高考化学一轮复习第十二单元认识有机化合物.ppt

*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,高考化学一轮复习课件第十二单元认识有机化合物PPT,1能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机,化合物的分子式。,2了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能,团，能正确表示它们的结构。,3了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质,谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。,4能正确书写有机化合物的同分异构体,(不包括手性异构体)。,5能够正确命名简单的有机化合物。,6了解有机分子中官能团之间的相互影响。,回归教材,一、有机化合物的分类,1根据组成中是否含有碳氢元素以外的元素，,分为,_。,烃和烃的衍生物,2根据分子中碳骨架的形状，分为_,_。,链状有机物和,3根据分子含有的特殊原子和原子团(或_)，分,为卤代烃、醇、醛、羧酸、酯等。,官能团,环状有机物,4 个,4 个,单键,双键,三键,碳链,碳环,二、有机化合物的结构特点,1碳原子的成键特点,碳原子最外层有_电子，能形成_共价键。碳原,子不仅可以与其他非金属原子形成共价键，而且碳原,子之间也,能形成,_、_或_；多个碳原子可以形成,长短不一的_或_，碳链和碳环也可以相互结合，,所以有机物种类繁多，,数量庞大。,类型,举例,碳链异构,正丁烷和异丁烷,位置异构,1-丁烯和 2-丁烯,官能团异构,乙酸和甲酸甲酯,化合物具有相同的分子式，但具有不同结构,_ 的 现 象 叫,做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。,同分异构体的类别：,2同分异构现象,结构相似、组成上相差一个或若干个 CH,2,原子团,连接,官能团类别,相似,_ 的物,质互称为同系物。同系物必须是同类有机物，结构相似指具有,相似的原子_方式、相同的_和官能团数目。,同系物的物理性质具有规律性的变化，化学性质_，,这是学习和掌握有机物性质的依据。,三、有机化合物的命名,1烷烃的习惯命名法,如C,5,H,12,的同分异构体有3种，分别是 CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,、,，用习惯命名法分别为_、,_、_。,正戊烷,异戊烷,新戊烷,2有机物的系统命名法,(1)烷烃：,，命名为_。,3,3,4-三甲基己烷,(2)烯烃和炔烃：,，,命名为_，,命名为_。,2-甲基-2-戊烯,5-甲基-3-乙基-1-己炔,四、研究有机化合物的基本步骤,项目,适合对象,要求,蒸馏,常用于分离、提,纯液态有机物,有机物热稳定性较_；有机物与杂,质,的沸点相差较,_,重结晶,常用于分离、提,纯固态有机物,杂质在所选溶剂中溶解度很_或很,_；被提纯的有机物在此溶剂中,_受温度影响较大,(1)蒸馏和重结晶,强,大,小,大,溶解度,1有机物的分离、提纯,(2)萃取分液：液液萃取是利用有机物在_的溶剂,中溶解度不同而分离，常用玻璃,仪器是分液漏斗。固液萃取是,用有机溶剂从固体物质中,_的过程。,互不相溶,溶解出有机物,2有机物分子式的确定,(1)确定元素组成：某有机物完全燃烧后若产物只有 CO,2,和,H,2,O 或不完全燃烧后生成 CO、CO,2,和 H,2,O，则其组成元素可能,为_或_；欲判定该有机物中是否含有氧元素，,首先,应求出产物中所含碳、氢元素的质量，然后将碳、氢元素,的质量之和与原有机物质量比较，若两者相等，则原有机物的,组成中,_；否则，原有机物的组成中_。,C、H,C、H、O,不含氧元素,含氧元素,(2)测定相对分子质量,已知标准状况下气体的密度为,0,，则该气体的相对分子,质量,M,r_。,0,D,M,B,若已知 A 气体对 B 气体的相对密度为,D,，则 A 的相对分,子质量,M,A,_。