化妆品微生物检验方法.doc

一、 总 则

1.范围
本规范规定了化妆品微生物检验的基本要求。
本规范适用于化妆品样品的采集、保存及供检样品制备。
2.仪器和设备
2.1 天平。
2.2 高压灭菌器。
2.3 振荡器。
2.4 三角瓶，250mL。
2.5 玻璃珠。
2.6 琉璃棒。
2.7 刻度吸管，1mL、10mL。
2.8 研钵或均质器。
2.9 恒温水浴箱。
3.培养基和试剂
3.1 生理盐水
成分：
氯化钠 8.5g
蒸馏水加至 1000mL
溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90 mL，103.43kPa (121℃ 15 lb)20min高压灭菌。
3.2 SCDLP液体培养基
成分：
酪蛋白胨 17g
大豆蛋白胨 3g
氯化钠 5g
磷酸氢二钾 2.5g
葡萄糖 1g
吐温80 7g
蒸馏水 1000mL
制法：先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后，再与其它成分混合，加热溶解，调pH为7.2～7.3分装，103.43 kPa (121℃ 15 lb)20min高压灭菌。注意振荡，使沉淀于底层的吐温80充分混合，冷却至25℃左右使用。
注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用多胨代替。
3.3 灭菌液体石蜡。
3.4 灭菌吐温80。
4.样品的采集及注意事项
4.1 所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10mL。包装量小于20g的样品，采样量可适当增加样品包装数量。
4.2 供检验样品，应严格保持原有的包装状态。容器不应有破裂，在检验前不得打开，防止样品被污染。
4.3 接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。如不能及时检验，样品应放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。
4.4 若只有一个样品而同时需做多种分析，如细菌、毒理、化学等，则宜先取出部分样品做细菌检验，再将剩余样品做其它分析。
4.5 在检验过程中，从打开包装到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在无菌室内进行，或在相应条件下，按无菌操作规定进行。
4.6 如检出粪大肠菌群或其它致病菌，自报告发出之日起该菌种及被检样品应保存一个月。
5.供检样品的制备
5.1 液体样品
5.1.1 水溶性的液体样品，可量取10mL加到90mL灭菌生理盐水中，如样品少于10mL，仍按10倍稀释法进行。如为5mL则加到45mL灭菌生理盐水中，混匀后制成1：10检液。
5.1.2 油性液体样品，取样品10mL,先加5mL灭菌液体石蜡混匀，再加10mL灭菌的吐温80,在40℃～44℃水浴中充分混合，制成1：10检液。
5.3 固体样品
称取10g，加到90mL灭菌生理盐水中，充分振荡混匀，使其分散混悬，静置后，取上清液作为1：10的检液。
如有均质器，上述水溶性膏、霜、粉剂等，可称10g样品加入90mL灭菌生理盐水，均质1min～2min；疏水性膏、霜及眉笔、口红等，称10g样品，加入10mL灭菌液体石蜡，10mL吐温80,70mL灭菌生理盐水，均质3min～5min。

二、菌落总数

1.范围
本规范规定了化妆品中菌落总数的检验方法。
本规范适用于化妆品菌落总数的测定。
2.定义
本规范采用下列定义
