分子实验室建立草案.doc
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1、分子实验室配置及安全管理草案1分子生物学实验室仪器设备配置11总DNA提取设备配置总DNA 提取的必备的设备有:破碎装置、液氮罐、电热恒温水浴锅、小容量离心机、大容量离心机、冰箱、制冰机、紫外透射仪、紫外可见分光光度计等。破碎装置主要适用于样品均质和细胞破碎。液氮罐用于装运提DNA磨样时所需的液氮。磨完样加提取液后需在65C水浴温育30min左右,同时在配药品时也有不同温度的水浴要求,所以2个室温至100C水浴锅是必不可少的。当提取少量的DNA时,小容量的离心机是必备的。为提取大量的DNA,需一台大容量离心机,一般最大转速均应大于12,000 rpm。冰箱和制冰机在这里主要用于DNA提取的冰浴
2、、预冷一些沉淀DNA的溶液及存放DNA,必需能满足4C和- 20C两个温度要求。对于提取DNA的含量及纯度可以通过琼脂糖凝胶电泳和溴化乙锭染色或紫外可见分光光度计来检测。溴化乙锭染色必须用紫外灯才能观察到,所以需要一台紫外透射仪。紫外可见分光光度计是测定核酸浓度及纯度的重要检测仪器,现在分子生物学实验室常用方便快捷的微量紫外分光光度计NanoDrop。12PCR反应系统设备配置一个实验室要能进行PCR反应实验,一般要具备以下实验设备:超净操作台、涡旋振荡器、小容量离心机和PCR 仪。严格来讲,PCR混合液的配置需在无菌的条件下进行,也就要在无菌操作台中进行,超净操作台还是分子实验室必备的仪器。
3、在配置PCR混合液及其它溶液时,需用旋涡振荡器进行振荡以便溶液中的各成份充分混匀。完成PCR反应体系的配置后,有时还要用上小容量离心机,将每管溶液放于小容量离心机上进行短时间的低速离心,以便管壁上的溶液能集中到管底充分混匀。PCR仪乃是整个分子实验室的核心仪器,其种类繁多,性能也有所差异,一般实验室需要配置常规PCR仪及荧光实时定量PCR仪。13凝胶电泳及显色系统设备配置凝胶电泳系统的主要功能是检测提取的总DNA质量及PCR扩增产物。整个过程的完成需电泳仪、电泳槽、微波炉、脱色摇床、染胶盆、胶片观察灯、紫外凝胶成像仪和一些常规的小件工具。要检测PCR的扩增产物,需对其进行凝胶电泳及显色反应。一
4、个分子实验室应具备琼脂糖和聚丙烯酰胺两种凝胶电泳的能力。因而,电泳仪一般要配备多台,要能满足不同的电泳电压。电泳槽则是电泳仪的配套设备,要根据电泳仪性能选购。微波炉主要用来熔化琼脂糖制胶或培养基配制,对这仪器要求并不是很高。脱色摇床和染胶盆是硝酸银染色过程中必备的。胶片观察灯箱有助于观察显色后的胶片以便能更清楚的记录带型,主要观察银染的聚丙烯酰胺胶。琼脂糖胶一般采用溴化乙锭染色,需通过紫外灯观察,所以需要一套凝胶成像系统。14凝胶成像及数据处理系统设备配置为了能观察、记录实验过程、永久地保存实验结果以及对大量分子数据进行处理分析,凝胶成像、图像保存及数据处理系统是必不可少的。这一系统主要包括凝
5、胶成像系统(包括暗箱、紫外换灯箱、灯外灯、数码相机及配套的分析软件等) 、扫描仪、及各类生物应用软件。图像记录着实验的过程,这也是实验的证据,获得图像这项任务可由凝胶成像系统、扫描仪及配套的软件来完成。15其它的常规设备分子生物学实验对实验操作环境及反应溶液的条件要求很高。首先,是实验用水的水质要好、纯度要高。大部分实验用水都要求是超纯水,所以需要一台高质量的超纯水仪。其次,是无菌环境。离心管、Tip头、一些配溶液的器皿以及不少溶液都必需灭菌消毒,因而高压灭菌炉和烘干箱也是分子实验室必不可少的,其中250烤箱在RNA实验中需要。很多的实验过程要在无菌条件下进行,所以无菌操作台是不可或缺的。再者
6、,是药品及溶液的取样、pH值要精确,溶液纯度要高。故高精度的电子天平和pH计是配药时必备的仪器,而磁力加热搅拌器则是配药的一个好帮手。为了精确取样,根据取样量的需要,需选择不同取样大小的移液器。最后,是要保持药品的稳定性,使其不变性。实验室的许多药品都需在低温下保存,这就需要有良好的冷藏系统,要具备4、- 20的冰箱2台,条件较好的最好有- 80的超低温冰箱。2 分子生物学实验室区域划分 核酸检测实验室应划分为五个独立的工作区。五个工作区应按照从清洁、半污染到污染的顺序排列。各区内的试剂和耗材不能进入任何“上游区域”2.1 试剂配置与贮存区:本区功能是实验相关试剂(如核酸提取液、乙醇等)的配置
7、和贮存(包括商业化的试剂,如PCR反应缓冲液、Taq酶和dNTPs等)。用于PCR扩增的试剂建议分装后保存。2.2 样品制备区:本区的功能为待检样品的保存、核酸的提取、贮存等。进行RNA检测的实验室,在此区域内应辟出专门的RNA操作区,或安装一台级生物安全柜或外排风式的排风橱来代替。2.3 PCR反应配置区:本区的功能为配置、分装PCR主反应混合液以及加入核酸模板。对于巢式PCR进行检测的实验室,建议在此区内安装一台级生物安全柜或外排风式的排风橱,第一轮的扩增产物添加至第二轮的主反应混合液的操作可在此区进行。2.4 扩增区:核酸扩增。加入DNA或RNA模板的反应管应该好盖好管盖后才拿到本区。2
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