,求混合气体的平均式量,M,M,A,A%,M,B,B%,M,C,C%,(A%、B%、C%,分别为 A、B、C 气体在混合气体中的,体积分数),m,(,混合物,),求混合物的平均式量：,M,(混),n,(,混合物,),。,质谱法。,(3)分子式确定,直接法：直接求出 1 mol 气体中各元素原子的物质的量，,即可得到分子式。,实验式(最简式)法：由各元素的质量分数求出各元素,的原子个数比(实验式)分子式。,方程式法：应用燃烧方程式计算分子式。,3有机物结构的确定。,(1)物理检验方法。,化学键,官能团,氢,氢,红外光谱：通过红外光谱可以推知有机物含有哪些,_、_。,核磁共振氢谱：通过核磁共振氢谱可知道有机物里有多,少种_原子，不同_原子的数目之比是多少(吸收,峰数目氢原子类型，不同吸收峰的面积之比即强度之比不,同氢原子的个数之比)。,(2)化学检验方法：根据有机物的性质推测有机物分子中含,有的_，从,而确定有机物的分子结构。,官能团,基础测评,1(届上海虹口二模)下列有机物的系统命名正确的是,(,)。,A2-乙基,丁烷,C2-甲基-1,3-丁二烯,B3,3-二甲,基丁烷,D2,2-二甲基-3-戊炔,解析：,A 项，主链选择错误，应该是 3-甲基戊烷；B 项，,编号顺序错误，应该是 2,2-二甲基丁烷；D 项，编号顺,序错,误，应该是 4,4-二甲基-2-戊炔。,答案：,C,)。,2下列说法中正确的一组是(,AH,2,和 D,2,互为同位素,B,r 互为同分异构体,C正丁烷和异丁烷是同系物,和,是同一,D,种物质,解析：,H 和 D 互为同位素，而 H,2,和 D,2,属于分子，A 错误；,由甲烷的正四面体结构可知，,和,是同一种物,质，B 错误,；正丁烷和异丁烷是同分异构体，而不是同系物，,C 错误。,答案：,D,3(届河北石家庄二中模拟)核磁共振氢谱中根据分子,中不同化学环境的氢原子在谱图中给出的信号峰不同来确定分,子中氢原子种类的。在下列 5 种有机分子中，核磁共振氢谱中,给出的信号峰数目相同的一组是(,)。,A,B,C,D,解析：,核磁共振氢谱中有几个峰，有机物中就有几种氢原,子，在确定氢原子的种类时，要考虑分子的对称性，有 4 种,不同化学环境的氢原子，有 2 种，有 5 种，和有 3 种，,故选 C。,答案：,C,4(届湖南长沙长郡中学一模)青霉素是最重要的抗生,素，其在体内经酸性水解后得到一种有机物 X。已知 X 的结构,如下，下列有关 X 的说法正确的是(,)。,AX 为烃,的含氧衍生物,BX 的分子式为 C,5,H,10,NO,2,S,CX 只能发生取代反应,D,X 中碳原子上的 H 若有 1 个被 Cl 取代，有 2 种不同产物,解析：,根据 X 的结构简式可,知，该分子中还含有氨基、巯,基，不属于烃的含氧衍生物，,A 项错误；根据 X 的结构简式可,求出 X 的分子式为 C,5,H,11,NO,2,S，B 项错误；该分子中含有氨基,和羧基，所以能发生缩聚反应，C 项错误；X 中碳原子上有两,种不同环境的氢原子，所以 H 若有 1 个被 Cl 取代，有 2 种不,同的产物，D 项正确。,答案：,D,5(年新课标卷)分子式为 C4H8Cl2 的有机物共有(不,含立体异构)(,)。,A7 种,B8 种,C9 种,D10 种,解析：,根据同分异构体的书写方法，一共有 9 种，分别为,1,2-二氯丁烷；1,3-二氯丁烷；1,4-二氯丁烷；1，1-二氯丁烷；,2,2-,二氯丁烷；2,3-二氯丁烷；1,1-二氯-2-甲基丙烷；1,2-二氯,-2-甲基丙烷；1,3-二氯-2-甲基丙烷。,答案：,C,考点一 有机物的结构与命名,考向,1,有机物的共线、共面判断,典例,1,已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，,某有机物的结,构简式如下图所示，下列说法中正确的是(,)。,A分子中至少有 8 个碳原子处于一条直,线上,B分子中至少有 10 个碳原子处于同一平面上,C分子中至少有 11 个碳原子处于同一平面上,D分子中最多有 16 个原子处于同一平面上,解析：,甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的 C 原子,处于苯的 H 原子位置，所以处于苯环这个平面，两个苯环相连，,与苯环相连的碳原子处于另一个苯的 H 原子位置，也处于另一,个苯环这个平面。