菌落总数（Aerobic bacterial count）是指化妆品检样经过处理，在一定条件下培养后（如培养基成分、培养温度、培养时间、pH值、需氧性质等），1g(1mL)检样中所含菌落的总数。所得结果只包括一群本方法规定的条件下生长的嗜中温的需氧性菌落总数。
测定菌落总数便于判明样品被细菌污染的程度，是对样品进行卫生总评价的综合依据。
3.仪器和设备
3.1 三角瓶，250mL。
3.2 量筒，200mL。
3.3 pH计或精密pH试纸。
3.4 高压灭菌器。
3.5 试管：15×150mm。
3.6 灭菌平皿：直径9cm。
3.7 灭菌刻度吸管，10mL、1mL。
3.8 酒精灯。
3.9 恒温培养箱：36℃±1℃。
3.10 放大镜。
4.培养基和试剂
4.1 生理盐水：见总则中3.1。
4.2 卵磷脂、吐温80-营养琼脂培养基
4.2.1
成分：
蛋白胨 20g
牛肉膏 3g
氯化钠 5g
琼脂 15g
卵磷脂 1g
吐温80 7g
蒸馏水 1000mL
4.2.2 制法：先将卵磷脂加到少量蒸馏水中，加热溶解，加入吐温80,将其他成分（除琼脂外）加到其余的蒸馏水中，溶解。加入已溶解的卵磷脂、吐温80,混匀，调pH值为7.1～7.4,加入琼脂，103.43kPa (121℃ 15 lb)20min高压灭菌，储存于冷暗处备用。
4.3 0.5%氯化三苯四氮唑（2,3,5-triphenyl terazolium chloride,TTC）
成分：
TTC 0.5g
蒸馏水 1000mL
溶解后过滤，103.43kPa (121℃ 15 lb)20min高压灭菌，装于棕色试剂瓶，置4℃冰箱备用。
5.操作步骤
5.1 用灭菌吸管吸取1：10稀释的检液2mL,分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1mL。另取1mL注入到9mL灭菌生理盐水试管中（注意勿使吸管接触液面），更换一支吸管，并充分混匀，制成1：100检液。吸取2mL，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1mL。如样品含菌量高，还可再稀释成1：1000,1：10000，……等，每种稀释度应更换1支吸管。
5.2 将融化并冷至45℃～50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基倾注到平皿内，每皿约15 mL,随即转动平皿，使样品与培养基充分混合均匀，待琼脂凝固后，翻转平皿，置36℃±1℃培养箱内培养48h±2h。另取一个不加样品的灭菌空平皿，加入约15mL卵磷脂吐温80营养琼脂培养基，待琼脂凝固后，翻转平皿，置36℃±1℃培养箱内培养48h±2h，为空白对照。
5.3 为便于区别化妆品中的颗粒与菌落，可在每100mL卵磷脂吐温80营养琼脂中加入1mL 0.5%的TTC溶液，如有细菌存在，培养后菌落呈红色，而化妆品的颗粒颜色无变化。
6．菌落计数方法
先用肉眼观察，点数菌落数，然后再用放大5倍～10倍的放大镜检查，以防遗漏。记下各平皿的菌落数后，求出同一个稀释度各平皿生长的平均菌落数。若平皿中有连成片状的菌落或花点样菌落蔓延生长时，该平皿不宜计数。若片状菌落不到平皿中的一半，而其余一半中菌落数分布又很均匀，则可将此半个平皿菌落计数后乘以2,以代表全皿菌落数。
7.菌落计数及报告方法
7.1 首先选取平均菌落数在30个～300个之间的平皿，作为菌落总数测定的范围。当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，即以该平皿菌落数乘其稀释倍数（见表1中例1）。
7.2 若有两个稀释度，其平均菌落数均在30个～300个之间，则应求出两菌落总数之比值来决定，若其比值小于或等于2,应报告其平均数，若大于2则报告其中稀释度较低的平皿的菌落数（见表1中例2及例3）。
