汪小兰有机化学第四版课后答案.pdf
《汪小兰有机化学第四版课后答案.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《汪小兰有机化学第四版课后答案.pdf(69页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、第章 绪论1.1 加:要归纳典型的以离J键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质,察去.离了键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl与KBr各Imo l溶于水中所得的溶液与NaBr及KC1各Imo l溶于水中所得溶液 是否相同?如将CH4及CCL件I mo l混在一起,与CHCi3及CH3C1件I mo l的混合物 是否相同?为什么?答案:NaC1t?KBr各Imo l与N;i Br及KC1雀Imo l溶丁-水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na+.K+,Br,C离子备Imo L由于C%与CCL.及CHCb与CIUC1在水中是以分子
2、状态存在,所以是两组不同 的混合物n1.3 碳原广核外及氮原r核外各有几个电广?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原/结合成甲烷(CHj)M,碳原子核外仃几个电子是用来与氢 成键的?叫出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案:c O J H G U/t i t tC 总话而加H/2 sCH4中C中有4个电jCH4 s p3朵化Oc 1 Z2 Px 2 py 2 PzFW成便为SP3杂化轨道,正四面体结构7H1.4 写出卜列化合物的Lewi s电子式。a.C2H2 b.CH.Cl c.NH3 d.H2Si.C2H2 j.U2SO4答案:a.H-C=G-H 成 H:C:C:H
3、 b1 1 一乂 H H H H*O.,so:e.H-O-N f-h A h 9-q H-C-He.HNOS f.HCHO g.I hPO4 h.C2H6H.h-c-cT;C-h-n-h d.h-h1 J H H.s9:早?H-O-P-O-H 或 H-O-P-O-H h.H-C-C-H 1 1 1 1:O:O:H H1 1H HHC三C-H1.5 下歹“各化合物哪个勺偶极矩?出出K方同oa.L b.CH2C12 c.HBr d.CHC13 e.CH3 0H f.CH3 0c H3答案:1.6 根据S与O的电负性差别,HQ号H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?答案:电负性O S,h2
4、o与h2s相比,h2o有较强的偶极作用及氢键。第二章 饱和脂肪烽2.2 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中备碳原子的级数。CH3(CH:)3CH(CTI2),CH3 h.C(CHJ2ch2ch(chj2I 3 0CH3 ch3CH3CH2CHCH2CH-CHCH;HICIH-HICIH-ClhCH2C(CH2CIh)2CH2CH,CHt(CH3)4C&CH;CHCH2CH;c:h5CFhn(CH02CHCH2CH2CH(C2H5)2答案:a.2.4.4一 三甲基一 5 一正丁基壬烷 5 b u t y l-2,4.4-t nmet hyl no
5、 nan e b.止己 烷 hexane c.3,3乙基戊烷 3,3 di et hyl pen t ane d.3一甲基一5 一异 丙基辛炕 5 i so pr o pyl 3 met hyl o c t ane e.2-甲基丙烷(异 丁烷)2 met hyl pr o pane(i so-b u t ane)f.2.2-甲植丙烷(新戊烷)2,2 di met hyl pr o pane(neo pent ane)g.3一甲基戊烷 3 met hyl pent ane h.2 卬基一5 一乙基庚烷 5-et hyl 2-met h yl hepl ane2.3 下列各结构式从代表几种化合物?
