出生缺陷.ppt

医学遗传学医学遗传学出生缺陷出生缺陷 Birth DefectBirth Defect n n出生缺陷（出生缺陷（出生缺陷（出生缺陷（birth defectbirth defectbirth defectbirth defect）也称为先天畸形（也称为先天畸形（congenital malformationcongenital malformation），），是患儿在出生时即在外形或体内所形成的（非分娩损是患儿在出生时即在外形或体内所形成的（非分娩损伤所引起的）可识别的结构或功能缺陷。伤所引起的）可识别的结构或功能缺陷。n n人体形成的过程即为形态发生，涉及非常复杂的细胞生物人体形成的过程即为形态发生，涉及非常复杂的细胞生物学机制，尽管对所涉及的机制还知之甚少，但科学界已开始学机制，尽管对所涉及的机制还知之甚少，但科学界已开始了大量的研究。了大量的研究。n n在许多出生缺陷的发生发展过程中，遗传因素起到了非常在许多出生缺陷的发生发展过程中，遗传因素起到了非常重要的作用。有重要的作用。有24002400种异形综合征（种异形综合征（dysmorphic dysmorphic syndromesyndrome）是由于单基因缺陷引起的病变，其中至少有）是由于单基因缺陷引起的病变，其中至少有500500个基因已经被克隆，另有个基因已经被克隆，另有200200个基因已经被定位。个基因已经被定位。第一第一节 出生缺陷的出生缺陷的发生率生率n n估计有估计有50%50%的人类妊娠在的人类妊娠在“孕妇孕妇”没有知觉的情况没有知觉的情况丢失了。在所知道的妊娠中丢失了。在所知道的妊娠中15%15%在在1212周因自发流产周因自发流产而终止了妊娠而终止了妊娠n n进一步的研究显示因自发流产而终止妊娠的进一步的研究显示因自发流产而终止妊娠的“胎胎儿儿”80%80%85%85%具有大体形态结构上的异常，这些具有大体形态结构上的异常，这些异常从异常从“胚囊胚囊”里完全缺乏胚胎到非常扭曲的身里完全缺乏胚胎到非常扭曲的身体到某一器官系统的缺失等。体到某一器官系统的缺失等。n n三体、单体、三倍体等染色体异常是三体、单体、三倍体等染色体异常是50%50%自发流产自发流产发生的原因。发生的原因。n n一、先天畸形和一、先天畸形和一、先天畸形和一、先天畸形和围产围产期死亡率期死亡率期死亡率期死亡率n n围产期死亡包括妊娠围产期死亡包括妊娠2828周后的死产和出生后一周死亡的婴周后的死产和出生后一周死亡的婴儿。在所有围产期死亡中，儿。在所有围产期死亡中，25%25%30%30%死于严重的结构畸形，死于严重的结构畸形，其中其中80%80%明确与遗传因素有关。在发展中国家，由于结构明确与遗传因素有关。在发展中国家，由于结构畸形引起的围产期死亡相对较低，而环境因素引起的围产畸形引起的围产期死亡相对较低，而环境因素引起的围产期死亡则相对较高。期死亡则相对较高。n n二、新生儿二、新生儿二、新生儿二、新生儿发发病率病率病率病率n n已经在全世界范围内开展了新生儿的畸形调查。已经在全世界范围内开展了新生儿的畸形调查。新生儿的畸形包括严重畸形（新生儿的畸形包括严重畸形（major anomalymajor anomaly）和）和轻度畸形（轻度畸形（minor anomalyminor anomaly）。）。n n所谓严重畸形是严重影响患者某些功能或社会接所谓严重畸形是严重影响患者某些功能或社会接收度的畸形，而轻度畸形往往是指没有医学上或收度的畸形，而轻度畸形往往是指没有医学上或外观上的意义的畸形。外观上的意义的畸形。