GB 1886.173-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 乳酸.pdf
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1、中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B1 8 8 6.1 7 32 0 1 6食品安全国家标准食品添加剂 乳酸2 0 1 6 - 0 8 - 3 1发布2 0 1 7 - 0 1 - 0 1实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发 布G B1 8 8 6.1 7 32 0 1 6 前 言 本标准代替G B2 0 2 32 0 0 3 食品添加剂 乳酸 。本标准与G B2 0 2 32 0 0 3相比, 主要变化如下: 修改了感官要求; 修改了乳酸含量、L -乳酸占总乳酸含量、 氰化物的指标要求; 删除了色度、 醚中溶解度、 甲醇( 以CH3OH计) 、 钙盐、 重金属( 以P b
2、计) 的指标要求; 增加了铅的指标要求和检验方法; 修改了鉴别试验、 乳酸含量、 灼烧残渣、 柠檬酸、 草酸、 磷酸、 酒石酸的检验方法; 部分检验方法的引用标准调整为最新发布的版本。G B1 8 8 6.1 7 32 0 1 61 食品安全国家标准食品添加剂 乳酸1 范围本标准适用于以淀粉或糖质为原料, 采用乳酸杆菌或米根霉菌发酵而制得的食品添加剂乳酸。2 化学名称、 结构式、 分子式和相对分子质量2.1 化学名称 -羟基丙酸2.2 结构式2.3 分子式C3H6O32.4 相对分子质量9 0.0 8( 按2 0 1 1年国际相对原子质量)3 技术要求3.1 感官要求感官要求应符合表1的规定。
3、表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽无色至淡黄色白色至淡黄色状态透明液体结晶性颗粒气味无异味, 或略带特征性气味取适量液体试样和固体试样置于清洁、 干燥的烧杯或白瓷盘中, 在自然光线下观察其色泽和状态, 并嗅其气味3.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。G B1 8 8 6.1 7 32 0 1 62 表2 理化指标项 目指 标检验方法乳酸含量,w/%标示值的9 5.01 0 5.0附录A中A.3L -乳酸占总乳酸含量,w/%9 7附录A中A.4灼烧残渣,w/%0.1附录A中A.5氯化物( 以C l计) ,w/%0.0 0 2附录A中A.6硫酸盐( 以S O4计) ,w/%0.0 0 5附
4、录A中A.7铁盐( 以F e计) ,w/%0.0 0 1附录A中A.8氰化物/ (m g/k g)1附录A中A.9柠檬酸、 草酸、 磷酸、 酒石酸通过试验附录A中A.1 0还原糖通过试验附录A中A.1 1易炭化合物通过试验附录A中A.1 2铅(P b) / (m g/k g)2.0G B5 0 0 9.7 5或G B5 0 0 9.1 2砷(A s) / (m g/k g)1.0G B5 0 0 9.7 6G B1 8 8 6.1 7 32 0 1 63 附 录 A检验方法A.1 一般规定本标准所用试剂和水在未注明其他要求时, 均指分析纯试剂和G B/T6 6 8 2规定的三级水。试验中所用标
5、准溶液、 杂质测定用标准溶液、 制剂和制品在未注明其他要求时, 均按G B/T6 0 1、G B/T6 0 2、G B/T6 0 3的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时, 均指水溶液。A.2 鉴别试验A.2.1 酸性试验1 0%试样水溶液对石蕊试纸显酸性。A.2.2 乳酸盐试验取固体试样溶解于适量的水或取液体试样, 加1 0m L0.1m o l/L高锰酸钾溶液, 加热, 即产生乙醛的臭味。A.3 乳酸含量的测定A.3.1 试剂和材料A.3.1.1 氢氧化钠溶液:4 0g/L。A.3.1.2 硫酸标准滴定溶液:c12H2S O4=0.5m o l/L。A.3.1.3 酚酞指示液:
6、1 0g/L。A.3.2 分析步骤称取试样1g( 精确至0.0 0 02g) , 加5 0m L水, 准确加入氢氧化钠溶液2 0m L, 煮沸5m i n, 加酚酞指示液2滴, 趁热用0.5m o l/L硫酸标准滴定溶液滴定, 同时作空白试验。A.3.3 结果计算乳酸含量的质量分数w1, 按式(A.1) 计算:w1=(V0-V1)cM10 0 0m1 0 0%(A.1) 式中:V0 滴定空白溶液所消耗的硫酸标准滴定溶液的体积, 单位为毫升(m L) ;V1 滴定试样溶液所消耗的硫酸标准滴定溶液的体积, 单位为毫升(m L) ;c 硫酸标准滴定溶液的实际浓度, 单位为摩尔每升(m o l/L)
7、;M 乳酸的摩尔质量, 单位为克每摩尔(g/m o l) M(C3H6O3)=9 0.0 8 ;10 0 0 质量换算系数;m 试样的质量, 单位为克(g) 。G B1 8 8 6.1 7 32 0 1 64 试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2%。A.4 L -乳酸占总乳酸含量的测定A.4.1 试剂和材料G B/T6 6 8 2规定的一级水。A.4.2 仪器和设备高效液相色谱仪。A.4.3 参考色谱条件A.4.3.1 色谱柱: 以配位交换型光学活性固定相涂敷或键合于二氧化硅为填充剂的色谱柱(4.6mm1 5c m) , 或其他等效
8、的色谱柱。A.4.3.2 流动相:0.5g/L硫酸铜溶液。A.4.3.3 检测波长:2 5 4n m。A.4.3.4 柱温:3 5。A.4.3.5 流速:0.5m L/m i n。A.4.3.6 进样量:2 0L。A.4.3.7 分离度要求:D型与L型分离度1.0。A.4.4 分析步骤称取试样0.0 5g( 精确至0.0 0 01g) , 加水或流动相稀释定容至1 0 0m L, 色谱分析前用0.4 5m微孔滤膜过滤。在A.4.3参考色谱条件下进行测定, 分析得到试样中D -乳酸和L -乳酸的峰面积值(D -乳酸保留时间约为1 0m i n,L -乳酸保留时间约为1 2m i n) , 以面积
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