7.3 若所有稀释度的平均菌落数均大于300个，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表1中例4）。
7.4 若所有稀释度的平均菌落数均小于30个，刚应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表1中例5）。
7.5 若所有稀释度的平均菌落数均不在30个～300个之间，其中一个稀释度大于300个，而相邻的另一稀释度小于30个时，则以30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表1中例6）。
7.6 若所有的稀释度均无菌生长，报告数为每g或每mL小于10 CFU。
7.7 菌落计数的报告，菌落数在10以内时，按实有数值报告之，大于100时，采用二位有效数字，在二位有效数字后面的数值，应以四舍五入法计算。为了缩短数字后面零的个数，可用10的指数来表示（见表1报告方式栏）。在报告菌落数为“不可计”时，应注明样品的稀释度。

表1 细菌计数结果及报告方式
例次
不同稀释度平均菌落数
两稀释度
菌数之比
菌落总数
(CFU/mL或CFU/g）
报告方式
(CFU/mL或CFU/g）
10-1
10-2
10-3
1
1365
164
20
——
16400
16000或1.6×104
2
2760
295
46
1.6
38000
38000或3.8×104
3
2890
271
60
2.2
27100
27000或2.7×104
4
不可计
4650
513
——
513000
510000或5.1×105
5
27
11
5
——
270
270或2.7×102
6
不可计
305
12
——
30500
31000或3.1×104
7
0
0
0
——
＜1×10
＜1×10
*CFU：菌落形成单位。

三、粪大肠菌群

1.范围
本规范规定了化妆品中粪大肠菌群的检验方法。
本规范适用于化妆品中粪大肠菌群的检验。
2.定义
本规范采用下列定义
粪大肠菌群（Fecal coliforms）系一群需氧及兼性厌氧革兰氏阴性无芽孢杆菌，在44℃±0.5℃培养24h～48h能发酵乳糖产酸并产气。
该菌直接来自粪便，是重要的卫生指标菌。
3.仪器
3.1 恒温水浴箱或隔水式恒温箱：44℃±0.5℃。
3.2 温度计。
3.3 显微镜。
3.4 载玻片。
3.5 接种环。
3.6 电磁炉。
3.7 三角瓶，250mL。
3.8 试管：15×150mm。
3.9 小倒管。
3.10 pH计或pH试纸。
3.11 高压灭菌器。
3.12 灭菌吸管，10mL、1mL。
3.13 灭菌平皿：直径90mm。
4.培养基和试剂
4.1 双倍乳糖胆盐（含中和剂）培养基
成分：
蛋白胨 40g
猪胆盐 10g
乳糖 10g
0.4%溴甲酚紫水溶液 5mL
卵磷脂 2g
吐温80 14g
蒸馏水 1000mL
制法：将卵磷脂、吐温80溶解到少量蒸馏水中。将蛋白胨、猪胆盐及乳糖溶解到其余的蒸馏水中，加到一起混匀，调pH到7.4,加入0.4%溴甲酚紫水溶液，混匀，分装试管（每支试管中加一个小倒管）。68.95kPa (115℃ 10 lb)20min高压灭菌。
4.2 伊红美蓝（EMB）琼脂
成分：
蛋白胨 10g
乳糖 10g
磷酸氢二钾 2g
琼脂 20g
2%伊红水溶液 20mL
0.5%美蓝水溶液 13mL
蒸馏水 1000mL