n n所谓严重畸形和轻度畸形也不是绝对的，如腹股所谓严重畸形和轻度畸形也不是绝对的，如腹股沟疝有时不那么严重，有时则会导致肠的绞窄，沟疝有时不那么严重，有时则会导致肠的绞窄，需要外科手术加以处理。需要外科手术加以处理。n n调查显示，新生儿中有调查显示，新生儿中有2%2%3%3%在出生时有严重畸形，考虑在出生时有严重畸形，考虑到某些畸形在出生时没被觉察（如脑的畸形），新生儿严重到某些畸形在出生时没被觉察（如脑的畸形），新生儿严重畸形的真实发生率是畸形的真实发生率是5%5%，轻度畸形的发生率为，轻度畸形的发生率为10%10%。n n严重畸形的后果取决于出生缺陷的严重程度以及是否采取严重畸形的后果取决于出生缺陷的严重程度以及是否采取了治疗措施，一般而言，了治疗措施，一般而言，25%25%在早期死亡，在早期死亡，25%25%具有严重的智具有严重的智能或身体上的残疾，能或身体上的残疾，50%50%经过治疗后预后良好。经过治疗后预后良好。常常见严重的先天性重的先天性结构畸形的构畸形的发病率病率系统和畸形发病率/1000出生心血管10室间隔缺损（ventricular septal defect）2.5房间隔缺损（atrial septal defect）1动脉导管未闭（patent ductus arteriosus）1Fallot四联症（tetralogy of fallot）1中枢神经系统10无脑畸形（anencephaly）1脑积水（hydrocephaly）1小头畸形（microcephaly）1隐性脊柱裂（lumbosacral spina bifida）2胃肠道4唇/腭裂（cleft lip/palate）1.5膈肌先天缺损（diaphragmatic hernia）0.5食管闭锁（esophageal atresia）0.3肛门闭锁（imperforate anus）0.2肢体2横向截肢（transverse amputation）0.2泌尿生殖系统4双侧肾发育不全（bilateral renal agenesis）2多囊肾（polycystic kidneys）（婴儿型）0.02膀胱外翻（bladder exstrophy）0.03n n三、儿童死亡率三、儿童死亡率三、儿童死亡率三、儿童死亡率n n先天畸形是儿童期死亡的重要原因，在婴儿期先天畸形是儿童期死亡的重要原因，在婴儿期25%25%的死亡原因是严重的结构畸形；的死亡原因是严重的结构畸形；1 1 1010岁间下降岁间下降到到20%20%；10101515岁又下降到岁又下降到7.57.5。结构畸形的构畸形的发病率病率发病率自发流产 前三个月8085 第二个三个月25所有儿童 出生时出现严重畸形23 后来出现的严重畸形2 轻度畸形10 围产期死亡25 出生后第一年死亡25 19岁死亡20 1014岁死亡7.5第二第二节 出生缺陷的出生缺陷的临床特征床特征n n一、出生缺陷的定一、出生缺陷的定一、出生缺陷的定一、出生缺陷的定义义和分和分和分和分类类 n n简单畸形（简单畸形（简单畸形（简单畸形（simple abnormalitiessimple abnormalitiessimple abnormalitiessimple abnormalities）n n简单畸形可能是以遗传为基础的，也可能是非遗简单畸形可能是以遗传为基础的，也可能是非遗传性的。畸形学家将简单畸形分为畸形、变形、传性的。