6、用系统命名法命名,2CH,a.CH5CHCH,-CHCH-CH、&CH.d-CH5CHCH2CHCH eH,C-CH-CH,CH i 答案:a=b=d=e 为2.3.5三甲基己烷 c=f 为2,3,4,5 四甲基己烷2.4 写出卜列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。a.3.3一二甲基丁烷 b.2.4一二甲基一5一异内基壬烷 c.2.455 一四甲基-4-乙基庚烷 d.3,4一一.甲基一5一乙基癸烷 已 223一三甲基戊烷f.2,3一二中基一2一乙基丁烷 g.2一异丙基一-I一甲基己烷 h.4一乙基 5.5 二甲基辛烷 答案:2.5 将卜列化C物按沸点由高到低排列(不要杳
7、表)。乩3,3一二甲基戊烷 b.正庚烷 c.2一甲基庚烷 d.正戊烷e.2一甲基己烷答案:c b ead2.6 写出224三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。答案:答案:n是共同的2.13 用纽曼投影式侬出1,2一一.澳乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A.B,C,D 各代表哪一种构象的内能?3答案:BrRr2.15分广式为的烷蜂与氯在紫外光照射下反应,产物中的一氯代烷只有一种,这个烧蜂的结构,写出答案:2.16a.这个化合物为将下列游离基按稳定性由大到小排列:CH3 c H2 c H2 c He%b.CH3 c H2 c H2 c H2 c H2 c.CH3CH2(-c
8、h3 ch3答案:稳定性c a b第三章不饱和脂肪烧3.1 用系统命名法命名卜列化介物a.(CH3CH2)2C=CH2b.ch3c=chchch2ch3c 2 H5 CH3d.CH3CH2 CH2 CCH2(CH2)2CH3 ch2(ch3)2chch2ch=c(ch3)2答案:a.2一乙基一1 一丁烯 2 et hyl-I b ut ene b.2 内基一1 一己烯 2 pr o py l-I一hexene c.3.5一二甲基3-庚烯 3.5-di met hyl一3一hept ened.2.5一.甲基一2 一己烯 2,5 di met hyl 2 hexene3.2写出下列化合物的结构式或
9、构型式,如命名仃谡,予以更正,a.2,4一二甲基一2一戊烯b.3-J 烯c.3,3,5一三甲基一1 一庚烯d.2一乙基一I一戊烯 e.3,4一二甲基一3一己烯 h.答案:异丁烯 f.3,4 J基一4一戊烯2一甲基一3一丙基一2一戊烯g.反一错,趣为2一甲基一3一乙基一 2一烯43.4=3.8下列烯炸哪个有顺、反异构?写出顺、反异构体的构型,井命名ca.ch3CH3 c H2 d q eH2 c H3 C2 H5b.CH2=C(CI)CH3c.c2h5ch=chch2id.答案:CH3CH=CHCH(CH3)2 c,d,e,f行顺反异构e-CH3CH=CHCH=CH2 f,CH3 c H=CHC
10、H=CHC2 H5C.c 2 H5/CH?c=c(HC2 H5CHJ d-J、HH3Cch(ch3)2 c=c、)c=c、HHch(ch3)2(Z)-1碘一2一戊烯(E)一1 一碘一2一戊烯(Z)_4中基_2戈烯(E)-4一甲基一2一戊烯e.H、/C二C、h3cC=CH2 Hc=ch2Hf.h3c/H c=c=cHHH3 cH3 c答案:b.c.d.c2h5C=C、HZHc 2 H5Hc=c(,c=,HC2 H5(2 Z.4E)-2,4-JJi 二烯(2 E.4Z)-2.4一 次二烯(2 E,4E)-2,4一 次二烯3.11完成下列反应式,写出产物或所盖试剂.ch3ch2ch=ch2(CH3)
11、2C=CHCH3CH3CH2CH=CH2ch3ch2ch=ch2h2so4HBrCH3 c H2 c H2 c H2 0HCH3CH2CH-CH3OH(CH3)2C=CHCH2CH3ch2=chch2ohch3ch2ch=ch2(CH3)2C=CHCH3CH3CH2CH=CH2ch3ch2ch=ch2H2SO4HBr1).BH3ci ch2ch-ch2ohOHCH3CH2CHCH3oso2oh(CH3)2C-CH2CH2Br2)H2O2.OH-CH3 c H2 c H2 c H2 0H/H CH3CH2CH-CH3OH(CH3)2 C=CHCH2CH31).O32).Zn,H2Och3coch
12、3+CH3CH2CHOCH2=CHCH2OHci2/h2oci ch2ch-ch2ohOH53.6 3.12 两瓶没有标签的无色液体,一瓶是正己烷,另一瓶是I 一己烯,用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签?答案:1 一爆正J炕尢反火Br2/CCI4 一o r KMnO4 褪色正己烷1 烯3.7 3.13 有两种互为同分异构体的丁烯,它们与浪化氢加成得到同一种澳代丁烷,写出这两个丁烯的结构式。”久.3.8ch3ch=chch3 或答案:答案:ch33.9 3.15写出下列反应的传化过程:CH3CH3 H?C6CHCH3JX=chch2ch2ch2ch=cch3Ho C-CC-H2h2 ch3稳