制法：先将琼脂加到900mL蒸馏水中，加热溶解，然后加入磷酸氢二钾、蛋白胨，混匀，使之溶解。再以蒸馏水补足至1000mL。校正pH值为7.2～7.4,分装于三角瓶内，103.43kPa (121℃ 15 lb)15min高压灭菌备用。临用时加入乳糖并加热融化琼脂。冷至60℃左右无菌操作加入灭菌的伊红美蓝溶液，摇匀。倾注平皿备用。
4.3 蛋白胨水（做靛基质试验用）
成分：
蛋白胨（或胰蛋白胨） 20g
氯化钠 5g
蒸馏水 1000mL
制法：将上述成分加热融化，调pH值为7.0～7.2.分装小试管，103.43kPa (121℃ 15 lb)15min高压灭菌。
4.4 靛基质试剂
柯凡克试剂：将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中，然后缓慢加入浓盐酸25mL。试验方法：接种细菌于蛋白胨水中，于44℃±0.5℃培养24h±2h。沿管壁加柯凡克试剂0.3mL～0.5mL，轻摇试管。阳性者于试剂层显深玫瑰红色。
注：蛋白胨应含有丰富的色氨酸，每批蛋白胨买来后，应先用已知菌种鉴定后方可使用。
4.5 革兰氏染色液：
4.5.1 染液制备
4.5.1.1 结晶紫染色液：
结晶紫 1g
95%乙醇 20mL
1%草酸铵水溶液 80mL
将结晶紫溶于乙醇中，然后与草酸铵溶液混合。
4.5.1.2 革兰氏碘液：
碘 1g
碘化钾 2g
蒸馏水加至 300mL
将碘与碘化钾先进行混合，加入蒸馏水少许，充分振摇，待完全溶解后，再加蒸馏水至300mL。
4.5.1.3 脱色液：95%乙醇。
4.5.1.4 复染液：
（1）沙黄复染液：
沙黄 0.25g
95%乙醇 10mL
蒸馏水 90mL
将沙黄溶解于乙醇中，然后用蒸馏水稀释。
（2）稀石碳酸复红液：称取碱性复红10g，研细，加95%乙醇100mL,放置过夜，滤纸过滤。取该液10mL,加5%石碳酸水溶液90mL,混合，即为石碳酸复红液。再取此液10mL加水90mL,即为稀石碳酸复红液。
4.5.2 染色法
4.5.2.1 将涂片在火焰上固定，滴加结晶紫染色液，染1min,水洗。
4.5.2.2 滴加革兰氏碘液，作用1min,水洗。
4.5.2.3 滴加95%乙醇脱色，约30s,或将乙醇滴满整个涂片，立即倾去，再用乙醇滴满整个涂片，脱色10s,水洗。
4.5.2.4 滴加复染液，复染1min,水洗，待干，镜检。
4.5.3 染色结果
革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌呈红色。
注：如用1：10稀释石碳酸复红液做复染，复染时间仅需10s。
5.操作步骤
5.1 取10mL 1：10稀释的检液，加到10mL双倍乳糖胆盐（含中和剂）培养基中，置44℃±0.5℃培养箱中培养24h～48h，如不产酸也不产气，则报告为粪大肠菌群阴性。
5.2 如产酸产气，则划线接种到伊红美蓝琼脂平板上，置36℃±1℃培养18h～24h。同时取该培养液1～2滴接种到蛋白胨水中，置44℃±0.5℃培养24h±2h。
经培养后，在上述平板上观察有无典型菌落生长。粪大肠菌群在伊红美蓝琼脂培养基上的典型菌落呈深紫黑色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽。也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉紫色，中心较深的菌落，亦常为粪大肠菌群，应注意挑选。
5.3 挑取上述可疑菌落，涂片做革兰氏染色镜检。
5.4 在蛋白胨水培养液中，加入靛基质试剂约0.5mL,观察靛基质反应。阳性者液面呈玫瑰红色；阴性反应液面呈试剂本色。
6.检验结果报告
根据发酵乳糖产酸产气，平板上有典型菌落，并经证实为革兰氏阴性杆菌，靛基质试验阳性，则可报告被检样品中检出粪大肠菌群。

四、铜绿假单胞菌

1.范围
