生物制品学专题-----艾滋病及其疫苗研究现状.ppt
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1、生物制品学专题-艾滋病艾滋病是怎么发艾滋病是怎么发现的现的?19781979年间工作在一些同性恋社区业的医生们发现许多同性恋者先后出现了机体因存在严重免疫缺陷而导致的各种各样的病毒、细菌或寄生虫的感染。1980年1981年初连续5名青年人出现卡氏肺囊虫肺炎而死亡,引起了美国MichelaelD.Gottlieb医生的注意并向亚特兰大疾病控制中心(CDC)发出了呼吁。同时纽约大学医学院皮肤病学和微生物学教授AlvinFriedman-kien医生也因总结了有近30名同性恋年青人均患有卡波西氏肉瘤而向美国CDC进行了报告。1981年6月5日美国CDC报告了这些病例,疾病的名称为获得性免疫缺陷综合征
2、(Acquiredimmunodefieiencysyndrome,AIDS),它可经同性恋传播。艾滋病是怎艾滋病是怎么发现的么发现的?1982年因发现少量血友病患者感染了同样的病毒而使人们了解到这一病毒同样可以经血液传播。1983年 2月 3日 法 国 巴 斯 德 研 究 院 LucMontagnier、FriancoiseBarre-sinoussi和Jean-claudeChermann发现了这一病毒,将之命名为淋巴腺病相关病毒。1986年5月,国际病毒分类委员会将这个感染人体后引发艾滋病的病毒正式命名为“人类免疫缺陷病毒(HIV)艾滋病是怎艾滋病是怎么发现的么发现的?什么是艾滋病什么是
3、艾滋病(AIDS)与获得)与获得性免疫缺陷病毒性免疫缺陷病毒(HIV)?艾滋病是“获得性免疫缺陷综合征”的简称,来源于英文缩写AIDS,是感染人类免疫缺陷病毒(HIV)后引起的一种慢性、进行性的致命性疾病。HIV感染人体后,在人体内以每天复制1091012个的速度迅速增长,主要侵犯和破坏CD4+细胞,使感染者的免疫功能呈进行性下降。什么是艾滋病什么是艾滋病(AIDS)与获)与获得性免疫缺陷病得性免疫缺陷病毒毒(HIV)?感染HIV后临床表现的三个阶段:急性期无症状期(潜伏期)艾滋病期什么是艾滋病什么是艾滋病(AIDS)与获)与获得性免疫缺陷病得性免疫缺陷病毒毒(HIV)?患者经过几年至十几年的
4、时间进入到艾滋病期时,因机体免疫功能极其低下,CD4细胞计数可小于200/L,继发各种机会性感染(如细菌感染、真菌感染、寄生虫的感染等)或肿瘤、可出现不易治疗且反复出现的皮肤疾病,若不治疗则愈后极差。什么是艾滋病什么是艾滋病(AIDS)与获)与获得性免疫得性免疫缺陷缺陷病病毒毒(HIV)?艾滋病(艾滋病(AIDS)是怎样传播的是怎样传播的?人类一直被微生物包围着。众所周知的结核和疟疾每年不断夺去许多人的生命,但是本世纪发生了两件更严重的灾难,一件是1918年发生的流感大流行。全世界近2千5百万人死亡,另一件是一种被人类免疫缺陷病毒(HIV)所引起的艾滋病(AIDS),这种传染病从1981年夏季
5、被世界上首次认识以来,已经在世界许多地区包括中国流行。艾滋病是怎艾滋病是怎样传播的样传播的?今年是艾滋病被确诊的第30个年头,据估计,全球共有3500万人感染人免疫缺陷病毒(HIV),而其蔓延趋势仍在扩大。那么艾滋病究竟是怎样在人类间传播的呢?艾滋病是怎艾滋病是怎样传播的样传播的?目前公认的艾滋病传播途径有三条,即性传播、血液传播和母婴传播。艾滋病是怎艾滋病是怎样传播的样传播的?艾滋病是怎艾滋病是怎样传播的样传播的?艾滋病是怎艾滋病是怎样传播的样传播的?尿液会尿液会传播播HIV吗尿液可以作为诊断感染HIV-1的标本来源,但并非HIV-1的传染源。(详细资料略,有疑问可课后探讨)蚊虫会蚊虫会传播