如图所示,1、2、3、4、,5、6 号 C 原子处于一条直线，所以至少有 11 个碳原子共面；,每个甲基上最多有 1 个氢原子处于该平面上，即最多有 15 个原,子处于同一平面上，故选 C。,答案：,C,方法技巧,关于有机分,子中原子共线共面的分析。,(1)四面体型(又称甲基型)。,碳原子与其他 4 个原子以共价键,相连形成的空间结构即为,四面体结构,(如烷烃中含若干个四面体结构)。在任意一个四面,体结构中的 5 个碳原子只有 3 个原子共面。,(2)平面型。,原子间以双键或特殊键形成的空间结构，由于双键不能旋,转，该空间结构为平面结构。常见平面结构类型有乙烯型、苯,型、直线型。,被提纯的有机物在此溶剂中,考点一 有机物的结构与命名,求混合气体的平均式量 MMAA%MBB%MCC%,(1)确定元素组成：某有机物完全燃烧后若产物只有 CO2 和,研究有机物的一般步骤和方法,，A 发 生 酯 化 反 应 生 成,处于完全相同的化学环境，则 A 的结构简式为_。,(2)化学检验方法：根据有机物的性质推测有机物分子中含,(3)等效氢法：同一碳原子上连接的氢原子等效；,考点一 有机物的结构与命名,一般可按下列规则书写：成直链，一条线；,一硝基取代物的同分异构体是_,解析：甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的 C 原子,子上连接的CH3 中氢原子等效，如新戊烷中的四个甲基连接,4化合物 A 经李比希法测得其中含碳 72.,C2-甲基-2-丙醇,条件下的同分异构体或判断同分异构体的种数，是高考的热点,基，苯环上有两种一硝基取代物。,乙烯型：双键相连的碳原子以及与该碳原子直接相连的,原子处在同一平面上。,苯型：苯环上的原子以及与苯环直接相连的原子处在同,一平面上。,直线型(又称乙炔型)：通过三键(包括碳碳三键和碳氮三,键等)形成的空间结构，即与三键相连的,碳原子以及与该碳原子,直接相连的原子处在同一平面上。,【拓展演练】,1下列分子中的 14 个碳原子不可能处在同一平面上的是,(,)。,解析：,可以看作是相邻的两个苯环共用两个碳原,子形成的，所以所有的碳原子都处在同一平面上；丁基中间的,碳为四面体结构，所以碳原子不可能处于同一平面；苯为平面,结构，,可以看成是两个甲苯中的甲基邻位碳原子相,连形成的，每个苯环上的碳原子(包括甲基碳)一定共面，这两,个平面可以是一个平面，所,以所有碳原子可能都处在同一平面,上；,中每个苯环上的碳原子一定共面，碳碳,三键是直线结构，两个苯环可绕直线作对称轴旋转，所有的碳,原子可能共面。,答案：,B,考向,2,有机物的命名,典例2(届上海静安质检)下列有机物按系统命名法正,确的是(,)。,A2,2-二甲基-3-乙基丁烷,C2-甲基-2-丙醇,B2-甲基-3-戊烯,D2-甲基-2-丁炔,解析：,A 项，主链选择错误，应该是 2,2,3-三甲基戊烷；B,项，编号顺序错误，应该是 4-甲基-2-戊烯；C 项，2-甲基-2-丙,醇命名正确；D 项，结构错误，2-甲基-2-丁炔不存在。,答案：,C,易错警示,(1)有机物系统命名中常见的错误。,主链选取不当(不包含官能团，,不是主链最长、支链最,多)。,编号错(官能团的,位次不是最小，取代基位次和不是最,小)。,支链主次不分(不是先简后繁)。,“-,”“,，”忘记或,用错。,(2)弄清系统命名法中四种字的含义。,烯、炔、醛、酮、酸、酯,指官能团。,二、三、四,指相同取代基或官能团的个数。,1、2、3,指官能团或取代基的位置。,甲、乙、丙,指主链碳原子个数分别为 1、2、3,。,碳原子最外层有_电子，能形成_共价键。,醇为乙醇，则羧酸为 C4H9COOH，可知丁烷中 1 个 H 原子被,烧最少需要消耗_mol O2。,有机物分子所含元素原子的最简整数比，即确定实验式，C 错,AH2 和 D2 互为同位素,的氢原子及其相对数量。