高中化学第一章认识有机化合物1.3.2烯烃炔烃及苯的同系物的命名.ppt

第,2,课时,烯烃、炔烃及苯的同系物的命名,阅读思考,自主检测,任务一、认真阅读教材第,14,页到第,15,页的内容,思考回答下列问题,自主学习,“,烯烃和炔烃的命名,”,。,举例说明,如何命名烯烃和炔烃,?,提示,(1),将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为,“,某烯,”,或,“,某炔,”,。,(2),从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,(3),用阿拉伯数字标明双键或三键的位置,(,只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字,),。用,“,二,”“,三,”,等表示双键或三键的个数。,阅读思考,自主检测,例如,:,阅读思考,自主检测,任务二、认真阅读教材第,15,页的内容,思考回答下列问题,自主学习,“,苯的同系物的命名,”,。,举例说明,如何命名二甲苯的三种同分异构体,?,提示,方法一、,阅读思考,自主检测,方法二、,若将苯环上的,6,个碳原子编号,可以某个甲基所在的碳原子的位置为,1,号,选取最小位次号给另一甲基编号,则,阅读思考,自主检测,1,.,下面选项中是,2,3-,二甲基,-2-,丁烯的结构简式的是,(,),答案,:,C,阅读思考,自主检测,答案,:,1,2,4-,三甲苯,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,探究问题,1,.,有的同学对有机物,给出了,“2-,甲基,-1,3-,二戊烯,”,的命名,请分析其正误。,提示,不正确。正确命名为,2,-,甲基,-,1,3,-,戊二烯。,“,二,”,是表示有机物中双键的数目,所以应说,“,戊二烯,”,。,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,2,.,有同学给某一有机化合物命名为,4,4-,二甲基,-3-,乙基,-1-,戊炔,请判断该命名的正误。,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,3,.,为苯的同系物,我们可以用几种方法命名该有机物,?,提示,方法一、习惯命名法,:,均三甲苯,方法二、系统命名法,:1,3,5,-,三甲基苯,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,知识点拨,一、烯烃和炔烃的命名,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,二、烯烃、炔烃与烷烃命名的不同点,1,.,主链选择不同,烷烃命名时要求选择分子结构中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。,2,.,编号定位不同,编号时,烷烃要求从离支链最近一端开始,即保证支链的位置编号尽可能小,而烯烃或炔烃要求从离双键或三键最近一端开始,保证双键或三键的位置编号最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,3,.,书写名称不同,必须在,“,某烯,”,或,“,某炔,”,前标明双键或三键的位置。,以,为例,命名为,4,5-,二甲基,-3-,丙基,-1-,己炔。,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,三、苯的同系物的命名,1,.,习惯命名法,(1),苯的一元取代物。,将苯作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称为,“,某苯,”,。例如,的名称为乙苯。,(2),苯的二元取代物。,当有两个取代基时,取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种位置。例如,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,2,.,系统命名法,(,以二甲苯为例,),若将苯环上的,6,个碳原子编号,可以使某个甲基所在的碳原子的位置为,1,号,选取最小位次号给另一个甲基编号。,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,考向一,烯烃、炔烃的命名,【例题,1,】,(1),有机物,的系统名称是,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称为,。,(2),有机物,的系统名称是,将其完全氢化,所得烷烃的系统名称是,。,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,解析,:,(1),由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号,则该有机物的系统名称为,3,-,甲基,-,1,-,丁烯,其完全氢化后的烷烃主链上的碳原子编号时从离甲基近的一端开始,故其系统命名为,2,-,甲基丁烷。