13、定性:xch3X=CHCH2 c H2 c H2 c H=C、;CH3CH3 CH3Ho C C C3.14将下列碳正离子按稳定性由大至小排列:H3C(CHCH3 3.10 3.16分子式为C5Hm的化合物A.与1分子氢作川得到仁的化合物,A在酸性溶液中号高镒酸钾作用得到一个含有4个碳原子的短酸口 A经兄氧化并还除水解,得到 两种不同的解。推测A的可能结构,用反应式J川简要说明表不推断过程。答案:3.11 3.17命名卜列化合物或写出它们的结构式:a.CH3CH(C2H5)CCCH3 b.(CH3)3CC=CC=CC(CH3)3c.2一甲基一13 5一己三烯 d.乙烯基乙烘 答案:a.4一甲基
14、一2 一己快 4 met hyl 2 hexyne b.2,2,7,7一四甲基一3.5 辛6一块 2.2,7,7 t et r amet hyl-3,5 一o c t adi ynec.d.2 CH-C3.13 3.19 以适当烘烧为原料合成卜列化介物:a.CH2=CH2 b.CH3CH3 c.CH3CHO d.CH2-CHCI e.CH3 c(Br)2 c H3f.CH3CBr=CHBrg.CH3 COCH3h.CH3CBr=CH2(CH3)2CHBr答案:HC=CH+H2Li ndl arH2C=CH2b.HCCH Ne.h.3.14a.答案:a.b.3.15HC三CH+H3CC=CHH3
15、CC=CHh3cc=chh3cc=chH3 CC 三 CHc at口 c H2SO4H2O-CH3 c HOHg SO4CH3 GH3d.HC 三 CH+HCI Hg CI*CH2=CHCIHg Bs HBrBr2+H2OCH3C=CH2HBrBrCH3-C-CH3BrBrH2 SO4Hg SO4+HBr Hg 史g,CH3(j;=CHBr BrCH3 c o e%CH3G=CH2Br+咦 嚼史-CH3CH=CH2H日(CH3)2CHBr3.20用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各细化合物:正庚烷 1,4 一庚二烯 1一庚烘止块烷1,4 一庚一烯1 一灰跳2基戊烷2一块1 一快b.1 一己快
16、 2一己炊2一甲基戊烷2 跳灰白色,一 1 一次块Ag(NH3)2+褪色、A无反应正庆炕B2/CCJ1,4一庚烯无反收灰白色IJ-1 一己块Ag(NH3)2+褪色 无反应2一甲基戊烷/CCJ-2一己块无反应1,4一庚二烯正庚烷2一甲基戊烷3.21 完成下列反应式:7a.CH3 c H2 c Hzc 三 CHHGI(过量)b.CH3 c H2 c 三 CCH3+KMnO4KCH3CH2C=CCH3+H2O 史0%Hg SO4d.CH2=CHCH=CH2ch2=chchoe.CH3 c H2 0 c HHCN答案:Cla.CH3 c H2 c H2 c 三 CHHCI(过 MJ ch3ch2ch2
17、cch3Clb.CH3 c H2 c mec H3+KMnO4H+CH3CH2COOH+CH3COOH_ H2SO4CH3 c H2 c三CCH3+H2O-CH3 c H2 c H2 c o e%+CH3 c H2 c o eH2 c H3Hg SO4d.CH2=CHCH=CH2ch2=chchoCrCHOe.CH3 c Hzc 三 CH+HCNCH3CH2C=CH23.16 3.2 2CN分子式为C/Lo的化合物A.经催化氢化得2一甲基戊烷。A与硝酸银的怎I溶液能生成灰白色沉淀。A在木盐催化下与水作用得到CffHCH。推测A的结作用ch3陶式,并用反应式加简要说明表小推断过程O答案:CH3C
18、HCH2C=CHh3c3.17 3.2 3 分了式为CRL)的A及B.均能使溟的四氯化碳溶液褪色,井且经催化氢化得 至U相同的产物正己烷A可与氨化亚铜的氨溶液作用产生红粽色沉淀,而B不发生这种 反应 B经兄宜化后再还原水解,得到CH3 CHO及HCOCOH(乙 簿)。推断A及B的 结构,并用反应式加简要说明表示推断过程答案:A H3 CCH2 c H2 c H2 c 三 CH B CH3CH=CHCH=CHCH33.18 3.2 4写出1,3一丁二烯及1.4一戊二烯分别与1 mo l HBr或2 mo i HB的加成产物。答案:8HBrCH3CH-CH=CH2+BrCH3CH=CHCH2Bro
19、 Lj r j CH2=CHCH=CH2-_ch3chch-ch3+ch3chch2-ch2Br Br BrBrCH2=CHCH2CH=CH2 HBr一 ch3chCH2CH=CH2BrCH2=CHCH2CH=CH2 HE-CH3CHCH2CHCH3Br Br第四章环煌写出分子式符合C5H1。的所有脂环烧的异构体(包括顺反异构)井命名。环戊烷a.4.I答案:CsH小饱和度口=1b.1 一甲基环烷d.乙基环内烷c yc l o pent ane1-met hyl c yc l o b ut ane顺一1,2 一.甲基环 I 与烷 c i s 1.2di met h yl c yc l o pr