,9102，根据相对分子质量为150，可求得其分子式为C9H10O2；,(3)化合物与 NaOH 乙醇溶液共热生成化合物，的核,个平面可以是一个平面，所以所有碳原子可能都处在同一平面,B对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物相,有机物结构式的确定步骤。,纯确定实验式确定分子式确定结构式。,求混合气体的平均式量 MMAA%MBB%MCC%,被提纯的有机物在此溶剂中,戊醛、戊酸也分别有四种。,【拓展演练】,2用系统命名法给下列有机物命名，其中正确的是(,)。,A,B,2,3-二甲基-3-乙基丁烷,2,2,3,4-四甲基己烷,C,D,对二甲苯,2,2,4-三甲基戊烯,解析：,A 项，主链选择错误，应该为2,3,3-三甲基戊烷；C,项，对二甲苯是习惯命名，系统命名应该是 1,4-二甲基苯；D,项，编号错误，应该为 2,4,4-三甲基戊烯。,答案：,B,考点二,考向,1,同系物与同分异构体,同分异构体的书写,典例,3,(1)分子式为 C,4,H,10,O 并能与金属钠反应放出 H,2,的有,机化合物有_种。,_。,A醇,B醛,C羧酸,D酚,(3)与,具有相同官能团的同分异构体的结,构简式为_。,(4)苯氧乙酸(,)有多种酯类的同分,异构体。其中能与 FeCl,3,溶液发生显色反应，且苯环上有 2 种,一硝基取代物的同分异构体是_,_(写出任意 2 种的结构简式)。,(5)分子式为 C,5,H,10,的烯烃共有(不考虑顺反异构)_种。,解析：,(1)分子式为 C,4,H,10,O 并能与 Na 反应放出 H,2,，符合,饱和一元醇的通式和性质特点，应为一元醇C,4,H,9,OH，因C,4,H,9,有 4 种，则 C,4,H,9,OH 也有 4 种。(2)C,7,H,10,O,2,若为酚类物质，则,应含有苯环，7 个 C 最多需要 8 个 H，故不可能为酚。(3)该化,合物中有,和COOH 两,种官能团，由于官能团不变，,只将官能团的位置移动即可得其同分异构体。(4)根据题意，符,合条件的同分异构体满足,：属于酯类即含有酯基，含酚羟,基，苯环上有两种一硝基取代物。,答案：,(1)4,(2)D,(3)CH,2,=CHCH,2,COOH、CH,3,CH=CHCOOH,(4),(任写 2 种即可),(5)5,方法技巧,同分异构体,的书写规律。,(1)烷烃只有碳链异构，书写时要注意写全而不要写重复，,一般可按下列规则书写：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；,往边移，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，,要写全。,(2)具有官能团的有机物，如：烯烃、炔烃、芳香族化合物、,卤代烃、醇、醛、酸、酯等，书写时要注意它们存在官能团位,置异构、官能团类别异构和碳链异构。一般书写顺序是：碳链,异构官能团位置异构官能团类别异构，一一考虑，这样可,以避免重写或漏写。,(3)高考题经常以给出信息，根据信息排除其他同分异构,体，书写该物质的结构式的形式出题。如：写出分子式为,C,8,H,8,O,2,，结构中含有苯环且属于酯类的同分异构体。,考向,2,同分异构体数目的判断,典例4(届四川成都树德中学月考)有机化合物 9,10-,二甲基菲的结构如图所示。其苯环上七氯代物的同分异构体有,(,)。,A8 种,C4 种,B5 种,D3 种,解析：,有机化合物 9,10-二甲基菲的苯环上有 8 个氢原子，,所以苯环上七氯代物的同分异构体和一氯代物的同分异构体数,目是一样的。该有机物一氯代物的同分异构体数目是 4，所以,苯环上七氯代物的同分异构体是 4 种，故选 C。,答案：,C,方法技巧,判断同分异,构体数目的常见方法。,(1)记忆法：甲基一种(CH,3,)，乙基一种(CH,2,CH,3,)，丙基,两种，丁基四种；一代苯基一种，二代苯基三种(邻、间、对三,种)。,(2)基团连接法：将有机物看成由基团连接而成，由基团的,异构数目可推断有机物的异构体数目。如：丁基有四种，丁醇、,戊醛、戊酸也分别有四种。,(3)等效氢法：同一碳原子上连接的氢原子等效；同一碳原,子上连接的CH,3,中氢原子等效，如新戊烷中的四个甲基连接,于同一个碳原子上，故新戊烷分子中的 12 个氢原子等效。