6、艾滋病播艾滋病吗有资料表明蚊虫叮咬人体后喙上所带血量里的病毒不足以导致其他人体感染HIV,研究表明要连续叮咬28次后的所带病毒量可以导致人体感染。唾液会唾液会传播播HIV吗在唇舌和口腔粘膜完好的情况下,一般的接吻不是传播HIV-1的危险行为,而在口腔粘膜存在破损或溃疡的情况下,或者因长时间的深吻导致粘膜破损时,则不能排除传播病毒的危险性。艾滋病是怎艾滋病是怎样传播的样传播的?艾滋病病毒的艾滋病病毒的研究研究有关有关HIV人类免疫缺陷病毒(人类免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficiencyVirus,简称简称HIV),它在分类学上属于逆转录病毒科),它在分类学上属于逆转录病毒科(Ret
7、roviridae)、慢病毒属()、慢病毒属(Lantivirus)、灵长)、灵长类慢病毒群(类慢病毒群(PrimaitelentivirusGroup)HIV的结构的结构人类免疫缺陷病毒直径约人类免疫缺陷病毒直径约120纳米,纳米,大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜,大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜,来自宿主细胞,并嵌有病毒的蛋白来自宿主细胞,并嵌有病毒的蛋白gp120与与gp41;gp41是跨膜蛋白,是跨膜蛋白,gp120位于表面,并与位于表面,并与gp41通过非通过非共价作用结合。向内是由蛋白共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质(形成的球形基质(Matrix),以及),以及蛋白蛋白p
8、24形成的半锥形衣壳形成的半锥形衣壳(Capsid),衣壳在电镜下呈高电),衣壳在电镜下呈高电子密度。衣壳内含有病毒的子密度。衣壳内含有病毒的RNA基基因组、酶(逆转录酶、整合酶、蛋因组、酶(逆转录酶、整合酶、蛋白酶)以及其他来自宿主细胞的成白酶)以及其他来自宿主细胞的成分(如分(如tRNAlys3,作为逆转录的引,作为逆转录的引物)。物)。HIV电镜图片HIV的结构的结构HIV的的复制周期复制周期HIV的复制过程包括以下几个步骤:病毒穿入、逆转录、整合、的复制过程包括以下几个步骤:病毒穿入、逆转录、整合、基因表达、装配、出芽和成熟。基因表达、装配、出芽和成熟。HIV的的致病机制致病机制HIV
9、选择性的侵犯带有选择性的侵犯带有CD4分子的,主要有分子的,主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面树突状细胞等。细胞表面CD4分子是分子是HIV受体,通过受体,通过HIV囊膜蛋白囊膜蛋白gp120与与细胞膜上细胞膜上CD4结合后,结合后,gp120构像改变使构像改变使gp41暴露,同时暴露,同时gp120-CD4与靶细与靶细胞表面的趋化因子胞表面的趋化因子CXCR4或或CXCR5结合形成结合形成CD4-gp120-CXCR4/CXCR5三分子三分子复合物。复合物。gp41在其中起着桥的作用,利用自身的疏水作用介导病毒囊膜在其中起着桥的作用,利用自身的疏
10、水作用介导病毒囊膜与细胞膜融合。最终造成细胞被破坏。与细胞膜融合。最终造成细胞被破坏。有关有关HIV自身免疫无法清除的原因自身免疫无法清除的原因艾滋病病毒进入人体后,首先遭到巨噬细胞的吞噬,但艾艾滋病病毒进入人体后,首先遭到巨噬细胞的吞噬,但艾滋病病毒很快改变了巨噬细胞内某些部位的酸性环境,创造了滋病病毒很快改变了巨噬细胞内某些部位的酸性环境,创造了适合其生存的条件,并随即进入适合其生存的条件,并随即进入TCD4淋巴细胞大量繁殖,最淋巴细胞大量繁殖,最终使后一种免疫细胞遭到完全破坏。终使后一种免疫细胞遭到完全破坏。HIV感染后可刺激机体生产囊膜蛋白(感染后可刺激机体生产囊膜蛋白(Gp120,G
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