/ml、0.4
μg/ml，用10ml滴定管移取0.00 ml、1.00 ml、1.50ml、2.00 ml镁标准溶液（3.9）置于4个100ml容量瓶中，各加10%硝酸锶5ml,盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀。
3.25铜标准溶液系列：ρ（Cu）＝0.0μg/ml、0.4μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml，移取0.00 ml、2.00 ml、5.00ml、10.00 ml铜标准溶液（3.11）置于4个100ml容量瓶中，各加盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀。
3.26 铬标准溶液系列：ρ（Cr）＝0.0μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml、3.0μg/ml，移取0.00 ml、5.00 ml、10.00ml、15.00 ml钙标准溶液（3.13）置于4个100ml容量瓶中，各加盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀。
3.27 钙标准溶液系列：ρ（Ca）＝0.0μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml、3.0μg/ml，移取0.00 ml、5.00 ml、10.00ml、15.00 ml钙标准溶液（3.15）置于4个100ml容量瓶中，各加10%硝酸锶5ml,盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀。
3.28钠标准溶液系列：ρ（Na）＝0.0μg/ml、0.2μg/ml、0.4μg/ml、0.6μg/ml，移取0.00 ml、1.00 ml、2.00ml、3.00 ml钠标准溶液（3.17）置于4个100ml容量瓶中，各加盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀，转到塑料瓶中备用。
3.29钾标准溶液系列：ρ（K）＝0.0μg/ml、0.4μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml，移取0.00 ml、2.00 ml、5.00ml、10.00 ml钠标准溶液（3.19）置于4个100ml容量瓶中，各加盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀，转到塑料瓶中备用。
3.30锂标准溶液系列：ρ（Li）=0.0μg/ml、1.0μg/ml、1.5μg/ml、2.0μg/ml，用10ml滴定管移取0.00 ml、5.00ml、7.50 ml、10.00ml锂标准溶液（3.21）于四个100ml容量瓶中，各加盐酸2ml（1+1），用水定容摇匀。
4 分析步骤
取测钴镍锰所制备样品溶液用于锌、铁、铜、铬、钾、钠测定，稀释1.25倍用于钙、镁测定（加10%硝酸锶1.25ml），稀释400倍用于锂测定，试剂配制及分析步骤所用水均为蒸馏水。按仪器工作条件，用线性最小二乘法拟合作标准曲线。在序列里输入样品空白，样品具体信息中，输入试样标识，试样称量，稀释百分比，确定后按仪器提醒进行操作，得出试样中杂质元素含量。

三. 差减重量法测定水分
1 方法提要
样品在105～110℃烘干恒重即为水分含量。
2 仪器
2.1恒温干燥箱
2.2天平
2.3称量瓶
3 分析步骤
称取10克左右试样，放入经105～110℃烘干称至恒重称量瓶中，半开瓶盖，放入干燥箱中在105～110℃烘干两小时，取出，置于干燥器中冷至室温，直至恒重，称重。
4 分析结果计算
按下式计算待测样品水分含量

式中： m0－空称量瓶质量（g）,
m1—称量瓶加样品质量（g）,
m2—称量瓶加样品经烘干后质量（g）。

四. 镍钴锰锂PH值检测
1 方法提要
取镍钴锰锂，按固液比（1：10）溶解，在自动电位滴定仪上进行测量 。
2 试液制备
称取5.0g试样，放入100ml烧杯中，加入50ml蒸馏水，用玻璃棒搅拌5分钟，静置30min，待测。
3 试剂和仪器
3.1 ZDJ-4A自动电位滴定仪，PH复合电极或玻璃电极和甘汞电极
3.2 标准溶液 PH=6.86及PH=9.18缓冲溶液
4 测量步骤
4.1 仪器预热：打开仪器，将PH电极泡在纯水中，预热30min。
4.2 仪器校正：轻轻擦干电极和温度计表面水，浸泡在PH为6.86缓冲溶液（混合磷酸盐配制）中标定按确定后，用蒸馏水冲洗3次后，放入PH为9.18缓冲溶液（四硼酸钠配制）中标定按确定后即可。
4.3 测量溶液： 将电极洗净，用滤纸轻轻擦干，放入制备待测液中，待读数稳定后读取其PH值。

五. 酸碱滴定法测定氢氧化锂和碳酸锂
1 方法提要
1.1 总碱度测定
试样滤液以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，盐酸标液标定，测得试样中碳酸根和氢氧根总碱度。
1.2 氢氧根测定
当试样中有氢氧根存在，向滤液中加氯化钡，以酚酞为指示剂，盐酸标准溶液标定，使碳酸根和硫酸根沉淀后测得氢氧根含量。
1.3 碳酸根测定
试样中总碱度减去氢氧根含量，得到碳酸根含量。
2 试剂
2.1盐酸标准溶液C(HCL)=0.01mol/L：用刻度移液管移取4.1ml浓盐酸于试剂瓶中，加水至4.5L摇匀备用，
2.2 酚酞指示剂（10g/L）：1.0g酚酞溶于100ml乙醇中。
2.3 甲基红-亚甲基蓝混合指示剂：将甲基红乙醇溶液（1g/L）和亚甲基蓝乙醇溶液（1g/L）按2+1体积百分比混合。
2.4 碳酸钠：工作基准试剂，使用前在270℃～300℃干燥2小时。
2.5 氯化钡溶液33%：165g氯化钡溶于水中，最终加水至总体积500ml。
2.6 甲基红-溴甲酚绿指示剂：将甲基红乙醇溶液（2g/L）和溴甲酚绿乙醇溶液（1g/L）按1+3体积百分比混合。
3 分析步骤
3.1 0.01mol/L盐酸标准溶液
正确称取0.0220g干燥好碳酸钠（2.4）于250ml锥形瓶中，加100ml去离子水，混合均匀，加入10滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用盐酸标准溶液（2.1）滴定直至颜色从绿色变成暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色,统计滴定消耗盐酸体积。
3.2 样品处理
称取15.0g样品置于已吹干250ml烧杯中，加160ml蒸馏水，用磁力搅拌器低速搅拌30min，取下静止30min，干过滤，滤液放置于已吹干白色广口瓶中备用。
3.2.1 总碱度测定
移取20ml滤液于250ml锥形瓶中，加2滴甲基红-亚甲基蓝（2.3），在不停振荡下，用盐酸标准溶液（2.1）滴定至终点由绿色变成红紫色为止，记下消耗盐酸体积，此时测定是碳酸根和氢氧根消耗盐酸总体积V1。
3.2.2 氢氧根测定
移取20ml滤液于250ml锥形瓶中，加5ml氯化钡（2.5），使碳酸根和硫酸根沉淀，再加上2滴酚酞指示剂，假如展现红色，说明滤液中含氢氧根，若不展现红色，说明不存在氢氧根，在充足振荡下用盐酸标准溶液（2.1）滴定至红色消失，记下消耗盐酸体积V2。
4 分析结果计算
按下式计算氢氧根含量：