本规范规定了化妆品中铜绿假单胞菌的检验方法。
本规范适用于化妆品中铜绿假单胞菌的检验。
2.定义
本规范采用了下列定义
铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）属于假单胞菌属，为革兰氏阴性杆菌，氧化酶阳性，能产生绿脓菌素。此外还能液化明胶，还原硝酸盐为亚硝酸盐，在42℃±1℃条件下能生长。
该菌对人有致病力，可使伤处化脓，引起败血症等。
3.仪器
3.1 培养箱：42℃±1℃、36℃±1℃。
3.2 三角瓶，250mL。
3.3 试管：15×150mm。
3.4 灭菌平皿：直径90mm。
3.5 灭菌刻度吸管，10mL、1mL。
3.6 显微镜。
3.7 载玻片。
3.8 接种针，接种环。
3.9 电磁炉。
3.10 高压灭菌器。
4.培养基和试剂
4.1 SCDLP 液体培养基
见总则中3.2。
4.2 十六烷基三甲基溴化铵培养基
成分：
牛肉膏 3g
蛋白胨 10g
氯化钠 5g
十六烷基三甲基溴化铵 0.3g
琼脂 20g
蒸馏水 1000mL
制法：除琼脂外，将上述成分混合加热溶解，调pH为7.4～7.6,加入琼脂，68.95kPa (115℃ 10 lb)20min灭菌后，制成平板备用。
4.3 乙酰胺培养基
成分：
乙酰胺 10.0g
氯化钠 5.0g
无水磷酸氢二钾 1.39g
无水磷酸二氢钾 0.73g
硫酸镁（MgSO4.7H2O） 0.5g
酚红 0.012g
琼脂 20g
蒸馏水 1000mL
制法：除琼脂和酚红外，将其它成分加到蒸馏水中，加热溶解，调pH为7.2,加入琼脂、酚红，103.43kPa (121℃ 15 lb)20min高压灭菌后，制成平板备用。
4.4 绿脓菌素测定用培养基
成分：
蛋白胨 20g
氯化镁 1.4g
硫酸钾 10g
琼脂 18g
甘油（化学纯） 10g
蒸馏水 1000mL
制法：将蛋白胨、氯化镁和硫酸钾加到蒸馏水中，加温使其溶解，调pH至7.4,加入琼脂和甘油，加热溶解，分装于试管内，68.95kPa (115℃ 10 lb)20min高压灭菌后，制成斜面备用。
4.5 明胶培养基
成分：
牛肉膏 3g
蛋白胨 5g
明胶 120g
蒸馏水 1000mL
制法：取各成分加到蒸馏水中浸泡20min,随即搅拌加温使之溶解，调pH至7.4,分装于试管内，经68.95kPa (115℃ 10 lb)20min高压灭菌后，直立制成高层备用。
4.6 硝酸盐蛋白胨水培养基
成分：
蛋白胨 10g
酵母浸膏 3g
硝酸钾 2g
亚硝酸钠 0.5g
蒸馏水 1000mL
制法：将蛋白胨和酵母浸膏加到蒸馏水中，加热使之溶解，调pH为7.2,煮沸过滤后补足液量，加入硝酸钾和亚硝酸钠，溶解混匀，分装到加有小倒管的试管中，68.95kPa (115℃ 10 lb)20min高压灭菌后备用。
4.7 普通琼脂斜面培养基
成分：
蛋白胨 10g
牛肉膏 3g
氯化钠 5g
琼脂 15g
蒸馏水 1000mL
制法：除琼脂外，将其余成分溶解于蒸馏水中，调pH为7.2～7.4,加入琼脂，加热溶解，分装试管，103.43kPa (121℃ 15 lb)20min高压灭菌后，制成斜面备用。
5.操作步骤
5.1 增菌培养：取1：10样品稀释液10mL加到90mLSCDLP液体培养基中，置36℃±1℃培养18h～24h。如有铜绿假单胞菌生长，培养液表面多有一层薄菌膜，培养液常呈黄绿色或蓝绿色。
5.2 分离培养：从培养液的薄膜处挑取培养物，划线接种在十六烷三甲基溴化铵琼脂平板上，置36℃±1℃培养18h～24h。凡铜绿假单胞菌在此培养基上，其菌落扁平无定型，向周边扩散或略在蔓延，表面湿润，菌落呈灰白色，菌落周围培养基常扩散有水溶性色素，此培养基选择性强，大肠埃希氏菌不能生长，革兰氏阳性菌生长较差。
