口蹄疫-(1).ppt

口口 蹄蹄 疫疫口蹄疫（口蹄疫（Foot and mouth disease，FMD）是由口蹄疫病毒引起的主要是）是由口蹄疫病毒引起的主要是偶蹄动物的一种急性、热性、高度接偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病，其临诊特征是在口腔黏触性传染病，其临诊特征是在口腔黏膜、鼻镜、蹄部及乳房等处皮肤出现膜、鼻镜、蹄部及乳房等处皮肤出现水疱、溃疡和结痂。水疱、溃疡和结痂。概述概述本病在世界各地均有发生，目前在非洲、本病在世界各地均有发生，目前在非洲、亚洲和南美洲流行较严重。亚洲和南美洲流行较严重。20132013年全球口蹄疫流行形势和病毒库分布年全球口蹄疫流行形势和病毒库分布（FAO/OIEFAO/OIE口蹄疫世界参考实验室）口蹄疫世界参考实验室）本病虽多呈良性经过，但感染谱广，流行本病虽多呈良性经过，但感染谱广，流行快，往往造成大流行，不易控制和消灭。快，往往造成大流行，不易控制和消灭。动物感染本病将导致其生产性能下降约动物感染本病将导致其生产性能下降约25%，由此而带来的贸易限制和卫生处理，由此而带来的贸易限制和卫生处理等费用更难以估算。因此，世界各国都特等费用更难以估算。因此，世界各国都特别重视对本病的研究和防制。别重视对本病的研究和防制。世界动物卫生组织（世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报）将其列为必须报告的动物传染病，我国将其列为一类动物告的动物传染病，我国将其列为一类动物疫病。疫病。口蹄疫是否作为人兽共患传染病存在争议，中国口蹄疫是否作为人兽共患传染病存在争议，中国农业出版社出版陈溥言主编的农业出版社出版陈溥言主编的兽医传染病学兽医传染病学将其列为人兽共患传染病，而中华人民共和国农将其列为人兽共患传染病，而中华人民共和国农业部第业部第1149号公告，则未将其列为人兽共患传染号公告，则未将其列为人兽共患传染病。有文献报道，人对口蹄疫病毒的易感性很低，病。有文献报道，人对口蹄疫病毒的易感性很低，即使感染也表现为良性或亚临床经过。即使感染也表现为良性或亚临床经过。口蹄疫是否是人兽共患传染病口蹄疫是否是人兽共患传染病手足口病（手足口病（Hand,foot and mouth disease,HFMD）是由肠道病毒引起的传染病，多发生于）是由肠道病毒引起的传染病，多发生于5岁以下儿童，可引起手、足、口腔等部位的疱疹，岁以下儿童，可引起手、足、口腔等部位的疱疹，少数患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑少数患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。个别重症患儿病情发展很快，最终炎等并发症。个别重症患儿病情发展很快，最终可能导致死亡。可能导致死亡。肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、埃肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒及新型肠道病毒，与口蹄疫病毒均为微可病毒及新型肠道病毒，与口蹄疫病毒均为微RNA病毒科，但不同属。引发手足口病的肠道病病毒科，但不同属。引发手足口病的肠道病毒有毒有20多种（型），其中以柯萨奇病毒多种（型），其中以柯萨奇病毒A16型型（Cox A16）和肠道病毒）和肠道病毒71型（型（EV71）最为常见。）最为常见。