畸形学家将简单畸形分为畸形、变形、畸化和发育不良畸化和发育不良 n n畸形畸形畸形畸形 畸形（畸形（malformationmalformation）是某一器官或器官的某一部分原发）是某一器官或器官的某一部分原发性缺失，其基本原因是发育过程中的遗传缺陷，导致发育性缺失，其基本原因是发育过程中的遗传缺陷，导致发育过程的阻滞或方向错误。常见的例子有包括房间隔缺损、过程的阻滞或方向错误。常见的例子有包括房间隔缺损、室间隔缺损在内的先天性心脏病、唇裂或和腭裂、神经管室间隔缺损在内的先天性心脏病、唇裂或和腭裂、神经管缺损等。许多仅涉及单个器官的畸形显示呈多基因遗传，缺损等。许多仅涉及单个器官的畸形显示呈多基因遗传，是基因和环境因子之间的交互作用的结果。多发性畸形更是基因和环境因子之间的交互作用的结果。多发性畸形更可能是由于染色体畸变。可能是由于染色体畸变。n n畸化畸化畸化畸化 畸化（畸化（disruptiondisruption）是环境因子干扰了正常的发）是环境因子干扰了正常的发育过程导致器官或组织的异常，有时也称为继发育过程导致器官或组织的异常，有时也称为继发性畸形，环境因子包括缺血（性畸形，环境因子包括缺血（ischemiaischemia）、感染）、感染（infectioninfection）、外伤（）、外伤（traumatrauma）根据定义，变形）根据定义，变形是非遗传性的，但遗传因素会成为变形发生的易是非遗传性的，但遗传因素会成为变形发生的易感因子。感因子。n n变形变形变形变形 变形（变形（deformationdeformation）是一种因为不正常的机械力扭）是一种因为不正常的机械力扭曲牵拉正常的结构所形成的缺陷。例如由于羊水减曲牵拉正常的结构所形成的缺陷。例如由于羊水减少（少（oligohydramniosoligohydramnios）或孪生使宫内拥挤或子宫异）或孪生使宫内拥挤或子宫异常而导致的髋部转位、畸形脚（常而导致的髋部转位、畸形脚（talipestalipes）。变形常发）。变形常发生于妊娠的后期，所以有进行治疗的可能，因为器生于妊娠的后期，所以有进行治疗的可能，因为器官的基本结构是正常的。官的基本结构是正常的。n n发育异常发育异常发育异常发育异常 发育异常（发育异常（dysplasiadysplasia）是细胞不正常地形成组织。这一异常）是细胞不正常地形成组织。这一异常可出现于机体所有特定的组织中，如有一种骨骼发育异常可出现于机体所有特定的组织中，如有一种骨骼发育异常（thanatophoric dysplasiathanatophoric dysplasia）是由于成纤维细胞生长因子受体）是由于成纤维细胞生长因子受体（FGFR3FGFR3）基因突变所致，患者全身骨骼都出现发育异常；）基因突变所致，患者全身骨骼都出现发育异常；相似地的一个例子是外胚层发育异常（相似地的一个例子是外胚层发育异常（ectodermal ectodermal dysplasiadysplasia），异常存在于由外胚层起源的多种组织中，如毛），异常存在于由外胚层起源的多种组织中，如毛发、牙齿、皮肤、指甲等。大多数发育异常是由单基因缺陷发、牙齿、皮肤、指甲等。大多数发育异常是由单基因缺陷引起的。引起的。各种各种简单畸形的形成畸形的形成时期期n n多多多多发发性畸形性畸形性畸形性畸形n n序列征序列征序列征序列征 序列征（序列征（sequencesequence）是由单个因素引发的级联反）是由单个因素引发的级联反应（应（cascadecascade）而导致的单一器官缺陷。）而导致的单一器官缺陷。