在缺乏十六烷三甲基溴化铵琼脂时也可用乙酰胺培养基进行分离，将菌液划线接种于平板上，置36℃±1℃培养24h±2h，铜绿假单胞菌在此培养基上生长良好，菌落扁平，边缘不整，菌落周围培养基略带粉红色，其它菌落不生长。
5.3 染色镜检：挑取可疑的菌落，涂片，革兰氏染色，镜检为革兰氏阴性者应进行氧化酶试验。
5.4 氧化酶试验：取一小块洁净的白色滤纸片放在灭菌平皿内，用无菌玻璃棒挑取铜绿假单胞菌可疑菌落涂在滤纸上，然后在其上滴加一新配制的1%二甲基对苯二胺试液，在15s～30s之内，出现粉红色或紫红色时，为氧化酶试验阳性；若培养物不变色，为氧化酶试验阴性。
5.5 绿脓菌素试验：取可疑菌落2个～3个，分别接种在绿脓菌素测定培养基上，置36℃±1℃培养24h±2h,
加入氯仿3mL～5mL,充分振荡使培养物中的绿脓菌素溶解于氯仿液内，待氯仿提取液呈蓝色时，用吸管将氯仿移到另一试管中并加入1mol/L的盐酸1mL左右，振荡后，静置片刻。如上层盐酸液内出现粉红色到紫红色时为阳性，表示被检物中有绿脓菌素存在。
5.6 硝酸盐还原产气试验：挑取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物，接种在硝酸盐蛋白胨水培养基中，置36℃±1℃培养24h±2h,观察结果。凡在硝酸盐蛋白胨水培养基内的小倒管中有气体者，即阳性，表明该菌能还原硝酸盐，并将亚硝酸盐分解产生氮气。
5.7 明胶液化试验，取铜绿假单胞菌可疑菌落的纯培养物，穿刺接种在明胶培养基内，置36℃±1℃培养24h±2h,取出放冰箱10min～30min,如仍呈溶解状或表面溶解时即为明胶液化试验阳性；如凝固不溶者为阴性。
5.8 42℃生长试验：挑取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物，接种在普通琼脂斜面培养基上，放在42℃±1℃培养箱中，培养24h～48h,铜绿假单胞菌能生长，为阳性，而近似的荧光假单胞菌则不能生长。
6.检验结果报告
被检样品经增菌分离培养后，经证实为革兰氏阴性杆菌，氧化酶及绿脓菌素试验皆为阳性者，即可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌；如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42℃生长试验三者皆为阳性时，仍可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌。

五、金黄色葡萄球菌

1.范围
本规范规定了化妆品中金黄色葡萄球菌的检验方法。
本规范适用于化妆品中金黄色葡萄球菌的检验。
2.定义
本规范采用下列定义
金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）为革兰氏阳性球菌，呈葡萄状排列，无芽孢，无荚膜，能分解甘露醇，血浆凝固酶阳性。
该菌是葡萄球菌中对人类致病力最强的一种，能引起人体局部化脓性病灶，严重时可导致败血症。
3.仪器和设备
3.1 显微镜。
3.2 恒温培养箱：36℃±1℃。
3.3 离心机。
3.4 灭菌吸管，1mL、10mL。
3.5 灭菌试管：15×150mm。
3.6 载玻片。
3.7 酒精灯。
4.培养基和试剂
4.1 SCDLP液体培养基
见总则中3.2。
4.2 7.5%的氯化钠肉汤
成分：
蛋白胨 10g
牛肉膏 3g
氯化钠 75g
蒸馏水加至 1000mL
制法：将上述成分加热溶解，调pH为7.4,分装，103.43kPa (121℃ 15 lb)15min 高压灭菌。
4.3 Baird Parker 氏培养基