,考向,3,限定条件下同分异构体的书写和数目判断,典例,5,下列化合,物中与自身类别相同的同分异构体数目,(不考虑立体异构，含其本身)最多的是(,)。,A戊烷,C戊烯,B戊醇,D乙酸丙酯,解析：,A 项，戊烷,只存在碳链异构，同分异构体为：,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,，,，,，共 3 种；,B项，主链有五个碳的有3种：CH,2,(OH)CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,、CH,3,CH(OH)CH,2,CH,2,CH,3,、CH,3,CH,2,CH(OH)CH,2,CH,3,;主链有四个,碳的有4种：CH,2,(OH)CH(CH,3,)CH,2,CH,3,、CH,3,C(OH)(CH,3,)CH,2,CH,3,、CH,3,CH(CH,3,)CH(OH)CH,3,、CH,3,CH(CH,3,)CH,2,CH,2,OH；主链有三,个碳的有1种：C(CH,3,),3,CH,2,OH，共8种；C项，若主链有5个,碳，相应烯烃有2种：CH,2,=CHCH,2,CH,2,CH,3,、,CH,3,CH=CHCH,2,CH,3,；若主链有4个碳，相应烯烃有3种：,答案：,D,CH,2,=C(CH,3,)CH,2,CH,3,、CH,3,C(CH,3,)=CHCH,3,、,CH,3,CH(CH,3,)CH=CH,2,；若主链有3个碳，没有相应烯烃，共5种；D项，若为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种，形成的酯有4,种：HCOOCH,2,CH,2,CH,2,CH,3,、HCOOCH,2,CH(CH,3,),2,、,HCOOCH(CH,3,)CH,2,CH,3,、HCOOC(CH,3,),3,；若为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种，形成的酯有2种：CH,3,COOCH,2,CH,2,CH,3,、CH,3,COOCH(CH,3,)CH,3,；若为丙酸和乙醇酯化，丙酸有1种，形成的酯有1种：CH,3,CH,2,COOCH,2,CH,3,；若为丁酸和甲醇酯化，丁酸有2种，形成的酯有2种：CH,3,CH,2,CH,2,COOCH,3,、,(CH,3,),2,CHCOOCH,3,，共9种。,方法技巧,已知有机物的分子式或结构简式，书写在限定,条件下的同分异构体或判断同分异构体的种数，是高考的热点,和难点。解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清,楚在限定条件下可以确定什么，再根据分子式并针对可变因素,书写各种符合要求的同分异构体。例如分子式为 C,8,H,8,O,2,，结构,中含有苯环且属于酯类的同分异构体有(逐一增碳法)：,甲酸某酯：,；乙酸某,；苯甲酸某酯：,(邻、间、,酯：,对)。,【拓展演练】,3(届辽宁鞍山一中模拟)分子式为 C7H14O2 的有机物,在酸性条件下可水解为酸和醇，且生成的醇没有醇类的同分异,构体。若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共,有(,)。,A8 种,C24 种,B12 种,D28 种,解析：,分子式为 C,7,H,14,O,2,的有机物在酸性条件下可水解为,酸和醇，该有机物为饱和一元酯，且生成的醇没有醇类的同分,异构体，则醇只能为甲醇或乙醇，若醇为甲醇，则羧酸为,C,5,H,11,COOH，可知戊烷中 1 个 H 原子被COOH 取代，正戊烷,有 3 种 H 原子，故相应的羧酸有 3 种，异戊烷有 4 种 H 原子，,相应的羧酸有 4 种，新戊烷有 1 种 H 原子，相应的羧酸有 1 种，,故己酸 C,5,H,11,COOH 的同分异构体有 8 种，形成的酯有 8 种；若,醇为乙醇，则羧酸为 C,4,H,9,COOH，可知丁烷中 1 个 H 原子被,COOH 取代，正丁烷有 2 种 H 原子，故相应的羧酸有 2 种，,异丁烷有 2 种 H 原子，相应的羧酸有 2 种，故戊酸 C,4,H,9,COOH,的同分异构体有 4 种，故羧酸共有 12 种，醇共有 2 种，酸和醇,重新组合可形成的酯共有 12224 种。