20、o pane反一1,2一甲基环内烷 t r ans 1,2di met hyl l c yc l o pr o pane1,1 一一甲基于不 i内烷 1,1 di met hyl c yc l o pr o pane命名下列化合物或写出结构式:et hyl c yc l o pr o pan ech(ch3)2 d.H3 cch(ch3)2g-2.3一二甲基一1 一呆基一 1一戊烯a.I,l 一二氯环块烷 di met hyl napht hal eneI,I一di c h l o r o c yc khc pt ane b.2,6一二甲基蔡 2,6c.I 一 甲基一 4 一异丙基一1,4一环
21、己一-烯 I 一 i so pr o pyl _4met hyl_ 1,4-c yc l o hexadi ened.对异丙基甲苯 p i so pr o pyl t o l uene e.一氯米4黄酸 2-c hl o r o b enzenesul t o ni c ac i d92 c hl o r o 4 ni t r o t o l ueneg-2,3 di met hyl 1 phenyl 1 pent eneh.c i s-1,3 di met hyl c yc l o pent ane4.4 4.7完成下列反应:C)ch(ch?)2+c 尚温-4.5 4.8写出反一I 一甲基一
22、3一异丙基并己烷及顺一I一甲基一4 一异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象.答案:1 _ 3&T、24.6 4.9二甲茶的几种异构体在这行一元溟代反应时,们的结构式。答案:ch3 f%ch3占:BrCH3 ch30ch tv iC Brch3ch3中i占aCH3ch34.7 4.10下列化合物中,哪个可能有芳香性?荐能生成几种一溟代产物?写出它答案:b、d仔芳香性4.8 4.11 用简单化学方法鉴别下列各绢化合物:a.1.3一环己一.烯 答案:a.A 1,3一坏己B 呆C 1 一已女b.A 坏内烷-B丙烯,策和I一己快 b.环丙烷和丙烯烯 灰白色L,Ag(NH3)2+I 匚一 尢反二
23、B无反应 A/CC-,B 褪色_.”A无反.公KMnO4 八神色*B写出下列化合物进行一元卤代的主要产物Cl COOHa.c gch3d e.no2答案:Cl COOH山b,R 0,(e.iac o c H3NO2 T4.10 4.13 由苯或甲苯及其它无机试剂制备:,。工 NO2 fH:COOHH Q Q eBr Cl c|答案:nhcoch3OCH-6NHCOCHyOCH3ICOOH CH?fOOH匕v,NO2 Br124.11 4.14 分子式为CxHm的A.能被高钮酸钾笊化,井能使溪的四氯化碳溶液褪色,但在灰盐催化下不与稀硫酸作用。A经攵氧化,再还原水解H得到一种分子式为CrH|4。2
24、 的不带支链的开链化合物。推测A的结构,并用反应式加简要说明表不推断过程n即环辛烯及环烯双键碳 匕含非支链取代基的分了式为Cx Hy O?的各种异构体,例如 以上衿种异构体。4.12 4.15分了式为C9HI的芳烽A,以高钵酸钾氧化桁得二元竣酸。将A进行硝化,乂得 到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表不推断过程,答案:134.13 4.16 分子式为CfILBr?的A,以混酸硝化.只得到一种一硝基产物,推断A的结构。答案:4.14 4.17澳苯氯代后分离得到两个分子式为Cf/L1c IBr的异构体A和B,将A溟代得到几 种分子式为C6H3 C1B2的产物,而B经溟代得到两种分
25、子式为C6H3 CIB的产物C和 D。A浪代后所得产物之一与C相同,(旦没有任何一个与D相同。推测A,B,C,D 的结构式,写出衿少反应。答案:4.15a.-C一CH,II,CCH,CH=CHCHnCl hCIIb.CH3CH=CCH2CH2CH,c必答案:第五章 旋光异构5.4 下列化合物中哪个有旋光异构体?如白手性碳,用星号标出。指出可能有的旋光异构体的数目。14ch35.5 下列化合物中,哪个仃旋光异构?标出手性碳,写出口r能仃的旋光汴构体的投影 式,用R.S标记法命名,并注明内消旋体或外消旋体。a.2一溟代一【一丁砰 b.u,B一二溟代丁二酸c.u,B-二溟代丁酸 d.2一甲基一2一
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 汪小兰 有机化学 第四 课后 答案
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【曲****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【曲****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。