成分：
胰蛋白胨 10g
牛肉膏 5g
酵母浸膏 1g
丙酮酸钠 10g
甘氨酸 12g
氯化锂（LiCl·6H2O） 5g
琼脂 20g
蒸馏水 950mL
pH 7.0±0.2
增菌剂的配制：30%卵黄盐水50mL与除菌过滤的1%亚碲酸钾溶液10mL混合，保存于冰箱内。
制法：将各成分加到蒸馏水中，加热煮沸完全溶解，冷至25℃±1℃校正pH。分装每瓶95mL,103.43kPa (121℃ 15 lb)高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，每95mL加入预热至50℃左右的卵黄亚碲酸钾增菌剂5mL，摇匀后倾注平板。培养基应是致密不透明的。使用前在冰箱贮存不得超过48h±2h。
4.4 血琼脂培养基
成分：
营养琼脂 100mL
脱纤维羊血（或兔血） 10mL
制法：将营养琼脂加热融化，待冷至50℃左右无菌操作加入脱纤维羊血，摇匀，制成平板，置冰箱内备用。
4.5 甘露醇发酵培养基
成分：
蛋白胨 10g
氯化钠 5g
甘露醇 10g
牛肉膏 5g
0.2%麝香草酚蓝溶液 12mL
蒸馏水 1000mL
制法：将蛋白胨、氯化钠、牛肉膏加到蒸馏水中，加热溶解，调pH 7.4，加入甘露醇和指示剂，混匀后分装试管中，68.95kPa (115℃ 10 lb)20min灭菌备用。
4.6 兔（人）血浆制备
取3.8%柠檬酸钠溶液，103.43kPa (121℃ 15 lb)30min高压灭菌，1份加兔（人）全血4份，混匀静置；2000rpm～3000rpm离心3min～5min。血球下沉，取上面血浆。
5.操作步骤
5.1 增菌：取1：10稀释的样品接种到90mL SCDLP液体培养基中，置36℃±1℃培养箱，培养24h±2h。
注：如无此培养基也可用7.5%氯化钠肉汤。
5.2 分离：自上述增菌培养液中，取1～2接种环，划线接种在Baird Parker氏培养基，如无此培养基也可划线接种到血琼脂平板，置36℃±1℃培养箱培养24h～48h。在血琼脂平板上菌落呈金黄色，大而突起，圆形，不透明，表面光滑，周围有溶血圈。在Baird Parker氏培养基上为圆形，光滑，凸起，湿润，直径2mm～3mm,颜色呈灰色到黑色，边缘为淡色，周围为一混浊带，在其外层有一透明带。用接种针接触菌落似有奶油树胶的软度。偶然会遇到非脂肪溶解的类似菌落，但无混浊带及透明带。挑取单个菌落分纯在血琼脂平板上，置36℃±1℃培养24h±2h。
5.3 染色镜检：挑取分纯菌落，涂片，进行革兰氏染色，镜检。金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性菌，排列成葡萄状，无芽孢，无荚膜，致病性葡萄球菌，菌体较小，直径约为0.5μm～1μm。
5.4 甘露醇发酵试验：取上述分纯菌落接种到甘露醇发酵培养基中，在培养基液面上加入2mm～3mm高的灭菌液体石蜡，置36℃±1℃培养箱培养24h±2h,金黄色葡萄球菌应能发酵甘露醇产酸。
5.5 血浆凝固酶试验：吸取1：4新鲜血浆0.5 mL,放入灭菌小试管中，加入待检菌24h±2h肉汤培养物0.5 mL。混匀，放36℃±1℃恒温箱或恒温水浴中，每半个小时观察一次，6h之内如呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物及肉汤培养基各0.5 mL,分别加入灭菌1：4血浆0.5 mL,混匀，作为对照。
6.检验结果报告
凡在上述选择平板上有可疑菌落生长，经染色镜检，证明为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸，血浆凝固酶试验阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。