n n如在如在PotterPotter序列征（序列征（Potter sequencePotter sequence）发生中，羊水）发生中，羊水的慢性渗漏或胎儿尿液排除缺陷羊水过少的慢性渗漏或胎儿尿液排除缺陷羊水过少（oligohydramniosoligohydramnios），这导致胎儿压迫（），这导致胎儿压迫（fetal fetal compressioncompression），表现为被压扁的面部特征），表现为被压扁的面部特征（squashed facial featuressquashed facial features）、髋部转位、畸形脚、肺）、髋部转位、畸形脚、肺发育不全（发育不全（pulmonary hypoplasiapulmonary hypoplasia），新生儿常死于），新生儿常死于呼吸衰竭。呼吸衰竭。Potter序列征序列征n n综合征综合征综合征综合征 虽然综合征（虽然综合征（syndromesyndrome）一词的使用十分宽泛，但在理论上，综）一词的使用十分宽泛，但在理论上，综合征是指已知致病病因，并具有一定的可识别的畸形模式合征是指已知致病病因，并具有一定的可识别的畸形模式（patternpattern）。如染色体畸变引起的）。如染色体畸变引起的DownDown综合征、单基因缺陷引起的综合征、单基因缺陷引起的Van der WoudeVan der Woude综合征等。综合征等。已认识的多发性畸形综合征有几千种，这在临床上称为已认识的多发性畸形综合征有几千种，这在临床上称为畸形学畸形学畸形学畸形学（dysmorphologydysmorphologydysmorphologydysmorphology），），），），根据关键的异常特征所建立的庞大数据库有助根据关键的异常特征所建立的庞大数据库有助于多发性畸形综合征的临床诊断。尽管如此，还是有许多畸形不能进于多发性畸形综合征的临床诊断。尽管如此，还是有许多畸形不能进行诊断，也无法进行预测或再发风险评估。行诊断，也无法进行预测或再发风险评估。n n关联征关联征关联征关联征 关联征（关联征（associationassociation）是指几种畸形在发生机制上并不能）是指几种畸形在发生机制上并不能用上述的序列征、综合征发生的机制来解释，但又非随机地用上述的序列征、综合征发生的机制来解释，但又非随机地一起发生。关联征的名字通常是首字母缩略词，如一起发生。关联征的名字通常是首字母缩略词，如VATERVATER关关联征是脊椎的（联征是脊椎的（vertebralvertebral）、直肠的（）、直肠的（analanal）、气管食管）、气管食管（tracheoesophagealtracheoesophageal）、肾脏（）、肾脏（renalrenal）畸形的总称。一般认为，）畸形的总称。一般认为，关联征的发生与遗传因素没有关系，所以再发风险低。关联征的发生与遗传因素没有关系，所以再发风险低。n n二、出生缺陷的诊断二、出生缺陷的诊断二、出生缺陷的诊断二、出生缺陷的诊断n n由于完全防止畸形的发生几乎是不可能的，故胎儿宫内早由于完全防止畸形的发生几乎是不可能的，故胎儿宫内早期诊断是预防的必要补充。期诊断是预防的必要补充。n n随着医学的发展，越来越多的畸形可以在出生前作出明确随着医学的发展，越来越多的畸形可以在出生前作出明确诊断，有些畸形还可进行宫内治疗。诊断，有些畸形还可进行宫内治疗。n n曾生育过严重畸形儿的孕妇，多次发生自然流产、死胎、曾生育过严重畸形儿的孕妇，多次发生自然流产、死胎、死产的孕妇，孕早期服用过致畸药物或有过致畸感染或接死产的孕妇，孕早期服用过致畸药物或有过致畸感染或接触过较多射线，长期处于污染环境及羊水过多或过少的孕触过较多射线，长期处于污染环境及羊水过多或过少的孕妇，均应进行宫内诊断。