口蹄疫与手足口病口蹄疫与手足口病病原病原口蹄疫病毒（口蹄疫病毒（Foot-and-Mouth disease virus）属于微）属于微RNA病毒病毒科口蹄疫病毒属，是已知科口蹄疫病毒属，是已知RNA病毒病毒中最小的一个。病毒粒子直径为中最小的一个。病毒粒子直径为2025nm，呈圆形，无囊膜。，呈圆形，无囊膜。内部为单股线状内部为单股线状RNA，占全病，占全病毒的质量分数为毒的质量分数为31.8%，决定病，决定病毒的感染性和遗传性；外部为毒的感染性和遗传性；外部为蛋白质，其质量分数为蛋白质，其质量分数为68.2%，决定其抗原性、免疫性和血清决定其抗原性、免疫性和血清学反应你能力，并保护中央的学反应你能力，并保护中央的RNA不受外界不利因素的影响。不受外界不利因素的影响。1A 1B 1C 1DVP4 VP2 VP3 VP1口蹄疫病毒基因组口蹄疫病毒基因组8500bp 单股线状单股线状RNAVP1、VP2和和VP3位于衣壳表面，组成核衣壳蛋白亚单位位于衣壳表面，组成核衣壳蛋白亚单位VP1大部分暴露在病毒粒子的外表面，是决定病毒抗原性大部分暴露在病毒粒子的外表面，是决定病毒抗原性的主要成分，诱导中和抗体，与抗感染免疫有关。的主要成分，诱导中和抗体，与抗感染免疫有关。VP4位于衣壳内部，与位于衣壳内部，与RNA紧密结合构成病毒粒子的内部紧密结合构成病毒粒子的内部成分成分口蹄疫病毒的基因组和结构蛋白口蹄疫病毒的基因组和结构蛋白4 3 2 11、完整病毒，直径为、完整病毒，直径为23土土2nm，沉降系数，沉降系数146S，具有感染性和免疫原性。具有感染性和免疫原性。2、不含、不含RNA的空衣壳，直径的空衣壳，直径21nm，沉降系数为，沉降系数为75S，没有感染性，具有型特异性和免疫原性。，没有感染性，具有型特异性和免疫原性。3、衣壳蛋白亚单位，直径为、衣壳蛋白亚单位，直径为7nm，沉降系数为，沉降系数为12S，无，无RNA，无感染性，有抗原性。，无感染性，有抗原性。4、病毒感染相关抗原、病毒感染相关抗原(VIA)，沉降系数为，沉降系数为4.5S，不，不具有活性的具有活性的RNA聚合酶，当病毒粒子进入细胞，经聚合酶，当病毒粒子进入细胞，经细胞蛋白激活后才有酶活性，能诱发动物产生群特细胞蛋白激活后才有酶活性，能诱发动物产生群特异抗体，但无型特异性。异抗体，但无型特异性。口蹄疫病毒感染的细胞培养液中的口蹄疫病毒感染的细胞培养液中的4种粒子种粒子口蹄疫病毒具有多型性、易变异的特点。口蹄疫病毒具有多型性、易变异的特点。目前可分为目前可分为7个血清型，即个血清型，即A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3（南非（南非1、2、3）以及）以及Asia I（亚洲（亚洲I）型。我国主要是）型。我国主要是A、O和和Asia I。各血清型间无交叉免疫性，但各型的临诊症状几各血清型间无交叉免疫性，但各型的临诊症状几乎相同。乎相同。每一个血清型又包含若干个亚型，目前已达到每一个血清型又包含若干个亚型，目前已达到80多个，且还会有新的亚型出现。多个，且还会有新的亚型出现。同型各亚型之间仅有部分交叉免疫性，亚型内各同型各亚型之间仅有部分交叉免疫性，亚型内各毒株之间有明显的抗原差异。毒株之间有明显的抗原差异。口蹄疫病毒血清型和免疫特性口蹄疫病毒血清型和免疫特性2010-20122010-2012年各型口蹄疫的流行趋势年各型口蹄疫的流行趋势目前目前O型广泛流行的毒株是泛亚型广泛流行的毒株是泛亚2系病毒，其次是缅甸系病毒，其次是缅甸98毒。毒。