六、霉菌和酵母菌

1.范围
本规范规定了化妆品中霉菌和酵母菌的检验方法。
本规范适用于各种化妆品中霉菌和酵母菌的计数。
2.定义
本规范采用下列定义
霉菌和酵母菌数测定（Determination of molds and yeast count）是指化妆品检样在一定条件下培养后，1g或1mL化妆品中所污染的活的霉菌和酵母菌数量，藉以判明化妆品被霉菌和酵母菌污染程度及其一般卫生状况。
本方法根据霉菌和酵母菌特有的形态和培养特性，在虎红培养基上，置28℃±2℃培养72h,计算所生长的霉菌和酵母菌数。
3.仪器和设备
3.1 培养箱：28℃±2℃。
3.2 振荡器。
3.3 天平。
3.4 三角瓶，250mL。
3.5 试管：15×150mm。
3.6 平皿：直径9cm。
3.7 吸管，1mL、10mL。
3.8 量筒，200mL。
3.9 酒精灯。
3.10 高压灭菌器。
4.培养基和试剂
4.1 生理盐水
见总则中3.1。
4.2 虎红（孟加拉红）培养基
成分：
蛋白胨 5g
葡萄糖 10g
磷酸二氢钾 1g
硫酸镁（含7H2O） 0.5g
琼脂 20g
1/3000虎红溶液（四氯四碘荧光素） 100mL
蒸馏水 1000mL
氯霉素 100mg
制法：将上述各成分（除虎红外）加入蒸馏水中溶解后，再加入虎红溶液。分装后，103.43kPa (121℃ 15 lb)20min高压灭菌，另用少量乙醇溶解氯霉素，过滤溶解后加入培养基中，若无氯霉素，使用时每1000mL加链霉素30mg。
5.操作步骤
5.1 样品稀释
见总则中供检样品的制备。
5.2 取1：10、 1：100、 1：1000的检液各1mL分别注入灭菌平皿内，每个稀释度各用2个平皿，注入融化并冷至45℃±1℃左右的虎红培养基，充分摇匀。凝固后，翻转平板，置28℃±1℃培养72h±2h,计数平板内生长的霉菌和酵母菌数。若有霉菌蔓延生长，为避免影响其它霉菌和酵母菌的计数时，于48h±2h应及时将此平板取出计数。
5.3 计算方法：先点数每个平板上生长的霉菌和酵母菌菌落数，求出每个稀释度的平均菌落数。判定结果时，应选取菌落数在5个～50个范围之内的平皿计数，乘以稀释倍数后，即为每g（或每mL）检样中所含的霉菌和酵母菌数。其它范围内的菌落数报告应参照菌落总数的报告方法报告之。
5.4 每g（或每mL）化妆品含霉菌和酵母菌数以CFU/g(mL)表示。 3、通过活动，使学生养成博览群书的好习惯。
B比率分析法和比较分析法不能测算出各因素的影响程度。√
C采用约当产量比例法，分配原材料费用与分配加工费用所用的完工率都是一致的。Ｘ
C采用直接分配法分配辅助生产费用时，应考虑各辅助生产车间之间相互提供产品或劳务的情况。错
C产品的实际生产成本包括废品损失和停工损失。√
C成本报表是对外报告的会计报表。×
C成本分析的首要程序是发现问题、分析原因。×
C成本会计的对象是指成本核算。×
C成本计算的辅助方法一般应与基本方法结合使用而不单独使用。√
C成本计算方法中的最基本的方法是分步法。X
D当车间生产多种产品时，“废品损失”、“停工损失”的借方余额，月末均直接记入该产品的产品成本
中。×
D定额法是为了简化成本计算而采用的一种成本计算方法。×
F“废品损失”账户月末没有余额。√
F废品损失是指在生产过程中发现和入库后发现的不可修复废品的生产成本和可修复废品的修复费用。Ｘ
F分步法的一个重要特点是各步骤之间要进行成本结转。(√)
G各月末在产品数量变化不大的产品，可不计算月末在产品成本。错
G工资费用就是成本项目。(×)
G归集在基本生产车间的制造费用最后均应分配计入产品成本中。对
J计算计时工资