妇，均应进行宫内诊断。n n产产前出生缺陷的前出生缺陷的前出生缺陷的前出生缺陷的诊诊断方法主要包括断方法主要包括断方法主要包括断方法主要包括通过羊膜囊穿刺吸取羊水分析胎儿的代谢状况、胎儿的染色体组成、通过羊膜囊穿刺吸取羊水分析胎儿的代谢状况、胎儿的染色体组成、基因是否有缺陷等；基因是否有缺陷等；通过绒毛膜活检分析胚体细胞的染色体组成；通过绒毛膜活检分析胚体细胞的染色体组成；在在B B超的引导下将胎儿镜插入羊膜腔中直接观察胎儿的体表；超的引导下将胎儿镜插入羊膜腔中直接观察胎儿的体表；B B超检查是一种简便易行且安全可靠的宫内诊断方法，可在荧光屏上清超检查是一种简便易行且安全可靠的宫内诊断方法，可在荧光屏上清楚地看到胎儿的影像；楚地看到胎儿的影像；将水溶性造影剂注入羊膜腔，便可在将水溶性造影剂注入羊膜腔，便可在X X线荧屏上观察胎儿的大小和外部线荧屏上观察胎儿的大小和外部畸形。畸形。脐带穿刺是在脐带穿刺是在B B超引导下于孕中期、孕晚期（超引导下于孕中期、孕晚期（17173232周）经母腹抽取胎周）经母腹抽取胎儿静脉血用于染色体或血液学各种检查。儿静脉血用于染色体或血液学各种检查。第三第三节常常见的出生缺陷的出生缺陷 n n一、神一、神一、神一、神经经管缺管缺管缺管缺损损脊髓裂（脊髓裂（myeloschisismyeloschisis）、脊柱裂（）、脊柱裂（spina difidaspina difida）无脑畸形（ancncephalus）各各各各种种种种类类型型型型脊脊脊脊柱柱柱柱裂裂裂裂示示示示意意意意图图 位于腰骶部，外面有皮肤覆盖着，脊髓和脊神经通常位于腰骶部，外面有皮肤覆盖着，脊髓和脊神经通常是正常的，没有神经症状。是正常的，没有神经症状。n隐性脊柱裂隐性脊柱裂（spina bifida occulta）隐隐性脊柱裂性脊柱裂性脊柱裂性脊柱裂n脊膜突出（脊膜突出（meningocele)缺损涉及一两个脊椎，脊膜就从这个孔突出，在表面能看到一个用皮肤包着的囊。脊髓脊膜突脊髓脊膜突脊髓脊膜突脊髓脊膜突n n脊髓裂脊髓裂脊髓裂脊髓裂由神经沟没有关闭而形成的，神经组织很广泛地露在表面n n阿阿阿阿-希畸形希畸形希畸形希畸形 (Arnold-Chiari malformation)(Arnold-Chiari malformation)脊髓脊膜突出常合并着延髓和一部分小脑向尾端移位到椎管。上位的颈神经根往往从其椎间孔的水平向着尾端固定在骶部的脊髓下降。由于枕骨大孔被延髓或小脑所阻塞，所以脊髓脊膜突出往往合并脑积水。这些异常的合并发生就叫做阿-希氏畸形。n n无脑畸胎无脑畸胎(anencephalus)(anencephalus)神经管的头部没有合拢，出生时脑是一块露在外面的变性组织。这种缺损几乎总是通连到一个颈部开放的脊髓。头部具有特别的外观：头部具有特别的外观：n n眼向前突出，眼向前突出，n n没有颈部，脸面和胸部的表面处在一个平面上。没有颈部，脸面和胸部的表面处在一个平面上。由于这种胎儿缺少吞咽的控制机构，所以妊娠由于这种胎儿缺少吞咽的控制机构，所以妊娠 最后两个月的特点就是羊水过多。最后两个月的特点就是羊水过多。n n神神神神经经管缺管缺管缺管缺损损的的的的产产前前前前诊诊断断断断n n孕孕16161818周，抽取孕妇静脉血检测其血清周，抽取孕妇静脉血检测其血清AFPAFP，AFPAFP值高于值高于标准为阳性。标准为阳性。n n孕孕1414 1818周，可做超声波检查，一般可明确诊断。周，可做超声波检查，一般可明确诊断。