式中：V1－滴定总碱度消耗盐酸体积（ml）
V2－滴定氢氧根消耗盐酸体积（ml）
V3－分取测定氢氧根试液体积（ml）
V4－分取测定碳酸根试液体积（ml）
m－称样量（g）

六．比浊法测定硫酸根离子
1 方法提要
在酸性介质中硫酸根离子和钡离子细形成均匀细小硫酸钡颗粒。当有保护剂存在时，能阻止沉淀沉降而悬浮在溶液中，借此进行浊度测定。
2 试剂
2.1盐酸 1+1，优质纯
2.2 氯化钡溶液33%，165g氯化钡溶于水中，最终加水至总体积500ml
2.3 丙三醇 24%
2.4 硫酸根标准贮存溶液ρ(SO42-)=1000μg/ml：称取0.9070g在105℃烘干恒重K2SO4(G.R)溶于水中。移入500ml容量瓶中，用水定容。
2.5 硫酸根标准溶液ρ(SO42-)=100μg/ml：吸收硫酸根标准贮存溶液(2.4)25ml于250ml容量瓶中，用水定容。该溶液为每毫升含100μg SO42-标准溶液。
3 分析步骤
3.1样品处理：
称取15.0g样品置于已吹干250ml烧杯中，加160ml蒸馏水，用磁力搅拌器低速搅拌30min，取下静止30min，干过滤，滤液放置于已吹干白色广口瓶中备用。
分取一定量滤液于50ml比色管中，加入（1+1）盐酸(2.1)2ml，加水至体积约30ml，加入丙三醇(2.3)5ml,摇匀，BaCl2溶液(2.2)5ml，摇匀，用水定容。按一定方向，以一定速度振摇1min,用1cm比色皿在 440nm下测量吸光度。同时做空白试验。
3.2 标准工作曲线：分取0、100、200、300、400、500μg SO42- 标准溶液分别置于50ml比色管中，加入盐酸（1+1）(2.1)2ml，加至体积约30ml，以下一样品分析步骤。
4 分析结果计算
按下式计算待测元素含量：
式中： m1—试样溶液测得SO42-含量(μg/ml)
m0—空白试样测得SO42-含量(μg/ml)
m —试样量(g)
v1－分取试液体积（ml）
v2－试液定容后总体积（ml）

七. 粒度分布测定
1. 方法提要
取适量样品粉末于水中分散均匀后，利用颗粒对光散射现象，依据散射光能分布推测出被测颗粒粒度分布。
2. 仪器
2.1 LS-603激光粒度仪
3. 分析步骤
3.1预热：打开激光粒度仪预热30min。
3.2粒度测量：用药匙取适量样品于烧杯中，加入约40ml水，搅拌2min使颗粒均匀分散。打开LS-603工作软件，点击新建，设置测量参数（其中折光率设为1.60）。用水清洗进样器及管路后，进样器中加水至所要求液面刻度线。将分散后样品加入进样器，并清洗烧杯内壁，控制遮光比在8%-15%之间。点击“分析”，即得到样品粒度分布参数。测量结束后，有水清洗进样器及管路。
4. 分析结果保留和读取
测量分析完成后，点击菜单中“保留”，保留该测量汇报；点击设定，在汇报设定窗口中，将汇报格式选择“统计”，统计项格式选择“平均”，然后确定，即可读取测量结果平均值。统计下D10、D50、D90数值。

八. 振实密度测定
5. 方法提要
取一定量粉末于量筒中，保持颗粒原始形态下，经过振动装置均匀往复上下直线运动，直至粉末体积不再减小。粉末质量除以振实后体积，即是粉末振实密度。
6. 仪器
2.1 ZS-201振实密度仪
2.2 电子天平
2.3 100ml量筒
7. 分析步骤
称取100g镍钴锰酸锂粉末于100ml量筒，粉末表面处于水平状态。将量筒垫上胶垫固定到量筒托盘上，设置振动时间12min，手动调整振动频率290次/分钟，然后开启电机。振实完成后，读取振实后体积V。
8. 分析结果计算
可按下式计算碳酸锂振实密度：
ρ= m/V (g/cm3)
式中：m—镍钴锰酸锂样品重量（g）；
V—样品振实后体积（ml）。
也可在振实密度仪上直接读出样品振实密度。（振动完成后，选择样品重量参数“100克”，按“确定”键，输入振动后体积，按后按“确定”，即可读出振实密度。