亚洲亚洲I型出现了新的变异毒，该毒株在西亚和中东国家流行广泛型出现了新的变异毒，该毒株在西亚和中东国家流行广泛，是造成，是造成2012年亚洲年亚洲I型流行趋势大幅增加的主要原因，因为型流行趋势大幅增加的主要原因，因为西亚西亚-新疆通道是外界口蹄疫向我国传播的两大通道之一，因新疆通道是外界口蹄疫向我国传播的两大通道之一，因此，亚洲此，亚洲I型变异毒值得高度关注。型变异毒值得高度关注。口蹄疫各型流行趋势口蹄疫各型流行趋势患病动物的水疱液、水疱皮及淋巴液中含患病动物的水疱液、水疱皮及淋巴液中含毒量最高。毒量最高。各组织器官、分泌物、排泄物，可长期存各组织器官、分泌物、排泄物，可长期存在并向外排毒。在并向外排毒。退热后可以出现在乳、粪、尿、口涎、泪退热后可以出现在乳、粪、尿、口涎、泪及各脏器中。及各脏器中。口蹄疫病毒在患病动物体内的分布口蹄疫病毒在患病动物体内的分布口蹄疫病毒的增殖培养口蹄疫病毒的增殖培养末断乳小鼠对本病非常敏感，是能查出病末断乳小鼠对本病非常敏感，是能查出病料中少量病毒最好的实验动物。料中少量病毒最好的实验动物。46日龄日龄的乳鼠，皮下或腹腔接种。的乳鼠，皮下或腹腔接种。口蹄疫病毒可用犊牛肾细胞、仔猪肾细胞、口蹄疫病毒可用犊牛肾细胞、仔猪肾细胞、仓鼠肾细胞等几十种细胞培养，培养方法：仓鼠肾细胞等几十种细胞培养，培养方法：单层细胞培养和深层悬浮培养。许多国家单层细胞培养和深层悬浮培养。许多国家用传代细胞，如幼仓鼠肾细胞用传代细胞，如幼仓鼠肾细胞(BHK21)。口蹄疫病毒对外界环境抵抗力很强，耐干燥。在口蹄疫病毒对外界环境抵抗力很强，耐干燥。在自然条件下，含毒组织和污染的饲料、皮毛及土自然条件下，含毒组织和污染的饲料、皮毛及土壤等可保持传染性达数天、数周，甚至数月之久。壤等可保持传染性达数天、数周，甚至数月之久。病毒低温下十分稳定，高温和直射阳光（紫外线）病毒低温下十分稳定，高温和直射阳光（紫外线）对病毒有杀灭作用。对病毒有杀灭作用。酸和碱对口蹄疫病毒的杀灭作用很强，酸和碱对口蹄疫病毒的杀灭作用很强，2%2%4%4%氢氢氢化钠、氢化钠、3%3%5%5%福尔马林溶液、福尔马林溶液、5%5%氨水、氨水、0.2%0.2%0.5%0.5%过氧乙酸或过氧乙酸或5%5%次氯酸钠等均为口蹄疫病毒的次氯酸钠等均为口蹄疫病毒的良好消毒剂，短时间内即能杀死病毒。食盐对病良好消毒剂，短时间内即能杀死病毒。食盐对病毒无杀灭作用。毒无杀灭作用。口蹄疫病毒的抵抗力口蹄疫病毒的抵抗力自然条件下可感染多种动物，偶蹄目动物自然条件下可感染多种动物，偶蹄目动物易感性最高。易感性最高。易感性高低依次为黄牛、奶牛、牦牛、水易感性高低依次为黄牛、奶牛、牦牛、水牛、猪、羊、骆驼。牛、猪、羊、骆驼。野生动物，黄羊、麝、鹿、野牛、野猪、野生动物，黄羊、麝、鹿、野牛、野猪、驼羊、羚羊、野山羊等均可感染。驼羊、羚羊、野山羊等均可感染。流行病学流行病学易感动物易感动物患病动物及带毒动物是最主要的传染源。患病动物及带毒动物是最主要的传染源。潜伏期可排毒，发病期排毒量最多。恢复期排毒潜伏期可排毒，发病期排毒量最多。恢复期排毒量少。量少。水疱皮、水疱液、乳、尿、唾液及粪便含毒量高。水疱皮、水疱液、乳、尿、唾液及粪便含毒量高。病愈动物康复期带毒时间长。（牛病愈动物康复期带毒时间长。（牛46个月、甚个月、甚至至1年以上）年以上）羊是本病的羊是本病的“贮存器贮存器”（羊群带毒）（羊群带毒）猪是猪是“扩大器扩大器”（排毒量大，相当于牛的（排毒量大，相当于牛的20倍）倍）牛是牛是“指示器指示器”（易感性高）（易感性高）传染源传染源传播途径传播途径直接接触和通过各种媒介物而间接接触传播。