n n当孕母血清当孕母血清AFPAFP两次结果阳性，而两次结果阳性，而B B超不能明确诊断时应做超不能明确诊断时应做穿刺检查羊水穿刺检查羊水AFPAFP和乙酰胆碱酯酶，孕和乙酰胆碱酯酶，孕1616 2020周为最佳时间。周为最佳时间。n n孕孕2020周后进行周后进行X X线检查，可作为补充诊断。线检查，可作为补充诊断。n n其他实验室检查作为辅助诊断。其他实验室检查作为辅助诊断。n n二、先天性心二、先天性心二、先天性心二、先天性心脏脏病病病病 胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形疾病，是胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形疾病，是少年儿童最常见的心脏病。近年来，心血管外科少年儿童最常见的心脏病。近年来，心血管外科进展迅速，绝大多数先天性心脏大血管畸形均能进展迅速，绝大多数先天性心脏大血管畸形均能得到矫治，成功率逐步提高。得到矫治，成功率逐步提高。n n先心病的病因先心病的病因先心病的病因先心病的病因多基因遗传所致的先心病（此类患者以心血管畸多基因遗传所致的先心病（此类患者以心血管畸形为唯一的临床异常）形为唯一的临床异常）染色体畸变所致先心病染色体畸变所致先心病单基因遗传的先心病单基因遗传的先心病 n n先心病常见类型先心病常见类型先心病常见类型先心病常见类型房间隔缺损（房间隔缺损（atrial septal defectatrial septal defect）室间隔缺损（室间隔缺损（ventricular septal defectventricular septal defect）法洛氏四联症（法洛氏四联症（tetralogy of Fallottetralogy of Fallot）n n房房房房间间隔缺隔缺隔缺隔缺损损（ASDASD）原始心房间隔在发生上吸收和融合时出现异常，左右心房之间仍残留未闭的房间孔。n n室室室室间间隔缺隔缺隔缺隔缺损损（VSDVSD）室间隔在胚胎期发育不全，形成异常交通，在心室水平产生左向右的血流分流，它通常是单独存在，但也可是某种复杂心脏畸形的组成部分。n n法洛氏四法洛氏四法洛氏四法洛氏四联联症症症症大血管圆锥动脉干转位的发育畸形，主要缺陷包括肺动脉狭窄、室间隔缺损，升主动脉骑跨及右心室肥厚。第四第四节 出生缺陷的病理生理学出生缺陷的病理生理学一、出生缺陷的一、出生缺陷的一、出生缺陷的一、出生缺陷的发发生因素生因素生因素生因素n n遗传因素遗传因素n n环境因素环境因素n n遗传与环境因素交互作用遗传与环境因素交互作用 6927769277新生儿中出生缺陷的病因分类新生儿中出生缺陷的病因分类病因类型病因类型数量数量百分比百分比染色体畸变15710.1单基因突变483.1家庭性因素22514.5多基因遗传35623致畸剂493.2宫内因素392.5双胎或多胎因素60.4其他未知因素66943.2总计1549100n n遗传因素遗传因素遗传因素遗传因素n n染色体畸变染色体畸变染色体畸变染色体畸变染色体畸变的个体常发生智能发育不全和不育，最染色体畸变的个体常发生智能发育不全和不育，最常见的畸形之一是神经管发育的缺陷。常见的畸形之一是神经管发育的缺陷。n n基因突变基因突变基因突变基因突变约约5%5%的出生缺陷由基因突变引起，主要有：软骨发的出生缺陷由基因突变引起，主要有：软骨发育不全、肾上腺大、小头畸形、无虹膜、多囊肾、育不全、肾上腺大、小头畸形、无虹膜、多囊肾、皮肤松垂症、睾丸女性化综合征等。皮肤松垂症、睾丸女性化综合征等。