高中化学2.3卤代烃.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第三节 卤代烃,聚氯乙烯,聚四氟乙烯,一,.,卤代烃,1.,定义,:,2.,卤代烃,的,判断,:,只含有,C,、,H,、,-X,的有机物。,烃分子中的氢原子被,卤素,原子,取代后,所生成的,一类烃的衍生物。,3.,分类,（,1,）根据分子中所含卤素的不同，可分为,氟代烃,、,氯代烃,、,溴代烃,、,碘代烃,。,（,2,）根据卤代烃分子中卤原子的,数目,不同分为：,一卤,代烃,二卤,代烃,多卤,代烃,（,3,）根据分子中,烃基,结构,不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。,饱和,卤代烃,不饱和,卤代烃,芳香,卤代烃,（,4,）,物理,性质,：,a.,难溶,于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好,的有机溶剂。,b.,熔沸点,大于,同碳个数的烃。,c.,少数,是,气体,，大多为液体或固体。,球棍,模型,二.,卤代烃的化学性质,溴,乙烷,1.,分子,结构,：,C,2,H,5,Br,H,HCCBr,H,H,H,分子式,:,结构式,:,结构简式,:,CH,3,CH,2,Br,或,C,2,H,5,Br,在,核磁,共振,氢谱,中怎样表现？,比例,模型,吸收峰,的,面积,之比为：,3:2,2.,溴乙烷的,取代,反应,:,水解反应,反应,条件,：,NaOH,水溶液、加热。,C,2,H,5,Br+HOH,NaOH,C,2,H,5,-,Br+NaOH C,2,H,5,-OH+NaBr,H,2,O,或,【,结论,】,卤代烃,水解,可以,生成,醇,：,C,2,H,5,-OH+HBr,【,练,一练】,设计实验证明C,2,H,5,Br分子中含有溴原子,有以下方案，你认为合理的是：,C,2,H,5,Br,C,2,H,5,Br,C,2,H,5,Br,AgNO,3,溶液,AgNO,3,溶液,AgNO,3,溶液,NaOH,溶液,NaOH,溶液,取上层清液足量硝酸酸化,不合理,不合理,合理,卤代烃,NaOH,水溶液,过量,HNO,3,AgNO,3,溶液,有沉淀产生,说明有卤素原子,白色,淡黄色,黄色,中和,过量的,NaOH,溶液，防止生成,Ag,2,O,暗褐色,沉淀，影响,X,-,检验。,卤原子的检验,CH,2,CH,2,NaOH,CH,2,CH,2,NaBr,H,2,O,H Br,醇,3.溴乙烷的消去反应,CC,H X,NaOH,醇溶液,C,=,C +HX,卤代烃的消去反应：,定 义,像这样，有机化合物(,醇/卤代烃,)在一定条件下从,一个分子,中,脱去,一个或几个,小分子,(,如H,2,O、HX等,),而生成,不饱和,(,含双键或三键,)化合物的反应，叫,消去反应,。,卤代烃消去反应,反应条件,结构,邻碳,一定要,有氢,强碱的醇溶液,CH,3,Cl,CH,3,CCH,2,Br,|,|,CH,3,CH,3,|,|,CH,3,Br,CH,3,CCH,3,下列卤代烃都能发生消去反应吗？,【,实验,讨论,】,溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应实验：,【,科学探究,】（1）为什么要在气体通入,KMnO,4,酸性,溶液,前加一个盛有,水,的试管？起什么作用？,（2）除KMnO,4,酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要将气体先通入水中吗？,水,高锰,酸钾,酸性溶液,吸收挥发出来的乙醇,溴的四氯化碳溶液,没必要,思考与交流：,比较溴乙烷的取代反应和消去反应，体会反应条件对化学反应的影响。,取代,消去,反应物,反应条件,生成物,结论,CH,3,CH,2,Br,CH,3,CH,2,Br,NaOH,水溶液，加热,NaOH,醇溶液，加热,CH,3,CH,2,OH,、,NaBr,CH,2,=,CH,2,、,NaBr,、,H,2,O,溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应,（,有水必取代；有醇必消去,）,化学,性质,：,H,HCCBr,H,H,H,只,断,发生,水解,反应,同时,断,发生,消去,反应,【,结论,】,由于溴原子吸引电子能力强，,CBr,键容易断裂。因此反应,活性,增强,。,即由于,卤素,原子,的,引入,使卤代烃的反应活性增强。,【小结】,1.下列物质中不能发生消去反应的是,A,、,B,、,C,、,D,、,B,2,、,以溴乙烷为原料设计合成,乙二醇（HOCH,2,CH,2,OH）的方案，,并写出有关的化学方程式。,氟利昂（,freon,），有,CCl,3,F,、,CCl,2,F,2,氯氟烃破坏臭氧层机理：光分解产生,Cl,原子,CF,2,Cl,2,+,h,Cl,+,CF,2,Cl,Cl,引发破坏,O,3,的链应：,Cl,+,O,3,ClO,+,O,2,ClO,+,O,Cl,+,O,2,总反应：,O,3,+,O,2O,2,