消直接接触和通过各种媒介物而间接接触传播。消化道是最常见的感染门户，也能经损伤的粘膜和化道是最常见的感染门户，也能经损伤的粘膜和皮肤感染，呼吸道感染更易发生。皮肤感染，呼吸道感染更易发生。传播媒介传播媒介患病动物的分泌物、排泄物、脏器、血液和各种患病动物的分泌物、排泄物、脏器、血液和各种动物产品广泛污染环境（饲料、草场、水源、饲动物产品广泛污染环境（饲料、草场、水源、饲养管理用具、运输工具等）。养管理用具、运输工具等）。空气也是一种重要的传播媒介。病毒能随风散播空气也是一种重要的传播媒介。病毒能随风散播引起远距离的跳跃式传播。引起远距离的跳跃式传播。流行特点流行特点口蹄疫病毒的传染性很强，一经发生往往呈现流口蹄疫病毒的传染性很强，一经发生往往呈现流行性，其传播既有蔓延式的，也有跳跃式的。行性，其传播既有蔓延式的，也有跳跃式的。本病以秋、冬季节多发。本病以秋、冬季节多发。口蹄疫流行具有一定的周期性，口蹄疫流行具有一定的周期性，3年左右大流行一年左右大流行一次，但是近年来连续流行，主要是动物数量大，次，但是近年来连续流行，主要是动物数量大，更新快。更新快。发病机理发病机理病毒病毒机体上皮细胞内生长繁殖机体上皮细胞内生长繁殖原发性水疱原发性水疱(第一期水疱第一期水疱)1-3d后病毒进入血液，体温升高和全身症状后病毒进入血液，体温升高和全身症状病毒到达所嗜好的部位病毒到达所嗜好的部位形成继发性水疱形成继发性水疱(第二期水疱第二期水疱)水疱融合、破裂水疱融合、破裂恢复期：体温下降至正常，病恢复期：体温下降至正常，病毒逐渐减少至消失毒逐渐减少至消失病病毒毒产产生生的的毒毒素素，致致使使心心脏脏变变性性或或坏坏死死、急急性性心肌炎而致死亡。心肌炎而致死亡。临诊症状临诊症状潜伏期平均潜伏期平均24d。体温升高达体温升高达4041，精神萎顿，食欲减退、反刍停止。，精神萎顿，食欲减退、反刍停止。唇内面、齿龈、舌面和颊部黏膜发生蚕豆至核桃大的水疱，唇内面、齿龈、舌面和颊部黏膜发生蚕豆至核桃大的水疱，糜烂、溃疡、逐渐愈合。糜烂、溃疡、逐渐愈合。乳头皮肤有时也可出现水疱。乳头皮肤有时也可出现水疱。继发感染化脓、坏死，病畜站立不稳，蹄匣脱落。乳房炎，继发感染化脓、坏死，病畜站立不稳，蹄匣脱落。乳房炎，泌乳量显著减少。泌乳量显著减少。病死率很低，一般不超过病死率很低，一般不超过13%，但恶性口蹄疫，病死率，但恶性口蹄疫，病死率高达高达 2050%，主要是由于病毒侵害心肌所致，以犊牛，主要是由于病毒侵害心肌所致，以犊牛多见。多见。牛牛流涎流涎舌水疱、溃疡、糜烂舌水疱、溃疡、糜烂齿龈、腭水疱、溃疡、糜烂齿龈、腭水疱、溃疡、糜烂蹄水疱、溃疡、糜烂蹄水疱、溃疡、糜烂乳头皮肤水疱乳头皮肤水疱羊羊潜伏期潜伏期1周左右。周左右。症状与牛大致相同，但感染率较低。症状与牛大致相同，但感染率较低。绵羊多于蹄部、山羊多于口腔形成水疱，水疱发绵羊多于蹄部、山羊多于口腔形成水疱，水疱发生于硬腭和舌面，孕羊流产，羔羊有时有出血性生于硬腭和舌面，孕羊流产，羔羊有时有出血性胃肠炎，常因心肌炎而死亡。胃肠炎，常因心肌炎而死亡。舌、腭水疱、溃疡、糜烂舌、腭水疱、溃疡、糜烂齿龈水疱、溃疡、糜烂齿龈水疱、溃疡、糜烂蹄水疱、溃疡、糜烂蹄水疱、溃疡、糜烂猪猪潜伏期潜伏期12d。蹄部水疱为主要特征。蹄部水疱为主要特征。病初体温升高至病初体温升高至4041，精神沉郁，食欲不振，精神沉郁，食欲不振或废绝。或废绝。口黏膜、鼻镜、乳房出现水疱或糜烂。口黏膜、鼻镜、乳房出现水疱或糜烂。蹄冠、蹄叉、蹄踵出现局部发红，水疱，糜烂。