常常见出生缺陷的出生缺陷的遗传方式方式遗传方式畸形单一系统畸形中枢神经系统脑积水（hydrocephalus）XR巨脑畸形综合征（megalencephaly）AD小头畸形（microcephaly）AD/AR视觉系统无虹膜（aniridia）AD白内障（cataract）AD/AR小眼畸形（microphthalmia）AD/AR肢体短指畸形（brachydactyly）AD缺指畸形（ectrodactyly）AD/AR/XR多指/趾畸形（polydactyly）AD其他婴儿型多囊肾AR多发性畸形ApertAD颅面畸形、并指EECAD外胚层发育异常、缺指、唇/腭裂MeckelAR脑膨出、多指、多囊肾RobertsAR唇/腭裂、海豹肢畸形 Van der WoudeAD唇/腭裂、先天性唇凹n n环环境因素境因素境因素境因素n n生物性致畸因子生物性致畸因子生物性致畸因子生物性致畸因子各种传染因子，风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、各种传染因子，风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、弓形体、梅毒螺旋体等，特别是病毒。弓形体、梅毒螺旋体等，特别是病毒。n n生物因子致畸机制生物因子致畸机制生物因子致畸机制生物因子致畸机制n n穿过胎盘屏障直接作用于胚体穿过胎盘屏障直接作用于胚体n n作用于母体和胎盘，引起母体发热、缺氧、脱水、作用于母体和胎盘，引起母体发热、缺氧、脱水、酸中毒等间接地影响胚胎发育酸中毒等间接地影响胚胎发育n n干扰胎盘功能，破坏胎盘屏障，间接地影响胚胎干扰胎盘功能，破坏胎盘屏障，间接地影响胚胎发育发育例如：风疹病毒例如：风疹病毒例如：风疹病毒例如：风疹病毒前前4 4周受感染，致畸危险为周受感染，致畸危险为6161；5 5 8 8周时为周时为2626；9 91010周时为周时为6 6。n n妊娠第妊娠第6 6周感染病毒，产生白内障；周感染病毒，产生白内障；n n第第9 9周感染产生耳聋；周感染产生耳聋；n n第第5 5 1010周感染引起心脏畸形；周感染引起心脏畸形；n n第第6 6 9 9周感染引起牙釉缺损；周感染引起牙釉缺损；n n第第4 4 6 6个月感染引起中枢神经系统的异常。个月感染引起中枢神经系统的异常。n n弓形虫感染弓形虫感染弓形虫感染弓形虫感染 主要表现为眼的疾患，主要表现为眼的疾患，9090有脉络膜炎，有脉络膜炎，5050 6060有癫痫、小头和脑积水。有癫痫、小头和脑积水。n n物理性致畸因子物理性致畸因子物理性致畸因子物理性致畸因子n n辐射n n机械性压迫和损伤n n高温n n严寒n n微波n n辐射辐射辐射辐射n n电离辐射电离辐射电离辐射电离辐射有较强的致畸作用，如有较强的致畸作用，如、和和X X射线（用于治射线（用于治疗的疗的X X线有致畸的危险）。线有致畸的危险）。n n非电离性辐射非电离性辐射非电离性辐射非电离性辐射包括短波、微波及紫外线等，其致畸作用较弱。包括短波、微波及紫外线等，其致畸作用较弱。n n各种组织对不同的放射性核素吸收量不同 n n胎儿对放射性核素的吸收程度还与胎龄有关 例如：孕妇必须用放射性碘进行诊断时，应在胎龄第56周之前进行，即在胎儿甲状腺分化之前完成。