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类型表麻药介绍医学知识.ppt

  • 上传人:精****
  • 文档编号:14736291
  • 上传时间:2026-11-10
  • 格式:PPT
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    麻药 介绍 医学知识
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    ,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。,历史,古柯树,历史,德国眼科医师,卡尔,科勒,(,Karl Koller,),发现了可卡因的局部麻醉作用,将可卡因应用于眼科局部麻醉,历史,不必需,必需基团,历史,苯佐卡因,普鲁卡因,局部麻醉药的作用机理,动作电位,11/9/2026,J.Yang Dept.of Physiology YAUMC,6,上升支:,细胞受刺激达到一定程度时,膜上的钠通开放,因膜外钠浓度高于膜内且受膜内负电的吸引,故钠内流引起上升支直至内移的钠在膜内形成的正电位足以阻止钠的净移入时为止。,E,Na,Na,离子通道的开放与关闭,局部麻醉药的作用机理,局部麻醉药物能阻断感觉神经冲动的发生和传导,通过直接与神经细胞膜上的钠离子通道相互作用,使神经纤维的兴奋阈值上升,细胞膜的通透性下降,阻滞,动作电位,的产生和神经冲动的传递,最终产生局部麻醉的效果。,丙美卡因,1.,药效学,本药为酯类表面麻醉药。其作用机制是通过降低神经元对钠的瞬间渗透性,稳定神经细胞膜,阻止神经电冲动的产生与传导,从而产生麻醉作用。首先阻滞痛觉纤维,随后阻滞温觉、触觉及深感觉纤维。细神经纤维比粗神经纤维更敏感,恢复时间更长。,(5),本药麻醉强度略高于相同浓度的丁卡因,作用快。由于结构不同于普鲁卡因和丁卡因,因而与其它局麻药之间无交叉过敏,也很少引起初期的刺激作用。,(1),2.,药动学,0.5%,的滴眼液滴眼后,20,秒起效,麻醉作用可持续,15,分钟。,(2),【注意事项】,1.,禁忌症,对本药过敏者。,2.,慎用,(1),甲状腺功能亢进患者。,(2),心脏病患者,3.,药物对儿童的影响,儿童用药的安全性及有效性尚未确立,但本药可作为局麻药使用,(,国外资料,),。,4.,药物对妊娠的影响,国内尚无孕妇用药安全性资料,美国药品和食品管理局,(FDA),对本药的妊娠安全性分级为,C,级。,【不良反应】,偶有短暂的刺痛、灼痛、流泪,但较轻微。长期或反复应用,可有角膜损伤、结膜充血肿胀、急性角膜炎、视力减退及伤口愈合延迟等。,1.,精神神经系统,有滴眼后引起癫痫发作的个案报道。,2.,眼,用药数小时后可出现局部刺激症状,但一般没有刺激感、烧灼感、结膜发红、流泪或瞬目次数增加等反应。极少引起超敏性角膜反应、瞳孔散大或睫状肌麻痹。有引起角膜炎的个案报道。长期使用可致永久性角膜浑浊及视觉缺失。,3.,皮肤,有接触本药后引起非典型性接触性皮炎及迟发性超敏反应的个案报道。,4.,其它,有吸入本药约,0.5g,后致死的个案报道。,【不良反应】,【药物相互作用】,1.,与玻璃酸酶合用,可增强本药引起的全身毒性反应。,2.,在一项临床试验中,本药与去氧肾上腺素合用时,出现了瞳孔散大。,3.,在一项试验中,本药导致托吡卡胺的散瞳及睫状肌麻痹作用延长。,
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