,(2),炔烃主链碳原子编号时从离三键近的一端开始,故其系统命名为,5,6,-,二甲基,-,3,-,乙基,-,1,-,庚炔,其完全加氢后的烷烃主链上的碳原子编号要保证支链编号之和最小,故其系统命名为,2,3,-,二甲基,-,5,-,乙基庚烷。,答案,:,(1)3-,甲基,-1-,丁烯,2-,甲基丁烷,(2)5,6-,二甲基,-3-,乙基,-1-,庚炔,2,3-,二甲基,-5-,乙基庚烷,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,成功体验,1,对有机物,的命名正确的是,(,),A.3-,甲基,-4-,乙基,-4-,己烯,B.4-,甲基,-3-,丙烯基,-,己烷,C.2,3-,二乙基,-2-,戊烯,D.4-,甲基,-3-,乙基,-2-,己烯,解析,:,选含有双键的最长碳链为主链,从距双键最近的一端编号,便选出正确答案。,答案,:,D,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,考向二,苯的同系物的命名,【例题,2,】,分子式为,C,8,H,10,的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的名称是,(,),A.,乙苯,B.1,4-,二甲苯,C.,间二甲苯,D.1,2-,二甲苯,解析,:,乙苯、间二甲苯,(1,3,-,二甲苯,),苯环上的一氯代物都有,3,种,1,2,-,二甲苯苯环上的一氯代物有,2,种,1,4,-,二甲苯苯环上的一氯代物有,1,种。,答案,:,B,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,成功体验,2,苯有多种同系物,其中一种结构简式为,则它的名称为,(,),A.2,4-,二甲基,-3-,乙基苯,B.1,3-,二甲基,-2-,乙基苯,C.1,5-,二甲基,-6-,乙基苯,D.2-,乙基,-1,3-,二甲基苯,解析,:,以苯为母体,将苯环上最简单的取代基,(,甲基,),所连的碳原子编为,“1”,号,然后顺时针或逆时针编号,使取代基位置编号之和最小。,答案,:,B,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,1,.2-,丁烯的结构简式是,(,),解析,:,2,-,丁烯的主链上有,4,个碳原子,双键在,2,、,3,号碳原子之间。,答案,:,C,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,2,.,某炔烃经催化加氢后,得到,2-,甲基丁烷,该炔烃是,(,),A.2-,甲基,-1-,丁炔,B.2-,甲基,-3-,丁炔,C.3-,甲基,-1-,丁炔,D.3-,甲基,-2-,丁炔,解析,:,氢化后的烷烃结构简式为,炔烃的,1,个三键加氢成烷烃要加,2,个,H,2,分子,因此推断出答案为,C,。,答案,:,C,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,3,.,某烯烃与氢气加成后得到,2,2-,二甲基丁烷,则该烯烃的名称是,(,),A.2,2-,二甲基,-3-,丁烯,B.2,2-,二甲基,-2-,丁烯,C.2,2-,二甲基,-1-,丁烯,D.3,3-,二甲基,-1-,丁烯,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,解析,:,先由烷烃的名称写出结构简式为,答案,:,D,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,4,.,下列有机物命名正确的是,(,),重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,解析,:,A,项,违背了编号位次之和最小原则,正确名称为,1,2,4,-,三甲苯,;C,项,正确名称为,1,4,-,二甲苯,(,或对二甲苯,);D,项中含有碳碳双键,要从离官能团最近的一端开始给主链碳原子编号,正确名称为,2,-,甲基,-,1,-,丙烯。,答案,:,B,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,5,.,根据烯烃、炔烃和苯的同系物的命名原则,回答下列问题,:,(3),写出对甲基苯乙炔的结构简式,。,(4),某烯烃的错误命名是,2-,甲基,-4-,乙基,-2-,戊烯,那么它的正确命名应是,。,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,解析,:,(1)(2),根据烯烃、炔烃的命名原则,选主链,编碳号,具体编号如下,:,然后再确定支链的位置,正确命名。,(3),由名称写结构简式,应首先写出母体的结构,然后再在相应位置添加取代基。,(4),先依据错误名称写出结构简式,然后重新命名。,重点难点探究,重要考向探究,随堂检测,答案,:,(1)3,3,4-,三甲基,-1-,己炔,(2)2-,甲基,-1-,丁烯,(4)2,4-,二甲基,-2-,己烯,