蹄冠、蹄叉、蹄踵出现局部发红，水疱，糜烂。继发感染，蹄叶、蹄壳脱落、卧地不起。继发感染，蹄叶、蹄壳脱落、卧地不起。跛行，流产，乳房炎及慢性蹄变形。跛行，流产，乳房炎及慢性蹄变形。哺乳仔猪，急性胃肠炎和心肌炎，突然死亡，病哺乳仔猪，急性胃肠炎和心肌炎，突然死亡，病死率可达死率可达6080。蹄水疱、溃疡、糜烂蹄水疱、溃疡、糜烂鼻镜水疱、溃疡、糜烂鼻镜水疱、溃疡、糜烂病理变化病理变化口腔和蹄部水疱和烂斑。口腔和蹄部水疱和烂斑。咽喉、气管、支气管和前胃黏膜烂斑和溃咽喉、气管、支气管和前胃黏膜烂斑和溃疡。疡。心包膜有弥散性及点状出血，心肌有灰白心包膜有弥散性及点状出血，心肌有灰白色或淡黄色斑点或条纹，好似老虎身上的色或淡黄色斑点或条纹，好似老虎身上的斑纹，所以称为斑纹，所以称为“虎斑心虎斑心”。心肌松软似。心肌松软似煮过的肉。煮过的肉。虎斑心虎斑心诊断诊断根据本病流行病学特点、临诊症状和病理变化可根据本病流行病学特点、临诊症状和病理变化可以做出初步诊断，确诊需要进行病原学和血清学以做出初步诊断，确诊需要进行病原学和血清学诊断。诊断。间接夹心酶联免疫吸附试验，检测阳性。间接夹心酶联免疫吸附试验，检测阳性。RT-PCR试验，检测阳性。试验，检测阳性。反向间接血凝试验（反向间接血凝试验（RIHA），检测阳性。），检测阳性。病毒分离，鉴定阳性。病毒分离，鉴定阳性。病原学病原学血清学血清学中和试验，抗体阳性。中和试验，抗体阳性。液相阻断酶联免疫吸附试验，抗体阳性。液相阻断酶联免疫吸附试验，抗体阳性。非结构蛋白非结构蛋白ELISA检测感染抗体阳性。检测感染抗体阳性。正向间接血凝试验（正向间接血凝试验（IHA），抗体阳性。），抗体阳性。结果判定结果判定符合该病的流行病学特点和临床诊断或病理诊断指标之一，符合该病的流行病学特点和临床诊断或病理诊断指标之一，即可定为疑似口蹄疫病例。即可定为疑似口蹄疫病例。疑似口蹄疫病例，病原学检测方法任何一项阳性，可判定疑似口蹄疫病例，病原学检测方法任何一项阳性，可判定为确诊口蹄疫病例；为确诊口蹄疫病例；疑似口蹄疫病例，在不能获得病原学检测样本的情况下，疑似口蹄疫病例，在不能获得病原学检测样本的情况下，未免疫家畜血清抗体检测阳性或免疫家畜非结构蛋白抗体未免疫家畜血清抗体检测阳性或免疫家畜非结构蛋白抗体ELISA检测阳性，可判定为确诊口蹄疫病例。检测阳性，可判定为确诊口蹄疫病例。防制防制检疫及限制输入。无病地区不要从有病地检疫及限制输入。无病地区不要从有病地区区(或国家或国家)购进动物及其畜产品。来自无购进动物及其畜产品。来自无病地区的动物及其产品，也应进行检疫。病地区的动物及其产品，也应进行检疫。口蹄疫常发地区要定期进行预防接种。口口蹄疫常发地区要定期进行预防接种。口蹄疫流行的地区和划定的封锁区应禁止人蹄疫流行的地区和划定的封锁区应禁止人畜及物品的流动。畜及物品的流动。预防措施预防措施扑灭措施扑灭措施当口蹄疫发生时，必须立即上报疫情，确当口蹄疫发生时，必须立即上报疫情，确定诊断，划定疫点、疫区和受威胁区，分定诊断，划定疫点、疫区和受威胁区，分别进行封锁和监督。别进行封锁和监督。严格封死疫点，捕杀病畜及同群畜，及时严格封死疫点，捕杀病畜及同群畜，及时清除疫源并对捕杀的病畜及同群畜作无害清除疫源并对捕杀的病畜及同群畜作无害化处理，对剩余饲料、饮水、场地、病畜化处理，对剩余饲料、饮水、场地、病畜走过的道路、畜舍、畜产品与污染物品进走过的道路、畜舍、畜产品与污染物品进行全面严格的消毒。工作人员外出必须全行全面严格的消毒。工作人员外出必须全面消毒。面消毒。