,答案：,C,4化合物 A 经李比希法测得其中含碳 72.0%、氢 6.67%，,其余为氧，质谱法分析得知 A 的相对分子质量为 150。现代仪,器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法：,方法一：核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境,的氢原子及其相对数量。如乙醇(CH,3,CH,2,OH)的核磁共振氢谱有,3 个峰，其面积之比为 321，如图甲所示，现测出 A 的核,磁共振氢谱有 5 个峰，其面积之比为 12223。,方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些,基团，现测得 A 分子的红外光谱,如图乙所示。,甲,乙,已知：A 分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，,试回答下列问题：,(1)A 的分子式为_。,(2)A 的结构简式为_。,(3)A 的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种,结构简式：,分子中不含甲基的芳香酸：_；,遇 FeCl,3,显紫色且苯环上只有两个,取代基的芳香醛：,_。,解析：,C、H、O 的个数之比为：,72.0%,12,6.67%21.33%,1 16,9102，根据相对分子质量为150,，,可求得其分子式为C,9,H,10,O,2,；,通过红外光谱图可知：A 分子中除含一个苯环外，还含有,和CC,所以 A 的结构简式为,或,或,；A 的,芳香类同分,异构体中不含甲基的芳香酸是,；遇 FeCl,3,显紫色，说明含酚羟基，又因为含醛基，且只有两个取代基，,所以遇 FeCl,3,显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛是,。,答案：,(1)C,9,H,10,O,2,(或,或,),(2),(3),考点三,研究有机物的一般步骤和方法,重点归纳,有机物结构式的确定步骤。,考向,1,有机物的分离提纯,典例,6,研究有机,物一般经过以下几个基本步骤：分离、提,纯确定实验式确定分子式确定结构式。以下用于研究有,机物的方法中正确的是(,)。,A重结晶法一般适用于被提纯的有机物在溶剂中的溶解,度受温度影响较大的混合物的分离,B对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物相,对分子质量,C燃烧法是确定有机物分子官能团的有效方法,D质谱法通常用于分析确定有机物分子的元素组成,解析：,温度影响溶解度，若被提纯物的溶解度随温度变化,大，适用重结晶法分离，A 正确；不同的化学键或官能团吸收,频率不同，在红外光谱图上处于不同的位,置，所以红外光谱图,能确定有机物分子中的化学键或官能团，,B 错误；利用燃烧法，,能将有机物分解为简单无机物，并作定量测定，通过无机物的,质量推算出组成该有机物元素原子的质量分数，然后计,算出该,有机物分子所含元素原子的最简整数比，即确定实验式，,C 错,误；质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量，质谱图中,数值最大的即是该分子的相对分子质量，D 错误。,答案：,A,考向,2,有机物分子式的确定,典例,7,某含 C、H、O 三种元素的有机物，经燃烧分析实,验测定其碳的质量分数是 64.86%，氢的质量分数是 13.51%，,则其实验式是_，通过质谱仪测定其相对分子,质量为 74，则其分子式为_。,答案：,C,4,H,10,O,C,4,H,10,O,方法技巧,有机物分子,式的确定流程。,考向,3,有机物结构的确定,典例,8,脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例,如：,H,2,O,(1)化合物的分子式为_，1 mol 该物质完全燃,烧最少需要消耗_mol O,2,。