致畸性致畸性致畸性致畸性药药物物物物 反反应停曾停曾导致大量海豹肢畸形儿致大量海豹肢畸形儿诞生生n n抗肿瘤药物抗肿瘤药物抗肿瘤药物抗肿瘤药物 如氨基喋呤可引起无脑、小头及四肢畸形；白血如氨基喋呤可引起无脑、小头及四肢畸形；白血福恩、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、福恩、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、6-6-巯基嘌呤等均巯基嘌呤等均能引起多种畸形。能引起多种畸形。n n抗生素抗生素抗生素抗生素 如孕期大剂量服用四环素可引起胎儿牙釉质发育不如孕期大剂量服用四环素可引起胎儿牙釉质发育不全，大剂量应用链霉素可引起先天性耳聋，大剂量全，大剂量应用链霉素可引起先天性耳聋，大剂量应用新生霉素可引起先天性白内障和短指畸形等。应用新生霉素可引起先天性白内障和短指畸形等。n n抗惊厥药物抗惊厥药物抗惊厥药物抗惊厥药物 如唑烷、乙内酰脲、三甲双酮有致畸作用。三甲如唑烷、乙内酰脲、三甲双酮有致畸作用。三甲双酮会造成胎儿智力低下、发育缓慢、面部发育双酮会造成胎儿智力低下、发育缓慢、面部发育不良、唇腭裂、房间隔缺损及两性畸形等。不良、唇腭裂、房间隔缺损及两性畸形等。n n抗凝血药抗凝血药抗凝血药抗凝血药 如苄丙酮香豆素、肝素也有致畸作用。苄丙酮香如苄丙酮香豆素、肝素也有致畸作用。苄丙酮香豆素可引起胎儿软骨发育不良，多表现为低出生豆素可引起胎儿软骨发育不良，多表现为低出生体重及智力低下，中枢神经系统有异常。体重及智力低下，中枢神经系统有异常。n n碘剂碘剂 碘化钾可引起先天性甲状腺肿。丙硫氧嘧啶干扰胎儿甲状腺的形成，所以可引起先天性甲状腺肿。n n激素类药物激素类药物激素类药物激素类药物 雄激素去甲睾丸酮衍生物用于避孕，可使女胎男雄激素去甲睾丸酮衍生物用于避孕，可使女胎男性化，对男胎无不利影响；雌激素复合物氯菧酚胺性化，对男胎无不利影响；雌激素复合物氯菧酚胺可致畸，使非整倍体增加，可出现椎骨、心脏、肢可致畸，使非整倍体增加，可出现椎骨、心脏、肢体的畸形；皮质激素有诱发缺肢、先天性心脏病；体的畸形；皮质激素有诱发缺肢、先天性心脏病；胰岛素可使神经管缺陷增多，还可造成先天性心脏胰岛素可使神经管缺陷增多，还可造成先天性心脏病和肢体缺陷。病和肢体缺陷。n n“三废三废”、农药、食品添加剂和防腐剂、农药、食品添加剂和防腐剂n n多环芳香碳氢化合物多环芳香碳氢化合物n n亚硝基化合物亚硝基化合物n n烷基和苯类化合物烷基和苯类化合物n n农药如敌枯双农药如敌枯双n n重金属如铅、砷、镉、汞等重金属如铅、砷、镉、汞等。n n酗酒、大量吸烟、吸毒、缺氧、严重营养不良酗酒、大量吸烟、吸毒、缺氧、严重营养不良酗酒、大量吸烟、吸毒、缺氧、严重营养不良酗酒、大量吸烟、吸毒、缺氧、严重营养不良例如：例如：例如：例如：每天吸烟每天吸烟1010支的孕妇，其胎儿出现畸形的危支的孕妇，其胎儿出现畸形的危险性增加险性增加9090 n n二、影响致畸发生的因素二、影响致畸发生的因素二、影响致畸发生的因素二、影响致畸发生的因素n n孕妇对致畸因子的感受性，在个体之间存在着差孕妇对致畸因子的感受性，在个体之间存在着差异；异；n n胎儿发育的不同阶段，对致畸因子的感受性不同，胎儿发育的不同阶段，对致畸因子的感受性不同，大多数致畸因子有其特定的作用阶段；大多数致畸因子有其特定的作用阶段；n n畸因子的作用机制有所不同；畸因子的作用机制有所不同；n n致畸因子的损伤与剂量有关；致畸因子的损伤与剂量有关；n n致畸因子的作用后果，包括胎儿死亡、生长发育致畸因子的作用后果，包括胎儿死亡、生长发育延迟、畸形或功能缺陷。延迟、畸形或功能缺陷。人人人人胚胚胚胚胎胎胎胎主主主主要要要要器器器器官官官官的的的的致致致致畸畸畸畸敏敏敏敏感感感感期期期期 The End