,(2)化合物可使_溶液(限写一种)褪色；化合物,(分子式为 C,10,H,11,Cl)可与 NaOH 水溶液共热生成化合物，相,应的化学方程式为_,_。,(3)化合物与 NaOH 乙醇溶液共热生成化合物，的核,磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为 1112，,的结构简式为_。,(4)化合物是 CH,3,COOCH,2,CH,3,的一种无支链同分异构体，,碳链两端呈对称结构，且在 Cu 催化下与过量 O,2,反应生成能发,生银镜反应的化合物。的结构简式为_，,的结构简式为_。,(5)一定条件下，,也,可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_。,解析：,(2)化合物与 NaOH 水溶液共热生成化合物，结,合卤代烃的水解规律可知化合物的结构简式为,。(3)化合物在 NaOH 醇溶液中共热发,生消去反应，可能生成,外含3类氢，不合题意；也可能生成,，分子中除苯环,，,分子中除苯环外含 4 类氢，个数比为 1112，所以化合物,的结构简式为,。(4)依,据题意，可知,化合物具有二醇的结构，依据碳链两端呈对称结构，可知分,子中含有 2 个羟基和 1 个碳碳双键，即化合物的结构简式为,HOCH,2,CH=CHCH,2,OH，化合物为 OHCCH=CHCHO。,(5)反应的反应机理是化合物中的羟基被化合物中的,所取代，依照机理可知,相当于化合物，,应可得到,相当于化合物，两者反,。,答案：,(1)C,6,H,10,O,3,7,(2)酸性高锰酸钾(或溴水),NaCl,(3),(4)HOCH,2,CH=CH,2,CHOH OHCCH=CHCHO,(5),【拓展演练】,5已知化合物 A 中各元素的质量分数分别为 C 37.5%，H,4.17%和 O 58.33%。请填空：,(1)0.01 mol A 在空气中充分燃烧需消耗氧气 101 L(标准状,况)，则 A 的分子式是_。,(2)实验表明：A 不能发生银镜反应，1 mol A 与足量的碳酸,氢钠溶液反应可以放出 3 mol 二氧化碳。在浓硫酸催化下，A,与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明 A 分子中有 4 个氢,处于完全相同的化学环境，则 A 的结构简式为_。,(3)A 失去 1 分子水后形成化合物 C，写出 C 的两种可能的,结构简式：_、_。,。(3)A,发 生 消 去 反 应 生 成,，A 发 生 酯 化 反 应 生 成,答案：,(1)C,6,H,8,O,7,(2),(3),6(届广东清远三中月考)有机物A 由碳、氢、氧三种,元素组成。现取 3 g A 与 4.48 L(标准状况)氧气在密闭容器中充,分燃烧，生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩,余)。将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰充分吸收，浓,硫酸增重 3.6 g，碱石灰增重 4.4 g，剩余气体体积为 1.12 L(标,准状况)。回答下列问题：,(1)3 g A 燃烧后生成物的物质的量分别为：,n,(H,2,O),_，,n,(CO,2,)_，,n,(CO)_。,(2)通过计算确定 A 的分子式。,(3)写出 A 的所有可能的,结构简式。,n,(C),n,(H),n,(O)0.15 mol0.4 mol0.05 mol381，所,以 A 的最简式为 C,3,H,8,O，由于达到结合 H 原子的最大数目，所,以最简式就是该物质的分子式，该物质的分子式为C,3,H,8,O。(3)A,可能为饱和一元醇，也可能为甲乙醚，可能的结构简式有：,CH,3,CH,2,CH,2,OH；CH,3,CH(OH)CH,3,；CH,3,CH,2,OCH,3,。,0.1 mol,0.05 mol,答案：,(1)0.2 mol,(2)C,3,H,8,O,CH,3,CH(OH)CH,3,(3)CH,3,CH,2,CH,2,OH,CH,3,CH,2,OCH,3,谢谢观看！,